腺病毒介导的胞嘧啶脱氨酶自杀基因联合IL-2基因疗法的肿瘤治疗作用及免疫机理分析

目的以腺病毒作为载体，将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（ＣＤ）基因与小鼠ＩＬ－２基因联合转移，研究其体内抗肿瘤作用及免疫机理。方法小鼠皮下接种黑色素瘤Ｂ１６Ｆ１０细胞后３天，肿瘤局部注射表达ＩＬ－２的重组腺病毒ＡｄＩＬ－２和表达ＣＤ的重组腺病毒ＡｄＣＤ，然后连续１０天给予５－氟胞嘧啶（５－Ｆｃ）３００ｍｇ／ｋｇ进行治疗。结果联合治疗组荷瘤小鼠皮下肿瘤结节的生长明显受到抑制，小鼠存活期明显长于ＡｄＩＬ－２、ＡｄＣＤ／５－Ｆｃ、ＡｄｌａｃＺ／５－Ｆｃ或ＰＢＳ组。经联合治疗后，小鼠脾细胞的ＮＫ活性和ＣＴＬ杀伤活性明显增强；肿瘤瘤体内ＣＤ４、ＣＤ８细胞浸润增加；肿瘤细胞表达Ｈ－２Ｋｂ和Ｂ７－１分子明显增加。结论联合应用自杀基因和ＩＬ－２基因治疗，一方面可以明显抑制荷瘤小鼠肿瘤生长，另一方面可以提高机体对肿瘤细胞免疫应答，增加机体的抗肿瘤作用，是肿瘤基因治疗中一条行之有效的途径。     

白细胞介素—12基因与HSV—TK基因联合治疗小鼠肝癌的研究

目的　观察白介素１２（ＩＬ１２） 基因与单纯疱疹病毒胸苷激酶（ＨＳＶＴＫ） 基因联合治疗小鼠肝癌的疗效。方法　将ＩＬ１２ 基因和ＨＳＶＴＫ 基因分别转导入小鼠肝癌ＭＭ４５Ｔ－Ｌｉ 细胞,获稳定表达的ＭＭ４５Ｔ－ＬｉＩＬ１２ 和ＭＭ４５Ｔ－ＬｉＴＫ。于Ｂａｌｂｃ 小鼠皮下接种ＭＭ４５Ｔ－Ｌｉ 细胞２ ×１０５ ,待肿瘤长至０－５～１－０ ｃｍ 时,将ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＴＫ细胞与经６０ Ｃｏ 照射的ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＩＬ１２ 细胞混合,行瘤内注射治疗,于治疗次日,腹腔注射Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ（ＧＣＶ４０ ｍｇ·ｋｇ－ １·ｄ－ １） ,连续注射１０ 天。按同样方法观察对远侧接种的肿瘤的治疗作用,并通过细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ） 活性检测及免疫组化染色,探讨其抗肿瘤机制。结果　ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＩＬ１２ 与ＨＳＶＴＫＧＣＶ 联合治疗,肿瘤体积显著缩小,生长受到抑制,疗效显著优于单独治疗组（ Ｐ＜ ０．０１） 。有６０％ 小鼠的肿瘤完全消退,且观察２ 个月无肿瘤生长。两者联合治疗,对远侧肿瘤也具有明显的抗肿瘤作用（ Ｐ＜０．０５） 。ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＩＬ１２ 与ＨＳＶＴＫＧＣＶ系统联合诱导的小鼠ＣＴＬ明显高于单     

自体可溶性肿瘤抗原协同IL-2诱导外周血PBMC增殖及杀瘤

探讨自体可溶性肿瘤抗原（ＴＳＡ）与ＩＬ┐２共同诱导ＰＢＭＣ增殖及杀瘤作用。方法分三组用ＡＰＡＡＰ法观察细胞表型，ＭＴＴ法测定细胞增殖及杀瘤活性（靶细胞为ＭＮＫ４５系人胃低分化腺癌细胞）。结果培养第７天ＴＳＡ（１０μｇ／ｍｌ）协同ＩＬ┐２诱导ＰＢＭＣ增殖显著高于单独ＩＬ┐２诱导（Ｐ＜０．０１）。且ＣＤ＋８及ＣＤ＋２５表达率增高，差异有显著性（Ｐ＜０．０１０，当效／靶比为８０∶１时ＩＬ┐２诱导的ＰＢＭＣ杀瘤活性为４８．６％，而１０μｇ／ｍｌＴＳＡ协同诱导ＰＢＭＣ杀瘤活性为８６．３％。结论为研究ＴＡＫ细胞提供了实验依据，提示该类细胞具有临床过继免疫治疗应用的潜能     

旋转磁场对SP2/0瘤鼠的抑瘤作用研究

为了进一步探讨旋转磁场、恒磁场对ＳＰ２／０骨髓瘤细胞的影响。作者采用ＲＭＴ３旋转磁疗机作用于肿瘤区，观测瘤块直径，瘤块重量及瘤组织病理学变化。结果表明，旋转磁场具有明显的抑制ＳＰ２／０瘤细胞增殖的作用，磁场组与非磁场组相比，Ｐ＜０．０１，有非常显著性差异。由此表明磁场具有抗肿瘤效应。     

腺病毒介导的胞嘧啶脱氨酶自杀基因联合IL—2基因疗法的肿瘤治 …

以腺病毒作为载体,将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因与小鼠ＩＬ－２基因联合转移,研究其体内抗肿瘤作用及免疫机理。方法小鼠皮下接种黑色素瘤Ｂ１６Ｆ１０细胞后３天,肿瘤局部 注射表达ＩＬ－２的重要腺病毒ＡｄＩＬ－２和表达的ＣＤ的重组腺病毒ＡｄＣＤ,然后连续０天给予５－氟胞嘧啶３００ｍｇ／ｋｇ进行治疗。     

自体外周血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的初步报告

目的：报告４例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）在外周血干细胞移植（ＰＢＰＣＴ）支持下接受超大剂量化疗（ＨＤＣ）的初步经验并评价所用ＰＢＰＣ动员方案的动员效果，预处理方案的耐受性以及ＰＢＰＣ回输后造血重建情况。方法：４例高危ＮＨＬ经常规化疗获首次缓解后，采用ＣＴＸ３５００ｍｇ／ｍ２＋Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μｇ／（ｋｇ·次）＋Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ１０ｍｇ作动员方案，经ＣＢＶ＋Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ（ＣＴＸ３６００ｍｇ／ｍ２，ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２．ＢＣＮＵ３００ｍｇ／ｍ２和Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ１００ｍｇ／ｍ２）或ＴＢＩ８Ｇｙ＋ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２治疗后回输ＰＢＰＣ。结果：每例患者分离２次，分别采集到ＭＮＣ１．７－４．３×１０８／ｋｇ，ＣＦＵ－ＧＭ１．５－２．８×１０４／ｋｇ和ＣＤ＋３４细胞３．１－８．８×１０６／ｋｇ。回输ＰＢＰＣ后，均获快速重建造血功能，ＡＮＣ＞０．５×１０９／Ｌ和Ｐｔ＞５．０×１０９／Ｌ的时间为８～１２天和８～１６天。非造血系统毒性包括心脏毒性反应，恶心呕吐，轻度肝功能异常和粘膜炎等。结论：ＰＢＰＣＴ支持下超大剂量化疗是治疗ＮＨＬ安全可行的临床手段，值得进一步研究探索。     

rhTNF－α对昆明种小鼠艾氏腹水癌细胞杀伤作用的研究

昆明种小鼠腹腔接肿艾氏腹水癌细胞，３天后腹腔注射重组肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－α），隔日１次，共４次。用药后第７日两剂量组小鼠腹水癌细胞平均浓度分别为１．３±０．２×１０（１０）／Ｌ、１．６±０．２×１０（１０）／Ｌ，比对照组２．５±０．４×１０（１０）／Ｌ大幅度降低（Ｐ＜０．０１）。苔盼兰染色结果两实验组腹水中瘤细胞平均死亡率分别为４６±６．１％、４３±５．６％，比对照组１９±３．７％显著升高（Ｐ＜０．０１）。用药小鼠平均存活时间分别为２３±３．２天、１９±３．３天，比对照组１３±３．６天有所延长。提示ｒｈＴＮＦ－α对艾氏腹水瘤细胞有杀伤作用。     

复合瘤苗TVPBH治疗肿瘤的临床应用研究

目的重点评价人用复合瘤苗的安全性及有效性。方法应用３０例恶性实体瘤手术切除的自身肿瘤组织制成多因素处理的病毒异种化瘤苗ＴＶＰＢＨ,对术后患者进行主动免疫治疗,以１５例患者作为对照。结果发现治疗组患者外周血ＣＤ＋４／ＣＤ＋８细胞比值及ＮＫ细胞活性在治疗后显著高于术前水平（Ｐ＜０．０１）,对照组变化不显著（Ｐ＞０．０５）;两组ＴＮＦ－α和ＩＬ－２含量在治疗前后均有显著变化（Ｐ＜０．０１）,治疗组变化辐度高于对照组（Ｐ＜０．０５）;治疗过程中未观察到明显的毒副作用;通过透射电镜还观察到瘤苗中的新城疫病毒（ＮＤＶ）对来源于消化道的肿瘤细胞易感而对乳腺来源的瘤细胞不易感。结论ＴＶＰＢＨ是一种高特异性的安全有效的免疫制剂。远期疗效在进一步观察中。     

石蜡包埋癌组织制备的瘤苗（PETV）对荷瘤615小鼠的治疗作用

应用石蜡包埋的Ｃａ７６１－ＫＦＰ８／Ｌ小鼠移植性乳腺组织制备的瘤苗，对荷瘤的６１５近交系小鼠的治疗作用进行了研究，结果显示：经ＰＥＴＶ治疗后小鼠的存活期明显延长，肿瘤的重量明显小于对照组，肺转移率也较对照组降低，应用ＰＥＴＶ配合选择性去除Ｔｓ细胞的小剂量ＣＴＸ和增强免疫 答反应的细胞因子ＩＮＦａ－２ｂ可进一步提高疗效。作者认为，ＰＥＴＶ应用范围广，可长期保存抗原等优点，值得 深入研究。     

聚乙二醇修饰重组人白细胞介素－2的体内抗小鼠宫颈癌作用

聚乙二醇（ＰＥＧ－８０００）化学修饰重组人白细胞介素－２（ＰＥＧ－ｒＩＬ－２）显著地延长了ｒＩＬ－２的循环半衰期。本研究比较了不同剂量方案的ＰＥＧ－ｒＩＬ－２和ｒＩＬ－２的体内抗小鼠宫颈癌作用，采用局部用药抗移植的小鼠腹水瘤型和皮下实体瘤型宫颈癌Ｕ１４。结果表明：腹腔内注射一定剂量的ＰＥＧ－ｒＩＬ－２（４５００ＩＵ，ＱＤ×５）能较相同剂量的ｒＩＬ－２显著延长荷腹水瘤小鼠的存活期（２３．１±３．６天比１６．５±２．０天，Ｐ＜０．０１），但ＰＥＧ－ｒＩＬ－２剂量过低则无明显疗效。在小鼠皮下移植肿瘤的局部并于肿瘤移植后的第４天开始注射给药，不同剂量的ＰＥＧ－ｒＩＬ－２（１５００～１３５００ＩＵ，ＱＤ×５）对皮下移植瘤的生长抑制作用显著强于相同剂量的ｒＩＬ－２（Ｐ＜０．０１），且抗肿瘤作用呈剂量依赖效应。本研究提示，ＰＥＧ－ｒＩＬ－２的抗小鼠宫颈癌作用优于ｒＩＬ－２，对人宫颈癌的局部免疫治疗具有潜在的临床价值。     

大豆皂甙对小鼠移植肿瘤生长的影响

目的探讨大豆皂甙（ＴＳ）对肿瘤细胞生长的影响及其机制。方法采用Ｃ５７ＢＬ／６小鼠皮下接种Ｓ１８０细胞后，经口连续７天注入胃内０（对照组）、１０、２０和４０ｍｇ／ｋｇＴＳ。结果第８天注入上述剂量ＳＴ组小鼠移植肿瘤平均重量分别为１．１８、０．８和０．８９ｇ，均较对照组２．２３ｇ明显减轻（Ｐ＜０．０５～０．０１）。小鼠腹腔注入Ｓ１８０细胞后，连续７天经腹腔分别注入上述剂量ＴＳ，第８天各组小鼠Ｓ１８０细胞周期进程均延缓，Ｇ０／Ｇ１期Ｓ１８０细胞平均百分数分别为３０．７６、４１．７４和３４．８４，均较对照组２４．７６增多，４０ｍｇ／ｋｇ组小鼠最明显（Ｐ＜０．０５）；Ｓ期Ｓ１８０细胞分别为１５．２８、１１．６４和１１．８０，均较对照组３０．３０明显减少（Ｐ＜０．０５）。结论ＴＳ对小鼠移植肿瘤生长有抑制作用，可能与肿瘤细胞从Ｇ０／Ｇ１期向Ｓ期进程受阻有关。     

小鼠骨髓瘤杂交细胞在动物体内的抗肿瘤保护作用

将小鼠ＳＰ２／０骨髓瘤细胞与脂多糖（ＬＰＳ）活化的同系动物来源的Ｂ淋巴细胞融合，获得１Ｆ１１和２Ａ６杂交细胞。采用荷瘤小鼠模型，观察了１Ｆ１１、２Ａ６杂交细胞的免疫治疗对小鼠存活率、小鼠脾ＣＴＬ细胞体外杀瘤活性的影响。结果显示，腹腔荷骨髓瘤小鼠经ＳＰ２／０杂交细胞治疗后第３周时存活率均为５０．０％，对照组小鼠全部死亡；１Ｆ１１、２Ａ６治疗组分别有３０．０％、２０．０％小鼠长期存活；杂交细胞治疗组小鼠脾ＣＴＬ细胞杀伤ＳＰ２／０细胞活性显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结果表明，１Ｆ１１和２Ａ６杂交细胞具有一定的体内抗肿瘤治疗作用，提示肿瘤细胞与活化Ｂ淋巴细胞的杂交细胞可作为一种肿瘤疫苗用于肿瘤的防治研究     

小鼠移植性肿瘤血清中γ－GT和α1—AT活性的检测

本文测定了ＨｅＰＡ与Ｓ１８０小鼠血清中γ－６Ｔ和α１—ＡＴ活性。γ－６Ｔ活性：正常鼠为１９．３３±４．８７ｍＩＵ／ｍｌ；移植第５及第１０天Ｓ１８０的值分别为１０．３２±３．９０，９．７８±２．８６ｍＩＵ／ｍｌ；第５及第１０天ＨｅｐＡ的值分别为１３．１５±３．１７，１１．８１±２．７５ｍＩＵ／ｍｌ，均比正常鼠显著降低（Ｐ＜０．００１）。α１—ＡＴ活性：正常鼠每分钟为１．９２７±０．１８５μｍｏｌ／ｍｌ，移植第５及策１０天Ｓ１８０的值每分钟分别为１．５７５±０．２０４μｍｏｌ／ｍｌ，１．４１２±０．２１７μｍｏｌ／ｍｌ；第５及第１０天ＨｅｐＡ的值每分钟分别为１．３８７±０．２４４，１．１７９±０．１７９μｍｏｌ／ｍｌ，均比正常降低（Ｐ＜０．００１）。肿瘤病程与γ—ＧＴ，α１—ＡＴ活性呈负相关。     

碳酸锂对环磷酰胺的抑瘤及毒副作用的影响

观察碳酸锂（Ｌｉ２ＣＯ３）对环磷酰胺（ＣＰ）的抑瘤作用和毒副作用的影响。按标准方法对每只小鼠进行肿瘤（肝癌Ｈ２２、肉瘤Ｓ１８０）接种。Ｌｉ２ＣＯ３［２０、４０ｍｇ／ｋｇ．ｄｉｇ，连续１０天。ＣＰ（９０、１８０ｍｇ／ｋｇ）一次ｉＰ。结果显示：Ｌｉ２ＣＯ３与ＣＰ联合应用可显著提高抑瘤率，增加荷瘤鼠的外周血白细胞（ＷＢＣ）数和降低骨磷嗜多染红细胞（ＰＣＥ）的微核率（ＭＮＦ）。提示Ｌｉ２ＣＯ３能明显增强Ｃ     

IL—2膀胱内注射及BCG＋IL—2联合膀胱灌注预防膀胱癌复发

目的　为预防膀胱癌术后复发。方法　对４０例膀胱癌患者于术中或ＴＵＲＢＴ术后癌肿切缘周围组织粘膜下注射５０万ｕ ＩＬ－ ２，以后每３ 月定期用自制输尿管导管针注射。并联合应用ＢＣＧ１２０ ｍ ｇ＋ ＩＬ－ ２１０ｕ 膀胱内灌注。同时随机对３０例同期膀胱癌术后患者用丝裂霉素Ｃ４０ｍｇ 膀胱内灌注为对照组。结果　随访４－ ７２个月，平均２８．６ 个月。无肿癌复发率ＩＬ－ ２膀胱内注射及ＩＬ－２＋ ＢＣＧ灌注组９５％ ，丝裂霉素Ｃ灌注组（对照组）８６．７％ 。比较两组有显著性差异（Ｐ＜ ０．０５）。结论　ＩＬ－ ２ 膀胱内注射及ＢＣＧ＋ ＩＬ－ ２ 联合膀胱内灌注防止膀胱癌术后复发更为有效。内注射ＩＬ－ ２，并于术后２ 周开始用ＢＣＧ＋ ＩＬ－ ２ 联合膀胱内灌注，这样可使血和尿ＩＬ－ ２ 水平长时间增高，且可有效观察肿瘤是否复发，可以充分发挥ＩＬ－ ２淋巴因子对肿瘤细胞的杀伤作用，ＢＣＧ还可使膀胱粘膜移行细胞变薄，刺激Ｔ细胞增殖转化成特异性细胞毒性Ｔ细胞，使局部呈炎性反应。我们行膀胱镜检时发现ＩＬ２ 膀胱内注射及ＢＣＧ＋ ＩＬ２ 膀胱灌注３ 月左右，病人的膀胱粘膜失去正常结构，膀胱粘膜变白，表面有炎性渗出物，呈“板块状”，弹性差，组织脆弱，这     

聚乙二醇修饰重组人白细胞介素—2的体内抗小鼠宫颈癌作用

聚乙二醇（ＰＥＧ－６０００）化学修饰竽组人白细胞介素－２（ＰＥＧ－ｒＩＬ－２）显地延长了ｒＩＬ－２的循不半衰期。本研究比较了不同剂量方案析ＰＥＧ－ｒＩＬ－２和ｒＩＬ－２的体内抗小鼠宫颈癌作用。采用局部用药抗移植的小鼠腹水瘤型和皮下实体瘤型宫颈癌Ｕ１４。结果表明：腹腔内注射一定剂量的ＰＥＧ－ｒＩＬ－２＊（４５００ＩＵ，ＱＤ×５）能较相同剂的ｒＩＬ－２显延长荷腹水瘤小鼠的存活期（２３．１±３．６天     

肿瘤疫苗与BCG合用的抗癌疗效及其程序性细胞死亡诱导的实验研究

用肿瘤疫苗进行肿瘤免疫治疗已有八十年历史,但由于肿瘤本身抗原性较弱不足以引起有效的抗肿瘤效应,疗效不够理想,随着免疫技术发展、免疫激活剂的应用,肿瘤疫苗制剂进行主动特异免疫治疗在动物及部分人类肿瘤获得良好的效果。本试验将S180 3×10~8/ml细胞经冻融及高渗KCl进行细胞膜提取,制肿瘤(疫)疫苗,观察肿瘤疫苗与BCG(简称瘤苗)合用对荷瘤小鼠肿瘤生长、存活期及瘤细胞程序性死亡的影响,结果发现经瘤苗50μl及BCG50μl(含100μg活苗)治疗后,荷瘤小鼠肿瘤生长缓慢,存活期延长,于荷瘤(S180 5×10~6/0.2ml腋下接种)后13天,测定肿瘤大小(长径×宽径),瘤苗治疗组与荷瘤对照组分别为110±30mm与250±70mm,差异显著P<0.01,瘤苗治疗组肿瘤生长明显受抑,于荷瘤前7天应用瘤苗其抑瘤更显著,肿瘤大小为90±10mm。于荷瘤后10天记录荷瘤小鼠死亡数直至60天,两组分别为34.6±7.3天,14.6±1.3天,瘤     

白细胞介素6基因转染的白血病细胞体内抗白血病浸润的病理形态研究

应用白细胞介素６（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ６，ＩＬ－６）基因转染的高分泌ＩＬ－６的ＦＢＬ－３红白血病克隆株体外扩增后，接种至Ｃ５７ＢＬ／６小鼠，通过动态常规病理检查，观察了ＩＬ－６基因转染的高分泌ＩＬ－６的ＦＢＬ－３细胞（ＦＢＬ－３－ＩＬ－６＋）体内抗白血病细胞浸润的作用。结果表明，接种野生型ＦＢＬ－３细胞的对照组小鼠第７天即在局部出现肿瘤，第１４无可见明显的横纹肌浸润，第２１天出现骨骼及骨髓浸润，第２８天出现肝脏和脾脏浸润，４０天生存数为０。而接种ＦＢＬ－３－ＩＬ－６＋细胞的小鼠的横纹肌、骨骼、骨髓、肝脏和脾脏浸润分别较对照组晚出现７天，４０天生存数为６／８，其中１只存活６０天且未发生骨骼、骨髓、肝脏和脾脏浸润。研究证实，ＦＢＬ－３－ＩＬ－６＋细胞体内接种后能显著延缓和对抗白血病细胞浸润，为该细胞用作瘤苗治疗白血病提供了实验依据。有关ＦＢＬ－３－ＩＬ－６＋细胞抗白血病细胞浸润的机理需进一步研究。     

AK细胞及环磷酰胺治疗肝癌的实验研究

为研究１ 种新的过继免疫化疗治疗肝癌的方法,采用肝癌细胞株Ｈ２２ 接种于近交系Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠皮下,制成肿瘤模型。使用ＩＬ２ 、肿瘤活化的杀伤细胞（ＡＫ细胞）及环磷酰胺（Ｃｙ） 进行治疗,检测小鼠脾淋巴细胞ＮＫ、ＬＡＫ及ＣＴＬ 活性,用流式细胞仪检测Ｌ３Ｔ４ 亚群及Ｌｙｔ２ 亚群含量。结果表明在过继免疫化疗组小鼠ＬＡＫ 及ＣＴＬ活性明显高于其它治疗组（Ｐ＜ ０．０１）,荷瘤小鼠肿瘤结节生长较ＩＬ２ 组及Ｃｙ 组明显缓慢（Ｐ＜ ０．０１）,生存期也明显高于其它各治疗组（Ｐ＜０ ．０１）。该研究表明过继免疫化疗有较强的抗肿瘤作用。     

抗CD_3/抗CD_(20)微型双功能抗体裸鼠体内分布研究

目的：建立裸鼠皮下人Ｂ－淋巴细胞移植瘤模型,研究抗ＣＤ３／ＣＤ２０。微型双功能抗体在裸鼠体内的分布。方法：采用亲和层析分离纯化本室构建的抗 ＣＤ３／抗 ＣＤ２０微型双功能抗体可溶性表达产物,并用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、分子排阻层析和 ＦＡＣＳ鉴定纯化产物;采用５周龄左右的雌性 ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ,经４Ｇｙ照射、皮下接种 Ｒａｊｉ细胞建立裸鼠皮下人Ｂ－淋巴细胞移植瘤模型,并于眼底静脉丛注射１２５Ｉ标记的抗ＣＤ３／抗ＣＤ２０微型双功能抗体,测定各组织中１２５Ｉ的分布。结果：雌性ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ经照射、皮下接种１×１０～７～３×１０～７Ｒａｊｉ细胞／只,６～１４天均开始出现移植瘤,移植瘤细胞膜表面标记与 Ｒａｊｉ相同,且在２４小时时肿瘤部位１２５ Ｉ的分布明显低于心、肝、肾、脾,其比值分别为０．０８、０．１９、０．０６和０．５１,而 ７２小时时肿瘤部位１２５Ｉ的分布则高于心、肝、肾、脾,其比值分别为 ２．３２、９．４６、８．２４和９．５０。结论：抗ＣＤ３／抗ＣＤ２０微型双功能抗体能在裸鼠皮下人Ｂ－淋巴细胞移植瘤部位富集,是一个有望用于Ｂ细胞恶性肿瘤临床治疗的双特异性抗体。