进口粮食中水胺硫磷殖留快速检测方法

本研究粮食中水胺硫磷农药残留测定方法，探索出在一定仪器上的最佳检测条件，出峰时间短，无杂质干扰取得了满意的结果。为加强进口粮食卫生监督提供一种快速、高效的检测手段。     

聚乳酸中单体残留的定量检测方法

目的建立以二氯甲烷为溶剂的聚乳酸中丙交酯单体残留的定量检测方法。方法气相色谱法,溶剂为二氯甲烷,内标物为2,6-二甲基-γ-吡喃酮,沉淀剂为丙酮:环己烷=3:16。结果在0.5~10.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2=0.9990),平均回收率为94.8%。结论本方法准确,重现性好,可用于聚乳酸中残留单体含量的定量检测。     

有机磷农药残留快速检测方法研究进展

最初农药残留检测技术仅限于化学法、比色法和生物测定法,检测方法缺乏专一性,灵敏度也不高。20世纪60年代气相色谱应用于农药和药物残留分析,大大提高了农药和药物残留量的检测水平。20世纪80年代以来,高效液相色谱法开始广泛应用于对热不稳定和离子型农药及其代谢物的分析。色谱法虽然定量准确、灵敏度高,但所需设备昂贵,需要专业人员操作,且分析时间长不利于现场监测。本文就当前农药和药物残留快速检测分析技术研究进展做一综述。     

气相色谱法测定空气中的六氯化硫

六氟化硫 (ＳＦ6)分子量 145 .0 5 ,密度 6 .6 0 2 ,熔点 - 5 0 .5℃ ,升华温度 - 6 3.8℃。属惰性非燃烧性气体 ,无色、无味、无臭、无毒。利用其化学稳定性好和对设备不腐蚀等特点 ,在工业中可用作保护剂和制冷剂及绝缘材料[1] 。我国发布的卫生标准中规定 ,作业场所空气中六氟化硫的最高允许浓度为6 0 0 0ｍｇ/ｍ3 [2 ] ,国家推荐的测定方法为直接进样 -气相色谱法[2 ] ,用癸二酸异二辛酯柱与 6 40 2硅胶柱串联分离空气中的六氟化硫 ,热导检测器检测 ,最低检出浓度为 16 30ｍｇ/ｍ3 。本文采用 5Ａ分子筛色谱柱分离六氟化硫 ,最低检出浓…     

气相色谱法测定粮食中多种有机磷农药残留方法研究

目的研究一种快捷有效的样品处理方法,检测粮食中有机磷类农药残留。方法采用乙腈超声萃取,萃取液浓缩后经C18柱净化除脂肪,采用DB-1701石英毛细管气相色谱柱、火焰光度检测器进行分离检测。结果该方法实现了粮食中12种常见有机磷类农药检测中的快速净化,加标回收率83.6%～103%,精密度3.1%～8.7%。各组分检出限均可达到0.010mg/kg。结论该方法可以快速净化粮食样品中各种杂质,快捷简便,实用性强,适用于粮食中有机磷类农药的检测。     

气相色谱法测定空气中胺菊酯

气相色谱法测定空气中胺菊酯黄薇，肖上甲胺菊酯是一种对卫生害虫有良好击倒作用的拟除虫菊酯，近年来使用很普遍。对拟除虫菊酯类农药的卫生学研究文献已有报道［１．２］０，一般采用聚氨酯泡沫塑料做吸附剂、气相色谱法测定空气中拟除虫菊酯［３．４］。本文采用硅胶吸...     

废油渍中甲醛的快速检测方法

甲醛是无色气体,有特殊的刺激气味,对人的眼、鼻及皮肤有刺激作用,甲醛的测定[1]有气相色谱法,该法仪器较贵,操作繁琐[2].     

气相色谱法测定粮食中望佳多

望佳多(Moncat)是一种新苯酰替苯胺类杀菌剂,被用于水稻纹枯病、马铃薯黑粗皮病、蔬菜幼苗立枯病等防治。其测定方法国内尚未见报道,也未有相应的国家标准。本文用气相色谱法对粮食中望佳多残留量进行了测定。现报告如下。     

头孢唑林钠中残留溶剂的气相色谱法测定

头孢唑林钠是由头孢菌素C衍生的一种半合成抗生素。可用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等 ,具有很强的杀菌作用 ,特别对一些严重感染的病症有较好的疗效 ,亦可作为骨科手术、心脏手术和胆囊切除术的预防术后感染药物。但在生产制造过程中 ,由于原料药有机溶剂残留 ,影响产品的质量 ,对人体有不良反应及毒害 ,因此 ,对原料药及成品出厂需要严格的溶剂残留检验。原料药中有机溶剂的残留多采用顶空气相色谱法测定 ,干扰少 ,灵敏度较高 ,但需昂贵的顶空进样装置 ,否则重现性差 ,不利广泛应用 ;本文在没有顶空进样装…     

惠州口岸进出口食品现状与对策分析

目的 对进出口食品实行严格把关。方法 对惠州口岸进出口食品现状进行分析。结果 发现目前进出口食品主要存在进口食品资料不齐，出口食品企业自控不严的问题。结论 进出口食品检验检疫工作应严格把好“进口关”，从源头抓起，强化出口食品全过程监管。     

军团菌实验室快速诊断技术的建立

目的　建立军团菌实验室快速诊断的检验方法。方法　在标本进行预处理的基础上采用自行研制的干燥培养基培养细菌并结合玻片凝集结果来分离、鉴定军团菌。结果　使用本方法后环境标本的军团菌阳性分离率提高至３８ ％ 以上。结论　本方法简便快速阳性分离率高而准确。     

疟疾的实时荧光PCR快速检测方法

目的:建立疟疾的实时荧光PCR检测方法并用于疟疾的快速检测。方法:设计了疟原虫通用型实时荧光PCR检测的引物和探针,建立了疟疾的实时荧光PCR检测方法。对40份疟疾镜检阳性样本和20份镜检阴性样本进行实时荧光PCR检测,并和巢式PCR方法检测结果进行了比较。结果:疟疾实时荧光PCR检测速度快,20分钟即可完成。40份镜检阳性样本的荧光PCR检测均为阳性,2份样本的巢式PCR结果为阴性;20份镜检阴性样本中有3份样本为实时荧光PCR阳性,其余17份样本为实时荧光PCR阴性,与疟疾巢式PCR检测结果相同。结论:该实时荧光PCR方法检测速度快,特异性强,准确性高,阳性率高,不易漏检,适用于疟疾的快速检验,这对防止该病在国境口岸的传入提供了技术依据。     

基孔肯雅病毒荧光定量PCR检测方法的建立

目的建立一种快速、敏感、特异的实时荧光定量PCR方法,检测基孔肯雅病毒。方法通过序列比对挑选出基孔肯雅病毒基因组中高度保守的序列,在此序列上设计引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR反应体系。结果经优化的荧光定量PCR方法有较好的灵敏度和特异性,对阳性对照质粒标准品的灵敏度可达21拷贝/μl,通过检测与传播媒介相似的流行性乙型脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应。结论该方法的建立在基孔肯雅热的疾病防控方面有较好的应用前景。     

新型冠状病毒双重荧光RT-PCR检测方法

目的为快速检测新型冠状病毒,防控疫情的输入,建立一种快速的双重实时荧光RT-PCR检测方法。方法对WHO公布的单重实时荧光RT-PCR检测引物和探针进行重新设计和优化,建立双重荧光RT-PCR反应体系,分别采用羧基荧光素(FAM)和绿色荧光蛋白(VIC)荧光基团标记探针,实现双基因的同时检测。结果经优化的双重实时荧光RT-PCR方法有较好的灵敏度和特异性,对阳性对照质粒检测灵敏度为31拷贝/μl,检测健康和普通发热人员咽拭子以及流感病毒无交叉反应。结论建立了双重实时荧光RT-PCR快速检测方法,提高检测效率和准确度的同时降低了成本,可用于新型冠状病毒的快速应急检测。     

MUG－EMB快速检定大肠杆菌的方法研究

通过对不同来源的５９１株大肠杆菌的测试，其β－葡萄糖醛酸酶阳性反应占菌株总数９４．８％。与部颁法比较，对１２０个样品进行大肠杆菌检测，两法均检出大肠杆菌的有１０个样品，未检出大肠杆菌的有１０９个样品，符合率为９９．１％；对２０５株阳性对照菌在样品中检测，两法同时检出大肠杆菌１９９株，未检出６株，符合率为９７．１％。改进的ＭＵＧ－ＥＭＢ法与部颁法的准确度、灵敏性完全一致。革兰氏阳性杆菌、球菌、芽胞菌属一些菌株亦有β－葡萄糖醛酸苷酶。     

水痘病毒快速检测方法研究

目的:建立水痘病毒快速检测方法,应用于学校、托幼机构群体性水痘疫情的快速检测,及时控制疫情蔓延。方法:采集疫情病例的血液、鼻咽拭子,运用ELISA法检测水痘-带状疱疹病毒(VZV)IgM抗体;用实时荧光定量PCR方法检测核酸,并与常规细胞培养法进行比较。结果:疑似水痘疫情病例血液样本,ELISA法检测42份,阳性17份,阳性率40.5%;荧光定量PCR法检测34份,阳性17份,阳性率50.0%。常规细胞培养法检测12份鼻咽拭子样本,阳性6份,阳性率50.0%。经统计学分析(χ2=0.23,P>0.05)无统计学差别。结论:ELISA法检测快速、方便;荧光定量PCR法灵敏、准确,两者可应用于水痘突发疫情的快速检测。     

MUG－EMB快速检定大肠杆菌的方法研究

通过对不同来源的５９１株大肠杆菌的测试，其β－葡萄糖醛酸酶阳性反应占菌株总数９４．８％。与部颁法比较，对１２０个样品进行大肠杆菌检测，两法均检出大肠杆菌的有１０个样品，未检出大肠杆菌的有１０９个样品，符合率为９９．１％；对２０５株阳性对照菌在样品中检测，两法同时检出大肠杆菌１９９株，未检出６株，符合率为９７．１％。改进的ＭＵＧ－ＥＭＢ法与部颁法的准确度、灵敏性完全一致。革兰氏阳性杆菌、球菌、芽胞菌属一些菌株亦有β－葡萄糖醛酸苷酶。