抗凝治疗对慢性肺源性心脏病急性加重期治疗疗效的影响

目的 分析低分子肝素对慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗疗效.方法 70例慢性肺心病患者随机分为两组,35例抗凝组常规治疗基础上加用低分子肝素钠4 250 U皮下注射,2次/d,连续7 d,对照组35例只给予常规治疗.结果 抗凝组治疗有效率明显高于对照组.结论 应用低分子肝素抗凝治疗对慢性肺心病急性加重期安全有效.     

低分子肝素钙联合复方丹参滴丸治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙和复方丹参滴丸联用对肺心病急性加重期的疗效.方法 将2006年3月至2009年2月在云阳县人民医院收治的201例肺心病急性加重期患者分为治疗组100例,对照组101例.两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和复方丹参滴丸,对照组只给予低分子肝素钙治疗,疗程14 d.观察两组患者治疗后临床症状改善及治疗前后血气分析的改变和血流动力学的改变.结果 两组患者临床疗效总有效率分别为91.0%和78.2%;两组患者血气分析和血流动力学治疗后均有明显改善,但治疗组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素钙和复方丹参滴丸联用能显著降低肺动脉压,减轻右心室负荷,可改善肺心病急性加重期的动脉血氧分压、静息状态下平均肺动脉压和血流动力学,对肺心病急性加重期有较好的临床疗效,值得推广应用.     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病疗效分析

目的：观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）的疗效及安全性。方法：78例肺心病患者随机分为两组,对照组38例给予常规综合治疗,治疗组40例在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U,2次／d,皮下注射,疗程7d。结果：治疗组的有效率高于对照组,提高氧分压,降低二氧化碳分压均优于对照组。结论：低分子肝素钙治疗肺心病安全有效。     

联合应用丹参川芎嗪和低分子肝素钙对肺心病急性加重期患者肾功能的保护

目的：观察肺心病急性期加重期患者联合应用低分子肝素钙及丹参川芎嗪注射液后肾功能的变化,并探讨其作用机制。方法：63例肺心病急性加重期患者,随机分成治疗组33例和对照验30例,对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液和低分子肝素钙治疗,分别监测两组患者治疗前、后血BUN、Cr、血β2—MG、尿β2-MG等指标并进行分析、比较。结果：对照组在治疗前、后,肾功能各项指标下降明显（P〈0．01）。且与对照组相比差异有显著性P〈0．05。结论：联合应用丹参川芎嗪注射液和低分子肝素钙对肺心病急性期患者的。肾功能有保护作用。     

肝素治疗肺心病并呼吸衰竭疗效分析

目的：观察低分子肝素治疗肺心病并呼吸衰竭40例疗效。方法：把40例肺心病并呼吸衰竭患者分为治疗组和对照组各20例，分别采用常规综合治疗和同时加用低分子肝素治疗。结果：用低分子肝素治疗组有效率90％，对照组有效率60％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肺心病并呼吸衰竭患者在常规综合治疗基础上加用低分子肝素能提高疗效。     

低分子肝素钙联合氯吡格雷对肺心病急性加重期血液高凝状态及心肺功能的影响

目的探讨低分子肝素钙联合氯吡格雷对肺心病急性加重期血液高凝状态及心肺功能的影响。方法将120例肺心病急性加重期患者随机分入对照组与观察组,两组患者均给予肺心病常规治疗,给予对照组低分子肝素钙皮下注射,观察组患者低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗,比较两组血液高凝状态及心肺功能的改变。结果治疗后观察组血液流变学指标显著优于对照组(P<0.05);观察组每搏量(SV)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)均显著高于对照组(P<0.05);观察组第1秒用力呼气量(FEVl)、肺活量(V)以及呼气流量峰值(PEF)明显高于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗可显著改善肺心病急性加重期血液高凝状态,改善患者心肺功能,提高患者生活质量。     

川芎嗪、立其丁联合低分子肝素钙治疗34例肺心病急性加重期疗效分析

目的：分析川芎嗪、立其丁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的效果。方法68例肺心病患者随机分为常规组和治疗组各34例。常规组患者给予吸氧、抗感染、祛痰、平喘、利尿等综合治疗,治疗组在常规组基础上同时给予川芎嗪、立其丁联合低分子肝素钙进行治疗。比较两组患者的血气分析、血黏稠度指标及总有效率。结果治疗组总有效率为94.1%,显著高于常规组82.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后血气分析以及治疗后血黏稠度指标相比较,结果具有统计学意义（P〈0.05）。结论川芎嗪、立其丁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期比一般常规治疗效果显著,不良反应少,疗效肯定,值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗肺心病并呼吸衰竭疗效分析

目的：观察低分子肝素治疗肺心病并呼吸衰竭46例疗效。方法：把46例肺心病并呼吸衰竭患者分为治疗组和对照组各23例，分别采用常规治疗和同时加用低分子肝素治疗。结果：用低分子肝素治疗组有效率90％，对照组有效率60％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肺心病并呼吸衰竭的患者在常规综合治疗基础上加用低分子肝素能提高疗效。     

低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作35例

目的：观察低分子肝素钙、硫酸镁对肺源性心脏病（简称肺心病）急性发作期的疗效。方法：73例肺心病急性发作期病人随机分成两组，对照组38例给予常规治疗，治疗组35例在此基础上加用低分子肝素钙和硫酸镁治疗1周。结果：治疗组较对照组在症状、体征、血气分析及血黏度指标方面均有显著改善，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙与硫酸镁治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

硝苯地平缓释片与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的 探讨硝苯地平缓释片(拜新同)与低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期临床疗效.方法 对符合条件的112例肺心病急性期患者随机分成对照组和治疗组,对照组给予常规处理,治疗组在常规治疗的基础上加用拜新同和低分子肝素.结果 治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05).结论 拜新同与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期有显著疗效.     

盐酸氨溴索联合低分子肝素钙雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺病的临床观察

目的探讨盐酸氨溴索联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人随机分为两组：治疗组（53例）和对照组（27例）。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察治疗前后以及组间临床症状、各项指标的变化。结果两组治疗前后及两组间的疗效、血清C反应蛋白（CRP）及动脉血气分析等指标差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索联合低分子肝素钙雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病有显著效果,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙在治疗COPD急性加重期的疗效。方法:64例COPD急性加重期随机分为治疗组及对照组,两组常规治疗基础上,治疗组加用低分子肝素钙抗凝治疗。结果:治疗5~7 d后,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),纤维蛋白原明显下降(P<0.01),PaO2升高、PaCO2下降(P<0.01)。结论:低分子肝素钙治疗COPD急性加重期可使Fgb下降,PaO2升高,PaCO2降低。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺心病患者应用低分子肝素钙皮下注射治疗的效果观察

目的探讨低分子肝素钙皮下注射给药应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发肺心病患者临床治疗的价值。方法选择2018年2月至2019年7月洛阳市第七人民医院90例AECOPD并发肺心病患者的临床资料,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例,对照组给予临床常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙皮下注射给药。比较两组患者的血气分析指标、凝血功能指标及不良反应发生情况。结果两组治疗前血气分析指标检测值比较差异未见统计学意义(P0. 05),治疗后研究组p H、动脉氧分压较之前提高幅度以及动脉二氧化碳分压较之前下降幅度均优于对照组(P 0. 05);两组治疗前凝血酶原时间、纤维蛋白原水平比较,差异未见统计学意义(P0. 05),治疗后研究组凝血酶原时间较之前提高幅度、纤维蛋白原水平较之前下降幅度优于对照组(P 0. 05);研究组不良反应发生率为11. 11%(5/45),对照组为8. 89%(4/45),差异未见统计学意义(P 0. 05)。结论应用低分子肝素钙辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺心病患者有效性、安全性均较优。     

低分子肝素钙联合酚妥拉明治疗肺源性心脏病急性加重期的效果

目的探究低分子肝素钙联合酚妥拉明对肺心病急性加重期患者的治疗效果。方法选取肺心病急性加重期患者80例,按照随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组患者均采取常规治疗,观察组患者在此基础上联合低分子肝素钙与酚妥拉明治疗,对照组则单独应用酚妥拉明。比较两组患者的治疗效果、血气分析及肺功能的变化情况。结果观察组治疗总有效率为90.0%高于对照组的72.5%;两组患者治疗后的血气分析指标均有不同程度的改善,但观察组患者血氧分压(PaO_2)高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组;治疗后两组患者第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)及第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均增加,但观察组高与对照组患者。两组以上指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规治疗与低分子肝素钙和酚妥拉明结合治疗肺心病急性加重期患者不仅可以提高疗效,还能提高PaO_2、FEV1%及FEV1/FVC,降低Pa CO2含量,改善患者肺功能。     

低分子量肝素和纳络酮联合治疗肺心病急性加重期的疗效观察及护理

目的：观察低分子量肝素和纳络酮联合治疗肺心病急性加重期的疗效。方法：选择符合临床诊断标准的患者52例，按照平行随机对照方法分为观察组和对照组，每组26例。对照组在常规治疗基础上使用低分子量肝素5000U腹壁皮下注射，1次／d。观察组在常规治疗的基础上加用纳络酮2.0mg加入5％葡萄糖250ml中缓慢静脉滴注（糖尿病患者加入速效胰岛素4U），1次／d。两组疗程均为7d。观察临床疗效、血气分析变化。结果：观察组在临床缓解和住院时间上均较对照组明显缩短，差异有显著意义（P〈0.05）。结论：在治疗肺心病急性加重期患者时，使用低分子量肝素和纳络酮联合治疗，可取得较好的疗效。     

低分子肝素用于预防肺心病失代偿期并发弥漫性血管内凝血的临床分析

目的：探讨应用低分子肝素预防肺心病失代偿期并发弥漫性血管内凝血的效果。方法：将193例慢性肺源性心脏病失代偿期患者随机分为低分子肝素组（96例，皮下注射低分子肝素5000 IU/次，2次/d）及对照组（97例，未使用药物预防弥漫性血管内凝血），观察两组临床发生弥漫性血管内凝血的情况。结果：低分子肝素组预防弥漫性血管内凝血的有效率为97.9%，高于对照组的有效率（78.4%）（P〈0.05）。结论：低分子肝素有预防肺心病失代偿期并发弥漫性血管内凝血的作用。     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺心病急性加重期效果分析

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病患者急性发作期采用低分子肝素治疗的临床效果。方法:以我院收治的90例老年COPD合并肺心病急性加重期患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组,对照组行常规临床治疗,治疗组患者在此基础上加行低分子肝素抗凝治疗。比较两组患者治疗总有效率,以及血液流变学指标和血气分析指标差异,并进行统计学分析。结果:治疗组患者治疗总有效率显著高于对照组(88.9%vs 68.9%,P0.05);治疗组患者血气分析及血液流变学指标均好于对照组。结论 :对COPD合并肺心病急性加重期患者采用低分子肝素抗凝治疗,可以明显改善血气分析和血液流变学指标,提高治疗有效率。     

低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察

目的：探讨低分子肝素钙对进展性脑梗死的预后的影响。方法：124例进展性脑梗死患者分为治疗组（64例）和对照组（60例）,2组均给予常规治疗（尼达尔40 m g,3次/d;肠溶阿司匹林0.1,1次/d;辛伐他汀20 mg,每晚1次;灯盏花素20 ml静滴,1次/d;疗程均为7 d）。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙0.4 ml,每隔12h 1次,腹部皮下注射,疗程7 d。结果：低分子肝素钙组与对照组治疗前后神经功能缺损恢复情况比较,差异有显著性（t′=10.832,P〈0.001）。结论：低分子肝素钙可显著改善进展性卒中的预后,值得临床进一步研究及推广。     

低分子肝素联合黄芪治疗过敏性紫癜疗效分析

目的：比较常规综合治疗过敏性紫癜同加用低分子肝素钙联合黄芪治疗过敏性紫癜治疗的疗效不同。方法：将患者随机分为两组,每组40例。治疗组在对照组常规综合治疗基础上加用低分子肝素及黄芪,治疗14 d,结束后随访6个月。结果：两组在疗效及症状持续时间上均有显著差异。经随访,两组在肾脏损害率上亦有显著差异。结论：应用低分子肝素联合黄芪治疗过敏性紫癜,疗效肯定、安全,优于常规治疗过敏性紫癜方法。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：评价低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：不稳定型心绞痛患者108例，随机分为常规治疗组（对照组）和常规治疗加低分子肝素钙治疗组（治疗组），疗程均为1周。结果：1周后总有效率：治疗组为90．7％，对照组为64．8％。治疗组的血脂情况有了不同程度的改善。结论：在常规治疗基础上加用低分子肝素钙，能有效的控制心绞痛发作，减少心血管事件的发生。