59例头颅疾患的分次立体定向放射治疗疗效探讨

目的　初步探讨分次立体定向放射治疗头颅疾患近期疗效、急性副反应及相关因素。方法　 5 9例不同部位的头颅疾患应用分次立体定向放射治疗。 6MV -X射线总剂量DT 2 5～ 2 8Gy ,1～ 5个中心 ,60 %～ 90 %等剂量曲线包绕肿瘤边缘 ,限光筒直径 0 72～4.3 4cm。分割方式 :4 4～ 12 .5Gy/次 ,2～ 3次 /周。结果　临床症状改善为 79 7% ;影像学有效率为 93 2 % ;D >2 .86cm副反应较重 ;总生物剂量相同时 ,每周 2次或 3次疗效无差别 ;脑转移的近期疗效高于胶质瘤。结论　分次立体定向放射治疗头颅疾患近期疗效肯定 ,临床值得应用推广     

鼻咽癌局部复发分次立体定向放射治疗

目的　探讨分次立体定向放射治疗技术 ,在局部复发晚期鼻咽癌再程放疗中的应用。方法　 1997年 7月到 2 0 0 0年12月 ,采用分次立体定向放射治疗局部复发鼻咽癌 2 3例。所有病例均采用 6MVX线照射 ,设 1～ 3个中心 ,80 %剂量曲线将靶区完全包含。总剂量DT2 4～ 64Gy(中位剂量 5 2 .2Gy) ,单次剂量DT4～ 8Gy(中位剂量 6.4Gy)。 结果　局部复发鼻咽癌经分次立体定向放射治疗后 ,1年生存率为 78.3 % (18/2 3 )、2年生存率为 69.6% (16/2 3 )。 3 9.1% (9/2 3 )的患者随访期内死亡 ,其中死于局部复发 1例 ,死于远处转移 5例 ,鼻咽大出血 3例。结论　分次立体定向放射治疗用于局部复发鼻咽癌的治疗是安全有效的 ,但单次剂量和总剂量值得进一步研究。     

38例肺癌脑转移瘤放射治疗效果分析

目的：探讨立体定向放射治疗加全脑照射治疗肺癌脑转移瘤疗效，结合文献复习对其治疗原则做一探讨。方法：38例肺癌脑转移瘤患者均行立体定向放射治疗加全脑照射的放射治疗，24例先行立体定向放射治疗，14例先行全脑照射。立体定向放射治疗周边剂量10-28Gy，单次或分次完成；全脑照射DT30-40Gy/3-4周，均用瓦里安6MV的直线加速器实施治疗。结果：38例中位生存时间9.8个月，肿瘤控制率92.1%，1年生存率39.5%。治疗失败原因为肿瘤复发或全身多部位转移。结论：立体定向放射治疗加全脑照射在肺癌脑转移瘤的治疗效果明显低于常规的全脑照射加缩野推量技术。     

肺鳞癌常规分割配合立体定向放射治疗疗效观察

目的:观察常规分割放射治疗配合立体定向放射治疗肺鳞癌的疗效和放射反应.方法:30例肺鳞癌患者采用常规分割放射治疗DT 42～44Gy后,给予残存肿瘤灶立体定向放射治疗,5～9Gy/次,隔日1次,肿瘤灶总剂量DT25～36Gy.与同期常规分割放射治疗肺鳞癌患者30例进行对照.结果:常规分割加立体定向放射治疗组与常规分割放射治疗组的有效率及1年生存率分别为86.7%、86.7%及60.0%、53.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).2个组放射性食管炎和放射性肺炎、肺纤维化均无差异(P＞0.05).结论:常规分割放射治疗配合立体定向放射治疗肺鳞癌,患者近期疗效和1年生存率优于常规分割放射治疗,有望获得较好疗效.     

放疗后残存、复发鼻咽癌的立体定向放射治疗

目的 评价对鼻咽癌患者放射治疗后局部残存。区域复发进行立体定向放射治疗的临床价值和毒副作用。方法 对33例鼻咽癌放射治疗后局部残存，区域复发的患者，应用大恒公司生产的立体定向放射治疗系统，6MVX线，60%-90%为参考剂量曲线，肿瘤边缘分次剂量为3-8Gy(中位数：6Gy)，间隔1-2天，总剂量为12-48Gy(中位数：31Gy)/3-13次（中位数：6或次），靶体积为4.2-45.0cm^3(中位数：18.7cm^3)。患者分为3个组；A组11例为首程根治性放射治疗后6个月内经鼻咽镜，CT或MRI检查发现仍有较大肿块残存；B组组13例为首程根治性放射治疗后6个月以上区域复发者；C组9例为根治性放射治疗后复发行二程放射治疗后6个月以上再次复发者。结果 全部33例患者CR为54.5%,PR为33.3%,NC为12.1%。A组CR为63.6%,PR为36.4%,NC为0，B组CR为61.5%,PR为23.1%,NC为15.4%。C组CR为33.3%,PR为44.4%,NC为22.2%,A,B,C组3年生存率分别为72.7%,32.3%,33.3%。鼻咽部大出血的发生率为12.1%(4/33)。结论 鼻咽癌放射治疗后局部残存。区域复发，采用立体定向放射治疗推量治疗或单一治疗是1种有效的方法。鼻咽部大出血是其严重的并发症。     

分次立体定向放射治疗在局部残存、复发鼻咽癌中的应用

目的:评价对鼻咽癌患者放射治疗后局部残存、区域复发进行分次立体定向放射治疗(FSRT)的临床价值和毒副作用. 方法:对 24例鼻咽癌放疗后局部残存、区域复发的患者,应用奥沃光子公司生产的立体定向放射治疗系统,10MV X射线,80%为参考剂量曲线,肿瘤边缘分次剂量为4-6Gy/次,2-3次/周,总剂量为8Gy-24Gy.患者分为2组:A组18例为首程根治性放射治疗后6个月内经鼻咽镜、CT或MRI检查仍有较大肿块残存;B组6例为首程根治性放射治疗后6个月以上区域复发者.结果: 24例患者CR为66.7%(16/24),PR 29.1%(7/24),NC 4.2%(1/24),CR PR 95.8%(23/24).鼻咽部大出血的发生率为16.7%(4/24). 结论:对鼻咽癌放射治疗后局部残存、区域复发,采用分次立体定向放射治疗推量治疗是一种有效的方法,鼻咽部大出血是其严重的并发症.     

鼻咽癌放射治疗后残存/复发行立体定向照射后鼻咽部出血

目的 评价鼻咽癌放射治疗后鼻咽部出血的发生率,正确施行分次立体定向放射治疗（FSRS）。方法 18例鼻咽癌常规放射治疗DT65－74．5Gy后,5例（T4期）因肿瘤未控行FSRS加量照射24－40Gy,6－8次完成;13例（T2－T3期）因肿瘤复发行第二程放射治疗：A组8例,常规放射治疗DT30－40Gy＋FSRS 24－30Gy ,6-9次完成,B组5例,单纯FSRS 40－42Gy,6－8次完成。结果 T4期肿瘤侵及颅底者出血发生率为3／5;T2－T3期肿瘤复发第二程放射治疗,A组出血发生率为1／8,B组为1／5。结论 T4期颅底明显破坏者FSRS加量治疗后出血发生率高;复发病例宜选择常规放射治疗＋FSRS的综合方法,减少FSRS的总剂量和分次量。     

X线立体定向放射治疗脑恶性胶质细胞瘤的研究

目的　探讨X线立体定向放射治疗在脑恶性胶质细胞瘤 (BMG)治疗中的作用。方法　 1996年 10月～ 1998年 10月 ,112例CT或MRI证实术后病灶残瘤的BMG随机分为单纯常规放射治疗组 (单放组 )和常规放射治疗 +X线立体定向放射治疗 (立体定向放疗组 )。单放组 5 8例 ,男 40例 ,女 18例 ,年龄 16～ 76岁 (中位 40 .5岁 ) ,KPS6 0～ 70者 12例 ,>70者 46例 ;放疗前增强CT或MRI显示 ,肿瘤体积 1.0 0cm3 ～ 2 14 .78cm3 ,中位体积 2 1.0 0cm3 ;常规剂量分割照射 ,5次 /周 ,1.8～ 2Gy/次 ,总剂量 46 .2 0～ 6 5 .95Gy ,中位剂量 5 7.81Gy。立体定向放疗组共 5 4例 ,男 39例 ,女 15例 ,年龄 16～ 78岁 (中位年龄 44.5岁 ) ;KPS6 0～ 70者 8例 ,>70者 76例 ;肿瘤体积 1.76cm3 ～ 132 .0 0cm3 ,中位体积 2 2 .32cm3 ;先行常规照射 ,其照射野设计及其剂量分割与单放组相同 ,总剂量 45 .80～ 6 2 .45Gy ,中位剂量 5 5 .2 6Gy ;于常规放疗结束后 1周行立体定向放疗 ,采用非共面弧形旋转照射 ,PTV边缘剂量 8Gy～ 5 0Gy( 6 0 %～ 90 %等剂量曲线 ) ,中位 2 7.75Gy ;单次治疗 2 2例 ,分两次治疗者 2 8例 ,三次分割治疗者 6例 ,分次治疗的时间间隔为 1周 ;单次剂量 8Gy～ 5 0Gy ,中位单次剂量 15Gy。结果　治疗结束后 3个月CT     

23例脑恶性胶质细胞瘤术后残留病灶三维适形放射治疗

[目的]探讨三维适形放射治疗脑恶性胶质细胞瘤(BMG)疗效.[方法]47例经CT或MRI证实术后病灶残留的BMG随机分为单纯常规放射治疗组(单放组)和X线三维适形放射治疗组(三维适形组).单放组24例,模拟机定位2Gy/次,1次/天,大野加缩野总剂量50Gy～54Gy,6周内结束照射;三维适形组23例,先共面或非共面多野照射常规剂量分割,5次/周,1.8Gy/次～2Gy/次,总剂量为40Gy～45Gy后缩野采用共面或非共面多野照射或非共面弧形旋转照射,PTV边缘剂量15Gy～20Gy(85%～90%等剂量曲线),中位平均剂量17.75Gy,4～5次分割.[结果]治疗结束后3个月进行CT或MRI检查,三维适形组的肿瘤消退率为78.2%,明显高于单放组45.8%,三维适形组1年生存率(91.3%)也明显高于单放组(58.3%).单放组治疗结束时达到CR的病人1年肿瘤复发率为50%,明显高于三维适形组的20%.后者恶心呕吐等颅内高压及对地塞米松依赖性的急性放射反应未见高于单放组.[结论]X线三维适形放射治疗可以提高BMG的局部肿瘤消退率、局部肿瘤控制率和病人的1年生存率,同时没有明显增加病人的急性毒性反应,长期生存率有待进一步观察.     

鼻咽癌适形和常规放疗的比较

目的：比较鼻咽癌立体定向适形放疗和常规放疗的效果及放疗反应。方法：共130例鼻咽癌患者，立体定向放疗组81例、普通放疗组49例，定向放疗组靶区为鼻咽肿瘤、咽旁间隙和颈部淋巴区，95％剂量曲线，分次剂量为3．0—3．5Gy／次，10—14次；普放组用面颈联合野照射D，36—40Gy／18—20次／3—4周，耳前野补量至鼻咽区DT 70Cy；颈部预防总量为DT50-55Gy。结果：立体定向放疗组和普放组1年局控率分别为91．36％（74／81例）、89．80％（44／49例）；1、3年生存率立体定向放疗组为96．30％（78／81）、91．35％（74／81），普放组95．92％（47／49），89．80％（44／49），两组比较局控率和生存率无显著差异。立体定向放疗组和普放组口干发生率分别为9．88％（8／81）和93．88％（46／49）；张口困难发生率分别为4．94％（4／81）和85．7％（42／49）；两组比较，差异均有显著性（P〈0．01）。结论：鼻咽癌立体定向放疗与单纯普放局控率无显著差异，但放疗反应明显降低。     

老年Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗的临床对照研究

目的:探讨不同方案同步放化疗和单纯放疗对老年Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:老年Ⅲ期NSCLC患者193例,根据患者入组顺序,采用随机数字表法,按不同治疗方案分为4组(A、B、C和D组),均接受三维适形放疗,照射剂量60～66.6 Gy,常规分割剂量1.8～2.0 Gy/次,6～8周内完成放疗.A组仅行单纯放疗;B组接受同步榄香烯乳治疗;C组联合吉西他滨(GEM)加顺铂(DDP)化疗,放疗期间同步化疗1～2个周期,放疗结束后巩固化疗2～3个周期;D组联合紫杉醇脂质体(PL)加DDP化疗,同步化疗1～2个周期,放疗结束2～4周后巩固化疗2～3个周期.定期复查并观察疗效及不良反应,主要研究终点为疾病无进展时间(PFS)及总生存时间(OS).结果:全组中位随访21个月,中位PFS 13个月,中位OS 19个月.各组治疗有效率(CR+PR)依次为43.6％、54.3％、70.8％和75.0％.有效率组间比较,C组较A、B两组高,差异有统计学意义,P值均＜0.05.D组亦较A、B两组高,差异有统计学意义,P值均＜0.05.各组的1、3和5年生存率比较,C组最高,依次为72.9％、39.6％和16.4％,A组最低,依次为46.2％、15.4％和0.C组较A、B组均显著延长PFS和OS,差异均有统计学意义,P值均＜0.05.D组也较A组显著延长了PFS和OS,且差异有统计学意义,P值均＜0.05.D组对B组也有生存优势,但仅OS的差异有统计学意义,P值均＜0.05.在放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制和胃肠道反应方面,同步放化疗组不良反应发生率高于单纯放疗组,差异有统计学意义,P值均＜0.05.结论:对于老年Ⅲ期NSCLC患者,同步放化疗可显著提高有效率,延长PFS和OS.     

鼻咽癌颈部淋巴结转移综合治疗的远期疗效观察

目的 观察鼻咽癌放化疗配合颈部淋巴结微波热疗的远期疗效.方法 154例初治N2～N3期鼻咽癌患者随机分为对照组(78例)和热疗组(76例).对照组用氟尿嘧啶+顺铂化疗1～2周期(21 d为1周期)后原发灶常规放疗DT 70～78 Gy分35～39次,颈淋巴结转移灶DT 68～72 Gy分34～36次.热疗组放化疗方法同对照组,颈淋巴结于放疗第1周开始配合局部热疗,每次加温45min,2次/周,共8～14次.结果 热疗组、对照组5年颈淋巴结局部控制率分别为97%和77%(X2=14.24,P<0.01),远处转移率分别为37%、44%(X2=0.73,P>0.05),无瘤生存率分别为51%、21%(X2=15.91,P<0.01),总生存率分别为59%、41%(X2=5.09,P<0.05).结论 对N2、N3期鼻咽癌放化疗配合颈淋巴结微波热疗的5年颈淋巴结局部控制率、无瘤生存率和总生存率均优于单纯放化疗组.     

吉非替尼联合立体定向放疗一线治疗高龄非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉非替尼联合立体定向放疗一线治疗高龄非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法84例高龄非小细胞肺癌患者按治疗方法分为4组：A组25例,吉非替尼联合立体定向放射治疗;B组32例,单用立体定向放射治疗;C组12例,单用吉非替尼治疗;D组15例,对症治疗。吉非替尼均采用治疗第1天开始口服,每日250mg,直到病变进展或其他原因停药。立体定向放射治疗均从治疗第1天开始,等剂量曲线为50%～80%,单次周边剂量4.0～6.5Gy,治疗总剂量为36～48Gy,治疗次数8～12次,6次/周。结果2个月CT复查肿瘤病灶,A组肿瘤病灶治疗有效率（RR）为68.0%（17/25）,疾病控制率（DCR）为92.0%（23/25）,中位生存时间（MST）为11.8个月（范围3～21个月）,1年生存率为48.0%（12/25）,治疗期间常见副反应为皮疹、腹泻;B组RR为56.3%（18/32）,DCR为84.4%（27/32）,MST为7.2个月（范围3～16个月）,1年生存率为12.5%（4/32）;C组RR为33.3%（4/12）,DCR为58.3%（7/12）,MST为8.9个月（范围2～18＋个月）,1年生存率为33.3%（4/12）,治疗期间常见副反应为皮疹、腹泻;D组MST为4.8个月（范围2～10个月）,1年生存率为0。吉非替尼联合立体定向放射治疗组在近期疗效（RR及DCR）方面高于单用吉非替尼治疗组（P=0.046,P=0.014）,在远期疗效（1年生存率）方面高于单用立体定向放射治疗组（P=0.003）。结论吉非替尼联合立体定向放疗一线治疗高龄非小细胞肺癌具有较好的近期及远期疗效,毒性可耐受。     

鼻咽癌颈部淋巴结转移综合治疗的远期疗效观察

目的 观察鼻咽癌放化疗配合颈部淋巴结微波热疗的远期疗效.方法 154例初治N2～N3期鼻咽癌患者随机分为对照组(78例)和热疗组(76例).对照组用氟尿嘧啶+顺铂化疗1～2周期(21 d为1周期)后原发灶常规放疗DT 70～78 Gy分35～39次,颈淋巴结转移灶DT 68～72 Gy分34～36次.热疗组放化疗方法同对照组,颈淋巴结于放疗第1周开始配合局部热疗,每次加温45min,2次/周,共8～14次.结果 热疗组、对照组5年颈淋巴结局部控制率分别为97%和77%(X2=14.24,P<0.01),远处转移率分别为37%、44%(X2=0.73,P>0.05),无瘤生存率分别为51%、21%(X2=15.91,P<0.01),总生存率分别为59%、41%(X2=5.09,P<0.05).结论 对N2、N3期鼻咽癌放化疗配合颈淋巴结微波热疗的5年颈淋巴结局部控制率、无瘤生存率和总生存率均优于单纯放化疗组.     

鼻咽癌颈部淋巴结转移综合治疗的远期疗效观察

目的 观察鼻咽癌放化疗配合颈部淋巴结微波热疗的远期疗效.方法 154例初治N2～N3期鼻咽癌患者随机分为对照组(78例)和热疗组(76例).对照组用氟尿嘧啶+顺铂化疗1～2周期(21 d为1周期)后原发灶常规放疗DT 70～78 Gy分35～39次,颈淋巴结转移灶DT 68～72 Gy分34～36次.热疗组放化疗方法同对照组,颈淋巴结于放疗第1周开始配合局部热疗,每次加温45min,2次/周,共8～14次.结果 热疗组、对照组5年颈淋巴结局部控制率分别为97%和77%(X2=14.24,P<0.01),远处转移率分别为37%、44%(X2=0.73,P>0.05),无瘤生存率分别为51%、21%(X2=15.91,P<0.01),总生存率分别为59%、41%(X2=5.09,P<0.05).结论 对N2、N3期鼻咽癌放化疗配合颈淋巴结微波热疗的5年颈淋巴结局部控制率、无瘤生存率和总生存率均优于单纯放化疗组.     

389例脑胶质瘤立体定向放射治疗效果评价(英文)

目的探讨脑胶质瘤立体定向放射治疗的疗效及放疗副反应。方法从1995年6月到1998年12月,用立体定向放射治疗的方法共治疗脑胶质瘤病人389例,其中用立体定向放射外科(ster-eotactic radiosurgery,SYS)方法治疗151例,分次立体定向放射治疗(fractionated stereotatic radiotherapy,FSRT)方法治疗238例。SRS组单次周边剂量20～30Gy,靶点1～6个,平均2.48个,照射弧5～21个,平均8.45个;FSRT 组每日或隔日照射,每次周边剂量8～12Gy,共照射2～5次,靶点1～6个,平均2.53个,照射弧6～20个,平均8.25个。结果治疗结束后3个月,SRS 组完全缓解(CR)21例,占13.9%,部分缓解(PR)69例,占45.7%,稳定(SD)26例,占17.2%,进展(PD)35例,占23.2%,总有效率(PR+CR+SD)为76.8%;FSRT 组完全缓解(CR)47例,占19.7%,部分缓解(PR)114例,占47.9%,稳定(SD)49例,占20.6%,进展(PD)28例,占11.8%,总有效率(PR+CR+SD)为88.2%,两组差别有显著性(X~2=9.874,P=0.020)。全部病人的1、3、5年生存率分别为54.3%、29.3%、16.5%;SRS 组和 FSRT 组的1、3、5年生存率分别为52.3%、26.5%、11.9%和55.5%、31.1%、19.3%,两组差别没有显著性意义(X~2=2.16,P=0.1417);放射治疗的主要副反应为脑水肿,SRS组较 FSRT 组为重(X~2=4.916,P=0.027)。结论立体定向放射治疗对脑胶质瘤有较好的疗效,FSRT 与 SRS 相比,具有疗效好副作用小的优点。     

389例脑胶质瘤立体定向放射治疗效果评价

Objective： To investigate the treatment effectiveness and side effects of stereotactic radiotherapy for brain glioma. Methods： From Jun. 1995 to Dec. 1998, 389 cases of brain gliomas were treated by stereotactic radiotherapy, among which 151 cases were treated by stereotactic radiosurgery （SRS） and the other 238 cases, by fractionated stereotactic radiotherapy （FSRT）. In the SRS group, the marginal tumor dose was 20 to 30 Gy （median, 2.6 Gy）. One to 6 isocenters （median, 2.48） and 5 to 21 irradiation arcs （median, 8.45） were applied. In the FSRT group, the per-fraction marginal tumor dose was 8 to 12 Gy with 1 to 6 isocenters （median, 2.53）, 6 to 20 irradiation arcs （median, 8.25） and 2-5 fractions delivered everyday or every other day. Results： Three months after treatment, the complete and partial response rates were 13.9% and 45.7% in SRS group respectively. The stable disease rate was 17.2%. The total effective rate was 76.8%. In FSRT group, the complete and partial remission rates were 19.7% and 47.9% respectively. The stable disease rate was 20.6%. The total effective rate was 88.2%. The total effective rate of FSRT group was higher than that in SRS group （X^2=9.874, P=0.020）. The 1-year, 3-year and 5-year survival rate of all patients was 54.3%, 29.3%, 16.5% respectively. The 1-year, 3-year and 5-year survival rate in SRS group and FSRT group was 52.3% vs 26.5%, 11.9% vs 55.5%, and 31.1 vs 19.3% respectively. There was no significant difference between the two groups （X^2=2.16, P=0.1417）. The brain edema caused by the main radiation was more severe in the SRS group than in FSRT group （X^2=4.916, P=0.027）. Conclusion： It is effective for brain glioma to be treated by stereotactic radiotherapy. Compared with SRS, the FSRT has the advantage of good effect and less side response.     

乳腺癌保乳术后同步加量调强放疗的临床疗效

目的:探讨乳腺癌保乳术后同步加量调强放疗的疗效、不良反应及美容效果。方法:2008年~2010年收治乳腺癌保乳术后患者78例,其中38例行瘤床同步加量调强放疗（A组）,剂量分割方案为全乳50Gy/25次（2Gy/次）,瘤床同步加量至60Gy/25次（2.4Gy/次）,总疗程33~35天;40例行常规分割调强放疗（B组）,剂量分割方案为全乳50Gy/25次,后续瘤床推量10Gy/5次（2Gy/次）,总疗程40~42天。应用Kaplan-Meier法生存分析,Log-rank法检验差异。结果:中位随访时间为73个月,随访率为100%。两组5年总生存率均为100%。A组和B组5年局部无复发生存率、无病生存率分别为97.4%、97.5%（P=0.978）;97.4%、95.0%（P=0.589)。A组和B组1、2级急性皮肤反应发生率分别为57.9%、52.5%(P＝0.632); 13.2%、12.5%(P＝0.931);A组和B组的1级皮肤及皮下组织晚期反应发生率分别为15.8%、15.0%（P=0.932）;1级白细胞减少发生率分别为7.9%、10.0%（P=0.745）。A组和B组在放疗前、放疗后3、5年美容效果优良率分别为86.8%、87.5%（P=0.931）;84.2%、85.0%（P=0.932）;81.6%、82.5%（P=0.916）。结论:保乳术后同步加量调强放疗的疗效与常规分割调强放疗相似,美容效果及不良反应相当。     

98例脑转移癌放疗疗效分析

目的 探讨全脑放疗在脑转移癌姑息性治疗中的疗效.方法 98例脑转移癌姑息性全脑放疗患者根据放疗分割方式的不同分为3组,均选用6 MV-X线全脑照射,每天1次,每周5次.A组45例:DT40Gy/20次/4周;B组20例:DT 30 Gy/15次/3周;C组23例:DT 30 Gy/10次/2周.分析不同分割方式全脑放疗后患者的生存情况.结果 A组、B组、C组的总有效率分别为97.8％、95.0％、95.7％ (P ＞0.05).A组、B组、C组的中位生存期分别为11.5、11.0、10.8个月;1a生存率分别为40.0％、30.0％、34.8％(P＞0.05);2 a生存率分别为11.1％、10.0％、8.7％(P＞0.05).3组患者的KPS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 全脑放疗对脑转移癌患者疗效较好,毒副反应轻,其中DT30 Gy/10次/2周的分割方式较其他2种方式具有节约医用资源的优势.     

Long-term results of hyperfractionated radiotherapy in patients with stage III-IV oropharyngeal carcinoma

Radiotherapy was given to 139 patients with oropharyngeal carcinoma (stage III-IV) divided into two groups. Group I included 82 patients who received three daily equal fractions (1 Gy), at 4 hr interval, of a mean total focal dose of 80 Gy. Patients in group II (57) received a mean total dose of 68 Gy in 5 weekly standard fractions. Fractionated treatment was carried out in both groups in three stages at 17-day intervals. Complete remission was achieved in 50 (60.9%) patients in group I and in 31 (54.4%)--group II. Total 5-year and recurrence-free survival was 37.3 +/- 5.4 and 32.4 +/- 5.2% (group I) and 12.5 +/- 4.7 and 10.4 +/- 4.4% in group II, respectively. Radiation injury rates were nearly identical in both groups: 14% for standard radiotherapy and 12% for multiple fractions. The data point to high effectiveness of the latter.