磷酸钠合剂的制备及临床应用

准确的结肠镜检查有赖于良好的肠道准备,！990年,文献卜’报道了Oraldriiunlphoophate（以下简称SI,）用于结肠清洗;每次口服45ml,共2次,安全有效,为此,我们研制了磷酸钠合剂并用于临床,取得了良好的效果。报道如下：1处方与制备］1处方磷酸二氢细（NaHZPO·HZO）240g,磷酸氢二二纳（NazH］XZI刁HZO）90g,单糖浆100ml,甘油200rnl,gi甲基纤维素销sg,甜菊着ig,1％尼泊金乙丙酯（1：l）10ml,蒸馏水加至1000ml。12制法将上述处方量的磷酸二氢销和磷酸氢二纳溶于适量蒸馏水中,煮沸,脱胎棉过滤得A液C另将竣甲基纤维素…     

复方秋水仙碱凝胶的制备及临床观察

目的:制备复方秋水仙碱凝胶并观察其临床疗效。方法:以秋水仙碱、吲哚美辛为主药,采用卡波姆940为基质,配成凝胶剂,用于临床急性痛风性关节炎的治疗。并以口服秋水仙碱、吲哚美辛为对照。结果:凝胶剂性质稳定,外搽时清凉舒适,止痛快、效果好、无过敏和刺激性反应。以显效时间及不良反应与对照组比较差异有显著性(P<0.01),试验组明显优于对照组。结论:制剂工艺可行、质量稳定、疗效确切、不良反应少、携带方便。     

平阳霉素凝胶剂的制备及临床观察

目的 :制备平阳霉素凝胶剂 ,治疗尖锐湿疣。方法 :以卡波姆作为凝胶基质制备平阳霉素凝胶剂 ,紫外分光光度法进行含量测定 ,并验证尖锐湿疣临床治疗效果。结果 :平阳霉素溶液在291nm处有最大吸收 ,在10μg/ml～70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系 ,其回归方程为A=0 0105C—0 00457(r=0 9996) ,临床治愈率达97 80 %。结论 :平阳霉素凝胶剂性质稳定 ,紫外分光光度法测定快捷、准确 ,外用治疗尖锐湿疣疗效好     

酮康唑凝胶剂的制备及临床疗效观察

目的：制备酮康唑凝胶并观察其临床疗效。方法：以卡波姆—940为凝胶基质，用紫外分光光度法进行含量测定。结果：酮康哇在242nm波长处有最大吸收，浓度在5—35μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为100．2％，RSD为0．78％。临床总有效率为82．36％。结论：本制剂性质稳定，无刺激性，疗效显；含量测定方法简便、快速。     

复方氟尿嘧啶凝胶的制备及临床疗效观察

目的研究复方氟尿嘧啶凝胶的制备及质量控制方法,并对其临床疗效进行观察。方法以卡波姆-940为基质,加入氟尿嘧啶、氢化可的松制成水溶性凝胶。对其外观、含量、稳定性和刺激性等质量进行考察,并对其临床治疗效果进行观察。结果本品外观均匀细腻,采用高效液相色谱法测定两种主药含量而互不干扰,临床疗效优于对照组。结论制备工艺可行,质量可控制,疗效理想。     

复方补骨脂素凝胶的制备及临床疗效观察

目的：研制复方补骨脂素凝胶,为临床治疗白癫风提供一种高效,低毒,方便的新制剂.方法：以新型料卡波姆－940为基质,以补骨脂素及醋酸地塞米松为主药,制备复方补骨旨素凝胶,对其外观,含量,稳定性,皮肤刺激性等质量进行了考察,并对其临床治疗效果作为初步观察。结果：本品外观均匀细腻,含量测定时两种主药可用HPLC法检测而不互相干扰,稳定性考察表明补骨脂素对光敏感,需避光保存。本品没有增加主药的刺激性,且临床疗效明显优于对照组（P＜0．01）。结论：该凝胶制备简单,质量易控,刺激性小,疗效思想,值得进一步研究开发。     

米诺地尔凝胶的制备及临床疗效观察

目的：研制米诺地尔凝胶，治疗雄激素脱发。方法：以卡波普作为凝胶基质制备米诺地尔凝胶，用紫外分光光度法进行含量测定。结果：米诺地尔在287nm波长处，4～16μg／ml浓度范围内，浓度与吸收度之间线性关系良好。其回归方程C=21．1487A 0．01177，r=0．9994，平均回收率为99．88％，RSD=0．72％(n=5)，临床有效率63．04％。结论：米诺地尔凝胶性质稳定，具有良好的临床疗效，未发现毒副作用。     

氟罗沙星凝胶的制备及质量控制

目的:研制氟罗沙星凝胶.方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备氟罗沙星凝胶,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制.结果:pH值4.5～6.5,含量测定平均回收率99.91%,RSD为0.42%(n=3).结论:本方法设计合理,制备的凝胶稳定性好,具有应用方便,作用持久的特点,适于临床应用.     

氟罗沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。     

盐酸林可霉素凝胶的制备与临床观察

目的: 研制盐酸林可霉素凝胶剂,用于治疗痤疮.方法: 以卡波姆-940为凝胶基质制备盐酸林可霉素凝胶剂.用旋光法进行含量测定并观察临床疗效.结果: 该制剂质量稳定,平均回收率为100.81%(RSD=0.73%),临床总有效率达75.0%.结论: 盐酸林可霉素凝胶剂制备工艺简单,临床疗效确切.     

替硝唑凝胶的制备及临床应用

目的;研制替硝唑凝胶,外用治疗酒渣鼻.方法;以替硝唑为主药,以二甲基亚砜为透皮吸收剂制成凝胶,将凝胶外涂于酒渣鼻患处,并与硫磺霜剂作对照,进行临床观察.结果;经χ2检验,治疗组的治愈率与对照组相比差异有显著性.结论;替硝唑凝胶治愈率明显高于对照组,且使用方便,无不良反应,为酒渣鼻的有效、安全治疗方法.     

新霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研究新霉素凝胶的制备并观察其临床疗效。方法：将新霉素、氢氧化钠、尼泊金混合溶液与溶胀后的聚乙二醇卡波姆相混合,反应生成凝胶剂;随机选取32例皮肤感染患,以百多邦为对照组,进行疗效观察。结果：制备的新霉素凝胶。细腻、光洁、透明,稳定性好,释放药物快;1-2个疗程,治愈率为87．5％,有效率为100％。结论：新霉素凝胶明显优于新霉素软膏(凡士林基质),与百多邦软膏相比,疗效相当,且价格低廉,易被患接受。     

喷昔洛韦凝胶的制备及临床疗效

目的：制备喷昔洛韦凝胶并进行临床疗效观察。方法：以卡波姆为辅料制备喷昔洛韦凝胶，用高效液相色谱法测定喷昔洛韦含量，并对50例带状疱疹患者进行临床观察。结果：HPLC测定线性范围40～200mg&#183;L^-1，回收率100．4％，RSD1．5％，治疗组有效率94％，对照组有效率为83．3％，差异具有显著性（P〈0．05）。结论：喷昔洛韦凝胶是值得临床推广的新剂型。     

壳聚糖/聚乙烯醇/甘油磷酸钠温敏性凝胶的制备及特性研究

目的:制备具有温敏性并具有一定强度的凝胶。方法:采用壳聚糖(CS)、聚乙烯醇(PVA)和甘油磷酸钠(GP)为基质,以CS的浓度(A)、CS与PVA质量比(B)及pH值(C)为考察因素,以初始凝胶化温度、凝胶强度和脱水情况为指标,采用正交设计优化凝胶处方,并进行验证试验。结果:优化处方为A20mg·mL-1、B1∶1、C7.2。所制凝胶水溶液在4℃和室温下为可流动的液体,于37℃、10min内可发生凝胶化,随温度升高凝胶化所需时间明显缩短,凝胶强度为1.4kPa,凝胶在体外降解过程中28d内pH值几乎不变。结论:CS/PVA/GP凝胶的制备工艺简单可行,并具有温敏性和一定强度。     

盐酸克林霉素凝胶的制备与临床观察

目的探讨盐酸克林霉素凝胶的制备及质控标准 ,观察其临床疗效。方法以卡波姆 94 0为辅料 ,制备盐酸克林霉素凝胶剂 ;以高效液相色谱法测定其含量 ,考察该制剂对寻常性痤疮的疗效。结果含量测定平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .98% (n =5 )。该制剂对 6 0例寻常痤疮的有效率为 93.3%。结论此制剂制备工艺简单 ,质量稳定、可控 ,疗效确切 ,使用方便。     

复方冻疮凝胶的制备及其临床疗效观察

冻疮是冬季常见的皮肤病 ,根据临床需要 ,我们在原复方樟脑软膏〔1〕的基础上加减其它成分 ,改变剂型 ,制成复方冻疮凝胶 ,用于治疗冻疮取得很好效果 ,现报道如下。1 　处方与制备1 .1　处方　山莨菪碱 1 .0 g,丹参流浸膏 30 m L,樟脑 50 g,薄荷脑 2 5g,甘油 2 0 0 g,卡波姆 1 5g,三乙醇胺 2 0 g,羟苯乙酯 1 g,蒸馏水加至 1 0 0 0 m L。1 .2　制备　取卡波姆加入甘油 1 0 0 g研磨使湿润并部分溶胀 ,加入溶解羟苯乙酯的蒸馏水适量 ,研磨使吸收水分充分溶胀 ,直至成为半透明状凝胶 ;另取樟脑、薄荷脑共研液化 ,并加少许体积分数 75%乙醇溶解…     

复方洁霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研制具有抗过敏和消炎作用的治疗痤疮的复方凝胶。方法：制备方法霉素凝胶，作稳定性试验，刺激性试验，应用紫外分光光度法测定含量，并进行临床疗效观察。结果：含量测定方法简便，快速，准确，适用于医院制剂；经临床应用225例，总有效率95．11％。结论：本制剂处方合理，性质稳定，无刺激性，质量可失，是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

蝮蛇凝胶剂的制备及临床应用

目的：研制蝮蛇凝剂的制备工艺并考察临床疗效。方法：以卡波姆－940为基质，制成蝮蛇凝胶剂，对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用观察，并进行评价。结果：在治疗痤疮、湿疹、手足癣、皮肤瘙痒与其它药物作对比，有效率分别为95％与68％。结论：蝮蛇凝胶剂的处方组成及制备工艺可行，质量稳定，疗效确切。     

替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

替硝唑(Tinidazole,TDZ)新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,常用于厌氧菌所引起的各种感染,较甲硝唑疗效更高,耐受性更好,体内分布更广。目前应用的剂型有片剂、注射剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂。为治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎、牙周