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相似文献
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1.
目的:建立白斑酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的栀子、菟丝子、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定制剂中的栀子苷含量。色谱条件为:HederaODS-3C18(4.6mm×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水(12:88)流动相进行洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长238nm;柱温30℃;结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,栀子苷进样量在0.07620~0.8890μg范围内呈良好的线性关系(r=1.00),平均回收率为97.20%(RSD为2.32%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于白斑酊的质量控制。  相似文献   

2.
3.
红景天酊质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1仪器与试药 仪器美国Vaters公司高效液相色谱仪(包括510型输液泵、7725i进样器),CR6A数据处理机,486紫外检测器.  相似文献   

4.
复方卡力孜然酊质量标准的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:建立复方卡力孜然酊的质量标准。方法:采用TLC对处方中补骨脂、驱虫斑鸠菊、当归、蛇床子和丁香进行定性鉴别;并用HPLC对处方中补骨脂素进行含量测定,采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长246 nm,进样量为10μL。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;补骨脂素在0.050 04~0.350 28μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD 0.9%(n=9)。结论:方法准确灵敏,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制制剂质量。  相似文献   

5.
鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法:选择我院40例尖锐湿疣患者,随机分为鬼臼毒素酊治疗组和对照组,观察其疗效。结果:治疗1个月后,治疗组治愈17例,痊愈率为85%;痊愈后复发3例,复发率为15.0%。而对照组治愈12例,痊愈率为60%;痊愈后复发5例,复发率为25%,两组有显著性差异。结论:鬼臼毒素酊对尖锐湿疣患者的疗效较好,外治尖锐湿疣后复发率较低、刺激性较少、发生不良事件少、症状比较轻。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamon- siltm C_(18)柱;流动相:甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾水溶液(50:50);流速:1.0ml/min;检测波长:290nnl。结果鬼臼毒素在0.04769~0.4769mg/ml呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.94%,RSD=1.71%(n=5)。结论采用高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量,操作简便、准确,专属性强。  相似文献   

7.
 目的:建立疣克酊中鬼臼毒素含量的高效液相色谱测定方法。方法:以Discovery C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长285 nm,流速为0.8 mL·min-1。结果:当鬼臼毒素的浓度在24.8?99.2 mg·L-1范围内时,面积与浓度间呈良好的线性关系(r =0.9999,n =6),方法的平均回收率为98.5%,日内和日间精密度分别为3.8% 和4.1%。3批疣克酊剂中鬼臼毒素的百分含量分别为102.00% ,101.46%, 100.39%。结论:本方法具有准确,简便,灵敏且 重现性好的特点,可适用于复方制剂中鬼臼毒素含量的测定。  相似文献   

8.
牙痛酊质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :制订牙痛酊质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别荜菝、川芎、白芷 ,高效液相色谱法测定胡椒碱的含量。结果 :薄层斑点清晰 ,重现性好 ,含量测定平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.8%。结论 :方法简便 ,准确 ,可供本品质量控制。  相似文献   

9.
目的制定净鳞酊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄素、人参皂苷Rg1、芍药苷、阿魏酸、丁香酚;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为100.7%,RSD=2.0%。结论方法简便、准确,可供本品质量控制。  相似文献   

10.
杨贤军 《湖南中医药导报》2002,8(6):305-306,310
目的:制定烧伤宁酊质量标准。方法:用TLC法鉴别大黄,延胡索,冰片;可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果:平均回收率97.0%,RSD为1.72%(n=5)。结论:本法灵敏,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一。  相似文献   

11.
为有效地控制七香酊的质量,采用薄层色谱法分析对其中的人工麝香、人工牛黄、制川乌及三七进行了定性鉴别,并用薄层扫描法测定了三七皂苷R1的含量。结果表明该方法简便、准确,重现性好。  相似文献   

12.
中药蒲公英的质量标准研究   总被引:25,自引:0,他引:25  
凌云  范国强  肖樾  郑俊华 《中草药》1999,30(12):897-899
用HPLC法测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。采用 HP Hypersil C_18色谱柱,200 mmx 2. 1mm,5μm,流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH=4. 2) 23: 77,检测波长:323 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL/min。该法咖啡酸平均回收率 99.80%,RSD 2.14%;绿原酸平均回收率99.54%,RSD 2.69%。本法稳定可靠,为药典建立蒲公英药材的质量标准提供了依据。  相似文献   

13.
目的制订牙疾宁酊质量标准研究。方法:用薄层色谱法鉴别荜菝、丁香油;用分光光度法测定制剂中蜂胶总黄酮的含量。结果:定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论:建立的方法可供控制质量用。  相似文献   

14.
朱培芳  张洪彬  赵静峰 《中药材》2006,29(10):1042-1045
目的:三种鬼臼毒素类化合物鬼臼毒素、苦鬼臼毒素和异鬼臼苦酮在液相色谱上很容易混淆,甚至误认,为此进行了一系列的实验,使这三种化合物在不同的色谱条件下可以彼此分离,用于鬼臼类植物桃儿七化学成分判定。方法:高效液相色谱法。结论:鬼臼毒素、苦鬼臼毒素和异鬼臼苦酮在液相色谱上可以互相分离,实验用鬼臼类植物桃儿七中含有该三种化学成分。  相似文献   

15.
16.
目的建立康肤酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对康肤酊中的百部、辣蓼鉴别分析,用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果薄层色谱中能检出百部、辣蓼;薄荷脑在浓度为0.1161 mg/mL~0.580 56mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.18%,RSD=1.87%。结论该法可有效控制康肤酊的质量。  相似文献   

17.
消痫酊质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用薄层色谱法鉴别出消痫酊中石草蒲,桃仁白芍,大黄,用薄层扫描法测定其芍药甙含量,操作简便,结果准确,重现性好,芍药甙含理为0.3981mg/ml,回收经98.18%,RSD2.5%。  相似文献   

18.
双活止痛酊质量标准研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
莫少红  陈晓军  覃柳娟 《中成药》2003,25(8):619-622
目的:建立双活止痛酊(羌活,独活,秦艽,两面针,三七)的质量标准。方法:采用TLCS法对处方中羌活、独活、秦艽、两面针进行鉴别;用TLCS法测定三七中人参皂苷Rg1的含量。结果:在TLC色谱中检出羌活、独活、秦艽、两面针;人参皂苷Rg1在2.04~10.20μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为97.6%,RSD为2.75%。结论:方法可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

19.
席文胜  张艳玲 《中医药学刊》2007,25(12):2640-2641
目的:建立蒲公英冲剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英;利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果:蒲公英冲剂的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;咖啡酸进样量在0.0188~0.2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.65%(RSD=2.45%)。结论:本方法可靠、准确、专属性强,可用于蒲公英冲剂的质量控制。  相似文献   

20.
目的:以异槲皮苷、槲皮苷为指标,研究并完善地耳草药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法;HPLC测定其中异槲皮苷、槲皮苷含量.结果:不同产地10批地耳草药材异槲皮苷、槲皮苷薄层鉴别斑点清晰,分离度好,结果一致;含量测定异槲皮苷平均含量为0.4%,槲皮苷平均含量为0.5%,异槲皮苷、槲皮苷的平均回收率分别为99.39%,98.98%,RSD分别为1.85%,2.76%.结论:定性定量方法快速、准确、专属性强、重复性好,可用于地耳草药材的质量控制.  相似文献   

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