米非司酮配伍米索前列醇用于引产对比观察

引产是临床终止妊娠的常用手段。有效的引产方法能缩短产程 ,同时减少产妇痛苦。我科用米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠 ,效果满意 ,现介绍如下。1　资料与方法1 .1　观察对象自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 2月 ,我科选择了要求终止妊娠的中、晚期妊娠孕妇 (计划外妊娠、胎儿畸形 ) ,晚期妊娠估计可从阴道分娩的产妇 ,无合并内科疾病和重度妊高征者。实验组 37例与同期随机抽样 37例作为对照组 ,进行对比分析。1 .2　方法对照组为羊膜腔内穿刺注入 2 %利凡诺 0 .1 g引产 ,穿刺均成功。实验组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产。用法…     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产的观察

1　资料与方法1 1　资料来源 　收集我院 1 998年 8月～ 1 2月因各种医疗指征需行引产的孕妇共 90例 ,年龄 2 2～ 32岁 ,孕周 38～ 4 2周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌证及前列腺素 (ＰＧ)制剂禁忌证 ,宫颈评分 (Ｂｉｓｈｏｐ)≤ 4分 ,随机分成观察组及对照组。1 2　引产方法 　观察组 :用米非司酮 (上海华联制药公司生产 ) 50ｍｇ ,每 1 2小时口服 1次 ,连用 2天 ,第3天口服米索前列醇 (ＭＰ) 50 μｇ ,间隔 4小时 ,至有效宫缩。对照组 :ＭＰ50 μｇ ,口服至有效宫缩。每天行Ｂｉｓｈｏｐ评分。 2 4小时内未临产为失败。1 3　疗效判定…     

米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察

1996年5～11月，我们用米非司酮配伍米索前列醇口服行中期妊娠引产，同期用天花粉作对照，现将观察结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产81例疗效观察

对８１例足月妊娠有引产指征者,口服米非司酮配伍米索前列醇引产,临床观察效果满意,现报道如下。１　资料与方法１－１　一般资料　选择１９９７年７月至１９９７年１２月住院分娩初产妇３５６例,其中引产１６２例,年龄２３～３５岁,平均２９岁。妊娠３７～４２周单胎头位无难产因素,主要因胎膜早破、胎盘老化及过期妊娠需行引产及计划分娩者,无应用米非司酮配伍米索前列醇及催产素的禁忌证孕妇,以宫颈成熟度为标准,随机分为２组,米非司酮配伍米索前列醇组为Ａ组,催产素组为Ｂ组,每组各８１例。１－２　方法１－２－１　Ａ组：…     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

为观察米索前列醇用于足月妊娠引产的效果 ,对有引产指征、无药物禁忌证的足月单胎头位、无宫缩的孕妇 91例分别行米索前列醇引产 (米索组 ,4 9例 )和静推地西泮后静点缩宫素引产 (对照组 ,4 2例 )。结果显示米索组用药后宫颈评分平均提高 2 .69分 ,对照组提高 1 .80分 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。米索组引产的有效率为 93.88% ,显著高于对照组 ( 64.2 9% ,P <0 .0 1 )。 2组引产时间、新生儿Apgar评分无显著差异。提示 :米索前列醇用于足月妊娠引产可有效地促进宫颈成熟并发动宫缩。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的Meta分析

【目的】评价米索前列醇 (Miso)用于足月妊娠引产的有效性及安全性。【方法】检索美国国立医学图书馆的Medline光盘数据库 (1993～ 2 0 0 1年 )以及中文CBMDISC(1994～ 2 0 0 1年 )的光盘数据库相关文献 6 2 3篇 ,其中 12 4篇入选 ,涉及病例数 192 87例。应用Meta分析统计方法对Miso和缩宫素用于足月妊娠引产的效果、不良事件发生率进行综合分析比较。【结果】Miso组的平均引产成功率为 89 6 % ,缩宫素组的平均引产成功率为 6 6 8% ,两者率差为 2 1 76 % ,P <0 0 5 ,合并优势比OR =4 43 ;Miso组的平均剖宫产率为 13 2 % ,缩宫素组为 2 3 0 % ,两者的合并率差为 - 8 74% ,P <0 0 5 ,OR =0 49。宫缩过强平均发生率Miso组为 10 4% ,缩宫素组为 3 2 % ,平均率差为 5 2 5 % ,P <0 0 5。Miso组的急产平均发生率为 6 4% ,缩宫素组为 1 4% ,两者率差为 2 9% ,P <0 0 5。Miso组平均羊水污染率为 2 0 7% ,缩宫素组为 12 2 % ,平均率差为 7 4% ,P <0 0 5。而用药至临产时间、总产程、胎儿窘迫率、出生窒息率、产后出血量、产后出血率等 ,差异无统计学意义。【结论】米索前列醇用于足月妊娠引产效果优于缩宫素 ,但宫缩过频、急产、羊水污染等发生率较高。在临床推广应用前 ,有必要对Miso用于足月妊娠引     

米非司酮加米索前列腺醇用于终止12～20周妊娠临床观察

目的观察比较单用羊膜腔内注射依沙吖啶针引产和米非司酮、米索前列腺醇联合应用终止12～20周妊娠的临床效果。方法200g4患者随机分为两组,依沙吖啶引产组100例,米非司酮米、米索前列腺醇联合用药组100例,分别采用依沙吖啶针100mg羊膜腔内注射,米非司酮非司酮150mg分服、米索前列腺醇片600ug,顿服。结果观察组与对照组比较其宫缩发动时间、宫缩强度、宫颈松弛度、引产时间、阴道出血量,均有统计学意义（P〈0.05）,不良反应无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮、米索前列腺醇联合应用引产较单用利凡诺羊膜腔内注射引产简单安全。出血少、引产时间短,成功率高,临床效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕用药方法的探讨

作者对１２０例妊娠４９ｄ以内的孕妇采用４种不同的服药方法进行药物流产，其中使用第３、４种用药方法的孕妇均于加用米索前列醇后８ｈ内排出孕囊，且２ｈ内排出率明显增加，与常规用药方法比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），同时对用药机理作了讨论。     

米索前列醇宫颈管内给药用于足月妊娠引产的对照研究

为观察米索前列醇在足月妊娠引产中的作用，于1995年2月至1996年10月对足月妊娠41例用米索前列醇50ug／次，间隔12h一次，最多2次，宫颈管内给引产，与同期40例催产素静脉滴注引产作一比较。结果发现米索前列醇用药至诱发官缩的平均时间为6．8h，催产素滴注用药至诱发官缩的平均时间为16．27h（P＜0．001）。说明米索前列醇宫颈管内给药用于足月妊娠引产药量小、效果好。     

口服米非司酮和米索前列醇终止大月份妊娠临床观察

目的 :观察联合米非司酮和米索前列醇口服用药终止大月份妊娠的临床疗效以及用药方法、剂量、副作用和孕周与流产效果的关系等情况 ,以指导临床用药。方法 :选择 42例妊娠 10～ 2 6周身体健康的孕妇 ,无应用前列腺素的禁忌证 ,自愿服用药物终止流产。随机分成 2组。A组 2 2例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早 6∶0 0、8∶0 0各服 3片。B组 :共 2 0例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早6∶0 0顿服 6片。用药期间测量体温、心率、血压的变化 ;用药后观察阴道见红、宫缩开始时间、胚胎胎盘排出时间、阴道流血量以及有无恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用。结果 :42例流产成功 41例 ,流产成功率达 97.6 % ,其中完全流产 37例 ,占90 .2 % ,不全流产 4例 ,占 9.8%。失败 1例和不全流产 4例均出现在A组。胚胎和胎盘排出时平均出血量为 (6 0± 40 .2 4)mL ,其中A组 (6 7.72± 45 .0 4)mL ,B组 (45 .45± 2 4.6 4)mL。排出胎儿身长平均 (10 .72± 4.45 )cm ,最大胎儿身长 16cm。副作用发生率 16 .7% (A组 9.1% ,B组 2 5 % )。所有副反应均较轻微而不必处理。结论 :联合应用米非司酮和米索前列醇是终止大月份妊娠的安全、经济、有     

米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产的临床疗效。方法:376例8 w-16+6 w过期流产的妇女随机分为2组,分别给予乙烯雌酚口服+手术,米非司酮配伍米索前列腺醇+手术治疗。观察并记录2组患者服药时间、宫颈软化松弛效果、术中出血量以及不良反应、二次清宫的发生率等。结果:米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产,术前服药时间短,宫颈软化松弛效果好,术中出血量少,不良反应、二次清宫的发生率低。结论:米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇药物引产500例效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物的流产范围.方法:500例妊娠10-16周要术流产的妇女设为观察组,给予口服米非司酮每日2次,剂量采用50、25、50、25mg交替口服,服用最后一片米非司酮后6小时加服米索前列醇片600μg,等待胚胎排出.另随机选择同样条件100例设为对照组,给予雷夫奴尔0.1g.腹腔内/外注射引产.结果:观察组与对照组,胚囊排出时间分别为(2.67±1.18)h,(32.73±2.78)h,孕妇疼痛时间为(5.42±1.32)b,(14.78±4.18)h,有显著性差异(P<0.01),引产后月经复潮时间(36.3±6.9)天,(35.9±7.2)天,无显著性差异(P>0.05),引产成功率100%、89%,完全流产率97.2%、9.6%,副反应,前者育2例因胃肠道反应,服药后呕吐,补服1次引产成功,后者有2例发热达38度,引产后自行好转.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-16周妊娠成功率高,缩短胚胎排出时间.     

米非司酮配伍米索前列醇协同钳刮术终止瘢痕子宫10～14周妊娠的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇协同终止瘢痕子宫10～14周妊娠的可行性和安全性。方法回顾性分析我院2009年12月～2011年1月应用米非司酮配伍米索前列醇协同钳刮术终止瘢痕子宫妊娠145例的效果,并与这期间单纯使用钳刮术终止132例瘢痕子宫妊娠的情况进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇协调钳刮术的患者术中痛苦减轻,手术顺利,宫颈扩张更完全,组织易于钳刮,出血少。结论克服了单一使用钳刮术缺点,是瘢痕子宫患者一种安全,痛苦小,创伤小的人工流产手术方法。     

米非司酮+阴道用米索前列醇在中孕引产的临床应用

目的　探讨口服米非司酮配伍阴道途径给药在中孕引产应用的效果。方法　回顾分析 1 1 3例孕 1 1至2 0周米索组与同期 93例孕 1 2至 2 0周利凡诺组的孕妇引产进行了宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间及娩出后 2小时阴道出血量的研究。结果　米索组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间及娩出后 2小时阴道出血量与利凡诺组比均有显著性差异 ,P <0 .0 1。结论　口服米非司酮配伍阴道途径给药终止中期妊娠引产中效果良好、时间短、完全流产率较高、阴道出血率较少 ,服药方便 ,有效、安全。