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1.
目的 观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法 选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者100例,分为两组.观察组50例用苦参碱注射液联合丹参注射液治疗,对照组50例用前列地尔注射液治疗,连续用药8周.观察治疗前后各组症状、体征,测定治疗前后各组血清肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)、球蛋白(Glb)变化情况并作统计学处理,同时观察试验过程中出现的不良反应.结果 两组患者治疗后的血清HA,LN及Ⅳ-C水平均明显降低(P<0.05);ALT,AST,TBIL,GGT水平与治疗前相比亦有显著下降(P<0.05);症状、体征均有不同程度的改善.两组间治疗后的肝纤维化指标无明显差异(P>0.05).用药期间两组患者均未出现不良反应.结论 苦参碱注射液联合丹参注射液在逆转肝纤维化中与前列地尔注射液有同等显著疗效,且价格低廉安全可靠.  相似文献   

2.
王美泽 《广西医学》2010,32(5):544-546
目的探讨阿德福韦酯联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化的疗效。方法将60例慢性乙型肝炎患者按入院单双号随机分为观察组和对照组各30例。对照组在常规护肝的基础上给予阿德福韦酯片10 mg/d,12个月。观察组在常规护肝的基础上给予阿德福韦酯片10 mg/d,12个月;丹参注射液每次20 ml,1次/d,3个月。观察两组患者的HBeAg、HBV-DNA转阴率、肝功能、肝纤维化指标、药物安全性和不良反应。结果两组患者的HBeAg、HBV-DNA阴转率均随着疗程的延长而增加,但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。肝功能和肝纤维化水平均随着疗程的延长肝纤维化指标均显著改善,且观察组比对照组改善明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未发生严重的药物不良反应。结论阿德福韦酯联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化在HBV-DNA、HBV-DNA阴转率方面与单用阿德福韦酯无显著差异,但两药联用能降低显著改善肝功能,并有明显抗纤维化作用。  相似文献   

3.
慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)因持续的病毒感染、免疫功能紊乱,治疗比较棘手,而反复炎症后出现的肝纤维化引起肝内、外循环障碍,加重肝细胞损伤,促进肝纤维化进一步发展。我们于2004年9月~2006年4月采用苦参碱联合丹参注射液治疗轻中度慢性乙型肝炎42例,取得明显疗效  相似文献   

4.
目的:探讨黄芪、丹参联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选取60例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,采用黄芪、丹参联合治疗,并设50例为对照组,于治疗前后检测肝功能、血清HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、乙肝病毒标志物、HBV-DNA定量检测。观察肝功能及血清肝纤维化指标的变化。结果:与对照组比较,治疗组病人HBV-DNA阴转率高于对照组,其HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C均较对照组明显降低,肝纤维化程度明显减轻,于治疗前比较明显降低。结论:黄芪、丹参联合治疗具有较好的抗病毒、抗肝纤维化的作用。  相似文献   

5.
阿拓莫兰联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨阿拓莫兰联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:84例慢性乙型肝炎患者随机分为阿拓莫兰组和甘利欣组,每组42例,治疗3个月,检测2组患者治疗前后的肝功能指标:血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)及肝纤维化指标:血清透明质酸(HA)、层连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)的变化,并对2组患者治疗结果进行比较。结果:阿拓莫兰组和甘利欣组治疗3个月后肝功能均有所改善,与甘利欣组相比,阿拓莫兰组的ALT、AST、TBIL、HA、LN、ⅣC均明显降低(P<0.05~0.001)。结论:阿拓莫兰联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有抗炎、抗氧化及直接抑制纤维生成、细胞增生的作用,两者优势互补,可提高治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。  相似文献   

6.
目的:观察阿德福韦酯联合丹参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化患者血清透明酯酸(HA)和血清Ⅲ胶原(PⅢP)的影响。方法:60例慢性乙肝患者随机分为两组,对照组22例,予常规保肝、对症治疗。并予丹参注射液30ml静点。1次/d;治疗组38例,在对照组治疗方法的基础上加用阿德福韦酯胶囊10mg口服,1次/d,疗程均为24周。分别观察两组治疗前后血清HA和PⅢP的变化情况。结果:治疗组血清HA和PⅢP水平较治疗前下降明显(P〈0.01).而且与对照组相比有统计学差异(P〈0.05)。结论:在常规保肝、对症并予丹参注射液治疗的基础上应用阿德福韦酯,可有效阻止慢性乙肝肝纤维化向肝硬化发展。  相似文献   

7.
苦参碱联合血塞通治疗慢性乙型肝炎肝纤维化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨苦参碱与血塞通注射液合用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效以及可能机制。方法将187例HbsAg、HbeAg、HBV-DNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组94例应用苦参碱150mg和血塞通400mg静脉点滴,每天1次,8周为一疗程;对照组为常规应用甘利欣30mL和门冬氨酸钾镁注射液20mL,静脉点滴,每天1次,8周为一疗程。治疗前后分别检测HA、LN、PCⅢ、IV-C等肝纤维化指标以及肝功能等,并进行比较。结果与对照组相比,治疗组患者的肝纤维化血清学指标明显下降(P〈0.01)。治疗组治疗前后肝功能改变有统计学意义(P〈0.05~0.01)。结论苦参碱联用血塞通治疗慢性乙型肝炎,可使患者血清肝纤维化指标显著下降,对减轻肝炎症状及肝纤维化、改善肝功能等均有显著疗效。  相似文献   

8.
目的:观察复方丹参注射液联合肝病治疗仪应用于慢性乙型炎抗纤维化治疗的作用。方法:60例慢性乙型肝炎患者分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组治疗前后检测血清肝功能、血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、前Ⅲ型胶原(PCⅢ)水平。结果:两组患者的症状体征均有好转,肝功能改善,治疗组优于对照组。治疗组肝纤维化指标治疗前下降显著。结论:复方丹参注射液联合肝病治疗仪不仅具有较好的保肝作用,而且可以降低慢性肝炎患者肝纤维化指标。  相似文献   

9.
苦参碱注射液对慢性肝炎肝纤维化指标的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
1999年 6~ 12月 ,我们使用苦参碱注射液治疗慢性肝炎 32例 ,并探讨其对肝纤维化指标的影响 ,现报告如下。1 临床资料根据 1995年北京第五次全国传染病会议讨论修订的病毒性肝炎防治方案中的诊断标准共选取病例 6 0例 ,随机分为两组 ,治疗组 32例 ,其中乙肝 2 8例 ,丙肝 4例 ,男 2 6例 ,女 6例 ,平均年龄 33 .7岁。对照组 2 8例 ,其中乙肝 2 6例 ,丙肝 2例 ,男 2 5例 ,女 3例 ,平均年龄 34.1岁。治疗方法 治疗组每日给予苦参碱注射液 15ml静滴 ,同时予甘利欣、门冬氨酸钾镁、维生素K1 等常规护肝治疗 ,疗程 2~ 4个月 ;对照组则每日仅予…  相似文献   

10.
目的探讨前列腺素E1(PGE1)联合丹参注射液治疗慢性乙肝及代偿性肝硬化肝纤维化的临床疗效.方法 210例慢性乙肝及代偿性肝硬化肝纤维化患者被随机分为联合组(PGE1联合丹参治疗)80例,丹参组(单用丹参治疗)80例及对照组50例,分别观察治疗前后血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平,临床症状体征及肝功能等指标的变化.结果治疗结束后,联合治疗组血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C等肝纤维化指标下降最明显,优于丹参组及对照组(P<0.01或P<0.05);肝功能指标AST、TBiL、A/G复常率与对照组比较差异显著(P<0.01).结论 PGE1联合丹参治疗慢性乙肝可有效改善肝功能,减轻和抑制肝纤维化的发生.  相似文献   

11.
目的 观察苦参碱护肝、降酶效果,探索更有效的用药方法。方法 138例慢性乙肝随机分为联合组和单独组,联合组96例,给予苦参碱150mg,复方丹参注射液20L,分别加入10%葡萄糖注射液250L中每日静脉1次,60天为1个疗程,单独42例只应用苦参碱,不用复方丹参,两组除口服维生素外,不用其它药物,主要观察护肝降酶效果。结果单独组显效率为59.5%,总有效率为78.6%,联合组显效率为78.1%,总有效率为94.8%,两组显效率加总有效率比较均有显著性差异P〈0.057。结论 苦参碱注射液有明显的护肝降酶作用,但苦参碱与复方丹参注射液联合用药可明显提高疗效。本研究为临床用药提供了新的方法。  相似文献   

12.
目的 观察氧化苦参碱注射液对慢性乙型肝炎 (CHB)肝纤维化的治疗作用。方法 84例 CHB随机分为 2组 ,对照组 4 2例给予普通护肝药物及对症处理 ;治疗组 4 2例在对照组治疗的基础上加用氧化苦参碱注射液 4 0 0 mg,肌肉注射 ,每日 1次 ,3个月为 1疗程。结果 治疗组肝纤维化指标血清透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (L N )、 型前胶原肽 ( - C)较对照组有明显下降 (P<0 .0 1)。结论 氧化苦参碱注射液有较好的抗肝纤维化作用。  相似文献   

13.
目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液,观察疗程结束前后患者血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。  相似文献   

14.
目的:探讨氧化苦参碱对乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:经肝穿活组织病理检查筛选98例乙型肝炎肝纤维化患者,用氧化苦参碱100ml ivdrip,6个月后观察其HBV DNA定量、血清透明质酸(HA)、层连蛋白(LN)、PCⅢ及肝组织纤维化变化,并与54例对照组进行比较。结果:治疗组HBV DNA阴转率高于对照组,其HA、LN、PCⅢ均较对照组明显降低,肝组织纤维化程度明显减轻。结论:氧化苦参碱具有抗纤维化的治疗效用。  相似文献   

15.
目的观察复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化的效果。方法所有病例在一般治疗的基础上(如支链氨基酸维生素类白蛋白等),给予复方丹参注射液20ml,阿拓莫兰1200mg,分别加10%葡萄糖250ml中,合并糖尿病者用0.9%氯化钠注射液250ml静脉点滴,每日1次,疗程6~8周。结果症状体征缓解、肝功能复常、肝纤维化指标及肝组织学的改善程度明显好于治疗前。结论复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化能有效改善肝组织结构,阻止肝纤维化的进展,且长期应用无副作用,费用低,易被患者接受。  相似文献   

16.
17.
氧化苦参碱抗肝纤维化的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察氧化苦参碱 (Oxynatrine ,OM )抗肝纤维化疗效。方法 :将 82例慢性乙型肝炎患者随机分为两组 :治疗组(4 2例 )应用氧化苦参碱 (Oxymatrine ,OM ) ,对照组 (4 0例 )应用甘利欣 ,疗程均为 3个月。比较治疗前后肝功能、病毒指标及肝纤维化血清学指标 (HA、PⅢP、LN及Ⅳ -C)。结果 :治疗组HA、LN、PⅢP及Ⅳ -C均有明显下降 ,与对照组比较有显著性差异(P <0 .0 1) ,A/G复常率明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :氧化苦参碱能降低慢性乙型肝炎患者血清HA、LN、PⅢP及Ⅳ -C的水平 ,其抗纤维化可能是OM有降低自由基生成 ,减轻脂质过氧化的作用。其保护肝细胞及线粒体、抑制HSC合成和分泌细胞外基质及TGF -β1等促纤维形成因子的作用 ,可能即是抗脂质过氧化的结果。  相似文献   

18.
目的 :探讨丹参注射液加甘利欣联合治疗对慢性肝病的抗纤维化作用。方法 :联合治疗组92例 ,用丹参注射液 30 ml加入 1 0 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml,甘利欣 1 5 0 mg加入 1 0 %葡萄糖液2 5 0 ml,静滴 ,疗程 60天。对照组用门冬酸钾镁 2 0 ml加入 1 0 %葡萄糖液 5 0 0 ml中静滴 ,疗程 60天。结果 :联合治疗组治疗 1 5、30、60天后 ,血清谷丙转氨酶 ( ALT)、血清胆红素 ( SB)较对照组明显降低 ( P<0 .0 5 )。血清白蛋白 ( Alb)较对照组升高 ( P<0 .0 5 )。血清透明质酸 ( HA)、 型胶原 ( C)、层粘蛋白 ( LN)在治疗后 30、60天均较对照组降低 ( P<0 .0 5 )。结论 :丹参注射液联合甘利欣治疗慢性肝病 ,可降低 ALT、SB,并对肝纤维化指标有明显改善作用。  相似文献   

19.
目的:探讨甘利欣和丹参注射液在治疗慢性乙型肝炎中保肝、降酶、退黄及抗纤维化作用。方法:将116例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(58例)和对照组(58例),治疗组应用甘利欣联合丹参注射液,对照组应用甘利欣,另加用一般性保肝药物(门冬氨酸钾镁、肌苷),疗程12周,治疗前后检测肝功能,肝纤维化指标,透明质酸(HA),层粘蛋白(LN),Ⅳ型胶原(Ⅳ.c)等变化;结果:甘利欣联合丹参注射液治疗组在血清肝纤维化指标方面下降明显,与对照组差异显著(P<0.05),在肝功能方面也优于对照组,尤其是SB下降,A./G比例上升显著;结论:甘利欣联合丹参注射液在治疗慢性乙型肝炎中有肯定的临床疗效,能显著改善肝功能,降低肝纤维化指标,抑制或减轻肝纤维化的发生。  相似文献   

20.
目的:探讨丹参注射液与肝纤维化临床检验相关分析.方法:通过118例慢性乙肝的临床疗效和实验指标观察,分析肝纤维化影响因素。结果:治疗组在ALT、AST和HA、LN、IVC的实验检测下降较对照组明显(P<0. 01)。结论:丹参注射液在改善肝脏纤维化循环,阻止肝纤维化形成和进展有一定治疗作用。  相似文献   

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