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目的:建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法:Zorbax SB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果:具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1(r=0.9995)、1.23-289.6μg·mL-1(r=0.9991),加样回收率分别为99.24%(RSD=0.68%)、99.53%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量。方法采用Krom asil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶48∶2),检测波长为360nm。结果芦丁在5.14~82.24μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9994)。平均加样回收率为98.74%(n=5,RSD=1.5%)。结论本法简便、准确、重现性好,可用作毛冬青胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法:以Wafters Nova-pak C18(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为360nm.结果:芦丁在0.8372~5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD为0.71%.结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量. 相似文献
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复方毛冬青注射液中甲基正壬酮的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:为复方毛冬青注射液建立专属性含量测定方法。方法:采用气相色谱法对甲基正壬酮进行含量测定。色谱柱:HP-1(Aglient 19091z-413,30 m×320μm×0.25μm);氮气为9.23 psi,流量1.8 mL/min;空气400 mL/min;氢气40 mL/min;柱温80℃(2 min)至220℃,升温速率为15℃/min;再升至270℃(13.75 min),升温速率为40℃/min;汽化室240℃;检测室280℃;进样量1μL;检测器为FID。结果:线性范围为1.0~20.0μg/mL,平均回收率为99.05%,RSD=1.29%(n=6)。结论:本法操作简单、可靠、具有实用性。 相似文献
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目的 建立了一种测定吗氯贝胺的HPLC新方法。方法 在室温下以甲醇∶水(30∶70 )为流动相,检测波长为2 4 0nm,流速为 1 0ml·min-1。结果 吗氯贝胺在 2 5~ 80 μg·ml-1范围内呈良好线性,最低检测限为 3 0ng,回收率为 98 9~10 0 2 %。结论 本法简便,准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制 相似文献
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HPLC法测定吗氯贝胺片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定片剂中吗氯贝胺的HPLC方法,色谱条件为WatersC18色谱柱,乙腈-0.05mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(25:75:1.5)为流动相,254nm检测波长,咖啡因为内标,该法简便,灵敏,准确,吗氯贝胺在19.8~198.0mg/L浓度内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.0%,(RSD=0.17%,n=5)。 相似文献
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目的 建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法 采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15:35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μg.结果 芦丁在5.0~50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999.平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6).结论 本法快速简便,准确,重现性好. 相似文献
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痔速宁片中芦丁的HPLC法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立痔速宁片中芦丁含量的HPLC测定方法。方法:Shimpack VP-ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);检测波长为358nm;柱温30℃。结果:芦丁线性范围为0.12~1.30μg,平均回收率100.3%,RSD为2.1%。结论:方法可靠,简单可行,为控制痔速宁片的内在质量提供了科学依据。 相似文献
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目的:建立复方芦丁片中维生素C含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,0.02mol· L^-1乙酸铵溶液-甲醇(95∶5)为流动相;流速为1.0mL· min^-1;检测波长为267nm。结果维生素C的质量浓度在0.01~0.10mg· mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.38%,RSD为0.96%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方芦丁片中维生素C的含量。 相似文献
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HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量。方法:用phenomenex C18柱(250mm×d4.6f mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液(25:75),流速1.0 ml·min-1在283 nm的波长处检测。结果:橙皮苷线性范围为0.43-2.16μg,r=0.999 9(n=5)。回收率为99.1%,RSD为1.5%(n=6)。结论:方法简便快速,准确,适合复方陈香胃片的质量控制。 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定白芷中有效成份欧前胡素的含量。方法:流动相为甲醇-水(65:35);色谱柱为C_(18)柱;紫外检测波长为248 nm。结果:欧前胡素在0.3~2.62μg范围内有良好的线性关系。平均回收率=99.4%,n=9,RSD=0.36%。结论:该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便。 相似文献
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目的:建立复方异丙安替比林片含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(68:32:1.0),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果:异丙安替比林和氯唑沙宗线性范围分别为5.4-27.1μg·ml-1(r=0.999 8),5.3-26.7μg·ml-1(r=0.999 8),检测限分别为0.20 ng和0.22 ng,平均回收率分别为99.6%,RSD0.4%和99.9%RSD0.6%(n=9)。结论:该方法简便、结果准确,可同时测定复方制剂中2种成分。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方曲马多片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :应用高效液相色谱法测定复方曲马多片含量。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以非那西丁为内标 ,甲醇 -水 -三乙胺(55∶45∶0 2)为流动相 (冰醋酸调pH至4 2) ,检测波长为267nm ,流速0 7ml/min。结果 :曲马多线性范围为50~500μg/ml(r=0.9999 ,n=5) ;奈福泮线性范围为50~500μg/ml(r=0 9999 ,n=5)。曲马多平均回收率为99.69 % ,含量测定结果为100 71 % ,RSD=0.76 % (n=5) ;奈福泮平均回收率为99.76 % ,含量测定结果为99.64 % ,RSD=0.62 % (n=5)。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,结果准确。 相似文献
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HPLC法测定山绿茶中芦丁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立山绿茶中的芦丁HPLC测定法。方法:使用water C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙晴-2.5%醋酸(14.2:85.8)为流动相,测定波长:254 nm,流速:1 ml·min~(-1),柱温:40℃。结果:芦丁在0.38~3.82μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=O.999 8),平均回收率98.7%(RSD=2.0%,n=6)。结论:本方法可用于山绿茶的质量控制,方法简便、准确、可靠。 相似文献