长波紫外线1治疗成人色素性荨麻疹

报告1例色素性荨麻疹。患者男,43岁。躯干及四肢色素沉着斑伴瘙痒5年。躯干及四肢广泛分布大量色素性斑片、少量红斑及抓痕。皮损组织病理检查:真皮浅层较多肥大细胞浸润,吉姆萨染色阳性。诊断:成人色素性荨麻疹。采用长波紫外线1(UVA1)照射治疗后有效。     

伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹

报告1例伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹．患儿女,5岁。躯干、四肢色素沉着斑伴瘙痒1年余．体格检查示躯干、四肢广泛分布大量色素性斑片及少量红斑、抓痕．组织病理检查示真皮内大量中性粒细胞浸润及核尘,未见血管纤维素样坏死．高倍镜下见血管周围较多肥大细胞浸润．诊断为伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹。     

荨麻疹

幽门螺杆菌致慢性荨麻疹的发病机制；慢性荨麻疹部分发病机制的研究进展；带状分布的色素性荨麻疹；伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹；自身免疫性荨麻疹；盐酸西替利嗪联合转移因子治疗慢性荨麻疹42例；脑益嗪联合西米替丁治疗急慢性荨麻疹36例；复方甘草酸苷联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹疗效观察。     

色素性荨麻疹38例临床及组织病理分析

回顾性分析38例色素性荨麻疹患者的临床表现及组织病理.患者皮损多表现为躯干、四肢圆形或类圆形的色素性斑丘疹.真皮内可见肥大细胞不同程度浸润,Giemsa染色阳性.色素性荨麻疹的临床和组织病理具特征性,Giemsa染色可帮助确诊.     

成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症，多在幼儿和青春期发病，成人发病不常见。c—kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因，本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹。     

家族性色素性荨麻疹

本文报导一个家族里两代人中有4人患色素性荨麻疹。例1男性,3 1/2岁,因躯干部出现色素性损害偶有瘙痒一年而就诊。不伴有其它系统症状。他的双亲在轻微损伤之后有发作性潮红的现象。体格     

色素性荨麻疹1例

患者女，18岁，全身起疹17例，对其组织切片进行吉姆莎 染色，可见肥大细胞，结合临床符合色素性荨麻疹诊断。     

色素性荨麻疹13例临床分析

目的探讨色素性荨麻疹临床表现和组织病理等特点。方法回顾性分析2013年1月-2015年12月本科收治的13例色素性荨麻疹临床资料。结果 13例患者中,儿童9例,成人4例,平均年龄(9.93±12.61)岁。临床表现为躯干及四肢红棕色斑丘疹,1例累及跖部,2例累及面部,1例为躯干及四肢泛发淡灰色斑并融合成片,1例为棕色斑丘疹和风团。组织病理见真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色见肥大细胞内有异染颗粒。结论色素性荨麻疹多发生于婴幼儿,为躯干及四肢卵圆形红色或红棕色斑丘疹,Darier征阳性,组织病理特征性表现为真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色阳性。     

成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症,多在幼儿和青春期发病,成人发病不常见.c-kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因,1本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹. 临床资料患者男,56岁,因全身褐色斑丘疹5年就诊,5年前患者躯干出现数处淡红色圆形斑疹,缓慢增多,颜色逐渐转变为红褐色,后蔓延至颜面和四肢.皮损不能自行消失,无明显自觉症状.     

183例儿童皮肤型肥大细胞增生症临床及预后分析

目的 探讨儿童皮肤型肥大细胞增生症的临床特征及预后。 方法 回顾分析183例儿童皮肤型肥大细胞增生症患者的临床资料,并随访部分患者。 结果 183例患者中,色素性荨麻疹136例（74.3%）,肥大细胞瘤43例（23.5%）,弥漫性肥大细胞增生症4例（2.2%）;生后2岁内发病者179例（97.8%）。43例肥大细胞瘤患者中出生即发病者21例（48.8%）,出生后至6个月发病者17例（39.5%）,136例色素性荨麻疹患者中出生即发病者35例（25.7%）,出生至6个月发病者78例（57.3%）。伴随症状记录详细的33例患者中,10例出现伴随症状,其中9例为潮红发作。对45例患者随访3 ~ 6年（平均4年）,色素性荨麻疹患者1例于11岁时皮损完全消退,18例皮损部分消退;肥大细胞瘤患者1例皮损于8岁时完全消退,7例行皮肤活检后1年内皮损消退。口服抗组胺药可控制患者潮红、风团及水疱等症状;口服糖皮质激素可有效控制弥漫性肥大细胞增生症患儿反复发生的泛发水疱、大疱。 结论 儿童皮肤型肥大细胞增生症以色素性荨麻疹最常见,其次为肥大细胞瘤。肥大细胞瘤多于出生即发病,而色素性荨麻疹以出生后至6个月发病多见。口服抗组胺药可控制介质释放相关症状。严重的弥漫性肥大细胞增生症患者可口服糖皮质激素控制症状。     

成人色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹（Urticaria pigmentosa，UP）属于皮肤肥大细胞增生症的一种，病因不明，其发病率为1：8000～1：1000之间，男女发病率相当。大多数患者为儿童,成人发病不常见。本文报道1例典型的成人色素性荨麻疹。     

色素性荨麻疹 1例

报道1例色素性荨麻疹，1岁零5个月，出生40天后全身逐渐反复出现红斑，风团。皮肤科检查可见全身散在椭圆形色素沉着斑及红色斑丘疹。     

大疱性色素性荨麻疹

报告1例大疱性色素性荨麻疹.患儿男,19个月.16个月时患儿全身反复出现水疱,尼氏征阴性,2个月来出现风团伴瘙痒,Darier 征阳性.皮损组织病理和甲苯胺蓝染色证实为大疱性色素性荨麻疹.给予酮替芬治疗,稍有好转后出院.     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例

目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。患者男,48岁。颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余。皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer征阳性)。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa染色:真皮浅层肥大细胞浸润。诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。     

泛发性皮肤肥大细胞增生病4例报告

泛发型皮肤肥大细胞增生病又称色素性荨麻疹(Urtricaria pigmeentosa),是肥大细胞增生病中良性类皮肤型的一种,依其发病的迟早及临床表现的不同,分为幼年型(早发型)及成年型(迟发型)。本病较为少见。我们曾诊治过原发型皮肤幼年型色素性荨麻疹     

幼儿色素性荨麻疹伴银屑病1例

幼儿色素性荨麻疹伴银屑病１例卢宪梅张基瑞患者女，５岁。其父诉：患儿出生后１６个月时双下肢起暗红色斑疹，后皮损增多，渐累及胸、腹、背部及上肢。潮湿环境下患儿烦躁不安，不时搔抓患处，曾外用“皮炎平”疗效不佳。近１月前，双下肢出现白色鳞屑性红斑，躯干、上肢...     

成人色素性荨麻疹一例

患者,女,23岁。全身浅褐色斑片4年,皮肤划痕征(+),Darier征(-)。皮损组织病理示:真皮乳头层和真皮浅层血管周围可见灶状分布的圆形和梭形肥大细胞。甲苯胺蓝染色(+)。诊断:色素性荨麻疹。     

用组胺H_1和H_2受体拮抗剂治疗系统性肥大细胞增生病

持久斑疹性毛细管扩张是成人色素性荨麻疹的一种异型,通常是一种皮肤型肥大细胞增生病。报告1例56岁男性患者,躯干及四肢广泛性毛细管扩张和红棕色斑疹16年。皮疹出现5年后发生面部特发性潮红、出汗、头     

大疱性色素性荨麻疹1例

目的　介绍 1例大疱性色素性荨麻疹的临床资料并探讨该病的最新研究进展。方法　取臀部新发皮损做皮肤组织病理和Giemsa染色检查真皮内肥大细胞。结果　表皮大致正常 ,表皮下水疱形成 ,真皮内有大量大小一致的、圆形、胞浆淡染的、单一核细胞 ,Giemsa染色示胞浆内有紫红色颗粒 ,证明是肥大细胞。结论　大疱性色素性荨麻疹是肥大细胞增生症的一个特殊类型。     

家族性色素性荨麻疹

色素性荨麻疹(UP)是一种肥大细胞增生病,自1869年Nettleship报道本病以来,已报告了数百例散发的UP,很少提及家族性遗传.作者报告血缘族三代同患UP,是仅有的第二家系报告.患者的谱系为:第一代为1例男性,68岁,6岁前出现小的红色扁平毛细血管扩张斑点,皮疹持续终身;第二代2例均为女性,34和38岁,均在幼儿期出现棕色斑疹,数年后逐渐消退;第三代2例,