国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》

2005年8月3日，国务院总理温家宝签署第442号令，颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称《条例》）。《条例》于2005年11月1日实施。自《条例》施行之日，原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》（以下简称《办法》）同时废止。     

《麻醉药品和精神药品管理条例》简析

2005年11月1日,《麻醉药品和精神药品管理条例》（下文简称《条例》）正式施行,原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》自《条例》施行之日起废止。相对于老法规,新《条例》进行了较大改动,对麻醉药品和精神药品的管理更加严格、科学、全面,值得业内高度关注。本文对《条例》的关键内容作一简要分析,以期为相关部门和企业准确理解该《条例》,切实抓好麻醉药品和精神药品的管理工作提供一些参考。     

贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》让痛者不痛

2005年11月1日《麻醉药品和精神药品管理条例》。（以下简称《条例》）开始施行。国务院颁布的这个《条例》就是要在严格管理、防止流弊、杜绝毒源的基础上，最大限度地满足广大患者治疗的需要，特别是疼痛患者的镇痛需要：因此，在医疗机构如何执行好《条例》，不人为限制我国阿片类药物的医疗消耗量，合理使用与规范管理，摆到了每个医、药工作者面前。本文就贯彻执行《条例》和合理使用麻醉药品，谈几点体会与建议。     

加强麻醉药品、精神药品管理

随着人类文明的发展,人们认识到一些麻醉药品和精神药品在医疗实践中的作用。但这两类药物都会产生依赖性,为了维护人民健康,需对这两类药物采取特殊管理的政策。政策的实质是既要保证医疗使用的要求,又要防止非法滥用。１保证麻醉药品、精神药品的合法需求１．１麻醉...     

麻醉药品和精神药品管理条例

第一章总则 第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。     

麻醉药品和精神药品的管理与使用

为了加强麻醉药品和精神药品的管理,确保科研、教学、医疗的合法、安全、合理使用麻醉药品和精神药品,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》等法律法规,在此对麻醉药品和精神药品管理与使用等方面的有关规定作一简述,以提醒社会、医疗机构、患者及相关部门引起重视。防止滥用,维护社会安定,提高疼痛治疗效果,提高疼痛患者的生活质量。     

关于麻醉药品和精神药品使用管理的建议

2005年11月14日。卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（以下简称《规定》）。制定该规定的目的是既要保证麻醉药品、精神药品的正常医疗需要，又要防止麻精药品通过医疗途径流入非法渠道。但该《规定》在执行过程中，遇到了一些不好解决的具体问题，笔在这里对此提出一些建议．供有关方面参考。     

《麻醉药品和精神药品管理条例》将于2005年11月1日实施

本刊讯2005年8月3日,国务院总理温家宝签署第442号令,颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。自《麻醉药品和精神药品管理条例》施行之日,国务院1987年11月28日发布的《麻醉药品管理办法》和1988年12月27日发布的《精神药品管理办法》同时废止。据了解,《麻醉药品和精神药品管理条例》是在总结以往法规实施经验的基础上,根据联合国有关药物管制公约的规定,按照麻醉药品、精神药品“管得住,用得上”的总体思路,经过充分调研和反复论证而制定的。据国家食品药品监督管理局药品安全监督管理司相关负责人介绍,《麻醉…     

《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施

《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日起正式施行。     

新《条例》实施以来我院麻醉药品、精神药品的管理

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等综合医院,麻醉药品耗量大,对麻醉药品的管理和使用历来非常重视。2005年8月3日,国务院     

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）

第一条 为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制定本规定。     

我院麻醉药品和精神药品的管理

我院是一所拥有900多张床位，年住院病人2．5万人次的三级甲等综合性医院，麻醉药品和精神药品使用量较高。2005年国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，对麻醉药品和精神药品的管理和临床使用作出了严格规定。为加强麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，严防流人非法渠道，笔者对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行统计和分析。     

加强麻醉药品和精神药品管理实践

目的 制定区域麻醉药品和第一类精神药品管理和使用专家共识，保证合理使用，防止流入非法渠道。方法 督导检查区域医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理和使用情况，针对问题形成区域性专家管理共识并培训推行。结果 通过出台专家共识，本市麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“规范化、同质化、简约化”。结论 麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“三化”,可以保证其规范管理、合理使用并防止流入非法渠道。     

加强麻醉药品、精神药品管理对策探讨

麻醉药品、精神药品具有两重性，如使用得当．可以缓解或消除病痛和治疗疾病．如非医疗目的地连续使用则产生依赖性而有害于健康危害社会。国家颁布的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》对这两类药品的种植、生产、供应、运输、进出口和使用作了专门规定，以保证此类药品只供医疗和科研使用。     

我院麻醉药品和精神药品的管理措施

麻醉药品、精神药品的管理要严格遵守相关法规,既要使其充分服务于临床,又要严禁其流入社会而造成危害。严格的管理可以使麻醉药品和精神药品运用科学、安全、有序。     

北京市药品监督管理局关于贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通告

《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》)已经国务院颁布并于2005年11月1日正式实施。为配合《条例》的实施,国家食品药品监督管理局近期制定下发了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》(以下简称《生产管理办法》)(国食药监安[2005]528号)。现将《生产管理办法》及我局贯彻实施《条例》和《生产管理办法》的有关要求下发给你们,请认真贯彻执行。一、按照国家食品药品监督管理局制定下发的《生产管理办法》要求,已批准从事麻醉药品和精神药品生产企业,应当自2005年11月1日至2006年4月30日申请办理定点生产手续并取得资格确认…     

麻醉药品和一类精神药品的规范管理

自从《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》实施后 ,我院对麻醉药品和一类精神药品实行了严格管理 ,规范使用。1　健全管理制度 ,实行严格管理1.1　采购制度　购买由采购员持有效的麻醉药品和一类精神药品购用鉴卡、申购计划单及备案资料 ,到当地定点经营单位购买 ,并填写购用情况记录 ,由专车运回。1.2　验收制度　药品入库时 ,由采购员和保管员共同验收 ,双人复核签字 ,准确无误方可入库。入库验收记录应注明购买单位、日期、品名、规格、数量、生产厂家、批号、批准文号。1.3　保管制度　麻醉药品实行五专管理 ,精神药品实行三专管理。专人管理 :麻醉药品及总帐专人管理 ,实行逐日消耗登记 ,处方分类装订 ,单独保存。专柜加锁 ,双人双锁 :专柜应结构坚固 ,安全保险 ,加锁保管 ,不得与其他类药品混放。专用帐册 :应建立麻醉药品名细帐 ,并专人管理 ,随时保持帐物相符。专册登记 :登记患者姓名、发药品名、规格、数量、时间和发药签字。专用处方 :使用医院印制的麻醉药品专用处方。药库药房存放麻醉药品和一类精神药品的房间 ,均装有防盗报警装置。1.4　领取制度　由各药房专管人员和负责人凭申领计划单到药库领取 ,实行先开票后...     

关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》，现将麻醉药晶和精神药品实验研究管理规定通知下： 一、申请人开展麻醉药品和精神药品实验研究应当填写麻醉药品和精神药品实验研究立项申请表（附件1），连同有关资料（附件2）报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。     

医院麻醉药品和精神药品使用管理商榷

从2005年11月1日起,我国各涉药单位正式实施新颁布的《麻醉药品精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。为配合医疗机构更好的贯彻执行该《条例》,卫生部出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件。2007年2月14日卫生部出台了《处方管理办法》,     

对加强麻醉药品 第一类精神药品管理措施的探讨

<正>加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,既可保障患者合理需求与使用,又可避免药品滥用或流入不良分子之手造成社会危害。1健全管理制度,加大专业知识培训及法规等相关知识宣传力度以2007年5月1日起施行的《处方管理办法》为主要工作指南,参照《麻醉、第一类精神药品管理条例》中的法律法规,且结合我院实际情况,对麻醉药品、第一类精神药品请领、保管、调配、空安瓿或芬太尼透皮贴废贴回收与销毁以及"五专"管理各环节建立了相应的制度和具体规定,并严格执行。