红细胞平均体积联合血红蛋白电泳检测在地中海贫血诊断中的价值

目的:探讨红细胞平均体积(MCV)联合血红蛋白(Hb)电泳检测在地中海贫血诊断中的价值。方法:回顾性分析广州市海珠区妇幼保健院2014年4月至2016年4月收治的138例地中海贫血患者(观察组)、98例非地中海贫血患者(对照组)的临床资料,所有患者均经基因诊断,采用自动血细胞分析仪测定MCV,采用全自动电泳分析系统测定Hb;对比观察组与对照组MCV、Hb单项及其平行、联合红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞脆性进行系列联合检测的结果、评价。结果:在地中海贫血诊断中,MCV检测的特异度较低,而Hb检测的灵敏度偏低;MCV、Hb检测地中海贫血的灵敏度分别为93.2%、82.3%,特异度分别为78.1%、97.2%,平行联合、系列联合检测地中海贫血的灵敏度分别为100.0%、80.0%,特异度分别为71.6%、100.0%;平行联合检测地中海贫血的灵敏度显著大于各单项检测,系列联合检测地中海贫血的特异度显著大于各单项检测,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:MCV联合Hb检测在地中海贫血诊断中的价值较高,其中平行联合检测的灵敏度较高,联合MCHC、红细胞脆性进行系列联合检测的特异度较高,对于筛查地中海贫血具有积极作用。     

MCV、MCH联合HGB电泳在地中海贫血筛查中的临床价值

目的:探讨地中海贫血筛查中,红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、血红蛋白(HGB)等3项指标的临床价值,为疾病诊治提供科学的指导依据。方法:随机抽2016年2月至2016年6月贵州省黔南州中医医院收录筛查的240例地中海贫血患者资料,均为妇产科受检孕妇;采用分组法讨论,分为观察组与对照组2种检测方法;对照组为"MCV+MCH"检测,观察组为"MCV+MCH+HGB电泳"检测;综合对比单项测试、联合测试2种方法在地中海贫血筛查中的作用,从灵敏度、特异度等指标进行评价,确定单项检测与联合检测结果是否存在差异性。结果:240例患者中,实际结果:α地贫88例,占36.7%;β地贫144例,占60%,αβ复合型地贫8例,占3.3%;观察组:α地贫87例,占36.2%;β地贫141例,占58.8%,αβ复合型地贫7例,占2.9%;灵敏度(97.2%)、特异度(90.6%);对照组:α地贫78例,占32.5%;β地贫132例,占55%,αβ复合型地贫4例,占1.7%;灵敏度(92.4%)、特异度(76.3%)。结论:本次研究说明,观察组检测准确率高于对照组,灵敏度、特异性等均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);地中海贫血筛查中采用联合检测方式,具有操作简单、数据精准、可靠度高等特点,可及时检测出地中海贫血病症,减少地贫患儿的出生率,以免对母婴健康造成不利影响。     

MCV与MCH联合血红蛋白电泳筛查常见地中海贫血的研究

目的:探讨平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞容积(MCV)联合血红蛋白(Hb)电泳筛查常见地中海贫血的价值。方法:随机选取2015年1月至2018年9月在惠州市惠阳区妇幼保健计划生育服务中心婚检和孕检中,有任一方筛查Hb电泳阳性并行地中海贫血基因筛查的患者3156例,检测患者血液中MCH、MCV水平并做Hb电泳检查。以基因诊断为金标准,分析地中海贫血患者与非地中海贫血者MCH、MCV水平Hb电泳筛查阳性率差异,分析MCH、MCV、Hb电泳单一筛查和联合筛查地中海贫血的灵敏度、特异度、准确性。结果:3156例患者经基因检测显示,确诊为地中海贫血1557例;地中海贫血组Hb电泳筛查阳性高于非地中海贫血组,MCH、MCV水平低于非地中海贫血组,差异具有统计学意义(P 0.05);MCH、MCV、Hb电泳联合筛查地中海贫血的灵敏度、特异度和准确性高于MCH、MCV、Hb电泳单一筛查,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:MCH、MCV联合Hb电泳筛查地中海贫血可有效提高筛查的灵敏度、特异度和准确性,指导治疗,以改善患者预后。     

三种红细胞指标筛查地中海贫血的效果分析

目的：观察分析MCV（红细胞平均体积）、红细胞平均血红白含量（MCH）及红细胞脆性试验在筛查地中海贫血中的临床效果,总结其临床价值.方法：选取我院2007年5月至2010年5月420例婚检人群,分别进行婚前地贫筛查,观察其筛查结果.结果：三种红细胞检测指标中以MCH试验的灵敏度最高,红细胞脆性试验的特异性最高（X2=160.93,153.62,P＜0.01）,具有统计学意义.结论：MCV（红细胞平均体积）、红细胞平均血红白含量（MCH）在筛查地中海贫血中的灵敏度高,红细胞脆性试验的特异性高,MCV或MCH联合红细胞脆性试验能有效提高检测的灵敏度与特异性,具有重要的临床应用价值.     

血液检验在贫血鉴别诊断中的临床意义

目的:分析贫血鉴别诊断中血液检测效果及临床意义。方法:选取罗定市罗平镇卫生院2015年3月至2016年12月检查治疗中的86例疑似贫血患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组43例,采用常规检验方法,观察组43例,采用血液检验方法。对两组患者血红蛋白、红细胞、红细胞平均血红蛋白量检测指标进行观察对比;对两组患者贫血诊断灵敏度与特异度进行对比;对两组患者诊断结果进行对比。结果:与对照组相比,观察组平均血红蛋白、红细胞检测、血红蛋白量检测指标都明显偏低,差异具有统计学意义(P 0.05);对照组灵敏度、特异度、诊断准确率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在贫血鉴别诊断方面,血液检验的灵敏度和特异度更高,且诊断效果比较显著,具有一定的临床应用价值和诊断意义。     

地中海贫血筛查中全血细胞分析联合 血红蛋白电泳分析的应用效果

〔摘 要〕 目的：探讨地中海贫全血筛查中血细胞和血红蛋白电泳分析技术的应用价值。方法：选取 2019 年 2 月至 2020 年 8 月在阳江市妇幼保健院就诊的疑似地中海贫血患者 75 例作为研究对象,受检者均需进行全血细胞和血红蛋白电泳分析, 比较全血细胞分析与其联合血红蛋白电泳分析对地中海贫血筛查的准确度、灵敏度和特异度。结果：全血细胞分析联合血 红蛋白电泳分析对地中海贫血患者的检测灵敏度、特异度、准确度均高于全血细胞分析,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：全血细胞分析联合血红蛋白电泳分析应用在地中海贫血筛查中有良好的效果,可有效提升该疾病的诊断准确度。     

血液检验在临床贫血鉴别诊断中的应用

目的:探讨血液检验在临床贫血鉴别诊断中的应用。方法:选取2015年10月至2016年12月来广东省乐昌市第二人民医院检查和就诊的贫血患者107例,按照患者所患贫血类型不同将其分为研究组(地中海贫血)和对照组(缺铁性贫血),采用日本希森美康900i全自动血液分析仪对两组血液进行检验分析,观察比较两组血液中红细胞分布宽度(RDW)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)以及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等指标,并对比两组血液检测灵敏度、特异性以及符合率等指标。结果:通过血液检验后,研究组血液中RDW和MCV分别为(11.4±1.6)%、(68.1±4.0)fl,均低于对照组(20.0±2.3)%、(72.3±4.6)fl,差异具有统计学意义(P0.05),同时,研究组血液中MCH为(320.1±5.2)g·L~(-1)高于对照组(271.3±4.5)g·L~(-1),差异具有统计学意义(P0.05),而两组血液中MCHC水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组的灵敏度为96%、特异性为67%、符合率为77%,对照组(缺铁性贫血)血液检测灵敏度、特异性以及符合率分别为97%、69%和78%。结论:贫血通过血液检验的鉴别诊断,为贫血类型做出有效的判断,并且提高了鉴别和诊断的灵敏度以及准确度,具备极高的准确性。     

福建省石狮地区 17 484 例育龄夫妇 地中海贫血基因检测结果分析

〔摘 要〕 目的：调查福建省石狮地区育龄夫妇地中海贫血基因携带率及基因突变类型，初步明确该地区的地中海贫血 流行情况，为优生优育提供参考和指导。 方法：收集 2017 年 7 月至 2022 年 12 月福建省石狮地区 17 484 例育龄夫妇的血 样进行检测；夫妇双方均进行血细胞分析，只要有一方平均红细胞体积（MCV）＜ 80 fL 或（和）平均红细胞血红蛋白含 量（MCH）＜ 27 pg，即可判断为初筛阳性；夫妇双方均进行血红蛋白（Hb）电泳检测，夫妇双方 Hb 电泳结果均为阳性 时（HbA2 ≤ 2.5 % 或 HbA2 ≥ 3.5 % 或出现其他异常 Hb 带），采用跨越断裂点聚合酶链式反应（Gap–PCR）及反向斑点 杂交（RDB）技术对夫妇双方进行地中海贫血基因检测。 结果：17 484 例育龄夫妇中，初筛阳性的共有 2402 例，初筛阳 性率为 13.74 %；夫妇双方 Hb 电泳均为阳性的共有 436 例，基因检测后有 125 例确诊为地中海贫血，确诊率为 28.67 %； 检出 α– 地中海贫血 86 例，检出率 68.80 %；检出 β– 地中海贫血 37 例，检出率 29.60 %；检出 αβ– 复合地中海贫血 2 例， 检出率为 1.6 0 %；检出 α– 地中海贫血同型携带的高风险夫妇 12 例（6 对），检出率为 2.75 %。 结论：石狮地区育龄夫 妇地中海贫血的分布以 α– 地中海贫血为主，基因突变类型以 --^SEA/αα 为主；β– 地中海贫血基因突变类型以 CD41–42/N 和 IVS–Ⅱ–654/N 为主；夫妇同型携带高风险主要存在于 α– 地中海贫血中；需继续开展做好地中海贫血基因检测工作，进一步 跟踪分析地中海贫血流行情况，有效预防地中海贫血的发生，减少出生缺陷。     

补肾益髓法治疗β-地中海贫血症临床研究

目的：观察补肾益髓法代表方益髓生血灵治疗β-地中海贫血症的临床疗效。方法：用益髓生血灵在广西高发区治疗β-地中海贫血症78例，观察治疗前后患者的临床症状、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、网织红细胞(Ret)、抗碱血红蛋白(HbF)水平．并进行停药后的疗效随访调查。结果：益髓生血灵治疗β-地中海贫血症疗效显著，可明显提高患者Hb、HbF水平，优于西药马利兰。结论：中药益髓生血灵治疗β-地中海贫血症疗效显著。     

PCR检测α地中海贫血的基因诊断方法研究

目的：探讨PCR检测α地中海贫血的基因诊断方法。方法：利用多重PCR检测技术进行了缺失型α-地中海贫血的基因检测。结果：本文对75例标本进行基因检测发现^SEA基因携带者52例,缺失型HbH病7例,标准型2例,静止型11例,另有1例样本,临床诊断及血红蛋白定量分析提示为缺失型HbH病。结论：利用多重PCR所具有的简便快速、准确实用而又经济等特点,非常适合于我国以预防为主而开展的大人群地中海贫血的分子筛查和临床样品的基因诊断。     

联合检测类风湿因子与抗环瓜氨酸肽抗体对类风湿关节炎的诊断价值

目的:探讨RF与抗CCP抗体联合检测在类风湿关节炎诊断中的价值。方法:分析2011年01月-2013年08月我院收治的68例类风湿关节炎患者(RA组)类风湿因子(RF)与抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)检测结果,并与同期50例健康对照者RF与抗CCP抗体检测结果作对比。结果:RA组血清RF、抗CCP水平均明显高于健康对照组(P0.05);RF诊断RA的敏感性和特异性分别为79.4%、76.0%,抗CCP抗体诊断RA的敏感性和特异性分别为85.3%、92.0%,抗CCP抗体诊断RA的特异性明显优于RF(PO.O5)。结论:对类风湿关节炎患者进行抗CCP抗体联合RF检测,对于疾病的诊断、指导具有重要意义。     

基于人工神经网络的血浆蛋白质谱在卵巢癌诊断中的应用性研究

目的：建立应用蛋白质芯片技术检测血浆蛋白质指纹图谱的方法,探讨基于人工神经网络的血浆蛋白质指纹图谱模型在卵巢癌诊断中的应用价值。方法：应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱仪测定卵巢癌和健康人血浆标本的蛋白质指纹图谱,并结合人工神经网络进行数据分析。将160例标本随机分成训练组120例（卵巢癌40例,健康人80例）和盲法测试组40例（卵巢癌20例,健康人20例）。利用从训练组得出的基于人工神经网络的血浆蛋白质指纹图谱模型,对40例未知血浆标本进行检测,并与CA125检测结果进行比较。结果：应用该方法对卵巢癌进行诊断的敏感性和特异性分别为95%（19/20）,100%（20/20）,明显高于CA125检测结果。结论：基于人工神经网络的血浆蛋白质指纹图谱模型在卵巢癌的诊断中较传统方法具有更高的敏感性和特异性,值得进一步研究与应用。     

抗CCP抗体、RA33抗体和IgG－Rf因子在类风湿性关节炎中的诊断价值

目的：探讨抗环瓜氨酸肽抗体（抗-CCP）、RA33抗体和类风湿因子IgG-Rf对类风湿性关节炎（RA）的临床诊断价值。方法：选择RA患者65例、非BA患者50例健康体检者50例,应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗CCP抗体、抗RA33抗体,应用免疫透射比浊法检测IgG-Rf。结果：抗CCP抗体、RA33抗体和IgG-Rf对RA诊断的敏感性分别为58．5％、33．9％、75．4％;特异性分别为98．O％、97．0％、81．0％。结论：抗CCP抗体、RA33抗体对RA诊断的特异性优于RF（P〈0．05）,可作为RA诊断的特异性血清学指标;RF与抗CCP抗体和RA33抗体同时检测用于RA的诊断是临床的最佳选择。     

乳腺血氧功能与三算子成像系统联合ABVS诊断乳腺良恶性肿瘤的应用价值

目的:运用乳腺血氧功能与三算子成像(以下简称血氧三算子)联合自动乳腺全容积扫描(ABVS)诊断乳腺良恶性肿瘤应用价值.方法:对2017年12月-2019年12月期间因乳腺肿物就诊我科的130例患者均进行血氧三算子和ABVS检查,以手术病理诊断作为金标准,评价两种检查单独使用及联合使用的准确性、敏感性以及特异性.结果:1...     

应用SELDI—TOF—MS技术结合WCX纳米磁珠筛选原发性胆囊癌患者血清蛋白指纹图谱的变化

目的：应用蛋白质组学技术分析筛选胆囊癌患者外周血清中生物标记蛋白,初步探讨其对胆囊癌早期诊断的意义。方法：应用表面加强激光解吸电离飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术,对45例胆囊癌患者及50例对照者（健康体检者）外周血清蛋白质进行检测,应用蛋白质芯片软件对蛋白质谱进行分析,建立诊断模型,并进行模型验证。结果：胆囊癌患者外周血清蛋白质表达谱与对照组相比,（5913Da,6181Da,13752Da）3个蛋白质荷比峰（M／Z）具有显著性差异,结果表明,该方法的灵敏度为86．7％,特异性为93．3％,这3个蛋白质峰数据建立蛋白质谱模型,用样本进行盲法测试。其敏感性为80％,特异性为90％。结论：应用SELDI—TOF—MS技术可有效筛选胆囊癌患者血清中特异性蛋白标记物,为胆囊癌患者的诊断提供了一条可靠的高灵敏度及特异性的方法。     

液基薄层细胞制片技术在肺肿瘤细胞病理学诊断中的应用

目的探讨液基薄层细胞制片技术在肺肿瘤诊断中的应用价值。方法选取纤维支气管镜刷检细胞学诊断1580例肺肿瘤患者,同时采用常规刷片、液基薄层细胞制片进行细胞学诊断,并随诊患者的临床及病理资料。结果1580倒标本中经组织病理诊断肺部恶性肿瘤864例,常规刷片诊断747例,液基薄层细胞制片诊断795例,液基薄层细胞学、常规刷片诊断敏感度分别为92％、86％,特异性分别为95．1％、84％。液基薄层细胞学、常规刷片分型诊断符合率分别为：鳞癌96．2％、93．5％,腺癌94．3％、87％,小细胞癌98％、90％。结论纤维支气,管镜液基薄层细胞技术在肺肿瘤诊断中具有较高的特异性及分型诊断符合率。     

经阴道超声和宫腔镜检查对异常子宫出血病因的诊断价值

目的：探讨经阴道超声（TVS）和宫腔镜（HS）检查在异常子宫出血（AUB）病因诊断中的价值。方法：分析81例异常子宫出血患者的经阴道超声和宫腔镜结果,并与病理检查结果作对比分析。结果：TVS诊断宫内病变的敏感性、特异性分别为95．8％、70．8％,HS分别为100％、93．1％。结论：TVS及HS对AUB病因诊断的敏感性都较高,但HS的特异性明显高于TVS。HS结合直视下活检的病理诊断已成为诊断AUB患者宫内病变的金标准。     

64层螺旋CT冠状动脉成像对冠状动脉疾病的诊断价值

目的评价64层螺旋CT冠状动脉成像（64SCTCA）在诊断冠状动脉疾病中的临床价值。方法收集60名患者64SCTCA的完整资料,与近期冠状动脉造影术结果进行对照分析。结果CAG发现92支血管有狭窄,64SCTCA发现98支血管有狭窄,冠状动脉CTA诊断狭窄的敏感性为94.6%,特异性95.9%。结论64SCTCA对于冠状动脉狭窄的评估具有一定敏感性和特异性,用于冠心病的临床筛查具有重要意义。     

电化学发光技术联合检测肿瘤标志物在乳腺癌诊断中的应用

目的探讨CA15-3、CA125、CEA 3项肿瘤标志物联合检测对乳腺癌早期诊断和鉴别诊断的意义。方法采用电化学发光免疫分析技术(ECLIA)检测78例乳腺癌患者血清中CA15-3、CA125、CEA等肿瘤标志物的含量,并统计其阳性检出率。结果乳腺癌患者血清中CA15-3、CA125、CEA的含量分别为(78.75±51.28)IU/mL(、55.49±23.65)IU/mL、(30.17±12.15)μg/L,阳性率分别为77.94%,38.23%,41.17%,敏感性和特异性分别为77.94%和95.63%,38.23%和89.57%,41.17%和93.91%。3项指标联合检测的敏感性和特异性为90.76%和96.83%。结论CA15-3、CA125、CEA等肿瘤标志物联合检测能提高乳腺癌早期诊断和鉴别诊断的敏感性,同时又有较好的特异性,是一组效果较为理想的联合指标,具有一定的临床应用价值。     

结核感染T细胞试验对儿童结核病的诊断价值

目的:评价结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)诊断儿童结核病的应用价值。方法:选择2010年11月至2012年2月昆明市第三人民医院住院的患儿为研究对象。对入院未治疗的32例临床诊断病例的结核病患儿,31例非结核病患儿分别进行T-SPOT.TB试验、结核菌素试验(PPD皮试)、血沉(ESR)、结核抗体(TB-DOT/TB-CK)检测;比较其敏感性和特异性。结果:T-SPOT.TB试验诊断儿童结核病的敏感性为90.6%,特异性为96.8%;PPD试验敏感性为83.3%,特异性为71.4%;TB-DOT/TB-CK敏感性为36.7%,特异性为90.3%;ESR敏感性为63.0%,特异性为26.7%。结论:T-SPOT.TB诊断小儿结核病敏感、快速,而且受其它干扰因素的影响较小,对儿童结核病具有较高的诊断价值,可用于儿童结核病的早期快速诊断。