口服吲哚美辛联合放射治疗对预防肘关节异位骨化切除术后骨化复发的效果

目的 观察局部小剂量单次放射治疗联合口服吲哚美辛对预防肘关节异位骨化切除术后复发的效果。方法 回顾性分析在我院2010年1月—2022年12月收治的60例肘关节异位骨化行切除术治疗患者的临床资料。根据治疗方案的不同进行分组,其中以口服吲哚美辛治疗的30例患者为对照组,在此基础上联合局部小剂量单次放射治疗的另30例患者为研究组。比较两组患者在治疗前、后的疼痛评分、Mayo肘关节功能评分、上肢运动功能评分,统计两组术后12个月骨化复发情况。结果 在治疗前两组疼痛评分、Mayo肘关节功能评分、上肢运动功能相比,并无统计学差异（均P> 0.05）。在药物治疗疗程介绍后两组各评分均较治疗前改善,其中研究组均较对照组改善更佳（均P <0.05）。随访12个月骨化复发率研究组低于对照组（P <0.05）。结论 在肘关节异位骨化切除术患者中,以局部小剂量单次放射联合口服吲哚美辛,相比单独药物治疗可进一步减少术后复发,促进术后肘关节功能及上肢运动功能恢复。     

全髋关节置换术后应用前外侧途径和吲哚美辛预防表面骨化

目的比较接受髋关节表面置换术(SRA)和传统全髋关节置换术(THA)患者的异位骨化(HO)发生率和严重程度。方法 40例患者SRA手术(A组)及42例前外侧径路无骨水泥THA患者(B组),给予150 mg/d吲哚美辛10 d。结果 A组患者平均手术时间190 min,B组平均为156 min(P<0.05)。最短随访时间1年,根据标准X线Brooker分级评估HO发生情况,异位骨形成A组5例(12.5%),B组14例(33.3%),但差异无统计学意义(P=0.11)。两组均无临床相关假体周围骨化。结论 SRA后HO发生率低于传统THA,但差异无统计学意义,更广泛的组织损伤、骨碎片、手术时间延长不是HO的重要危险因素。     

RP-HPLC法测定吲哚美辛贴片中吲哚美辛的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定吲哚美辛贴片中吲哚美辛的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水-磷酸（600∶400∶1）,检测波长228 nm。结果：在10～200μg/ml范围内,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确、重现性好。     

吲哚美辛钙片剂的制备

用不同辅料筛选吲哚美辛钙片剂处方,并对其体外溶出进行了研究。     

吲哚美辛治疗肾绞痛的临床研究

目的观察吲哚美辛联合颅通定、阿托品治疗肾绞痛的疗效、副作用。方法150例肾绞痛患者随机分为3组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各50例,Ⅰ组按常规用颅通定、阿托品肌注;Ⅱ组在颅通定、阿托品肌注基础上肌注杜冷丁;Ⅲ组在颅通定、阿托品肌注基础上口服吲哚美辛,观察三组治疗后疗效、副作用,并对临床疗效和副作用进行回顾性分析。结果Ⅱ、Ⅲ组治疗症状改善总有效率与Ⅰ组相比,差异有显著性意义(P<0.01)。结论用颅通定、阿托品联合吲哚美辛治疗肾绞痛效果好,经济安全,可首选。     

抗生素联合吲哚美辛治疗急性肺炎29例

在急性肺炎的治疗中使用非特异性抗炎药物与抗生素合用可提高疗效。木研究使用吼跺美卒（商品名消炎痛，芜湖长江药业公司生产）与抗生素合用治疗急性肺炎 29例，报告如下。     

吲哚美辛栓联合山莨菪碱治疗TURBt术后膀胱痉挛临床观察

目的 研究经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)后,联合应用吲哚美辛栓及山莨菪碱治疗膀胱痉挛的效果.方法 将2008年7月至2010年1月住院行TURBt术80例患者,随机分为A、B、C、D组,每组20例.A组采用山莨菪碱解痉止痛法,即术后6h内给予山莨菪碱,10 mg,肌内注射;B组采用消炎痛栓经直肠给药,即术后6h给予患者吲哚美辛,100 mg,纳肛;C组采用吲哚美辛栓联合山莨菪碱,即术后6h内给予山莨菪碱,10 mg,肌内注射,并同时给予吲哚美辛,100 mg,纳肛.D组仅行常规抗感染、止血治疗,不给予预防性用药.4组均行0.9％氯化钠溶液膀胱冲洗.比较4组膀胱痉挛发生次数、膀胱冲洗时间.结果 C组术后24h内膀胱痉挛的平均发生次数明显低于A、B、D组(P＜0.05),C组膀胱冲洗平均时间1.4d,明显少于A、B、D组(P＜0.05).结论 TURBt术后6h内,联合应用吲哚美辛栓及山莨菪碱,可明显防止和减少膀胱痉挛的发生,并缩短膀胱冲洗时间,临床效果好,不良反应少,避免了膀胱痉挛及膀胱出血等不良反应的发生.     

吲哚美辛的临床不良反应及预防

吲哚美辛（Indomethacin，IM）为非甾体抗炎药，是最强的前列腺素（Prostaglandin，PG）合成抑制剂之一。近年来随着研究的深入，吲哚美辛引起的不良反应也增加。为了减少或避免其不良反应的发生，指导临床安全用药，笔者就近年来国内文献报道的不良反应综述如下。     

吲哚美辛缓释栓的实验研究

以明胶为成囊材料制成吲哚美辛微囊,再以聚乙二醇为基质,制成具速释与缓释功能的栓剂,并与其它类型栓剂进行了溶出度比较。     

HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量

目的：采用HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量。方法：色谱柱：C18柱（岛津VP—ODS，150mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．1mol·L^-1冰醋酸溶液-乙腈（50：50）；流速1ml·min^-1；检测波长228nm。结果：吲哚美辛在5-500μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为0．1％（n=6）。结论：本方法简便快速，重现性好，结果准确可靠。     

吲哚美辛致过敏反应一例

吲哚美辛（消炎痛）为难溶于水的类白色结晶性粉末,在临床上主要用于消炎、镇痛。吲哚美辛常见皮疹、哮喘等过敏反应,与阿司匹林有交叉过敏性反应。现对我院2007年4月18日遇到因口服吲哚美辛引起过敏反应1例患者的病例资料进行分析。     

低分子右旋糖酐联合吲哚美辛栓剂预防内镜逆行胰胆管造影术后胰腺炎

目的探讨低分子右旋糖酐联合吲哚美辛栓剂对内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)后胰腺炎的预防作用。方法 215例至少具备一项ERCP术后胰腺炎高危因素的患者术前随机分为四组。对照组(n=51)给予氯化钠注射液+安慰剂,吲哚美辛组(n=54)给予氯化钠注射液+吲哚美辛栓剂(术前单次经直肠给药50 mg),低分子右旋糖酐组(n=52)给予低分子右旋糖酐(术前单次静脉输注500 m L)+安慰剂,药物联用组(n=58)给予低分子右旋糖酐(术前单次静脉输注500 m L)+吲哚美辛栓剂(术前单次经直肠给药50 mg)。观察术后胰腺炎发生率、重症急性胰腺炎发生率及患者死亡率,记录住院时间。结果对照组、吲哚美辛组、低分子右旋糖酐组和药物联用组胰腺炎发生率分别为24%、15%、14%和5%,药物联用组ERCP术后胰腺炎发生率低于对照组(P<0.01);四组患者重症胰腺炎发生率以及死亡率无显著差异(P>0.05)。对照组、吲哚美辛组、低分子右旋糖酐组和药物联用组平均住院时间分别为(5.8±2.9)、(5.2±1.9)、(6.1±2.5)和(4.3±2.0)d,与其他三组相比,药物联用组术后平均住院时间缩短(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合吲哚美辛栓剂对于ERCP术后胰腺炎有较好的预防作用。     

索利那新联合吲哚美辛栓预防前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效分析

目的评价索利那新联合吲哚美辛栓预防前列腺电切术（TURP）后膀胱痉挛的效果。方法将70例TURP后患者,随机分为对照组35例：给予吲哚美辛栓纳肛（1次100mg,2次／d）。试验组35例：在吲哚美辛栓纳肛的基础上,口服索利那新治疗（5mg,1次／d）。结果试验组在术后72h内出现膀胱痉挛次数、持续时间、疼痛程度及膀胱持续冲洗天数均少于对照组（P〈0．01）。口于、视物模糊等药物不良反应少,且与对照组相比差异无统计学意义。结论索利那新联合吲哚美辛栓预防TURP后膀胱痉挛安全有效,值得推广。     

吲哚美辛栓质量分析

目的:评价国产吲哚美辛栓的质量现状和问题。方法:按照2010年度国家评价性抽验计划,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验。结果:本文采用英国药典32版和2005年版中国药典方法,通过专属性实验和各厂家样品杂质含量结果的比较,证实2005年中国药典方法更为简便,而2个主要杂质经质谱分析,证明为工艺杂质,来源于原料。采用美国药典32版溶出度方法检查样品的溶出情况,发现国内产品采用脂溶性基质,国外产品采用水溶性基质,两者溶出情况不一致。结论:目前吲哚美辛栓的产品质量能符合现行标准的要求;探索性研究提示可以以提高吲哚美辛原料质量的方式,提高制剂质量。     

吲哚美辛塞肛预防术后膀胱痉挛的疗效观察

膀胱痉挛是前列腺增生症术后常见并发症之一,术后由于前列腺创伤,加之冲洗的液量、温度、膀胱内留置管道等对膀胱逼尿肌产生刺激,多在术后12～24 h内引发阵发性收缩,膀胱出现痉挛性疼痛、尿意感、下腹胀痛、肛门坠胀感,严重时可引起大出血形成血块堵塞管道,且术后膀胱痉挛的发生率高达74.95%.     

反相高效液相色谱法测定吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量

目的 建立吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸=73∶27:0.05为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1.结果 吲哚美辛在3.349-33.49 μg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为95.4％,RSD为2.2％.结论 该法简便、快速、重复性好,可用于吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定.     

吲哚美辛锌的药物动力学研究

本文用ＵＶ法测定健康成人口服吲哚美辛锌、吲哚美辛胶囊剂后的尿药浓度，以酸－碱法提取尿中吲哚美辛原形药，在２６５ｎｍ处测定吸收度，在４～３２ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，平均回收率＞９９．０％，日内及日间ＲＳＤ＜０．９２％，对６名健康志愿者口服给药后的药物动力学研究结果：吲哚美辛锌及吲哚美辛的药动学参数分别为，Ｔｍａｘ＝３．３２，１．８７（Ｐ＜０．０１）；Ｋ＝０．１２７３，０．１５３１（Ｐ＜０．０５）；Ｔ１／２＝５．４７，４．６１（ｐ＜０．０５）；Ｘｕ（ｍｇ）＝１０．９１，１３．１４（Ｐ＞０．０５）吲哚美锌的相对生物利用度为８３．０３％。     

高效液相色谱法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量

目的建立测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液（50∶50）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。结果吲哚美辛进样量在0.5115-3.0690μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.57%,RSD=0.42%（n=9）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可作为氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量测定。     

吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂治疗骨关节炎的比较

目的：比较吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂对骨关节炎（ＯＡ）的疗效。方法：６０例ＯＡ病人随机分为２组，吡罗昔康组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄５７±ｓ７ａ，病程４±４ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吡罗昔康凝胶１ｇ，ｑｉｄ×２ｗｋ。吲哚美辛组３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５６±８ａ，病程２±３ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吲哚美辛擦剂１ｍＬ，ｑｉｄ×２ｗｋ。结果：总有效率吡罗昔康组为９０％，吲哚美辛