参七消痞颗粒镇痛作用实验研究

目的：观察参七消痞颗粒（SQ）的镇痛作用。方法：采用小鼠热板法、醋酸扭体法建立小鼠疼痛模型,观察参七消痞颗粒对热板法所致小鼠出现舔后足时间（痛阈值）及醋酸扭体法所致小鼠扭体次数（20min内）的影响。结果：参七消痞颗粒高、中、低各剂量组在20min内扭体次数均显著小于模型组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：参七消痞颗粒具有外周镇痛作用。     

参七消痞丸有效成分提取工艺研究?

目的：筛选参七消痞丸中有效成分提取的最佳工艺条件。方法采用平行实验法以出油率为考察指标确定水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳时间。采用正交实验法以出膏率、柴胡总皂苷提取率及柴胡总皂苷含量为考察指标,选取加水倍量和煎煮时间为考察因素,筛选水提取最佳工艺条件。正交实验结果采用综合评分法进行统计分析。结果平行实验结果显示挥发油的最长提取时间为6 h。正交实验结果显示第1次煎煮加水倍量、第2次煎煮时间、第2次煎煮加水倍量3个因素水平综合平均值的最大值分别为 iii=0.738、ii=0.822、iii=0.807,极差分别为0.049、0.229、0.179。结论6 h 可作为参七消痞丸挥发油提取较优工艺条件的一个参考值。其有效成分水提取工艺的较优因素水平搭配为第1次煎煮加水倍量为5倍、第2次煎煮时间为1.5 h、第2次煎煮加水倍量为10倍。     

参七消痞颗粒中野黄芩苷和丹酚酸B含量测定方法研究

目的建立参七消痞颗粒中野黄芩苷和丹酚酸B的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFireTM C₁₈（4.6×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,野黄芩苷和丹酚酸B检测波长分别为335 nm、280 nm。结果野黄芩苷和丹酚酸B分别在0.064 16⁰.385 0μg和0.743⁴.455μg质量范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 5和0.999 4。野黄芩苷和丹酚酸B的平均加样回收率分别为101.9%和96.3%,RSD分别为1.17%和0.33%。结论本方法简单可靠,结果准确,可用于参七消痞颗粒的质量控制。     

消纤痛颗粒镇痛与抗炎作用的实验研究

目的：研究消纤痛颗粒的镇痛和抗炎作用。方法：观察对小鼠热板法、扭体法致疼痛模型的影响,大鼠角叉菜胶致炎症模型的影响。结果：消纤痛能明显延缓小鼠因热板法和注射冰醋酸引起的疼痛,减轻大鼠因注射角叉菜胶引起的足肿胀程度,抑制PGE2的释放。结论：消纤痛颗粒有良好的镇痛、抗炎作用。其镇痛的机制主要在于改善机体对疼痛刺激的耐受性,降低痛觉感受器的敏感性从而提高痛阈。抗炎的作用的机制可能与其能减少PGE2等多种炎症递质的合成和释放,降低毛细血管通透性有关。     

消痞颗粒的制备及临床应用

消痞颗粒是根据祖国医药有关消痞除满，理气止痛的理论。由纯中药组成的制剂，由本院制剂室研制而成。经临床多年使用，具有治疗功能性消化不良引起的嗳气、腹胀、腹痛等作用，临床验证，疗效满意。     

枳实消痞颗粒治疗大鼠糖尿病性胃肠病作用机制的实验研究

目的 探讨枳实消痞颗粒剂治疗大鼠糖尿病性胃肠病变的作用机制.方法 选择雄性SD大鼠60只,用四氧嘧啶建立糖尿病模型,用枳实消痞颗粒剂每天灌服治疗组大鼠,连续4周,实验结束取血浆及胃组织测定各鼠胃泌素、胃动素水平.结果 糖尿病组大鼠血浆胃泌素水平下降,与正常组比较有差异(P＜0.05);糖尿病组大鼠血浆、胃窦组织中胃动素水平均较正常组大鼠低(P＜0.05);枳实消痞颗粒剂能提高糖尿病大鼠胃组织中胃沁素水平,血浆及胃组织中胃动素水平(与模型组比较P＜0.05).结论 枳实消痞颗剂能通过提高糖尿病大鼠血清胃沁素水平、胃组织和血清中胃动素水平而改善其胃肠功能.     

消痤灵颗粒药效学研究

消痤灵颗粒为纯中药制剂，体外抑菌实验表明，该颗粒对金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌等有不同程度的抑制作用；经小鼠灌胃给药证明，该颗粒有明显的抗炎作用，对疮疡模型有促进愈合的治疗作用。     

前列淋消方抗炎作用的实验研究

目的观察前列淋消方(Qian Lie Lin Xiao Fang)的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,断椎处死动物后,用秤重法测定双耳重量,并计算耳肿胀程度和肿胀抑制率。结果与空白组比较,前列淋消方2.3g/kg组和阳性药热淋清颗粒(Granules of Re Lin Qin0.93g/kg对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用,耳肿胀度明显减少(P<0.05),抑制率分别为98.1%和97.9%,且高剂量前列淋消方组与阳性药组间无显著差异(P>0.05)。结论前列淋消方具有一定的抗炎作用。     

参七胶囊抗炎作用研究

目的:观察参七胶囊的抗炎作用。方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀和弗氏完全佐剂诱导大鼠足肿胀炎症模型，观察参七胶囊对急、慢性炎症的治疗效果。结果:与模型组比较，参七胶囊高剂量组能够显著对抗二甲苯所致的炎症反应(P＜0.01)，且可明显减轻佐剂关节炎大鼠的足肿胀程度(P＜0.01)。结论:参七胶囊具有较显著的抗炎作用。     

透骨消痛方镇痛抗炎作用实验研究

目的:比较不同方法获得的透骨消痛方各内容物的镇痛抗炎作用,确定最佳处方。方法:采用醋酸扭体法观察透骨消痛方1-4对小鼠镇痛作用的强弱,确定最佳处方,再将最佳处方分为低剂量、中剂量、高剂量3个剂量组,采用醋酸扭体法和二甲苯耳廓肿胀法观察不同药物组对小鼠抗炎镇痛的作用。结果:透骨消痛处方2和处方3均可减少醋酸所致小鼠扭体次数,以处方3为最佳。处方3的中剂量、高剂量组可使小鼠扭体次数显著减少,并对二甲苯所致小鼠耳廓炎症有抑制作用。结论:透骨消痛处方3具有明显的镇痛抗炎作用,可作为新胶囊制备的药物原料。     

HPLC法测定消癖颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立消癖颗粒中淫羊藿苷含量测定的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水（26.3：73.7）为流动相,检测波长为270nm,流速为1.00ml/min。结果：淫羊藿苷在进样量9.89～158.24μg/ml范围内,与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为（100.15±0.44）%,RSD为0.44%。结论：本法操作简单易行,可以用消癖颗粒中淫羊藿苷的质量控制。     

参芪益髓颗粒对抗环磷酰胺导致模型小鼠骨髓抑制作用研究

目的：观察参芪益髓颗粒对环磷酰胺（CTX）造模小鼠血象及骨髓象的影响。方法：通过腹腔注射环磷酰胺造模,观察本品对小鼠WBC、RBC、PLT、Hgb及骨髓增生情况的影响。结果：经参芪益髓颗粒大剂量治疗后,对WBC、PLT有明显的提升作用,与模型组比较,具有统计学意义（P〈0．05）;参芪益髓颗粒中剂量对RBC有提升作用,与模型组比较,具有统计学意义（P〈0．05）。参芪益髓颗粒大剂量具有对抗CTX导致小鼠骨髓抑制效果,与模型组比较,具有统计学意义（P〈0．01）;参芪益髓颗粒大剂量能够明显升高胸腺、脾脏指数,与模型组比较,具有统计学意义（P〈0．01）;参芪益髓颗粒中剂量对胸腺指数有提升作用,与模型组比较,具有统计学意义（P〈0．01）。结论：参芪益髓颗粒对CTX导致的骨髓抑制及其外周血细胞减少有一定的对抗作用,并能够提高免疫器官指数。     

参芪益髓颗粒对60Co照射导致模型小鼠骨髓抑制改善作用实验研究简

目的：观察参芪益髓颗粒对^60Co照射造模小鼠外周血象及骨髓象的影响。方法：通过60Co照射造模,观察参芪益髓颗粒对模型小鼠外周血WBC、RBC、PLT、HGB及骨髓增生状况影响。结果：经^60Co放射后模型组WBC、PLT明显降低,骨髓增生受到抑制,与正常组比较,有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。以上研究结果表明,采用的^60Co放射复制的小鼠骨髓抑制模型有与人类放疗相似的外周血象和骨髓象改变。参芪益髓颗粒大剂量、中剂量均能升高外周血PLT数值,大剂量还能够提高骨髓增生状态评分值。结论：参芪益髓颗粒对^60Co照射导致的骨髓抑制及其PLT减少具有治疗效果或/和改善作用。     

消痞颗粒对大鼠CAG伴Dys胃黏膜MVC和VEGF、bFGF表达的影响

目的 从胃黏膜微血管形成以及促血管生成因子VEGF、bFGF变化的角度探讨实验性慢性萎缩性胃炎(CAG)伴非典型增生(Dys)发病机理及消痞颗粒对其治疗作用的机制.方法 将大鼠随机分为5组,采用综合法复制大鼠CAG伴Dys模型,用免疫组化染色法因子Ⅷ相关抗原抗体显示胃黏膜微血管,免疫组化法显示促血管生成因子VEGF、bFGF在大鼠胃黏膜的表达.结果 模型组微血管计数(MVC)、VEGF和bFGF阳性表达较正常组增加,消痞颗粒治疗组三者均明显下降,与模型组比较有显著差异,且疗效优于自然恢复组.消痞颗粒治疗组MVC疗效还优于维酶素治疗组.结论 消痞颗粒治疗CAG伴Dys可能通过抑制促血管生成相关因子,减少微血管形成起作用.     

伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析

目的 探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性.方法 选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动.观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次;两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及消化道症状等.结果 治疗后观察组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±l.9)mmol/L,HbA1c为(6.5±0.9)％;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4l.8)mmol/L,HbA1c为(7.0±0.9)％;两组治疗后FBG、PBG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全.     

肺毒清冲剂抗病毒实验研究

目的 :观察肺毒清冲剂的抗病毒作用。方法 :体外抗病毒实验采用鸡胚法 ,以血凝反应为测定指标。体内抗病毒实验以病毒滴鼻法感染小鼠 ,观察肺毒清对肺指数、肺部病变程度的影响。结果 :肺毒清冲剂在药物浓度为 1∶10 0时可完全阻止流感病毒感染鸡胚。并且该方能抑制仙台病毒感染小鼠肺指数的升高 ,减轻肺部的病变程度。结论 :肺毒清冲剂具有良好的抗病毒作用     

参芪消痞汤对慢性萎缩性胃炎癌前期病变患者肿瘤标志物及血清p53蛋白、MDA、GSH-Px的影响

目的:观察参芪消痞汤对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)癌前期病变患者肿瘤标志物及血清p53蛋白、丙二醛(monochrome display adapter,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathion peroxidase,GSH - Px)的影响.方法:78例CA...     

参芪五味子片治疗失眠症46例疗效观察

目的探讨参芪五味子片治疗失眠症患者的临床疗效。方法选择2009年1月至2010年12月我院收治的92例失眠症患者,随机分为观察组和对照组两组各46例,观察组患者采用参芪五味子片治疗,对照组患者采用常规西医治疗,并比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗,观察组患者的总有效率为86.96%,对照组的总有效率为69.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪五味子片治疗失眠症患者,其临床疗效显著且无不良反应发生,值得临床推广应用。