小型猪胃肠道Cajal间质细胞超微结构的研究

目的明确小型猪胃肠道Cajal间质细胞(interstitialcellsofCajal,ICC)超微结构特点。方法麻醉后取小型猪胃肠组织小进行透射电镜观察。结果小型猪胃肠道壁内神经及Cajal间质细胞的突起相互连接形成网络,分布均匀。Cajal间质细胞的主要结构特点为:胞核清晰,完整的基膜,丰富的沿细胞膜分布的小空泡,细胞质内细胞器丰富,以线粒体最显著。以及内质网和发育良好的高尔基氏器,核糖体丰富,异染色质较多,沿核膜分布,其胞质突起围绕神经束形成不完整的“鞘”样结构。Cajal间质细胞之间、与神经元细胞、肌细胞之间形成很多的缝隙连接。结论Cajal间质细胞具有独特的超微结构特点,易于识别,且其超微结构特点与其功能相适应运动功能     

阻断C-KIT导致小鼠小肠基本电节律紊乱及Cajal间质细胞缺失

目的观察小鼠小肠在体基本电节律、Cajal间质细胞的分布及阻断C-K IT对其的影响。方法新生的Balb/c小鼠,腹腔内隔天注射C-K IT抗体(ACK2)100μg,共5次,对照组注射生理盐水。于小鼠出生后第10天测定小肠在体基本电节律活动。用免疫组化方法观察小肠Cajal间质细胞的分布。结果对照组小鼠的小肠在体基本电节律活动表现为近似正弦波形,ACK2处理组表现无规律。ACK2处理组小肠基本电节律的频率及幅度为(3.515±1.033)次/m in和(0.045±0.016)mV,均显著低于对照组的(13.997±0.976)次/m in和(0.086±0.018)mV(P<0.01)。对照组Cajal间质细胞主要分布于肌间神经丛区(ICC-MY)及深肌层丛区(ICC-DMP),而ACK2处理组未能明显观察到其分布。结论阻断C-K IT可导致小鼠小肠基本电节律紊乱及Cajal间质细胞缺失。     

肠道间质细胞与肠道疾病

肠道间质细胞 (interstitalcellofCajal,ICC)是一类既不同于典型的平滑肌细胞 ,也不同于雪旺氏细胞的胃肠道的间质细胞 ,该细胞是 1893年西班牙神经解剖学家SantiagoRamonCajal首先对此类细胞作了详细的描述。后人称之为Cajal(卡哈尔 )细胞。多年来一直未引起人们的重视 ,近年来随着研究的不断深入 ,对其来源及功能有了进一步的认识 ,并发现此细胞与许多胃肠道疾病及肿瘤的发生有关。一、ICC的形态和分布在肠道的肠壁 ,有一种间质细胞穿插在平滑肌组织内 ,包绕Auerbush神经丛形成细胞网络 ,这种细胞叫ICC。近 2 0年引起科学家的重视。…     

消化管壁的超微结构及Cajal细胞的形态特征

胃肠道蠕动运动和心脏相似 ,具有自动节律性。它主要受四种因素的调节 :肠道神经系统 ,平滑肌本身 ,体液调节和 Cajal细胞。前三者和其他脏器的神经及体液调节大同小异 ,惟有 Cajal细胞为胃肠道所特有。Cajal细胞是西班牙著名神经解剖学家 Cajal应用镀银染色技术 ,在胃肠道壁内所描述的一种特殊细胞 ;它主要分布于肌间神经丛周围和深肌丛附近。对于它的形态、生物学特性、超微结构及其功能等 ,研究者之间意见分歧较大。 80年代初 ,丹麦学者 Thuneberg提出它可能具有Pacemaking activity,从而掀起了对 Cajal细胞的研究热潮。我们利用传统…     

胃肠运动起搏器——Cajal间质细胞研究进展

Cajal间质细胞 (interstitialcellsofcajal,ICC) 1 893年首次由西班牙神经解剖学家Cajal发现 ,ICC是胃肠道中与神经密切相关的一类特殊间质细胞 ,主要参与胃肠基本电节律 (basicelectricrhythm ,BER)调控和神经递质信号转导。而在一系列ICC相关性胃肠动力性疾病和胃肠基质肿瘤 (GastrointestinalStromalTumors,GIST)发病机制中的深入研究 ,为疾病的病因治疗提供了一个更新的思路     

长爪沙鼠胃肠道Cajal间质细胞的形态学

目的 探讨长爪沙鼠胃肠道Cajal间质细胞（ICCs）的形态和分布规律。 方法 采用10只成年长爪沙鼠,体重50~70g,取胃、小肠、结肠制作冷冻切片,结合全层铺片的c-Kit免疫荧光染色。结果 ICCs呈网络状分布于整个胃肠道,不同部位ICCs的分布及形态有所不同。在胃底部,仅见肌内ICCs(ICC-IM）,而在胃体和胃窦部除ICC-IM外,可见肌间ICCs(ICC-MY)分布在肌间神经丛周围;其细胞密度胃底ICC-IM最多,由胃底至胃窦逐渐减少,而ICC-MY由胃体至胃窦逐渐增多。在小肠可见ICC-IM, ICC-MY和深肌层ICCs(ICC-DMP)3个亚群,结肠管壁内也分布有ICC-IM、ICC-MY和黏膜下ICCs(ICC-SM)3个亚群。结论 沙鼠可用于有关ICCs正常形态、结构及功能的研究。     

1.7 Cajal间质细胞的功能与疾病

Cajal间质细胞是肠神经系统的一种特殊类型的神经细胞,在控制胃肠道运动中起着重要的作用.1893年,神经解剖学家Cajal首先对此类细胞作了较详细的描述,此后人们即称之为Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC).     

豚鼠膀胱中二聚体Cajal间质细胞的分布特点及意义

目的　观察二聚体Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)在豚鼠膀胱不同组织及部位的分布特点,并探讨其意义。 方法　电子显微镜下观察豚鼠膀胱壁组织切片黏膜层,黏膜下层,肌层内二聚体ICC分布情况;对膀胱组织切片进行免疫荧光染色,用c-Kit抗体标记ICC,激光共聚焦显微镜下观察二聚体ICC在膀胱顶部、体部、颈部的分布特点。 结果　在电子显微镜下见二聚体ICC主要分布于黏膜下层,而肌层主要以单体ICC为主。免疫荧光染色发现每高倍镜视野下膀胱顶部二聚体ICC平均数量为（3.47±0.53）个,体部和颈部为（1.57±0.45）个和(0.49±0.19)个。膀胱顶部二聚体ICC数量明显高于体部和颈部（P<0.01）。 结论　二聚体ICC主要分布于豚鼠膀胱顶部的黏膜下层,可能是感受黏膜张力刺激,引发顶部膀胱自发兴奋的起搏细胞。     

干细胞与胃肠动力障碍性疾病的关系研究进展

胃肠动力障碍性疾病是一种常见的消化道疾病。干细胞的研究可能为胃肠动力障碍性疾病的治疗提供新的方法和思路。目前国内外关于干细胞与胃肠动力关系的研究甚少 ,主要包括以下方面。1　Cajal间质细胞与胃肠动力障碍性疾Cajal间质细胞 (ICC)在胃肠平滑肌运动中起着重要的作用 ,它是胃肠运动的起搏者和肠运动神经与肌肉间的信息传递者。人类多种胃肠动力障碍性疾病与ICC的减少和缺失有关 ,如贲门失弛缓症就是由于ICC的缺失造成食管下段肌层持续收缩所致 ,此外还包括 :斑点病的先天性巨结肠 ,Cha gasic巨结肠 ,获得性巨结肠 ,慢性便秘 ,…     

钙离子与胃肠道起搏的相关机制

大量的证据揭示,具有c-Kit免疫反应性的胃肠道间质细胞Cajal(ICC)发挥着胃肠道起搏细胞的作用。它具有自发性的钙离子活动。也就是说,ICC细胞内钙离子浓度的震荡周期性激活质膜上钙依赖性离子通道,因此产生了起搏电位。研究表明,质膜钙依赖性离子通道与ICC起搏电压有关,ICC里自     

远细胞:概念、形态、分布和生理作用

远细胞(telocyte,TC)是近年来新发现并命名的一种间质细胞,因其与Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)形态相似,曾被称为Cajal样间质细胞(interstitial Cajal-like cells,ICLC).TC独特的突起结构被称为远足(telopodes),远足很细且极其长,呈念珠形.现已发现,多种形态学及免疫组化染色可以观察或标记远细胞.TC存在于人体内的多种空腔及实质性器官,如心脏、胃肠道、乳腺肺和支气管等.TC因其分布、存在的位置及独有的结构,目前推测其可能具有机械支持、引导组织形成与修复、参与细胞的再生与更新、免疫监视、神经传递等生理作用.     

大鼠小肠血管活性肠肽、P物质、亮啡肽和生长抑素的正常分布

用12只SD(Sprague-Dawley)系健康雄性大鼠,6只供免疫细胞化学(ICC)用,另6只用于放射免疫测定(RIA),对大鼠小肠内血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)、亮啡肽(L-ENK)和生长抑素(SOM)的正常分布,做了ICC定性和RIA定量的分析。ICC显示4种肽在小肠主要分布在小肠神经丛和肠道内分泌细胞中。VIP神经细胞主要分布在粘膜下神经节内,其次位于肌间神经节,为多极神经细胞;VIP神经纤维呈小肠全层密集分布。SP神经     

全层铺片技术研究消化道神经丛和Cajal间质细胞

<正>消化管的肠神经系统[1]及Cajal间质细胞[2]在调节胃肠的舒缩活动中起着十分重要的作用,如果能直观地全面地观察到这些细胞在肌间或者肌内的整体构象和形态变化,对于更好地理解消化管壁的结构以及它们与胃肠运动相关疾病的关系,都有很好的作用。使用全层铺片与免疫组织化学染色相结合可以达到这个要求[3-4]。利用全层铺片可以很好地补充冰冻切片或石蜡切片在实验观察中的不足。在制备全层铺片时,由于所使用的实验动物和固定方法的不同以     

细菌性腹膜炎损害大鼠小肠神经-Cajal 间质细胞网络 

目的 观察细菌性腹膜炎大鼠小肠神经-Cajal 间质细胞（ICC）网络的形态学变化,探讨细菌性腹膜炎致胃肠运动障碍的产生机制。 方法 成年Wistar大鼠60只,雌雄不限,随机分为对照组和实验组。实验组大鼠建立细菌性腹膜炎模型。大鼠小肠在体肌电慢波频率和振幅的变化检测胃肠运动功能;存活大鼠取距幽门20cm的上段小肠100cm制作肠肌层全厚组织标本,进行cKit和乙酰胆碱转运体（VAChT）/一氧化氮合酶（nNOS）免疫荧光双标染色后用于激光扫描共焦显微镜检测、分析。 结果 与正常组大鼠比较,小肠肌电慢波频率和振幅较正常组均明显减慢和降低;共焦显微镜检测ICC网络,与对照组相比,大鼠小肠ICC数量明显减少(P <0.01）,ICC突触数量减少,相互间的连接不连续,完整的网络样结构消失,细胞荧光强度减弱(P <0.01）。共焦显微镜检测肠神经ICC网络,与对照组相比,胆碱能/氮能神经数目明显减少（P <0.01）,神经网结构紊乱,彼此间的连接减少,神经网络的荧光强度减弱（P <0.01）;ICC与肠神经纤维两者间失去紧密连接,肠神经ICC网络的完整结构受到破坏。 结论 细菌性腹膜炎时小肠胆碱能/氮能神经和ICC数量减少,肠神经ICC网络结构受到破坏,可能是引起胃肠运动障碍的原因。     

Cajal细胞再生的形态学研究

近年来的研究表明，胃肠壁内Cajal细胞(Interstitial cells of Cajal，ICC)作为胃肠运动自主节律性的起搏细胞和兴奋传导细胞，具有产生电慢波，参与兴奋传递的作用。已证实Cajal细胞减少和损伤与胃肠道运动功能障碍性疾病有关，但Cajal细胞损伤后的增殖和修复过程及其影响因素尚不清楚。本研究选择4～8周龄的雌性豚鼠，     

人空肠NPY能神经分布的研究

本文用免疫组织化学ABC法,对神经肽Y(NPY)能神经纤维和神经元在人空肠壁内的分布进行了研究.结果:NPY能神经纤维和神经元呈棕褐色;NPY能神经纤维遍布肠壁各层,位于粘膜固有层内的神经纤维在小肠腺周围交织或疏网状.NPY能神经元见于肌间及粘膜下神经丛,尤以后者为多.粘膜内也可见NPY能神经元,它们分布于小肠腺下方,紧靠粘膜肌,或位于粘膜肌内.     

Cajal间质细胞与糖尿病胃轻瘫

Cajal间质细胞(ICC)是胃肠慢波的起搏细胞,它参与神经肌肉信号的转导。ICC对慢波的产生、维持及胃肠动力功能起关键作用。糖尿病患者由于血糖控制不良,可引起胃肠功能紊乱,胃排空延迟,胃电起搏活动损伤,慢波节律失调。当糖尿病胃轻瘫时,ICC数目明显减少,甚至缺失,ICC网络结构破坏,甚至重建。     

c-kit阳性细胞和胎儿食管平滑肌发育的关系

目的:探讨c-kit阳性细胞和α-平滑肌肌动蛋白阳性平滑肌细胞(α-SMA)在人胎儿食管中分布关系.方法:采用免疫荧光组织化学双重标记法对8例胎儿食管中c-kit阳性细胞和α-SMA阳性平滑肌细胞的分布进行观察.结果:c-kit阳性细胞在食管上段内肌层内侧有少量分布,肌间层和黏膜下层也可见零星分布,在食管中段外肌层开始有少量分布,内肌层数量中等,至食管下段内外肌层均有大量分布.α-SMA阳性平滑肌细胞在食管肌层由上至下逐渐增加,并由内肌层扩展到外肌层.在食管上端肌间层和黏膜下层可见少量c-kit和α-SMA共同表达.结论:c-kit阳性细胞可能是Cajal间质细胞,在胎儿食管的分布与平滑肌密切相关.食管内平滑肌细胞和Cajal间质细胞可能起源于同一种前体细胞.     

小肠缺血再灌注损伤导致Cajal间质细胞凋亡的实验研究

目的探讨小肠缺血再灌注损伤对Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal,ICC）的影响。方法采用缺血60 min再灌注6 h（I60/R6h）、12 h（I60/R12h）和14 d（I60/R14d）的豚鼠小肠,通过免疫细胞化学和TUNEL法检测ICC的凋亡。结果I60/R6h豚鼠小肠可见少量TUNEL阳性ICC。I60/R12h可见较多的凋亡ICC,同时ICC细胞数量明显减少,细胞网络不完整。I60/R14d的ICC恢复正常数量和分布。不同时间点之间Kit/TUNEL双标阳性细胞数量存在显著差别（P〈0.05）。结论小肠缺血再灌注损伤导致ICC凋亡,一段时间后ICC能够恢复正常。     

胶质细胞源性神经营养因子、Cajal间质细胞和缝隙连接蛋白43在先天性巨结肠中的表达分布研究

目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA、Cajal间质细胞(ICC)及缝隙连接蛋白43(Cx43)与先天性巨结肠(HD)发病的关系。方法依据纳入和排除标准选择2006年8月~2007年9月经病理诊断为HD的患儿,取手术切除结肠标本作为HD组,根据取材位置不同分为狭窄段(又分为短段型和常见型)、移行段和扩张段亚组。应用半定量RT-PCR及免疫组化技术检测结肠组织GDNF mRNA水平和ICC、Cx43的分布,以肠套叠患儿手术结肠标本作为对照组。结果研究期间HD组纳入42例,对照组纳入5例。①狭窄段亚组GDNF mRNA表达较扩张段亚组和对照组明显降低(P<0.05);扩张段亚组和对照组GDNF mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。狭窄段亚组中短段型较常见型GDNF mRNA表达低(P<0.05)。②ICC在对照组和扩张段亚组主要分布于黏膜下丛和肌间丛,呈现连续性分布,相互连接形成网络状结构。ICC在狭窄段亚组结肠组织内的分布显著减少或消失,与对照组和扩张段亚组差异有极显著统计学意义(P<0.001),肌间丛的网络状结构完全破坏,残存ICC形态异常;移行段亚组结肠组织内ICC的分布较对照组...