ZTC1+1天然澄清剂在清开灵口服液制备工艺中的应用

目的：考察ZTC1＋1天然澄清剂在清开灵口服液中的澄清效果。方法：以清开灵口服液中含氮量为指标,采用正交试验进行优选,找出理想的ZTC1＋1天然澄清剂处理工艺,并研究澄清剂在口服液中的残留量。结果：ZTC1＋1天然澄清剂既能保留清开灵口服液的有效成分,又能保证制剂的稳定;并与澄清剂的加入次序、反应温度两个因素有关。在清开灵口服液中无ZTC1＋1天然澄清剂残留。结论：ZTC1＋1天然澄清剂的澄清工艺可代替清开灵口服液的醇沉工艺。     

百瑞口服液澄清工艺研究

目的 采用II型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺。方法 考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响;采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量。结果 确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20%的澄清剂,各组分的澄清时间均为12 h。结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺。     

感冒退热口服液的制备及疗效观察

一、组方板兰根１００ｇ，连翘５０ｇ，拳参５０ｇ，大青叶１００ｇ。二、制备方法将上述药物加适量蒸馏水没过药面，煎煮两次，第一次１．５ｈ，第二次１ｈ，合并两次煎液，滤过并浓缩至含生药１：１。在不断搅拌下，缓缓加入乙醇使含醇量达对７０　～７５％，放置２４ｈ。滤过，滤液回收至无醇味，再加适量的蒸馏水稀释后静置２４ｈ，滤过，加规定量的蒸糖搅匀溶解后再加蒸馏水至足量，滤过至澄清，灌装于１０ｍｌ小瓶，封口，１００°Ｃ流通蒸汽灭菌３０ｍｉｎ即得。三、临床资料（一）一般资料１２９例病人随机分组，感冒退热口服液组（…     

双花抗病毒口服液纯化工艺研究

目的:对比醇沉工艺和ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺对双花抗病毒口服液质量的影响,并优选双花抗病毒口服液的纯化工艺。方法:以pH、相对密度、再沉淀量、绿原酸和连翘苷的含量为考察指标,对比两种纯化工艺对双花抗病毒口服液质量的影响。采用L₉(3⁴)正交试验,以浸膏的稀释倍数、ZTC1+1B组分占药液的比例、反应的温度、静置时间为考察因素,以绿原酸和连翘苷的含量为指标,优选最佳的纯化工艺。结果:澄清剂法制备的样品质量较好,最佳工艺为:浸膏稀释3倍,B组分为稀药液的5%,反应温度为80℃,2 h后加入A组分(量为B组分的一半),静置2 h。结论:ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺可作为双花抗病毒口服液的纯化工艺。     

天然澄清剂ZTC_(1+1)应用于参乌益气口服液的澄清工艺研究

目的:研究天然澄清剂ZTC1+1应用于参乌益气口服液的最优澄清工艺。方法:以药液浓度、澄清剂(ZTC1+1)用量、搅拌速度为考察因素,以人参皂苷Rg1、Re、Rb1总提取转移率和药液澄明度的综合评分为考察指标,采用正交试验法优化澄清条件。结果:优选出的最优工艺为ZTC1+1(A、B)组合澄清剂加入量1%B-1%A(4%∶2%),药液浓度12 g/100 ml,搅拌速度2 000 r/min。验证试验结果表明,与澄清前比较,澄清后各指标均差异不大且较稳定(人参皂苷Rg1、Re、Rb1总提取转移率平均值为70.8%,RSD=1.49%,n=3)。结论:筛选的以ZTC1+1为澄清剂的优选澄清工艺对参乌益气口服液的澄清效果良好。     

ZTC1＋1沉淀剂制备银杏口服液及其质量标准研究

目的改进原银杏口服液醇沉法的制备工艺,提高产品质量。方法将银杏叶提取物原料（含黄酮16％）溶于蒸馏水中,加热,煮沸30min,冷却至80℃,加入ZTC1＋1沉淀剂A与B,拌匀,放置24h,过滤即得。用高效液相色谱（HPLC）法测定含量,流动相为0．4％磷酸-甲醇（1：1）,检测波长370nm。结果槲皮素进样量线性范围是0．12—0．60μg,r=0．9998,平均加样回收率为100％,RSD=0．33％（n=9）。结论采用ZTC 1＋1沉淀剂制备的银杏口服液杂质去除较完全,质量、澄清度、色泽均较好。HPLC法测定含量快速、准确、重现性好。     

感冒退热口服液的制备及疗效观察

感冒退热口服液是我院研制生产的治疗感冒的传统纯中药制剂，为了证实其疗效和安全性．我们对129例感冒发热患者进行了规范的临床疗效观察，现报告如下：1组方板蓝根100g，连翘50g，拳参50g，大青叶100g。2制备方法将上述药物加适量蒸馏水没过药面，煎煮两次，第一次1．sh，第H次lh，合两次煎液，滤过并浓缩至含生药1：l。在不断搅拌下，缓缓加入乙醇使含醇量达70％～75％，放置24h。滤过，滤液回收至无醇味，再加适量的蒸馏水稀释后静置24h，滤过，加规定量的蔗糖搅匀溶解后再加蒸馏水至足量，滤过至澄清，灌装于10nil’J‘瓶，封0，100C…     

ZTC1＋1-Ⅱ澄清剂与醇沉法制备芪仁回春合剂的比较

目的：比较ZTC1＋1-Ⅱ澄清剂与醇沉法制备芪仁回春合剂的方法。方法：通过薄层色谱鉴别及多糖的含量测定比较ZTC1＋1-Ⅱ澄清荆与醇沉法两种工艺的差异。结果：ZTC1＋1-Ⅱ澄清剂样品中多糖的含量明显提高（P〈0．01）。结论：ZTC1＋1-Ⅱ澄清剂既能更有效地保留多糖等有效成分,又能保证制剂稳定且生产周期缩短,成本降低。     

清热解毒口服液质量标准的改进

清热解毒口服液质量标准收载于<中国药典>2000年版一部P592,[含量测定]为测定样品中黄芩苷的含量,原测定方法中供试品溶液的制备为:精密量取装量项下的本品2ml,置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇,用乙醇稀释至刻度,摇匀,放置,滤过,取续滤液作为供试品溶液.经厂家反映,以乙醇为溶剂制备供试品,测得黄芩苷含量明显偏低,后经考察,以70%甲醇为溶剂制备供试品,可取得较好的效果.     

益归口服液的薄层色谱鉴别

益归口服液是珠海市人民医院研制的用于人流术后、产后子宫出血的止血制剂。由益母草、当归、仙鹤草三味中药组成 ,临床疗效显著。为了控制产品质量 ,本试验采用薄层色谱法对益母草、当归进行鉴别。操作方法简便 ,结果可靠。1　处方及制备方法1.1　处方益母草 12 5 ｇ ,当归 62 .5ｇ ,仙鹤草 62 .5 ｇ。1.2　制备方法诸药用水共煎 2次 ,分别 2ｈ和 1.5ｈ ,合并滤液并浓缩至适量 ,加入乙醇使含醇量达 4 5 %左右 ,静置 2 4ｈ ,滤过 ,滤液回收乙醇至无乙醇味 ,加新沸蒸馏水适量 ,加入尼泊金乙酯、山梨酸钾、甜菊苷 ,加新沸蒸馏水至 10 0 0ｍｌ,…     

ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂应用于莲子心提取液的除杂工艺研究

目的确定ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂应用于莲子心提取液除杂的最佳工艺。方法以固形物去除率、甲基莲心碱保留率为指标,分别考察药液浓度、澄清剂加入的顺序、澄清剂的用量、加入澄清剂时的温度、搅拌时间及水浴保温时间对除杂效果的影响。在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化除杂工艺条件。结果在药液浓度为1∶6,ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂2组分加入顺序为先B后A,ZTC1＋1-Ⅱ2组分（浓度为1%）用量分别为0.8 mL.g-1（B）及0.4 mL.g-1（A）,作用温度为80℃,分别搅拌10 min后保温30 min的工艺条件下,固形物去除率为22.81%、甲基莲心碱含量保留率为89.42%。结论 ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂可用于莲子心提取液的除杂工艺,效果良好。     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖纯化中的应用研究

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖提取中的纯化效果。方法以固形物去除率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄精多糖的最佳工艺为:在药液浓度为1:10的情况下,加入配制好的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂B组分使其体积占溶液总体积的2%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;再加入A组分使其占总体积的1%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;静置12 h,过滤,即得。     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖纯化中的应用研究

目的 考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖提取中的纯化效果.方法 以固形物去除率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化.结果 Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关.结论 Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄精多糖的最佳工艺为:在药液浓度为1∶10的情况下,加入配制好的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂B组分使其体积占溶液总体积的2％,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;再加入A组分使其占总体积的1％,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;静置12h,过滤,即得.     

正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺。方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量。结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg.100mL-1范围内线性关系良好。优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1Ⅲ天然澄清剂澄清。结论:该法可用于雷公藤口服液的制备。     

ZTC1+1澄清剂法制备精黄芝口服液探讨

精黄芝口服液具有扶正固体、补气养阴、健脾润肺、益肾强身作用.该产品的精制一直采用水提醇沉法制得多糖沉淀物,消耗大量乙醇,天然澄清剂对多糖类成分不产生沉淀,可达到精制作用.现应用澄清剂沉淀法制备精黄芝口服液.     

咳痰清口服液的制备

咳痰清口服液是我院研制的口服液制剂,用于呼吸道感染等引起的咳嗽,具有疗效确切,服用方便,吸收迅速,质量稳定等特点。应用４年多来,受到了患者特别是小儿患者的欢迎。１ 处方 枸橼酸喷托维林２ｇ,远志配６０ｍｌ,枸橼酸５ｇ,薄荷油０．０５ｍｌ,蜂蜜２００ｍｌ,香精适量,蒸馏水适量制成１００ｍｌ。２ 制法 将枸橼酸喷托维林、枸橼酸溶解于约６００ｍｌ蒸馏水中,滤过,滤液与蜂蜜混匀,再将远志配、薄菏油、香精依次缓缓加入上述溶液中,随加随搅拌,再加蒸馏水至全量,搅匀,静置,滤过,灌装,灭菌即得。３ 质量控制３．１ …     

ZTC1+1澄清剂在复方板蓝根颗粒生产工艺中的应用

目的探讨使用天然澄清剂ZTC1+1精制法替代水提醇沉法,提高复方板蓝根颗粒有效成分的提取率。方法通过澄清剂用量试验,选择澄清剂最佳用量比例,以干浸膏收得率和含氮量评价澄清剂ZTC1+1的澄清精制效果。结果制备复方板蓝根颗粒选用ZTC1+1澄清剂量以A剂0.15%、B剂0.30%的加入比为最佳,使用ZTC1+1澄清剂精制法干浸膏相对收得率为163.39%,相对含氮量174.41%。结论使用ZTC1+1澄清剂精制法明显优于水提醇沉再水沉法,且能缩短生产周期,降低能源及材料消耗。     

Ⅱ型ZTC1＋1天然澄清剂用于驴胶补血颗粒水提液的澄清工艺研究

目的优选ZTC1＋1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒水提液的最佳澄清工艺。方法实验通过ZTC1＋1-Ⅱ澄清剂A、B两组分的加入顺序、用量、药液浓度、温度、搅拌等为影响因素，在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化了澄清工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件为：提取液浓缩至1：7，温度：60℃，搅拌速度：150r·min^-1，先加ZTCA组分0．3mL·g^-1，后加B组分0．15mL·g^-1。结论ZTC1＋1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可用于驴胶补血颗粒的除杂。     

壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对大青叶提取液的澄清工艺研究

目的:研究壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理大青叶提取液的最佳工艺。方法:以多糖保留率、靛玉红保留率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果:优选出的最佳工艺条件为:壳聚糖取浓缩至1:10的提取液,加热至50℃,按8%澄清剂用量加入;ZTC1+1-Ⅱ取浓缩至1:10的提取液,加热至70℃,按5%澄清剂用量,先B后A的次序加入。结论:壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂均可用于大青叶提取液的除杂,效果良好。     

胃苏口服液制备工艺的优选

目的：优选胃苏口服液的制备工艺。方法：采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及ZTC1＋1Ⅲ型在药液中的使用浓度等4个因素;以黄芪甲苷含量为指标成分。结果：ZTC-Ⅲ型絮凝法能代替醇沉法用于胃苏口服液的澄清工艺,最佳制备工艺为：选用ZTC-Ⅲ型B组分（A组分为B组分的一半）在药液中浓度为2％的浓度,加药材12倍量的水提取3次,每次3h。结论：制剂工艺简便、稳定,质量可控。