HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁含量

目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量。方法:用Lbicbrospher C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),以0．05 M枸橼酸溶液-乙腈(82:18)为流动相,流速:1．0 ml·min-1,检测波长:270 nm。结果:氢氯噻嗪线性范围0．50- 4．03μg(r=0．999 9),平均加样回收率99．9％(RSD=0．7％)、芦丁线性范围1．99-15．94μg(r=0．999 6),平均加样回收率98．7％(RSD=0．8％)。结论:该方法简单,快速,可控制本品的质量。     

HPLC法测定复方异丙安替比林片中异丙安替比林和氯唑沙宗的含量

目的:建立复方异丙安替比林片含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(4．6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(68:32:1．0),检测波长为280 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:异丙安替比林和氯唑沙宗线性范围分别为5．4-27．1μg·ml-1(r=0．999 8),5．3-26．7μg·ml-1(r=0．999 8),检测限分别为0．20 ng和0．22 ng,平均回收率分别为99．6％,RSD0．4％和99．9％RSD0．6％(n=9)。结论:该方法简便、结果准确,可同时测定复方制剂中2种成分。     

HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定及甲硝唑的含量。方法采用YMC C18（250×4．6mm,5um）色谱柱;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（加入溶液总体积的0．5％的三乙胺后,用50％磷酸调节pH为3．0）．乙腈（70：30）为流动相;检测波长为259nm;流速为0．8mL·min^-1.结果醋酸氯己定在浓度为11．42～34．27ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率：100．05％,RSD％：0．55;甲硝唑在浓度在0．99-7．92ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好。r=0．9999,平均回收率：100．50％,RSD％：0．64。结论此法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方氯己定含漱液的质量控制。     

HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量

目的:建立HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量。方法:采用DiamomilTM C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以0．01 mol·L-1磷酸二氩纳溶液(pH=3)-甲醇-乙腈(85:10:5)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:氢氯噻嗪在0．01-0．05μg范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为98．1％,RSD为1．5％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量。方法采用Krom asil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶48∶2),检测波长为360nm。结果芦丁在5.14~82.24μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9994)。平均加样回收率为98.74%(n=5,RSD=1.5%)。结论本法简便、准确、重现性好,可用作毛冬青胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量及有关物质

目的：建立同时测定阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的HPLC方法。方法：用C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈：0．02mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH5．0）为流动相进行梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：阿莫西林和氯唑西林均在0．10～0．60mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系。阿莫西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。氯唑西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法可靠、简便、准确。可作为复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的质量控制。     

梯度洗脱RP-HPLC法测定吡贝地尔中的有关物质

目的建立测定吡贝地尔中有关物质的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Supelcosil ABZ＋Plus（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水相,采用梯度洗脱,流速1．3mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长240nm。结果在选定的色谱条件下,主成分与各杂质之间分离良好,2-哌嗪基嘧啶、胡椒醛、胡椒酸及吡贝地尔氧化产物浓度分别在3．83～13．40μg·mL^-1（r=0．9993）、4．83～16．90μg·mL^-1（r=0．9997）、3．01～10．55μg·mL^-1（r=0．9990）、3．22～11．26μg·mL^-1（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系。上述化合物的平均回收率依次为99．4％、101．1％、99．5％、100．3％;RSD依次为0．9％、0．8％、0．7％、0．7％（n=9）。结论本方法经方法学验证可用于检测吡贝地尔原料质量。     

双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

目的 建立复方芦丁片中维生素C和芦丁含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液[磷酸调节pH=(3.0±0.1)](45:55)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm和355 nm双波长测定.结果 维生素C在19.392～242.400 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.14%,RSD=0.69%(n=5);芦丁在9.361 3～117.016 5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.63%,RSD=1.19%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,能同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量.     

高效液相色谱法测定复方赖诺普利片的溶出度

目的：建立复方赖诺普利片（每片含赖诺普利10．0mg、氢氯噻嗪12．5mg）溶出度的HPLC测定方法。方法：以0．1mol·L^-1盐酸900ml为溶出介质,转速为50r·min^-1,用高效液相色谱法测定,检测波长210nm。结果：赖诺普利、氢氯噻嗪分别在1．8～37．4μg·m^-1和2．5—49．9μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率分别为100．2％,100．6％;RSD分别为0．67％,0．95％（n=9）。赖诺普利、氢氯噻嗪30min的累计溶出度分别达80％和70％以上。结论：该法操作简便、准确、可靠,适用于复方赖诺普利片的质量研究。     

HPLC法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分(毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2)的含量。方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm。结果:毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2线性范围分别为2.57～12.82μg(r=0.9998)和4.51～22.52μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=0.94%)和100.7%(RSD=1.5%)。结论:6批样品的测定结果表明,该方法简便、准确,可用于毛冬青药材中毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2的含量测定。