丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效.方法 收集2001年3月至2012年5月空军总医院急诊VBI性眩晕患者120例,对其病历资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分为治疗组和对照组,各60例.治疗组用丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗,对照组单用尼麦角林胶囊治疗,疗程10 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为98.3％ (59/60)和90.0％(54/60),组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组药物起效时间在≤2 d和3～4d,者占比明显高于对照组,组间差异有统计学意义[≤2 d:44.3％(26例)比5.0％(3例),3 ～4 d:38.3％(23例)比33.3％(20例),均P＜0.01].结论 丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,起效快,疗效明显,值得临床应用.     

疏血通联合尼麦角林治疗老年男性椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 探讨疏血通和尼麦角林联用对老年男性椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的治疗效果.方法 选择椎-基底动脉供血不足性眩晕的老年男性患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组每天静脉滴注疏血通注射液;口服尼麦角林胶囊.对照组每天静脉滴注盐酸川芎嗪注射液.一疗程结束后评定疗效.结果 治疗组总有效率93....     

阿魏酸钠联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的:观察阿魏酸钠联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将102例患者随机分为3组,治疗组分为A、B2组,A组给予阿魏酸钠联合尼麦角林治疗,B组给予阿魏酸钠及盐酸氟桂利嗪治疗;C组为对照组,给予阿魏酸钠及谷维素治疗。3组均10 d为一疗程,半年后随访。结果:A组总有效率91.18%;B组的总有效率94.12%;C组的总有效率70.59%。两治疗组之间总有效率差异无显著性(P>0.05)。两治疗组治愈率、总有效率都高于对照组(P<0.05)。结论:阿魏酸钠联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效较好。     

丁咯地尔和尼莫地平治疗脑血管痉挛的比较

目的 :评价丁咯地尔和尼莫地平对脑血管痉挛 (CVS)的疗效和血流动力学的影响。方法 :CVS病人 117例随机分成 2组 ,丁咯地尔组给丁咯地尔 150mg ,iv ,gtt ,qd× 7～ 10d后改 150mg ,po ,tid× 3wk ;尼莫地平组给尼莫地平 10mg ,iv ,gtt,qd× 7～ 10d后改 30mg ,po ,tid× 3wk ,治疗后检测血流动力学变化。结果 :对蛛网膜下腔出血所致的CVS ,尼莫地平组有效率为 94 % ,丁咯地尔组为69 % (P <0 .0 5) ;对脑血管舒、缩功能紊乱所致CVS的有效率丁咯地尔组为 93% ,尼莫地平组为 61%(P <0 .0 5)。结论 :2药对不同病因CVS效果不同 ,应根据不同病因选择不同药物 ,TCD可作为CVS治疗中判断疗效的常规检测手段。     

通心络对椎基底动脉系短暂性脑缺血发作病人血流动力学的影响

目的 :探讨通心络对椎 基底动脉系短暂性脑缺血发作 (TIA )病人血流动力学的影响。方法 :将 6 6例TIA病人年龄以 6 0a为界分为 2组 ,均服用通心络胶囊 4粒 (每粒 0 .38g) ,tid ,疗程 4wk。结果 :治疗前后TIA病人颅内椎动脉血流速度差值为左、右侧老年组为 (4± 11)cm·s- 1和 (4± 12 )cm·s- 1,青、中年组为 (5± 10 )cm·s- 1和 (5± 11)cm·s- 1;基底动脉血流速度差值老年人组为 (6± 15 )cm·s- 1,青、中年组为 (4± 10 )cm·s- 1(P <0 .0 5或<0 .0 1) ,且老年组脉动指数较治疗前显著降低 (P<0 .0 5 )。治疗期间无明显不良反应。结论 :通心络胶囊可减轻动脉硬化程度 ,改善脑供血 ,是治疗椎 基底动脉系TIA和预防缺血性卒中的有效药物     

尼莫地平联合尼麦角林治疗缺血性脑卒中伴早期认知功能损害的临床研究

目的 探讨尼莫地平联合尼麦角林在缺血性脑卒中伴早期认知功能损害治疗中的应用效果。方法将98例缺血性脑卒中伴早期认知功能损害患者随机分为两组,以应用尼莫地平治疗者为尼莫地平组,以应用尼莫地平联合尼麦角林治疗者为联合组,每组49例。对两组神经功能及认知功能损害变化情况进行分析,同时比较两组临床治疗效果及治疗并发症发生率。结果 在4周治疗时间内,两组NIHSS、Hcy及S100B均呈降低趋势、MMSE评分均呈升高趋势(P 0.05),在治疗2周及4周时,联合组NIHSS、Hcy及S100B均低于尼莫地平组、MMSE评分高于尼莫地平组(P 0.05)。同时,在4周的治疗时间内,联合组治疗总有效率明显高于尼莫地平组(P 0.05),而并发症发生率无统计学差异(P 0.05)。结论 尼莫地平联合尼麦角林可有效的改善缺血性脑卒中伴早期认知功能损害的临床治疗效果。     

国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效比较

目的 :比较国产与进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效。方法 :国产非洛地平组 6 4例(男性 4 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 6 7.8a±s1.3a) ,用国产非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗 ;进口非洛地平组 6 4例 (男性 38例 ,女性 2 6例 ,年龄6 8.9a± 1.3a)用进口非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗。结果 :国产和进口非洛地平缓释片降压总有效率分别为 94 %和 95 % ,2组疗效差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率国产组 16 % ,进口组 14% ,差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产与进口非洛地平缓释片有相似的降压效果 ,两者使用均安全     

塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的比较

目的 :比较塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的疗效与不良反应。方法 :应用随机单盲法分为塞利洛尔组 4 0例 (男性 2 5例 ,女性 15例 ,年龄54a±s8a)采用塞利洛尔 10 0～ 4 0 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk ;阿替洛尔组 4 0例 (男性 2 3例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 7a)采用阿替洛尔 2 5～ 10 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk。结果 :治疗 6wk后塞利洛尔组总有效率为 97% ,阿替洛尔组总有效率为 96% (P >0 .0 5) ;2组均于治疗 2wk后血压开始有显著下降 (P <0 .0 5) ;2组组间差别无显著意义(P >0 .0 5)。2组不良反应均轻微。结论 :塞利洛尔与阿替洛尔均为安全、疗效较好的抗高血压药     

胰酶胶囊与多酶片治疗胰腺炎伴消化不良症状的疗效比较

目的 :比较胰酶胶囊与多酶片治疗胰腺炎伴消化不良病人的疗效。方法 :将 63例病人随机分成 2组 ,胰酶胶囊组 33例给予胰酶胶囊 2粒 ,po ,tid× 4wk ;多酶片组 30例给予多酶片 5片 ,po ,tid× 4wk ;服药后 2 ,4wk进行临床症状的积分评价。结果 :胰酶胶囊组治疗 2wk后在腹痛、饱胀、胃肠胀气、腹泻等积分分别下降了 (0 .86± 0 .13)分 ,(1.33± 0 .14 )分 ,(1.4 0± 0 .2 1)分 ,(0 .90± 0 .16)分 ;多酶片组分别下降了 (0 .13± 0 .0 3)分 ,(0 .37±0 .0 4 )分 ,(0 .36± 0 .0 7)分 ,(0 .15± 0 .0 4 )分。均P<0 .0 1。治疗后 4wk胰酶胶囊组总有效率为94 %、多酶片组为 5 7% ,2组间比较P <0 .0 5。结论 :胰酶胶囊治疗胰腺炎伴消化不良症状的疗效明显优于多酶片     

复方甘草片含服与吞服的镇咳祛痰疗效比较

目的 :比较含服和用水吞服复方甘草片对治疗呼吸道感染所致咳嗽、咳痰的疗效。方法 :4 6 5例呼吸道感染病人分为 2组 ,复方甘草片含服组 (含服组 ) 2 32例 [男性 136例 ,女性 96例 ,年龄 (38a±s12a) ]给予复方甘草片 ,2片 ,含服 ,tid× 1wk。复方甘草片吞服组 (吞服组 ) 2 33例 [男性 14 0例 ,女性93例 ,年龄 (39a± 11a) ]给予复方甘草片 ,2片 ,用水吞服 ,tid× 1wk。结果 :含服组的咳嗽和咳痰症状消失 ,治疗 3d的有效率为 74 .1% ,1wk为96 .1% ,吞服组分别为 33.9%和 84 .1% ,2组疗效经 χ2 检验 ,差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :复方甘草片含服 ,镇咳、祛痰的疗效优于吞服     

对本刊刊登的“用特比萘芬短程疗法治疗甲癣”一文的临床验证

目的 :验证特比萘芬短程疗法治疗甲癣的效果。方法 :甲癣病人 5 0例分为 2组 :单纯指甲癣或伴有趾甲癣 30例为短程治疗组 ,男性 9例 ,女性 2 1例 ,年龄 46a±s 15a ,病程 7a± 6a ,共治疗 5wk。单纯趾甲癣 2 0例为长程治疗组 ,男性 8例 ,女性 12例 ,年龄 49a± 14a ,病程 9a± 5a ,共治疗 15wk。用法均为 2 5 0mg ,po ,qd ,1wk后 2 5 0mg ,po ,qod。结果 :短程治疗组中指甲癣有效率 10 0 % ,趾甲癣有效率 36%。长程疗法组有效率 10 0 %。结论 :特比萘芬短程治疗指甲癣疗效显著 ,对趾甲癣仍需坚持长程治疗。     

晕可消治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的 观察晕可消治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效及其对自由基、血流动力学、红细胞膜流动性的影响。方法 椎基底动脉缺血性眩晕患者120例，随机分为观察组（60例）和对照组（60例），观察组口服晕可消胶囊，4粒／次，3次／d；对照组口服眩晕停25mg，3次／d；疗程均为一周。观察治疗前后两组患者血清自由基，血流动力学，红细胞膜流动性等指标的改变情况。结果 晕可消治疗椎基底动脉缺血性眩晕总有效率88．3％，明显高于眩晕停（75．0％），并可升高血清超氧化物歧化酶活力，降低血清丙二醛水平，降低血粘度，降低红细胞膜荧光偏振度。结论晕可消治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效肯定，其机制可能与改善血流动力学特性及红细胞膜流动性、对抗自由基损伤有关。     

乐脉颗粒并用氟桂利嗪治疗颈性眩晕

目的 :观察乐脉颗粒加氟桂利嗪对颈性眩晕的疗效。方法 :诊断为颈性眩晕的病人 70例分为治疗组 35例 [男性 10例 ,女性 2 5例 ,年龄 71a±s12a(5 3～ 85a) ],给予乐脉颗粒 3g ,po ,tid ,加氟桂利嗪 5mg ,po ,qd ;对照组 35例 [男性 8例 ,女性2 7例 ,年龄 70a± 7a(5 5～ 78a) ],单用氟桂利嗪 5mg ,po ,bid。 2组疗程均为 10wk。结果 :随访 3mo ,治疗组总有效率 97% ,对照组为 71% (P <0 .0 5 )。结论 :乐脉颗粒加氟桂利嗪治疗颈性眩晕较单用氟桂利嗪的效果好     

文拉法辛治疗抑郁症74例

目的 :观察文拉法辛治疗抑郁症的疗效。方法 :抑郁症 74例 (男性 30例 ,女性 4 4例 ,年龄 36a±s 3a ,病程 2 5mo± 3mo)采用文拉法辛 10 0mg± 2 5mg(50～ 2 50mg·d- 1) po ,疗程 6wk。另外采用马普替林治疗同类病人 72例 (男性 2 9例 ,女性4 3例 ,年龄 36a± 6a ,病程 2 4mo± 4mo)用量 115mg± 15mg(75～ 150mg·d- 1) po ,疗程 6wk。结果 :文拉法辛组显效率为 78% ,马普替林组显效率为 75% ,2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,文拉法辛组不良反应较马普替林组小。结论 :文拉法辛治疗抑郁症疗效良好 ,起效快 ,不良反应轻微。     

氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿

目的 :比较氯沙坦与贝那普利对慢性肾小球肾炎高血压、蛋白尿、肾功能的影响。方法 :6 6例慢性肾小球肾炎病人分成 2组。氯沙坦组 34例 (男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 4 0a±s 13a)。贝那普利组 32例 (男性 14例 ,女性 18例 ,年龄 38a± 15a)。在原用降脂药、抗凝药的基础上 ,氯沙坦组加氯沙坦5 0mg ,po ,qd ,贝那普利组加贝那普利 10mg ,po ,qd。治疗 4wk舒张压≥ 11.3kPa病人加氢氯噻嗪12 .5～ 2 5mg ,po ,qd ,总疗程为 2 4wk。结果 :2组治疗 2 4wk后 ,血压达目标值的病人分别为 4 7%和5 0 % (P >0 .0 5 ) ,蛋白尿下降分别为 1.9g·2 4h- 1± 1.1g·2 4h- 1和 1.7g·2 4h- 1± 1.3g·2 4h- 1(均P <0 .0 1) ,血肌酐保持稳定。氯沙坦组咳嗽等不良反应发生率 6 % ,贝那普利组发生率 2 6 %。结论 :氯沙坦具有类似贝那普利降低蛋白尿、肾功能保护作用 ,且具有不良反应少的优点。     

双氢麦角碱治疗椎-基底动脉供血不足

目的 :观察双氢麦角碱治疗椎 基底动脉供血不足的疗效。方法 ;双氢麦角碱组 30例 ,男性 19例 ,女性 11例 ,年龄 (60 .0±s 2 .7)a ,给双氢麦角碱0 .6mg加入氯化钠注射液 5 0 0mL静脉滴注 ,qd ,共7d。丹参组 2 5例 ,男性 17例 ,女性 8例 ,年龄 (61± 3)a ,给丹参 2 0mL加入低分子右旋糖酐 5 0 0mL静脉滴注 ,qd ,共 7d。观察临床疗效和椎 基底动脉血流变化。结果 :双氢麦角碱组有效率 83% ,丹参组有效率 36% ,2组疗效比较差异有非常显著意义(P <0 .0 1) ,双氢麦角碱组椎 基底动脉血流明显改善 ,与丹参组比较 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :双氢麦角碱能迅速有效控制椎 基底动脉供血不足     

文拉法辛与氟西汀治疗伴焦虑症状的重型抑郁症疗效比较

目的 :探讨文拉法辛对伴有焦虑症状的抑郁症临床疗效。方法 :经性别、年龄、病程、严重程度严格配对。文拉法辛组男性 9例、女性 11例。年龄37a±s9a。病程 9mo± 6mo。给文拉法辛 75～2 0 0mg .d- 1,po分 3次服× 6wk。氟西汀组男性 9例 ,女性 11例。年龄 37a± 9a。病程 9mo± 9mo。给氟西汀 2 0～ 4 0mg .d- 1,po分 2次服× 6wk。分别于治疗前及wk 1,2 ,4 ,6末进行HAMD ,HAMA ,TESS评定。结果 :文拉法辛组与氟西汀组 :HAMDwk 1,2末减分率差异有显著和非常显著意义 (P <0 .0 1和P <0 .0 5)。HAMA减分率wk 1,2 ,4末差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。wk 6末差异有显著意义 (P <0 .0 5)。TESS评定 2组各周末均无差异性。结论 :文拉法辛对伴有焦虑症状的重型抑郁症有良好的治疗效果     

眩晕宁对椎基底动脉供血不足患者血流动力学的临床观察

目的观察眩晕宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法对150例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组和对照组各75例,两组均给予尼莫地平治疗,治疗组在此基础上加用眩晕宁,3片,3次／d,28d为1个疗程,治疗前后行颈部血管彩超检测。结果治疗组治疗后能明显改善眩晕症状,能使左颈总动脉、右颈总动脉、左椎动脉、右椎动脉的平均血流速度（Vm）升高,血流量增高,阻力指数（PI）降低,两组间比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论在西药扩血管常规治疗基础上加用眩晕宁,能显著提高椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。     

倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效比较

目的 :比较倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效及安全性。方法 :倍他司汀组 4 2例给倍他司汀片 8mg ,po ,tid× 4wk ;氟桂利嗪组 4 1例 ,给氟桂利嗪片 5mg ,po ,qn× 4wk ,早上与中午各服 1次安慰剂 ,均于入组前及治疗 4wk后对眩晕强度、频度和持续时间进行定量评价及统计学处理。结果 :2组治疗 4wk ,眩晕 3项指标均明显改善 (P <0 .0 1) ,倍他司汀组眩晕强度及频度的改善较氟桂利嗪组更显著 (P <0 .0 1)。倍他司汀不良反应少 ,而氟桂利嗪不良反应较多 ,并有因不良反应重而停药者。结论 :倍他司汀治疗眩晕的疗效和安全性均优于氟桂利嗪。     

尼麦角林联合天麻治疗后循环缺血性眩晕31例疗效观察

目的：观察尼麦角林联合天麻注射液治疗后循环缺血性眩晕（PCIV）的临床疗效。方法：选取2014年3月～2015年6月我科门诊就诊的62例PCIV患者,随机分为治疗组和对照组各31例,两组均给予抗血小板聚集、降脂、降压、控制血糖等常规治疗和尼莫地平胶囊（40mg,TID）;治疗组在此基础上予以尼麦角林胶囊（30mg口服,1次/d）,天麻注射液（6mL,1次/d）,治疗14d后,比较两组临床疗效及不良反应。结果：两组疗效比较治疗组明显优于对照组,所有观察病例的血压、心率、血常规均无明显变化,肝肾功能亦未见明显损害。结论：尼麦角林与天麻注射液联合治疗后循环缺血性眩晕疗效好,值得推广。