小儿恶性组织细胞增生症

小儿恶性组织细胞增生症附院儿科（０４６０００）方金龙，柳丽娟长治卫校王琅，张红爱恶性组织细胞病（以下简称恶组），为儿科少见血液病，临床诊断较为困难，我们近年来共收治２０例。现报告如下：临床资料１．一般资料：男１２例，女８例。年龄：０～岁３例，１～岁９...     

恶性组织细胞病47例临床分析

我院自１９５８～１９９２年收治恶性组织细胞病（简称恶组）４７例，诊断均经骨髓涂片或骨髓、淋巴结、肝、脾、皮肤等病理切片及尸体解剖证实。１资料分析４７例中男性４１例，女性６例，男女之比６．８∶１。平均年龄２７．７（４个月～６３）岁，诊断前病程平均６．...     

恶性组织细胞增生症3例分析

1.一般资科 复习1985年-1998年收治的3例结恶性组织细胞增生症病人的病理资料、切片。男性1例，女性2例；年龄最大29岁，最小19岁，平均23岁；3例均以持续发热39.6度以上入院。从发病到入院平均4天；3例病人入院时神志清；其中之1例颈部可触及肿大的淋巴结，余无任何阳性体征；入院后6天有1例病人腹痛便血1次。2例病人入院3周后出现精神症状，谵妄；3例病人均有病情逐渐加重的趋势。实验室检查：红细胞350-400万/mm，白细胞900-1.1万/mm，其他检查无异常。     

恶性组织细胞病38例临床分析

目的 探讨恶性组织细胞病的临床特征、诊断及治疗。方法 回顾性分析我院38例恶性组织细胞病的临床表现、体征、实验室检查(血象、骨髓象、病理活检)及常规诊疗方法。结果 该组病例发热86．2％，乏力97．3％，出血42．1％，肝脾肿大52．6％，血象异常97．4％，找到异常组织细胞或多核巨组织细胞76．3％，活检5．3％，确诊后34．2％的患者离院，10．5％的患者在院内死亡，仅1例患者存活1年以上。结论 恶性组织细胞病早期诊断困难，常易误诊为其他疾病，病情重，预后不良。对病因不明的高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血象减少(尤其呈进行性减少患者)，应及早进行含穿及活检明确诊断．及早化疗，以提高生存率。     

恶性组织细胞病20例临床分析与文献回顾

对20例恶性组织细胞病进行临床分析，其早期临床表现复杂多样，进展快，疗效差、预后凶险。多次多部位骨髓穿刺和髓外受累部位的活检均可提高早期确诊率。进行系统的免疫组化、染色体和基因分析，寻找恶性组织的细胞标志物，可进一步提高早期确诊率进而改善预后。     

恶性组织细胞增生症21例临床分析

<正> 我院自1980年至1992年收治恶组21例,临床分析如下:临床资料男15例,女6例,年龄18～65岁,其中40岁以下有16例,平均生存期1.6月,范围17d～3个月。临床表现及体征1 发热是本病的主要临床表现之一,且多为高热,39～41℃占90%,热型多为弛张热及不规则发热,热型变化与药物治疗无关。2 黄疽6例,肝大8例,脾大12例,浅表淋巴结肿大10例,咽部溃疡4例     

恶性组织细胞病87例临床分析

恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,该病临床表现复杂多样,来势凶险,预后恶劣。现将本院所见87例,介绍如下。     

恶性组织细胞病20例临床分析

恶性组织细胞病 (简称恶组 )是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病。恶组临床表现错综复杂 ,病理改变多样 ,缺乏特异性 ,诊断较困难。现报道 1 983年 1月至 1 999年 1 0月收住本院血液科的恶组 2 0例分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 2 0例恶组均为我院血液科患者 ,诊断依据为张之南主编 :《血液病诊断及疗效标准》(1 998.396 )中的恶组诊断标准。其中男 1 3例 ,女 7例 ,年龄 1 4～ 6 0岁。1 .2　临床表现1 .2 .1　发热　 2 0例 (1 0 0 % ) ,为不规则高热、间歇发热、或稽留热。1 .2 .2　肝脾淋巴结肿大　肝大 1 7例 (85 % ) ,右…     

恶性组织细胞病13例临床分析

对13倒恶性组织细胞病的临床、实验检查及其转归进行分析。讨论了异常组织细胞对诊断的意义以及3例长生存病例的特点及治疗。     

恶性组织细胞病26例临床分析

对２６例恶性组织细胞病作临床分析，其早期临床表现复杂多样，误诊率为５３．８％，多次，多部位骨髓检查，动态观察骨髓细胞形态，异常组织细胞和（或）多核巨细胞细胞是诊断本病的细胞学的主要依据。髓外受累部位的活检对骨髓不能确诊者有重要意义，外周血找到异常组织细胞对诊断有帮助，ＮＡＰ积分减低有助于本病与反应性组织细胞增生症的鉴别，本组化疗效果差，平均生存期短，但用ＶＰ１６－２１３加强的松似较环磷酰胺，阿霉素     

恶性组织细胞病6例误诊分析

恶性组织细胞病 (恶组 )是单核 巨噬细胞系统中组织细胞及其前质细胞异常增生、广泛浸润各组织器官的恶性疾病。临床表现缺乏特异性 ,极易误诊。我院自 1995年 10月～ 1999年 10月误诊 6例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男 2例 ,女 4例 ,年龄 16～ 4 5岁 ,平均 36岁 ,病程 5ｄ～ 2年。1.2　临床表现及误诊情况　病例 1:症状 :咳嗽 1月 ,发热半月 ,咳血 ,胸痛 3ｄ。体征 :浅表淋巴结肿大 ,呼吸音粗。肝肋下 3ｃｍ ,脾肋下 7ｃｍ。误诊为肺结核。病例 2 :症状 :心慌 ,胸闷 10ｄ ,心前区痛 3ｄ。体征 :心包摩擦音 ,肝脾轻度肿大…     

恶性组织细胞病26例临床分析

恶性组织细胞病临床表现无特异性,变化错综复杂,不易确诊;多次多部位骨髓穿刺是重要的诊断方法之一。探索有效的治疗方案是今后研究的主要课题     

恶性组织细胞病173例临床分析

分析173例恶性组织细胞病（MH）的临床表现、血液学及组织病理学检查，发现MH的原发部位不一，多数急性起病，进行性加重，发热常为首发症状，早期可见周围血象三系列下降，晚期伴明显肝、脾、淋巴结肿大。认为EB病毒感染与MH的发生有关。只有多次、多部位进行组织学检查，才能早期发现，早期治疗。     

恶性组织细胞病16例临床分析

回顾分析16例恶性组织细胞病的临床表现、骨髓象特点、治疗及疾病转归。恶性组织细胞病临床表现复杂多变,但仍以发热、肝脾肿大为主要表现。确诊有赖于骨髓穿刺,必要时需淋巴结活检。CHOP(环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、强的松)和MA(米托蒽醌、阿糖胞苷)方案对恶性组织细胞病有一定疗效,但维持时间仍不理想。     

胃肠型恶性组织细胞病30例临床分析

目的：对３０例以胃肠道症状为首发发现的恶性组织细胞病进行临床特征、诊断、治疗和预后分析。方法：对南方医院１９８４年８月～１９９８年７月收治的３０例胃肠型恶性组织细胞病进行回顾性分析。结果：发热、消瘦发生率为１００％，突出的消化道症状为：腹痛２１例；黑便２０例；腹泻１６例；肝大２１例；另外有ＷＢＣ降低１９例；贫血２１例。结论：提高诊断率的是警惕本病的存在、反复多次骨穿和仔细的临床分析。     

恶性组织细胞增生症21例分析

恶性组织细胞增生症(恶组)是单核巨噬细胞系统细胞异常增生的恶性疾病,其临床表现复杂多样,常与其它疾病相混淆而误诊.为提高对本病认识,本文总结2002年至2004年我院收治恶性组织细胞增生症21例,分析报告如下.     

儿童恶性组织细胞病34例临床探讨

恶性组织细胞病（Ｍａｌｉｇｎａｎｔ Ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，简称恶组）是异常组织细胞广泛浸润各组织器官的高度进展的恶性肿瘤疾病，其发病年龄高峰在２０～４０岁。然而随着诊断技术的提高，儿童发病在逐渐增多，并因其起病急、进展快，预后差，临床症状无特异性，常常误诊并延搁治疗。我们自１９９４～１９９９年间收治３４例儿童恶性组织细胞病进行研究分析，以期为临床提供参考。１　临床资料１．１　一般资料：本组３４例，男２５例，女９例，男：女为２．８：１。年龄３个月～１２岁，平均３．０８岁。其中≤１岁发病者６例…     

恶性组织细胞病32例临床分析

恶性组织细胞病是一种少见的恶性疾病,临床表现复杂,来势凶险,预后恶劣,较易误诊.1976年5月～1998年7月以来我院共收治经病理学确诊为恶性组织细胞病(简称恶组)的住院病例32例,现分析讨论如下.