米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

2006年9月～2008年1月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,效果良好.现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠116例

1997年 1月至 1998年 12月 ,我院对孕 12～ 16周的 116例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,效果满意。现报告如下。临床资料 :在我院住院并接受药物流产的孕妇共 116例 ,均为 12～ 16周单胎正常妊娠 ,年龄 19～ 37岁 ;初产妇 76例 ,经产妇 4 0例。方法 :口服米非司酮 5 0 mg,12小时 1次 ,连服 6次 ,总量30 0 mg,首次服药在晨起 6时进行 ;末次服药 12小时后 ,口服米索前列醇 4 0 0μg,同时舌下含化 2 0 0μg。效果评定标准 :1完全流产 :胎儿、胎盘、胎膜完全排出。2不全流产 :胎儿排出 ,胎盘、胎膜部分或全部残留需行清宫术。 3失败 …     

米非司酮和米索前列腺醇用于足月引产40例临床观察

米索前列腺醇 ( MP)用于足月引产的疗效及安全性已得到肯定。但对宫颈不成熟的足月妊娠者 ,应用 MP同时口服米非司酮促进宫颈成熟 ,则引产效果更好。为此 ,近年来笔者随机选择宫颈条件不成熟的足月妊娠单胎头位初产妇 90例 ,分别应用米非司酮和 MP及单用 MP进行引产效果对照观察。现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　收集 90例因各种医疗指征需行引产的孕妇 ,年龄 2 2～ 32岁 ,孕周 38～ 42周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌症及前列腺素 ( PG)制剂禁忌症 ,宫颈 ( Bishop)评分≤ 4分。随机分成两组 :观察组40例及对照组 50例。…     

米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

以往临床对晚期妊娠引产常用低浓度催产素引产法 ,其一次引产成功率低、时间长、并发症多。我们将米非司酮及米索前列醇用于 44例晚期妊娠引产 ,现报告如下。资料与方法 :本组 88例孕妇 ,年龄 2 4～ 31岁 ,均为单胎头位初产妇 ,妊娠 38～ 41周 ,无妊娠期并发症及引产禁忌症 ,无上述药物过敏史 ,既往月经规律。将其随机分为三组 ,A组44例 ,B组 2 2例 ,C组 2 2例。A组每日口服米非司酮 3次 ,每次 2 5 m g,共 2天 ,第 3天始口服米索前列醇每次 5 0 μg,如无宫缩 ,1小时后重复 ;B组口服米索前列醇 ,方法同 A组 ;C组给予催产素 3U 5 %葡萄糖…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽流流产60例效果观察

临床研究表明，米非司酮有催经、止孕的作用，米索前列醇对扩张宫颈有效。2000-2003年，我们应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例，并与口服补佳乐的60例作比较。现报告如下。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

将米索前列醇用于晚期妊娠引产，并与静滴催产素引产组做对照。结果显示，米索组２４小时率及缩短潜伏期效果均优于且，且母婴安全。认为其方法简便，不增加孕妇痛苦，有推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产39例疗效观察

1999年12月至2004年12月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于过期妊娠,效果满意.总结如下.临床资料：来我院就诊的39例应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的过期妊娠患者为观察组,年龄20～38岁,停经12～28周;随机抽取同期在我院常规治疗的过期妊娠患者36例作为对照组,年龄20～37岁,停经11～28周.两组均经妇科及B超检查确诊,胎龄小于妊娠周数,用药前肝肾功能及出凝血时间均无异常.     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～20周妊娠1975例

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕取得了良好的效果，我们从1995年开始改进服药方法，增加米索前列醇片用量用于终止9～20周妊娠，取得了满意效果。现对近7年来的在我院行早孕晚期妊娠药物流产及中期妊娠引产的孕妇1975例进行回顾性分析，总结报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产196例临床分析

1998年 2月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们收治稽留流产患者196例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,效果满意现报告如下。临床资料 :196例稽留流产患者的年龄 2 3～ 35岁 ,初孕妇 142例 ,经孕妇 5 4例。停经 7～ 18周 ,其中有少量阴道流血者 16 8例 ,无特殊症状者 2 8例 ;有 36例患者因阴道流血来站前行黄体酮或中药保胎治疗。妇科检查子宫小于停经周数 ,质地不软 ,宫口未开 ,多数患者阴道有血迹。B超检查无胎芽及原始心管搏动 ,妊娠囊变形 ,或有胎芽甚至胚胎结构 ,但无胎心反射。方法 :196例稽留流产患者确诊后 ,询问病史无使用米非司酮和米索…     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产124例临床观察

利凡诺羊膜腔内注入引产是中期妊娠引产常用的方法之一。近来 ,我们将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果更好。现报告如下。资料与方法 :1999年 3月至 2 0 0 1年 5月在我院住院自愿要求引产的健康孕妇 12 4例 ,妊娠 16～ 2 6周 ,随机分为观察组和对照组各 6 2例 ,两组孕妇在年龄、孕产次、孕周方面无明显差异。孕妇入院前血尿常规、肝肾功能检查均正常 ,入院后常规行腹部 B超检查 ,选择最佳穿刺部位并做标志。观察组首次口服米非司酮 5 0 mg,同时经羊膜腔内一次注入利凡诺10 0 mg,以后每 12小时给米非司酮 2 5…     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～25周妊娠70例效果观察

近年来米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠应用广泛。自2002年以来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠70例,效果满意。现报告如下。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

１９９７年６月至１９９８年１２月，我们对１０７６例足月或过期妊娠孕妇采用口服或阴道置米索前列醇（下简称米索）引产，并对其有效性和安全性与３５０例接受催产素引产者进行对照，现将结果报告如下。１资料与方法１０７６例孕妇孕期均≥３８周，单胎，头位，正常待产...     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇最初主要用于早期妊娠流产,并取得满意效果。近几年来已有人用于中期妊娠引产,但米非司酮总剂量均≥１５０ｍｇ。我们在中期妊娠引产中将米非司酮总剂量减至 １００ｍｇ,并与１５０ｍｇ进行比较,旨在探讨米非司酮用于中期妊娠引产的最低有效剂量,以降低药物的毒副作用。现报告如下。１资料与方法１．１一般资料１９９９年１月～２０００年３月在我院引产孕妇共１４８例,随机分为Ａ、Ｂ两组,然后每组再根据不同孕周分为两亚组,即Ａ１、Ｂ１组孕周为１２～１６周,分别为３５例和３６例;Ａ２、Ｂ２组孕周为１…     

米非司酮联合米索前列醇终止孕14～20周妊娠的效果观察及分析

目的探讨和分析米非司酮联合米索前列醇在终止孕14～20周妊娠中的应用效果。方法通过本院5年来对孕14～20周妊娠的健康妇女应用米非司酮联合米索前列醇引产(观察组)与羊膜腔注射依沙吖啶引产(对照组)相比较。观察两组孕妇引产时间、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等指标。结果对照组引产成功率为98.7%,对照组引产成功率为88.7%,两组引产成功率比较,差异有统计学意义(χ2=6.83,P<0.05)。两组孕妇总引产程、出血量、清宫率、宫颈损伤比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙吖啶两者用于中期妊娠引产相比较,米非司酮联合米索前列醇临床疗效较好。     

双份息隐配伍米索前列醇及扩张棒引产124例分析

1997年10月～2000年10月,我院对要求不住院、妊娠12～16周的引产患者,采用双份息隐配伍米索前列醇及宫颈口内放置明胶扩张棒治疗．收到了满意的效果。报告如下。     

米非司酮合并米索前列醇用于中期妊娠82例效果观察

1998年 9月～ 2 0 0 0年 12月 ,我站应用米非司酮合并米索前列醇中止早期妊娠 (停经 49天内 ) 82例 ,取得满意效果。现报告如下。一般资料 :本组 82例均为自愿要求中止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 1～ 37岁 ,平均 2 8岁 ;未产妇 5 3例 ,经产妇 2 9例 ,妊娠 10～ 2 2周 ,其中 2例为人工流产漏吸 ,2例为稽留流产。用药方法 :入院后常规查体 ,做必要的辅助检查如血、尿常规、肝肾功能等 ,B超检查确定宫内妊娠周数 ,无禁忌症。首日上午 9:0 0米非司酮口服 5 0 mg,下午 9:0 0口服 2 5 m g,连服两天 (总量 15 0 mg) ,第 3天上午 8:0 0口服米索前列醇0…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕I临床观察

米非司酮为人工合成的受体水平抗激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫体成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,米非司酮明显增强妊娠子宫对前列腺素的敏感性,故小剂量米非司酮配伍米索前列醇、终止早期妊娠的效果较好。木垒县妇幼保健院自2006年2月一2008年2月对217例哈萨克妇女早孕者终止妊娠,效果满意,现报告如下。     

米非司酮配米索前列醇用于稽留流产46例分析

20 0 2年 1月～ 6月我们采用米非司酮配米索前列醇 (下称米索 )治疗稽留流产 46例效果满意。现报告如下。一般资料 :本组 46例患者的年龄为 2 3～ 3 0岁 ,初产妇3 0例 ,经产妇 16例 ;妊娠 9～ 2 2周 ,其中 <12周者 3 1例 ,≥12周者 15例。 46例患者均在停经 6～ 7周时检查为早孕。入院时 2 4例有少量阴道流血 ,量不等 ;10例有轻微腹痛 ;12例无自觉症状 ,产前检查时发现胚胎已停止发育。妇科检查子宫均小于停经月份 (7～ 15周 )。46例 B超证实为胚胎停止发育。入院后查血、尿常规 ,出、凝血时间 ,血小板计数 ,血纤维蛋白原 ,凝血酶原时间 ,…     

小剂量米索前列醇晚期妊娠引产临床观察

97例晚期妊娠产妇随机分为米索前列醇组49例及缩宫素组48例.米索前列醇组采用米索前列醇25 mg阴道后穹隆放置,每3 h一次(总量为200 mg)至正式临产,活跃期行人工破膜.48例缩宫素组采用缩宫素2.5 U加入5%葡萄糖中静滴.结果两组引产总有效率、新生儿评分、羊水污染情况比较差异无统计学意义(P>0.05).用药至正式临产时间、用药至胎儿娩出时间、第一产程时间,米索前列醇组均短于缩宫素组,差异有显著统计学意义(P<0.01).认为小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产,可缩短产程,且不增加宫缩过频和新生儿窒息的发生率.     

米索前列醇预防产后出血90例效果观察

为探讨一种简便、安全、有效防治产后出血的方法，1999年3月至2002年12月，我们对足月妊娠经阴道分娩者具有产后出血高危因素的产妇，应用米索前列醇预防产后出血，效果满意。现报告如下。