基于生物信息学分析SSX1与卵巢癌预后及免疫细胞浸润的关系

目的 探究SSX1在卵巢癌（OV）中的表达水平、预后价值及与免疫细胞浸润的相关性。方法 基于癌症基因组图谱数据库（TCGA）、基因型组织表达（GTEx）数据库分析SSX1 mRNA在卵巢癌组织及正常卵巢组织中的表达差异。利用Kaplan-Meier(KM)plotter及COX回归评估SSX1在卵巢癌中的预后价值,利用TIMER2.0网站分析SSX1与卵巢癌患者免疫细胞浸润的相关性。结果 SSX1 mRNA在卵巢癌的表达水平明显高于正常卵巢组织（P<0.01）;Kaplan-Meier plotter和COX回归模型分析显示高表达SSX1与OV患者预后不良存在相关性（P=0.0013）,且SSX1高表达是OV患者预后的独立危险因素。免疫浸润结果显示,SSX1表达与多种免疫浸润细胞呈负相关。结论 通过生物信息学的数据挖掘发现SSX1在OV中高表达,且与OV患者的预后及免疫细胞浸润存在相关性。     

基于TCGA和GEO数据挖掘分析PRC1在肺腺癌中的表达及预后意义

目的探讨肺腺癌（LUAD）组织中胞质分裂蛋白调节因子1（PRC1）的表达及其对LUAD患者预后的影响。方法通过肿瘤免疫评估资源（TIMER）数据库分析PRC1mRNA在33种肿瘤中的表达情况,并用人类蛋白质图谱（HPA）数据库的免疫组化结果验证PRC1蛋白在LUAD中的表达。通过肿瘤基因图谱（TCGA）和基因表达综合（GEO）数据库获得PRC1在LUAD中的表达数据及相关临床特征参数,分析PRC1mRNA表达水平与LUAD患者的临床特征、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的关系。采用基因集富集分析（GSEA）预测PRC1相关的基因通路。结果TIMER数据库分析结果显示,17种肿瘤组织中PRC1mRNA表达水平均高于正常对照组织。TCGA数据库、GSE31210和GSE75037数据集结果提示,LUAD组织中PRC1mRNA表达水平均明显高于正常对照组织或癌旁正常组织,差异均有统计学意义（均P＜0.01）。HPA数据库的免疫组化结果提示,PRC1蛋白在LUAD组织中呈高表达。TCGA数据库分析结果提示,PRC1mRNA表达水平与LUAD患者的性别、吸烟、T分期、N分期和TNM分期均有关（均P＜0.01）。TCGA数据库、GSE31210和GSE68465数据集结果提示,除GSE68465数据集中的PFS外,其余PRC1高表达组患者PFS和OS均差于低表达组（均P＜0.05）。单因素和多因素Cox分析表明,PRC1mRNA表达水平是影响LUAD患者OS和PFS的独立危险因素（均P＜0.05）。GSEA结果提示,PRC1高表达样本富集在有丝分裂纺锤体、G2M检查点、E2F信号通路、DNA修复等基因集中。结论LUAD中PRC1mRNA表达水平上调,PRC1高表达提示LUAD患者的预后差,可作为LUAD患者治疗的潜在靶点。     

NQO1和NQO2的表达在卵巢癌临床预后中的作用

目的 探讨醌氧化还原酶1(NQO1)和醌氧化还原酶2(NQO2)表达水平在卵巢癌临床预后中的作用.方法 应用两个在线数据库对NQO1、NQO2 mRNA水平和卵巢癌患者预后进行在线分析,通过KaplanMeier plotter(K-M plotter)数据库对1 306例卵巢癌患者进行Kaplan-Meier分析;通过SurvExpress数据库对TCGA数据库中的578例卵巢癌患者进行单因素COX回归生存分析.结果 K-M plotter分析显示:在卵巢癌中NQO1表达水平与卵巢癌预后无明显相关性(P>0.05),NQO2的表达水平越高预后越好(HR=0.83,P=0.006 2).COX回归生存分析显示:在卵巢癌患者中NQO1的表达水平与卵巢癌预后无明显相关性(P>0.05),NQO2 mRNA水平越高预后越好(P=0.038 29).结论 NQO1的表达水平与卵巢癌预后并无明显相关性,而NQO2表达水平越高,卵巢癌临床预后越好.     

UBE2L6在卵巢癌中的表达及其预后价值

目的 探讨UBE2L6基因在卵巢癌组织中的表达,并分析其与患者预后的关系。方法 收集2014年7月至2022年2月在山西白求恩医院住院治疗的150例卵巢癌患者及因子宫腺肌症进行全子宫+双侧附件切除的患者25例,采用免疫组化SP法检测卵巢组织中UBE2L6蛋白的表达情况,比较UBE2L6蛋白在卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异;并分析UBE2L6蛋白表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系;通过χ²检验、COX风险回归分析筛选影响卵巢癌患者无进展生存期的独立危险因素,并采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。基于基因表达在线数据库分析UBE2L6表达与卵巢癌临床病理指标相关性,通过Kaplan-Meier数据库检索UBE2L6表达与卵巢癌预后的相关性;利用京都基因与基因组百科全书富集分析预测基因功能;通过肿瘤免疫估计资源(TIMER)数据库分析UBE2L6在卵巢癌高表达与局部免疫浸润的相关性。结果 与正常卵巢组织相比,UBE2L6在卵巢癌中高表达(P<0.05),与患者不良预后相关;COX风险回归模型分析显示,UBE2L6高表达是卵巢癌无进展生存期的独立危...     

基于癌症基因图谱数据库分析SNRPEP2在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的利用癌症基因图谱（TCGA）数据库探讨小核糖核蛋白多肽E假基因2（SNRPEP2）在肝细胞癌（HCC）中的表达及其临床意义。方法从TCGA数据库下载374例HCC组织样本和50例癌旁组织样本的转录组测序数据和临床资料,采用生物信息学方法,分析SNRPEP2在HCC中的表达水平及其与临床病理特征和预后的关系,运用Cox回归分析影响患者预后的危险因素并构建Nomogram预测模型,通过绘制ROC曲线评估SNRPEP2在HCC诊断中的效能。结果HCC组织中SNRPEP2表达水平明显高于癌旁正常组织（P＜0.01）。HCC中SNRPEP2高表达与肿瘤的组织学分级（OR=2.539,P＜0.01）、血清甲胎蛋白水平（OR=2.966,P＜0.01）、血管浸润（OR=1.658,P＜0.05）和邻近肝组织炎症（OR=1.703,P＜0.05）均有关,且SNRPEP2高表达患者的总生存期（OS）、疾病特异性生存期（DSS）和无进展间隔期（PFI）均低于低表达患者（均P＜0.05）。多因素Cox回归分析显示SNRPEP2表达水平是影响HCC患者OS的独立危险因素（HR=1.970,P＜0.01）。ROC曲线分析显示SNRPEP2表达水平对于诊断HCC、T1期、M0期、病理分期I期,评估OS、DSS及PFI均具有良好的效能（均AUC＞0.50）。结论SNRPEP2高表达是HCC预后不良的独立危险因素且具有良好的诊断效能,有成为HCC诊断和预后判断标志物的潜在应用价值。     

术前血清乳酸脱氢酶与白蛋白比值对脑胶质瘤患者预后影响的研究

目的 探讨术前血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)与白蛋白(albumin, ALB)比值(lactate dehydrogenase to albumin ratio, LAR)对脑胶质瘤患者预后的影响。方法 回顾性分析101例胶质瘤患者的临床资料;采用受试者工作特征(receiver operating characteristics, ROC)曲线分析LAR最佳临界值,分为高LAR组与低LAR组;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;纳入性别、年龄、KPS评分、肿瘤直径、肿瘤病理分级、肿瘤切除程度、术后放疗、术后化疗和LAR因素进行统计学分析。采用COX单因素及多因素分析研究LAR与胶质瘤无进展生存期(progress free survival, PFS)和总生存期(overall survival, OS)之间的相关性,评估术前LAR对脑胶质瘤患者预后的临床价值。结果 高LAR组的PFS和OS均短于低LAR组(P<0.05)。COX单因素分析显示,肿瘤病理级别、切除程度、放疗、化疗、术前LAR水平是影响胶质瘤患者PFS和OS的危险...     

老年胆道系统恶性肿瘤根治术后生存及预后分析

目的：分析老年胆道系统恶性肿瘤根治术患者的远期生存状态并探讨影响其预后的临床病理因素。方法：回顾性分析2011年1月—2015年12月在南京医科大学第一附属医院行胆道系统恶性肿瘤根治术的143例>65岁患者的临床病理资料及随访资料,采用Kaplan?Meier法单因素分析和COX 单因素及多因素分析统计其总生存期（overall survival,OS）并分析其影响因素。结果：所有患者的中位OS为20.0个月。通过Kaplan?Meier法及COX回归风险模型单因素分析,结果显示浸润深度、淋巴结转移情况、组织分级、脉管侵犯、切缘阳性与否、术前乳腺脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）水平与总生存期相关;COX 多因素分析显示浸润深度、组织分级、术前LDH水平是老年胆道系统恶性肿瘤根治术患者的危险因素。结论：老年胆道系统恶性肿瘤根治术患者总生存期与浸润深度、组织分级、术前LDH水平相关。     

基于肿瘤基质评分的胃癌预后基因分析

目的 分析比较不同肿瘤基质评分胃癌患者的基因表达特征,鉴定与评分相关的胃癌预后基因,以期为临床胃癌诊断和预后提供更精准的手段。方法 从癌症基因组图谱数据库（the cancer genome atals, TCGA）下载胃癌的临床资料和组织转录组测序（ribonucleic acid sequencing, RNAseq）表达数据。从基质免疫评估数据库（estimation of stromal and immune cells in malignant tumor tissues using expression data, ESTIMATE）网站下载TCGA数据库中胃癌患者基质评分信息。获取患者的临床信息、RNAseq表达谱、基质评分。按照基质评分的高低分为高基质评分组和低基质评分组,分析基质评分与胃癌预后的关系。用R语言DEseq2包进行标准化处理和差异分析;WGCNA（weight correlation network analysis, WGCNA）包筛选与基质评分密切相关的差异基因;单因素COX风险比例回归模型（COX proportional model, COX）初步筛选基质评分密切相关基因中与胃癌预后相关的基因;LASSO（least absolute shrinkage and selection operator, LASSO）回归模型筛选出其中影响胃癌预后的关键基因,计算最小λ值;多因素COX回归分析构建关键基因胃癌预后模型,并量化基因表达量与患者生存时间的关系;模型内部绘制关键基因的生存曲线。最后通过其他公共数据库（KM-plotter数据库和Oncomine数据库）验证这些基因在胃癌大样本的表达和预后。结果 基质评分越高的患者表现为预后更差（P<0.05）。对患者的RNA-seq差异表达分析筛选得到1581个差异表达基因;从中通过WGCNA筛选出1015个基因与胃癌基质评分密切相关;单因素COX回归选出377个基因与胃癌患者预后相关（P<0.05）;LASSO回归筛选出12个与胃癌预后相关的关键基因,最小λ=12;多因素COX回归分析显示该模型C指数为0.68,3年生存期和5年生存期的预测值基本贴合实际值,3年生存期曲线下面积（area under the curve, AUC）为0.693,5年生存时间AUC为0.725。12个基因中,ACTA1、ADAMTS12、LINCO1614、MATN3、MTUS2、PLCL1、POSTN、SERPINE1、TPTEP1表达量越高,患者生存期越短,GAD1和MMP16表达量的越低,患者生存期越短;6个基因（ADAMTS12、MATN3、MEGF10、PLCL1、POSTN、SERPINE）各自作为独立危险因素,具有最佳的胃癌预后预测功能（P<0.05）。KM-plotter数据库和Oncomine数据库符合本研究的预测结果。结论 肿瘤基质评分越高的胃癌患者,预后更差、生存周期更短。6个基因ADAMTS12、MEGF10、PLCL1、POSTN、MATN3、SERPINE与患者的肿瘤基质评分及预后密切相关。其表达越高,患者评分越高,预后越差、生存周期越短。本研究鉴定了与胃癌基质评分相匹配的预后基因,提示胃癌基质研究的进一步方向。     

51例滤泡淋巴瘤3A级与3B级患者的临床特征及预后分析

目的：探讨滤泡淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）3A级与FL 3B级的临床生物学特征、对治疗的反应以及预后差异。方法：收集51例初诊FL 3级患者的临床资料,分析临床特征和预后差异。结果：51例FL 3级患者包括FL 3A级34例（67%）、FL 3B级17例（33%）,其中20例合并弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）成分。FL 3B级合并DLBCL患者的比例显著高于FL 3A级。相关性分析显示：FL 3A级和BCL2阳性（P=0.046）表达显著相关,而FL 3B级则与MUM1阳性表达（P=0.002）和较早的Ann?Abor分期（P=0.046）显著相关。经含利妥昔单抗方案的一线化疗,2组患者对治疗的反应无显著差异。生存分析显示FL 3B级是FL 3级患者的无进展生存期（progression free survival,PFS）的独立危险因素（P=0.048,HR=3.271,95% CI：1.012~10.573）,但对总生存期（overall survival,OS）无显著影响。FL 3级合并DLBCL具有较短的PFS（P=0.003）和OS（P=0.04）,且合并DLBCL是影响FL 3级患者PFS和OS的独立危险因素（PFS：P=0.012,HR=4.291,95%CI：1.373~13.405;OS：P=0.013,HR=2.392,95%CI：1.199~4.771）。结论：FL 3A级和FL 3B级在临床生物学特征和预后上存在显著差异。FL 3B级患者具有较短的PFS。FL 3级合并DLBCL提示预后不良。     

基于生物信息学分析HMG基因家族在肺腺癌中的表达和预后价值

目的 探讨肺腺癌（LUAD）组织中高迁移率族蛋白（HMG）基因家族的表达，并分析其在LUAD患者中的预后价值。方法 通过肿瘤基因图谱（TCGA）数据库获得HMG基因家族在LUAD中的表达数据及相关临床病理参数，并对HMG家族基因进行相关性分析。采用单因素Cox回归和LASSO Cox回归分析HMG基因家族与总生存期（OS）的关系，并构建HMG基因家族预后风险模型。根据风险评分中值将患者分为高风险组和低风险组，采用Kaplan-Meier进行生存分析。最后利用临床病理参数和风险评分构建预后列线图。结果 HMGA1、HMGA2、HMGB2、HMGB3、HMGB4、HMGN1在LUAD中的表达量高于正常样本，HMGB1和HMGN5在LUAD中的表达量低于正常样本（均P<0.05），大多数HMG基因之间呈正相关，但HMGN3的表达与HMGA1、HMGA2呈负相关。4个HMG基因与OS相关（P<0.05），其中HMGA1、HMGA2、HMGB2是危险基因，HR> 1；而HMGN3为保护基因，HR<1。Kaplan-Meier生存分析显示高风险组OS比低风险组OS更差（P&...     

生物信息学分析MGP基因在卵巢癌中的表达情况及其与肿瘤免疫浸润和患者预后的关系

 目的 应用生物信息学方法探讨羧基谷氨酸蛋白（matrix gamma linolenic acid protein,MGP）基因在卵巢癌组织中的表达情况,并分析MGP与肿瘤免疫浸润及患者预后的关系。方法 通过The Cancer Genome Atlas（TCGA）和Genotype-Tissue Expression（GTEx）数据库比较MGP mRNA在卵巢癌患者与正常卵巢组织中的表达差异。通过Gene Set Enrichment Analysis（GSEA）方法分析MGP是否参与调控信号通路。使用Tumor IMmune Estimation Resource（TIMER）网站分析卵巢癌患者中MGP基因表达情况与肿瘤微环境免疫细胞浸润的关系,并进一步验证其与卵巢癌患者预后的关系。结果 与正常卵巢组织相比,MGP mRNA在卵巢癌组织中低表达;MGP高表达的卵巢癌组织样本显著富集在自然杀伤细胞介导细胞毒性、CCR5、NKT、IL-17、TH1/TH2等相关信号通路上。在卵巢癌组织中,MGP表达水平与CD8+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞浸润水平呈显著正相关。Kaplan-Meier和log-rank检验结果显示,CD4+ T细胞、巨噬细胞浸润水平和MGP表达水平与患者预后密切相关（P < 0.05）。COX回归模型分析显示,患者年龄、巨噬细胞、中性粒细胞浸润水平、MGP表达水平与患者预后呈正相关,而CD8、CD4 T细胞浸润水平与患者预后呈负相关（P < 0.05）。结论 在卵巢癌组织中,MGP高表达与患者预后差密切相关,MGP高表达与CD8+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞浸润水平呈显著正相关。     

FBXO11蛋白在透明细胞性肾细胞癌中表达的意义

目的 探讨FBXO11在透明细胞性肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma,CCRCC）中表达的意义。方法 采用免疫组织化学方法检测77例CCRCC患者肿瘤及35例癌旁组织FBXO11蛋白的表达,分析FBXO11蛋白表达与患者临床病理特征的关系。将CCRCC患者临床病理特征及FBXO11蛋白表达进行COX单因素分析。将单因素分析中有统计学意义的因素引入COX多因素模型,分析影响CCRCC患者总生存期（overall survival,OS）缩短的独立危险因素。结果 FBXO11蛋白阳性表达率在CCRCC中为48.1%,明显高于癌旁组织的25.7%（P<0.05）。FBXO11蛋白阳性表达率在无静脉内癌栓组明显低于有静脉内癌栓组（P<0.05）。COX单因素分析显示高组织学分级、伴有远处转移和高表达FBXO11蛋白是CCRCC患者OS缩短的危险因素（P<0.05）。COX多因素分析显示高表达FBXO11蛋白是CCRCC患者OS缩短的独立预后因素。结论 FBXO11蛋白的高表达可能与CCRCC进展快及患者生存时间短密切相关,检测FBXO11蛋白对CCRCC患者的预后判断有参考价值。     

COX6B2在胃癌组织中高表达并影响患者的远期预后：基于抑制p53信号调控胃癌细胞的增殖及细胞周期

目的 分析COX6B2在胃癌组织中的表达对患者远期预后的影响及其作用机制。方法 基于公共数据库、患者病历资料分析COX6B2在胃癌和癌旁组织中表达量及其对患者预后的影响;富集分析COX6B2在胃癌中可能发挥的作用;应用慢病毒转染技术干预COX6B2的表达;通过CCK-8、流式细胞术及免疫印迹实验验证其生物学功能。结果 TCGA数据库、免疫组化、免疫印迹和荧光定量PCR检测显示,COX6B2在胃癌组织中高表达（P<0.05）;Kaplan-Meier plotter数据库和K-M曲线显示,COX6B2高表达组生存期短（P<0.05）;统计分析发现COX6B2在胃癌组织高表达与临床病理分期、CEA及CA19-9密切相关（P<0.05）,COX6B2高表达、CEA≥5μg/L及CA19-9≥37 kU/L均是影响患者术后5年生存率的独立危险因素（P<0.05）且COX6B2表达量对患者远期预后有一定预判价值（P<0.05）;GO及KEGG富集结果显示,COX6B2主要参与细胞周期的调控等;CCK-8和流式检测显示,上调COX6B2促进细胞增殖,通过增加G1/S期...     

ARHGAP15在乳腺癌中的表达及临床相关性分析

目的：探究Rho-GTPase激活蛋白15(Rho-GTPase activating protein 15, ARHGAP15)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法：利用TCGA数据库检测ARHGAP15在乳腺癌中的表达，采用Kaplan-Meier、Logistics回归分析和单因素/多因素COX回归分析检测ARHGAP15与临床预后相关性。同时收集我院61例乳腺癌患者病理切片，检测ARHGAP15在乳腺癌中的表达并分析其与临床相关性。体外实验检测ARHGAP15对MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖和凋亡的影响。结果：TCGA数据库中ARHGAP15与T、N、M分期、预后、病理分级和年龄相关。本研究临床样本显示，ARHGAP15在乳腺癌中低表达，且与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移和分子分型相关。COX单因素分析结果显示，TNM分期Ⅲ期、分子类型为三阴性、肿瘤直径≥3 cm与ARHGAP15低表达是影响乳腺癌患者预后的危险因素；多因素分析结果显示：肿瘤直径≥3 cm与ARHGAP15低表达是影响乳腺癌预后的危险因素。CCK-8和克隆实验发现过表达ARHGAP15抑制乳腺癌细胞增...     

TRIM21和TRIM24的表达在卵巢癌预后中的价值

目的分析TRIM21及TRIM24在卵巢癌中的表达情况及与患者总生存期(overall survival,OS)的关系,评价其预后价值。方法利用Kaplan-Meier plotter(KM plotter)在线数据库收集卵巢癌患者病理信息,分析TRIM21及TRIM24表达与卵巢癌患者预后及临床病理参数的相关性。结果 TRIM21 m RNA的高表达均与卵巢癌患者较好的总生存期OS相关(P0.05);TRIM24的表达与卵巢癌患者的总生存期OS无关(P0.05)。TRIM21 m RNA的表达与卵巢癌患者的病理分级的Ⅲ期密切相关(P0.05)。TRIM24的表达与卵巢癌患者TP53突变型密切相关(P0.05)。结论 TRIM21的表达与卵巢癌患者的预后密切相关,高表达的患者预后较好,可以作为潜在的预后指标进行研究,而TRIM24则无此作用。     

基于Oncomine数据库及生物信息学方法分析KIF11在浆液性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：探究驱动蛋白家族成员11(KIF11)在浆液性卵巢癌中的表达及临床意义。方法：应用Oncomine、GEPIA数据库分析KIF11 mRNA在卵巢癌与正常卵巢中的表达情况;应用Kaplan-Meier Plotter分析KIF11表达水平与卵巢癌预后的关系;应用免疫组化法检测89例浆液性卵巢癌组织及26例正常卵巢组织中KIF11蛋白表达水平,分析KIF11蛋白表达水平与卵巢癌患者临床病理特征的相关性。结果：Oncomine数据库示,浆液性卵巢癌组织中KIF11 mRNA的表达高于正常卵巢组织（P<0.05）。GEPIA数据库示,KIF11 mRNA在卵巢癌中高表达（P<0.05）。Kaplan-Meier Plotter分析示,KIF11高表达组卵巢癌患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）低于低表达组（P<0.05）。免疫组化示,KIF11蛋白在浆液性卵巢癌中高表达率高于正常卵巢（P<0.05）,浆液性卵巢癌中KIF11高表达与淋巴结转移（P=0.001）、FIGO分期（P=0.005）及组织分级（P=0.002）有关。结论：KIF11 mRNA及...     

MPF基因在上皮性卵巢癌患者中的表达、相关信号通路及与患者预后的关系

目的：探讨MPF基因在上皮性卵巢癌患者中的表达、相关信号通路及与患者预后关系。方法：TCGA数据库中分析MPF基因在上皮性卵巢癌中的表达情况；STRING数据库建立MPF相关蛋白互作网路，并进行相关信号通路富集。同时分析比较MPF基因表达与上皮性卵巢癌患者总生存(OS)和无疾病进展生存(DFS)及进展后生存期(PPS)的关系。选取89例上皮性卵巢癌患者，免疫组化分析MPF蛋白表达并验证数据库结果。结果：MPF基因mRNA在卵巢癌组织显著高于癌旁组织，差异有统计学意义(P<0.05)。与MPF蛋白相互作用较为紧密基因编码蛋白30个，蛋白间相互作用关系edge=213,区域聚类指数为0.822,与MPF蛋白相互作用较为紧密的30个蛋白相互作用网络富集显著(P<0.01)。相关性分析显示，HAGHL与MPF基因正向共表达最为明显(r=0.557 3,P<0.05),而GFRA3基因与MPF基因负向共表达最为明显(r=-0.490 4,P<0.05)。预后分析显示，MPF基因mRNA高表达患者PFS(HR=1.26)显著低于低表达组，差异有统计学意义(P<0.05...     

ERCC1、TUBB3表达与胃癌化疗敏感性及预后的关系

目的 探究ERCC1、TUBB3表达与胃癌患者化疗敏感性及预后的关系。方法 本研究共入组罹患胃癌的患者70例，免疫组化方法检测ERCC1及TUBB3蛋白的表达水平，分析临床病理参数与ERCC1及TUBB3蛋白表达的相关性，同时分析其与化疗敏感性的关系，TCGA数据库分析ERCC1、TUBB3 mRNA水平在癌及癌旁组织中的表达以及二者表达水平与胃癌患者预后的关系。结果 数据库结果证实ERCC1及TUBB3 mRNA水平在胃癌中的表达水平不同于两者在癌旁组织中的表达，ERCC1 mRNA表达水平在癌旁正常组织中低于在胃癌患者癌组织中的表达水平，TUBB3的表达水平与ERCC1有同样的趋势；免疫组织化学结果亦有同样的趋势，即ERCC1、TUBB3这两种蛋白在癌旁正常组织中的表达低于胃癌组织中（均P<0.05）。化疗结束后，ERCC1及TUBB3高表达患者的总体有效率均明显低于低表达患者（均P<0.05）。COX回归分析显示，TUBB3高表达的胃癌患者生存期更短，而ERCC1的表达与胃癌的生存期无关。结论ERCC1蛋白高表达与胃癌的铂类化疗敏感相关，而与患者的预后并无相关性；TU...     

NGF、TrkA及c-Met表达对原发性上皮性卵巢癌病情评估及预后预测的作用

目的 分析NGF、TrkA及c-Met表达对原发性上皮性卵巢癌病情评估、预后预测的作用。方法 收集岳池县人民医院2016年6月~2018年6月收治的115例原发性上皮性卵巢癌患者为研究对象，所有患者均行手术治疗，将卵巢癌患者作为癌组织组，将对侧正常卵巢组织作为正常组织组。采用免疫组化方法检测各组组织中NGF、TrkA及c-Met指标，比较各组组织中NGF、TrkA及c-Met表达情况；分析NGF、TrkA及c-Met与原发性上皮性卵巢癌患者各病理参数的相关性；统计原发性上皮性卵巢癌患者预后情况，以Kaplan-Meier生存分析NGF、TrkA及c-Met表达对原发性上皮性卵巢癌患者预后生存的影响；采用多元Logistic回归分析对原发性上皮性卵巢癌患者预后生存的危险因素进行分析；采用ROC曲线分析NGF、TrkA及c-Met表达在原发性上皮性卵巢癌患者预后生存中的预测价值。结果 癌组织组NGF、TrkA及c-Met阳性表达率显著高于正常组织组，差异具有统计学意义（P<0.05）；原发性上皮卵巢癌患者中NGF、TrkA及c-Met表达与年龄、组织分化类型、腹腔积液无明显相关性（P>0.05）；而与淋巴结转移、临床分期、分化程度有相关性（P<0.05）；115例患者经两年随访后显示，两年生存率为35.65%（41/115）。生存分析显示NGF、TrkA及c-Met表达阴性者生存期较阳性表达者长（P<0.05）。分化程度、临床分期、淋巴转移、NGF、TrkA及c-Met阳性为影响原发性上皮卵巢癌患者预后生存的独立危险因素（P<0.05）；ROC曲线显示，NGF、TrkA及c-Met及三者联合曲线下面积分别为0.780、0.851、0.808、0.946，各指标曲线下面积以联合检测最大。结论 NGF、TrkA及c-Met与原发性上皮卵巢癌患者病情评估及预后密切相关，临床监测该水平对患者病情评估及预后具有重要作用。     

C反应蛋白/白蛋白比值在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的预后价值

目的：探究C反应蛋白/白蛋白比值（C?reactive protein?to?albumin ratio,CAR）在弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B?cell lymphoma,DLBCL）中的预后价值。方法：回顾性分析南京医科大学第一附属医院2009年12月—2018年12月收治的初诊DLBCL患者的临床资料。使用Kaplan?Meier方法分析影响无进展生存期（progression?free survival,PFS）和总生存期（overall survival,OS）的因素,使用Cox比例风险回归模型进行单变量及多变量分析。结果：314例患者纳入分析,截至2019年6月,中位随访50个月,中位PFS和OS均未达到。生存分析显示CAR增高具有更差的PFS和OS（P均<0.001）,且CAR是影响PFS（P=0.006）及OS（P=0.009）的独立预后因素。此外,将CAR与美国国家综合癌症网络国际预后指数（National Comprehensive Cancer Network International Prognostic Index,NCCN?IPI）结合后对DLBCL的PFS和OS的预测和判别能力优于NCCN?IPI（P=0.010和P=0.002）。结论：CAR为简单易行的参数,可作为预测DLBCL临床预后的良好指标。