慢性疲劳综合征常见病因及干预措施

近年来慢性疲劳综合征(CFS)已经引起医学界广泛关注。从其病因、发病机制和干预措施方面综述最新研究进展。研究CFS以利于临床医生对该疾病足够重视,以便正确诊断,早期干预,促进CFS患者早日康复。CFS发病机制复杂,病因尚不明确,目前认为该病与心理因素、病毒感染、疲劳毒素、免疫功能失调、遗传等因素有关。     

嗜酸性细胞增多综合征

嗜酸性细胞增多综合征（Ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ）是指一组肺部嗜酸性细胞浸润，伴有或不伴有周围血嗜酸性细胞过多的疾病，其发病可能与变态反应有关。这组疾病中明确病因的有寄生虫感染、真菌感染、药物过敏等，另有一些疾病至今病因不明了...     

Alzheimer病与凋亡基因调控

Alzheimer病(AD)是一种病因不明的神经系统变性疾病,是痴呆最常见的病因,可能与遗传和环境有关.AD主要病理特征是皮质神经元数量减少,老年斑(senile plaque SP)、脑血管淀粉样蛋白沉积及Tau蛋白异常磷酸化聚集成神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle NFT).     

口腔溃疡应排查白塞氏病

认识白塞氏病 白塞氏病又叫白塞氏综合征,又称口、眼、生殖器三联症.是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多组织系统损害疾病.病因不清,早期认为与病毒感染有关,病毒感染后引起自身免疫所致;也认为与链球菌感染的慢性病灶有关.近来发现患者血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高,氯、磷和铜离子增高,可能是环境和职业所致.有报告与常染色体显性遗传有关,有地区性发病倾向,多见于地中海沿岸国家,有血缘性家族性发病.目前认为该病是一种自身免疫性疾病,其发病年龄主要为青壮年.     

口腔溃疡应排查白塞氏病

认识白塞氏病 白塞氏病又叫白塞氏综合征,又称口、眼、生殖器三联症.是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多组织系统损害疾病.病因不清,有认为与病毒感染有关,病毒感染后引起自身免疫所致;也认为与链球菌感染的慢性病灶有关.近来发现患者血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高,氯、磷和铜离子增高,可能是环境和职业所致.有报告说与常染色体显性遗传有关,有地区性发病倾向,多见于地中海沿岸国家,有血缘性家族性发病.目前认为该病是一种自身免疫性疾病,其发病年龄主要为青壮年.     

认识儿童川崎病

儿童川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性血管炎症综合征,与风湿病、过敏性紫癜及系统性红斑狼疮(SLE)都属于结缔组织病(CTD),于20世纪70年代由日本人川崎首次报道,故称川崎病。病因及发病情况儿童川崎病发病原因尚不明确,目前医学界认为可能与病毒感染导致的免疫系统过度反应有关。多发于4岁内幼儿(80%),男孩多于女孩,发病无明显季节性。     

淋巴瘤高发,食品添加剂或为诱因

<正>"40%～50%的淋巴癌患者病因是病毒感染!但现在九成食品中含有添加剂,这也可能是发病的重要原因之一。"福州总医院肿瘤科主任欧阳学农指出,淋巴癌发病原因尚不明确,但研究公认与环境污染、病毒感染、人们精神压力大等因素有关。     

高黏滞血症的防治

高黏滞血症是指由一个或几个血液黏滞因素升高所致的综合征。血液黏滞因素包括血浆黏度、红细胞聚集性、红细胞内黏度及红细胞变形能力等。高黏滞血症主要影响微循环导致淤血、栓塞、出血、组织器官缺氧或损害。在临床上轻者感到头疼、头胀、胸闷、气短、四肢无力麻胀感,以及情绪不稳、精神不振等症状。严重者可形成血栓,引起脑栓塞、心肌梗塞,危及人们的健康和生命。因     

原发性肝淀粉样变性临床报告

淀粉样变性,为多种原因所诱导的以特异性糖蛋白纤维即淀粉样物质在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病.淀粉样物质可沉积于局部或全身,主要累及心、肝、肾、脾、胃肠、肌肉及皮肤等组织,淀粉样物侵及肝脏浸润于肝细胞之间或沉积于网状纤维支架时称为肝淀粉样变性[1].近年来对肾、眼眶、皮肤、膀胱等淀粉样变性报道较多,对肝淀粉样变性报道较少,现将我院典型病例并复习文献报告如下.     

可防可治的高黏血症

正年逾花甲的周大爷,最近常常觉得胸闷、头晕,视力也变差了,看东西模模糊糊。经过检查后,指标显示血黏度偏高,周大爷被告知得了"高黏滞血症",应该尽快治疗。周大爷心中十分纳闷,这是一种什么病,怎么会得这种病呢,又有什么危险呢?高黏滞血症又称为高黏血症、血液高黏滞综合征,俗称为"血稠",就是血液过度黏稠了。高黏     

嗜酸细胞性肺炎

1　概　述嗜酸细胞性肺炎是一种与肺嗜酸细胞浸润有关的变态反应性疾病 ,病因与寄生虫感染、真菌感染、药物过敏等有关 ,但很多病因不很明确 ,发病机制亦不清楚。本病亦可称为 :嗜酸细胞肺浸润、嗜酸细胞浸润性肺炎、肺嗜酸细胞增多症、嗜酸细胞增多综合征等 ,这有待今后进一步统一。根据其临床特点本病可分为以下五型 :(1)单纯型嗜酸细胞性肺炎 (Loffler综合征 )。 (2 )慢性或迁延型嗜酸细胞性肺炎。 (3)哮喘型嗜酸细胞性肺炎。(4)热带型嗜酸细胞性肺炎。 (5 )过敏性肉芽肿性血管炎 (Churg -Strauss综合征 )。2　临床特点2 .1　病因　嗜…     

干燥综合征患者的药膳

干燥综合征是一种侵犯外分泌腺体,尤以唾液腺和泪腺病变为主的慢性自身免疫病,多见于中年女性。病因目前仍不清楚,可能与自身免疫、遗传、病毒感染等有关。主要表现为口干咽燥,目涩少泪,脚软乏力,严重时有低烧、肾功不全等。     

12例小儿突发性耳聋病因及疗效分析

目的 探讨小儿突发性耳聋的病因、临床表现、治疗转归等临床特征.方法 回顾分析12例(17耳)12岁以下的小儿突发性耳聋的病因、临床表现和预后.结果 58.3%的患者发病前有明显的病毒感染史;冬春季发病占66.7%;治疗总有效率36.3%,无效率63.7%.结论 小儿突发性耳聋程度重,预后差,双耳发病率高,就诊和治疗时间较晚,病毒感染可能是小儿突发性耳聋的主要病因.     

老人当防高黏滞血症

正年逾花甲的周大爷最近常常觉得胸闷、头晕,视力也变差了,看东西模模糊糊。儿子得知后赶紧带父亲去医院就诊。医生开出了一张"血流变"化验单,检查结果显示血黏度偏高。周大爷被告知得了"高黏滞血症",应该尽快治疗。高黏滞血症又称高黏血症、血液高黏滞综合征,是一种常见的代谢性疾病,以血液流变学参数异常为特点。近年来,该病发病率呈现逐渐增高的趋势。高黏滞血症多发于中老年人,因为中老年人的血管壁弹性逐渐减弱,管腔慢慢变窄,加上红细胞的聚     

扩张性心肌病相关基因的研究进展

扩张性心肌病是一种主要累及心肌的原因不明的疾病,其发病机制可能与病毒感染、免疫调节异常、遗传因素等病因有关,近年来国内外发病率均有逐年升高的趋势,预后极差。已有研究表明,可以通过基因筛查选择易感基因进行干预来治疗此病,本文对近些年已研究过的与扩张性心肌病发病机制相关的基因进行综述,为从基因水平寻找其病因及发病机制提供依据。     

突发性耳聋的中西医治疗现状(综述)

近年来,突发性耳聋的发病率有上升的趋势.多数学者认为本病的病因与病毒感染、内淋巴积水和耳蜗循环功能障碍等诸多因素有关[1].以上几种病因可能都在突发性耳聋发病过程中起作用,很难将其中之一孤立,所以突发性耳聋没有确切的治疗方案,主要是根据所推测的病因进行治疗,缺乏针对性.     

病毒感染与肠套叠关系的研究进展

肠套叠是婴幼儿期最常见的急腹症,发病率居婴幼儿肠梗阻原因的首位,占小儿外科急性肠梗阻的首位,其病因及发病机制至今尚未明确.很多学者认为,病毒感染可能与肠套叠发病有关,本文就此进行综述.     

慢性非特异性溃疡性结肠炎的病因与发病机理

慢性非特异性溃疡性结肠炎(简称溃结)的病因和发病机理尚未完全明了。一艘认为与感染、精神因素、遗传、溶菌酶学说和自家免疫因素等有关。近年来认为免疫异常在本病的病因和发病机理上起主要作用。一、感染因素:本病发病前常有肠道细菌或病毒感染的病史,发病过程中有一定的全身感染症状,因此,许多临床研究认为本病与感染有关。早期研究认为本病与痢疾杆菌有关,     

病毒感染与肠套叠关系的研究进展

肠套叠是婴幼儿期最常见的急腹症，发病率居婴幼儿肠梗阻原因的首位，占小儿外科急性肠梗阻的首位，其病因及发病机制至今尚未明确。很多学者认为，病毒感染可能与肠套叠发病有关，本文就此进行综述。     

胰岛淀粉样多肽在2型糖尿病发病机制中的新认识

2型糖尿病 (T2DM)是以进行性的B细胞功能受损、高血糖症和胰岛淀粉样变性为特征的代谢综合征。胰岛淀粉样变性在糖尿病的发生、发展过程中的作用越来越受到人们的重视。引起胰岛淀粉样变性的主要成分是由胰岛B细胞产生的胰岛淀粉样多肽 (isletamyloidploypeptide,IAPP) ,这种物