玉屏风颗粒结合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的评价玉屏风颗粒结合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取2018年2月—2020年8月接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例,随机分为对照组、观察组,各35例。对照组接受信必可治疗,观察组在对照组基础上联合玉屏风颗粒进行治疗,观察2组药物治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P 0.05),差异有统计学意义;治疗前2组患者肺功能指标对比差异无统计学意义(P 0.05),治疗14 d后2组指标对比,观察组改善优于对照组(P 0.05),差异有统计学意义;观察组咳嗽、喘息、气促等临床症状消失时间短于对照组(P 0.05),差异有统计学意义;治疗前2组炎症因子水平对比差异无统计学意义(P 0.05),治疗14 d后,炎症因子水平均下降,观察组IL-13、IL-17水平均低于对照组(P 0.05),差异有统计学意义。结论玉屏风颗粒合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,有助于提高治疗有效率,改善肺功能指标,缩减咳嗽、喘息等临床症状消失时间,减轻炎症反应,适用于临床治疗大量的推广和使用。     

玉屏风颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

〔摘 要〕 目的：观察玉屏风颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期的有效性和长期使用的安全性。方法：选取河源市中医院 2017 年 6 月至 2019 年 6 月收治的 60 例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为两组,各 30 例。对照组患者采用常规方法 治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用玉屏风颗粒治疗。所有患者跟踪随访 12 个月。观察两组患者随访期间慢性阻塞性 肺疾病急性加重期（AECOPD）发生次数及持续时间、肺功能改善情况。结果：观察组患者的 AECOPD 发生次数及持续时 间均少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的肺功能指标比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）; 治疗后观察组患者肺功能指标优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;用药过程中全部病例未观察到有不良反应。 结论：玉屏风颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,可有效促进患者疾病稳定期的康复,改善肺功能,减少 AECOPD 发生次数,提高患者生活质量。     

玉屏风颗粒辅助噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察及对肺功能的影响

目的:观察玉屏风颗粒辅助噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对肺功能的影响.方法:将82例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为受试者,以随机数字表法分为观察组42例、对照组40例.2组入院后给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒治疗,疗程结束后评估2组临床疗效及肺功...     

玉屏风颗粒合四物颗粒对慢性阻塞性肺疾病 稳定期患者炎症因子及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨玉屏风颗粒合四物颗粒对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者炎症因子及肺功能的影响。方法： 选取潍坊市益都中心医院 2020 年 3 月至 2020 年 12 月期间收治的 60 例 COPD 稳定期患者,随机分为观察组及对照组,各 30 例。两组患者均给予噻托溴铵治疗,观察组在上述治疗的基础上应用玉屏风颗粒合四物颗粒。观察两组患者肿瘤坏死因 子（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）、IL–10,比较两组患者治疗疗效,中医证候积分、肺功能指标〔1 s 用力呼气容积 （FEV1）、1 s 用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）〕变化。结果：两组患者治疗前 TNF–α、IL–6 及 IL–10 水平比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后第 4 周、第 12 周两组患者 TNF–α、IL–6 水平较治疗前降低,IL–10 水平较治疗前 升高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者第 4 周、第 12 周 TNF–α、IL–6 水平低于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）,但观察组 IL–10 水平与对照组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗前两组患者的 FEV1、 FEV1/FVC 水平及中医证候积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗第 12 周后两组患者的 FEV1、FEV1/FVC 水平及中医证候积分均有不同程度改善,且观察组的 FEV1、FEV1/FVC 水平及中医证候积分均优于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。结论：玉屏风颗粒合四物颗粒可减轻 COPD 稳定期患者机体炎症反应,改善肺功能。     

玉屏风胶囊辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察玉屏风胶囊辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将71例中医辨证为肺气虚证的COPD稳定期患者随机分为2组,对照组采用西医常规疗法,治疗组在此基础上加用玉屏风胶囊,疗程均为3个月。结果治疗组总体有效率高于对照组(P0.05),治疗组症状评分下降更为明显(P0.05),治疗组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+上升更为明显(P0.05),治疗组急性加重次数更少(P0.05)。结论玉屏风胶囊能有效改善稳定期COPD肺气虚证患者的症状,增强机体免疫功能,减少急性加重次数。     

玉屏风颗粒联合金水宝胶囊在慢性阻塞性肺疾病稳定期中的应用

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病稳定期应用玉屏风颗粒联合金水宝胶囊治疗的临床效果.方法：将120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为西药常规治疗组（Ⅰ组,n=40）、西药加玉屏风颗粒联合金水宝胶囊治疗组（Ⅱ组,n=40）及西药加舒利迭吸入治疗组（Ⅲ组,n=40）,比较其临床疗效.结果：与治疗前比较,治疗后6个月、1年Ⅱ组IgA（g/L）水平明显提高（P＜0.05）,其它组变化不明显（P＜0.05）;治疗后6个月、1年Ⅱ组FEV1/FVC值明显改善（P＜0.05）,其它组间变化无明显差异（P＞0.05）;Ⅱ组治疗后6个月、1年急性发作次数低于其它两组,无住院病例,Ⅰ组再住院率为7.5％,Ⅲ组为5％;三组均无死亡病例发生.结论：慢性阻塞性肺疾病稳定期应用玉屏风颗粒联合金水宝胶囊治疗,可提高免疫力,改善肺功能,防范急性复发,具有非常重要的临床价值.     

玉屏风颗粒对老年慢性阻塞性肺疾病缓解期患者T淋巴细胞亚群的影响

慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病机制复杂,细胞免疫功能紊乱,如T淋巴细胞亚群表达失衡在其发病中起着重要作用。玉屏风颗粒具有补肺健脾、益气扶正、固表止汗功效,而COPD缓解期最常见证型为肺气虚型,符合玉屏风散的证治要点。因此本项研究主要观察玉屏风颗粒对COPD缓解期老年患者免疫功能相关指标T淋巴细胞亚群CD4＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞的调节作用。     

玉屏风颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床研究

目的:观察玉屏风颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的临床疗效及对患者肺功能、炎症因子和外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取274例COPD稳定期肺气虚证患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组137例。对照组给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,观察组在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗,2组均治疗12周。比较2组临床疗效和不良反应发生率,比较2组治疗前后肺功能、COPD患者自我评估测试问卷(CAT)评分、血清炎症因子及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:观察组总有效率为95.6%,高于对照组的85.4%(P0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、呼气峰值流速(PEF)、深吸气量/肺总量(IC/TLC)值均较治疗前升高(P0.05),CAT评分均较治疗前降低(P0.05);观察组FEV1%pred、PEF、IC/TLC值均高于对照组(P0.05),CAT评分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17 (IL-17)、CD8~+水平均较治疗前降低(P0.05),观察组血清TNF-α、IL-17、CD8~+水平均低于对照组(P0.05);2组CD4~+水平和CD4~+/CD8~+值均较治疗前升高(P0.05),观察组CD4~+水平和CD4~+/CD8~+值均高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为4.4%,对照组不良反应发生率为2.9%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗COPD稳定期肺气虚证,可明显改善患者的临床症状和肺功能,作用机制可能与下调血清炎症因子表达水平和纠正外周血T淋巴细胞亚群紊乱有关。     

玉屏风颗粒对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺泡灌洗液代谢组学及肠道菌群的影响

目的 从“肺-肠轴”角度探讨玉屏风颗粒防治慢性阻塞性肺疾病（COPD）的可能作用机制。方法32只大鼠随机分为正常组、模型组、罗红霉素组、玉屏风颗粒组,每组8只。除正常组外,其余各组大鼠采用气管滴注脂多糖（LPS）联合烟熏法制备COPD大鼠模型,持续12周。造模第5～12周,罗红霉素组和玉屏风颗粒组分别给予相应药物31.5 mg/（kg·d）、1.575 g/（kg·d）灌胃,正常组和模型组给予10 ml/（kg·d）生理盐水。末次给药后24 h取材。HE染色观察各组大鼠肺组织病理形态改变情况。正常组、模型组及玉屏风颗粒组大鼠应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术（UHPLC-QTOFMS）检测肺泡灌洗液（BALF）差异性代谢物;16S rDNA测序技术检测肠道菌群的差异菌属,并将差异性代谢物和差异菌属进行关联分析。结果 与正常组比较,模型组大鼠小支气管壁杯状细胞增多,支气管壁平滑肌层消失,可见炎性细胞浸润;与模型组比较,罗红霉素组肺泡间质轻微水肿,炎性细胞明显减少;玉屏风颗粒组未见明显肺泡间质水肿,伴有少量炎性细胞浸润。BALF差异性代谢物筛选结果显示,与正常组比较,模型组中1...     

玉屏风颗粒治疗慢性喘息型支气管炎的临床观察

目的：观察玉屏风颗粒治疗成人慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法：90例成人慢性喘息型支气管炎患者,随机分为2组,治疗组46例,对照组44例。对照组采用酮替芬片治疗,治疗组在对照组基础上加用玉屏风颗粒,治疗6个月。结果：两组总有效率比较,治疗组治疗效果明显优于对照组,P〈0.01。结论：玉屏风颗粒治疗慢性喘息型支气管炎急性发作有较好的临床疗效,值得进一步研究。     

玉屏风颗粒配合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

<正>慢性荨麻疹是门诊常见的一种慢性皮肤病。发作时伴有剧烈的瘙痒或有烧灼感;发作后不留痕迹,常常反复发作难以根治。由于病因复杂和诱发因素较多。临床治疗较困难且复发率高。笔者2011~2013年采用玉屏风辅以西替利嗪治疗本病46例,疗效满意。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组46例均符合《临床疾病诊断依据治疗好转标准中的慢性荨麻疹诊断标准[1],其中男26例,女20例;年龄     

加味玉屏风颗粒治疗慢性湿疹20例疗效观察

目的:观察加味玉屏风颗粒治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将38例慢性湿疹患者分为治疗组20例,对照组18 例。治疗组予加味玉屏风颗粒(处方:黄芪、白术、防风、荆芥、当归、甘草)治疗,对照组予口服盐酸西替利嗪片治疗。观察2 组总有效率、起效时间及复发率。结果:总有效率治疗组为80．00％,对照组为88．89％,2组比较,差异无显著性意义(P> 0．05)。平均起效时间治疗组为(2．85±1．09)天,对照组为(2．00±0．91)天,2组比较,差异有显著性意义(P<0．05)。复发率治疗组为30．00％,对照组为66．67％,2组比较,差异有显著性意义(P<0．05)。结论:加味玉屏风颗粒可有效治疗慢性湿疹并减少其复发。     

加味玉屏风颗粒治疗慢性湿疹22例临床观察

目的:探讨加味玉屏风颗粒治疗慢性湿疹的临床效果。方法:将42例慢性湿疹患者随机分为观察组22例,对照组20例。观察组患者给予加味玉屏风颗粒治疗;对照组患者给予口服盐酸西替利嗪片治疗。结果:观察组患者治疗总有效率为95.4%,明显优于对照组的85.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性湿疹患者采用加味玉屏风颗粒进行治疗效果较好,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒防治小儿感冒临床观察

自1997年1月-2002的12月,笔者临床应用玉屏风颗粒防治感冒、流感及感冒引起的上呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘体虚患儿30例,并设对照组24例进行疗效观察,现报道如下。     

肺瘀颗粒对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及血液流变学的影响

目的:研究肺瘀颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血液流变学的影响。方法:选取COPD患者140例,采用安全性与有效性随机对照临床研究。进入意向性分析(ITT)140例,进入符合方案数据分析(PP)132例。进入PP的病例试验组72例,对照组60例。两组常规抗感染治疗,配合氧疗,硫酸特布他林气雾剂喷吸。试验组加用肺瘀颗粒。结果:在改善FEV1%方面,试验组优于对照组(P0.05)。在改善全血黏度高、低切及纤维蛋白原方面,试验组组内比较治疗后优于治疗前(P0.05)。治疗后组间比较试验组优于对照组(P0.05)。结论:肺瘀颗粒能明显改善COPD患者的临床症状、肺功能及血流动力学指标。     

补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效评价

目的:观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺痰病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期肺气虚证患者随机分为2组,治疗组30例给予补肺颗粒治疗,对照组30例给予安慰剂治疗。2组疗程均为30天。结果:总有效率治疗组为56.67%,对照组为20.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组症状均有所好转,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后呼吸困难量表评分均有所好转,但2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组圣乔治呼吸问卷评分治疗后症状均有好转,总积分、呼吸症状及疾病影响比较,差异有显著性意义(P<0.05),活动受限2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后2组的肺功能均有好转,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:以补肺颗粒为干预手段冬病夏治可改善患者COPD稳定期症状及生存质量。     

玉屏风颗粒佐治儿童支气管哮喘临床观察

目的观察玉屏风颗粒(黄芪、防风、白术)治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院82例支气管哮喘急性发作期患儿,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组给予抗炎解痉平喘、化痰及吸氧、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加服免疫调节剂玉屏风颗粒,连服60 d。本次急性发作控制之后,对2组患儿均给予正规的抗哮喘治疗。比较2组的临床疗效和药物不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率明显优于对照组(χ2=4.10,P<0.05);肺功能改善更为显著,随访3个月哮喘复发次数减少,发作持续时间亦较对照组明显缩短(P<0.05);2组不良反应发生率比较(χ2=0.00,P>0.05),差异无统计学意义。结论玉屏风颗粒佐治儿童支气管哮喘可提高疗效,缩短疗程,减少复发,且可改善肺功能,安全性好,值得临床应用。     

温肺颗粒在慢性阻塞性肺疾病稳定期的应用效果观察

目的:观察温肺颗粒治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的疗效及其对患者急性加重的预防效果和肺功能的影响.方法:以72例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西药对症治疗,观察组另行给予温肺颗粒,比较2组患者的治疗效果及急性加重发生情况,治疗前后肺功能及CAT评分变化.结果:观察...     

玉屏风颗粒佐治小儿反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染(RRTI)是儿科临床常见病,若不及时治疗则反复发作,严重者可影响患儿体格发育以致免疫功能低下.对于此病目前尚无特殊治疗方法,我院采用玉屏风颗粒口服防治反复呼吸道感染取得较好疗效,现总结如下.     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察舒利迭对稳定期(Ⅲ~Ⅳ级)慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将明确诊断的120例COPD患者随机分为试验组和对照组,2组患者的基础治疗相同,在此基础上,实验组吸入舒利迭,剂型为50μg/250μg,1吸/次,2次/d,疗程3个月;对照组吸入辅舒酮(丙酸氟替卡松)加万托林。辅舒酮1吸/次,2次/d,万托林1吸/次,4次/d,疗程3个月。疗程结束前后进行肺功能检查。结果2组患者在治疗前后肺通气均有改善,其中试验组COPD患者的肺通气功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值%较B组改善更加显著。结论舒利迭可以改善稳定期COPD患者的肺功能,可作为稳定期COPD长期治疗的一线药物。