蒜对麻醉狗的利尿利钠和降压作用

蒜Allium sativum L.广泛生长于世界各地,其鳞茎用于传统和一般医学已有5000年以上的历史。近十年来对其药用性质的研究兴趣与日俱增。人们发现大蒜的乙醇提取物蒜素具有抗菌活性;蒜素分解后的有机硫化合物ajoene可与巯基结合而改变血小板膜,因此它是一种强烈的血小板聚集抑制剂;ajoene以及二烯丙基硫化物还具有强烈抑制猪白细胞中前列腺素合成和5-脂氧酶的作用;大蒜提取液服用6个月后,能降低正常人的血脂;菜茖Allium victorialis L.中一类挥发性含硫化合物vinyldithiins具有抗血栓作用。因此认为蒜能用来预防中风、冠脉血栓形成、动脉粥样硬化和血小板聚集等。本文作者用     

通阳利尿散对急性肾衰大鼠的利尿作用

目的：观察通阳利尿散对急性肾衰大鼠的利尿作用。方法：用水负荷大鼠及甘油所致急性肾衰大鼠，探讨通阳利尿散对其排尿作用的影响。结果：通阳利尿散能明显增加大鼠总排尿量并缩短排尿潜伏期，降低尿TP和血清BUN含量。结论：通阳利尿散具有显著的利尿效应。     

洋蓟叶提取物对大鼠的利胆活性和促脂质与胆汁酸排泄的作用

洋蓟Cynara scolymus L.叶提取物(ALE)传统治疗胃肠疾病的依据是由其利胆活性介导的强抗消化不良作用。作者研究了ALE对胆汁流量和胆汁化合物形成的影响。     

民族药水杨柳根提取物对肝硬化和CHF大鼠的利尿作用研究

目的:探讨水杨柳根D101树脂提取物对肝硬化大鼠和充血性心衰(CHF)大鼠的利尿作用。方法:水杨柳根水提液经D101大孔树脂吸附,50%乙醇洗脱,得水杨柳根D101树脂提取物(HRE)。给药和分组:随机分组,每组10只,正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、HRE高中低剂量组(2.7g·kg~(-1),1.8g·kg~(-1),0.9g·kg~(-1))。雄性SD大鼠,前7d饮用含苯巴比妥的饮用水,第8d背部i.h 40%CCl4橄榄油溶液,剂量4 mL·kg~(-1),以后每4d i.h1次,剂量减半;第59d始改为每4d i.h1次,直到第107d,制得肝硬化模型大鼠;用药4周后,测定6h尿量及血清ALT、AST水平。雄性SD大鼠,i.p 3%戊巴比妥钠麻醉,剑突正下方腹部切口,打开腹腔,游离腹主动脉,用9#注射针头平行置于主动脉上,用4#手术线捆扎,然后抽走注射针头,使主动脉直径减少50%,关腹,抗感染,养至术后8w,制得CHF模型大鼠;用药4周后,测定6h尿量,以及尿中K+、Na+浓度。结果:肝硬化腹水大鼠中,与无药物干预的对照组比较,阳性药组和HRE高中剂量组能明显降低肝硬化大鼠的体重(P0.001),增加其6h排尿量(P0.01或P0.001);HRE高中剂量组能明显降低肝硬化大鼠的ALT水平和AST水平(P0.05或P0.01)。CHF大鼠中,假性手术组和HRE高中剂量组的6h排尿量、尿中Na+和Cl-浓度都有显著增加(P0.05,P0.01或P0.001),但排出K+减弱(P0.05或P0.001)。结论:水杨柳根的D101树脂提取物,其主要成分为水溶性黄酮、多糖和皂苷,对肝硬化腹水大鼠和充血性心衰大鼠有显著的利尿作用。     

河北香菊提取物对大鼠的降压作用研究

目的研究河北香菊的降压作用。方法采用麻醉大鼠左侧颈总动脉插管法。结果河北香菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低22.26%、27.42%;河北香菊醇提物(2.75g·kg-1)对大鼠血压无明显影响;河北祁菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低9.61%、18.58%。三种菊花提取物(2.75g·kg-1)对大鼠心率均无明显的影响。结论河北香菊水提物对麻醉大鼠具有降低血压的作用,其降压作用明显强于祁菊水提物。河北香菊醇提物无明显降低麻醉大鼠血压的作用。河北香菊水提物、醇提物及河北祁菊水提物对麻醉大鼠心率均无明显影响。     

大荨麻根提取物对前列腺增生小鼠的治疗作用

 目的观察大荨麻根提取物对前列腺增生的治疗作用。方法采用皮下注射丙酸睾酮制作小鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数的变化及镜下病理学改变。结果大荨麻根提取物可明显降低前列腺增生小鼠的前列腺湿重,前列腺体积和前列腺指数,明显改善其组织形态学结构。结论大荨麻根提取物具有良好的抗前列腺增生作用。     

疏花蔷薇果实黏稠提取物的促胆汁排泄和保肝作用

作者研究了疏花蔷薇Rosa laxa Retz.果实提取物对急性中毒性肝炎小鼠模型胆汁排泄的作用和保肝活性。将小白鼠麻醉,分离出胆小管,小心导入细的探针,结扎,手术后24h灌胃给以受试提取物,剂量为10、50、100mg/kg,每日1次,阳性药对照组给以холосас糖浆0.3mL/kg,对照组给等量     

桑白皮提取物平喘、利尿作用的研究

桑白皮为桑科植物MorusalbaL .除去粗皮的根皮 ,它具有泻肺平喘、利水消肿之功效。 1 995年版中国药典载入的桑白皮缺少与功能主治相吻合的有效成分为指标的含量测定等规范化的质量标准 ,为了使桑白皮的质量科学化 ,规范化 ,拟在对桑白皮化学成分研究的基础上 ,利用平喘、利尿作用为药理指标 ,筛选与其功能相吻合的有效部位及有效成分。1　材料与方法1 .1　样品　桑白皮水煎剂、95 %乙醇提取物 (SBP 1 )、60 %乙醇提取物 (SBP 4)、丙酮提取物 (SBP 3)、水提液 (SPB 2 ) ;SPB 4的醋酸乙酯萃取物 (SBP 4 1 )、甲醇萃取物 (SBP 4 2 )…     

松蕈子实体热水提取物的降压作用

已明确了松蕈子实体热水提取物(CJ-01)对过多摄取醋酸脱氧皮质酮(DOCA)和食盐诱发的肾损害有显著的改善作用,但对DOCA诱发的严重性高血压只有抑制趋势。本次对自发性高血压大鼠(SHR)的血压上升期及高血压期连续给予CJ-01,探讨了其降压作用。 实验动物为正常血压的Wistar京都大     

苦木提取物对原发性高血压大鼠的降压作用研究

目的:探讨苦木提取物(PQB)对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其降压机制。方法:40只雄性SHR被随机分为5组,高血压对照组,卡托普利组,PQB高剂量组,PQB中剂量组,PQB低剂量组,每组8只。每日给予各组大鼠相应药物灌胃,高血压对照组给予等量蒸馏水。6周末,自大鼠颈动脉取血,用于测定血清一氧化氮(NO)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时取胸主动脉组织2cm左右用中性甲醛固定,用免于免疫组织化学法测定内皮一氧化氮合酶(eNOS)表达。结果:与高血压对照组相比,PQB中剂量组(100 mg/kg/d)和高剂量组(200 mg/kg/d)NO及SOD及含量明显升高(分别为P<0.05和P<0.01);而卡托普利组(12.5 mg/kg/d)和小剂量组(50 mg/kg/d)效果不显著(P>0.05)。胸主动脉eNOS蛋白表达逐步增强。结论:PQB可显著升高SHR大鼠血清NO和SOD水平,使eNOS蛋白表达增强,推测其降压机制主要是通过影响胸主动脉eNOS蛋白表达,增加血管舒张因子NO的含量,从而使血管扩张,血压下降。     

具有利尿和血管降压作用的黄芪皂甙

用水、亲水性有机溶媒或含水的亲水性有机溶媒提取黄芪根,把乙酸正丁酯加到粗提物中,比皂甙极性低的成分溶到乙酸正丁酯层中,再用疏水性有机溶媒萃取所得含皂甙的水层,水层得到皂甙部位。例:用甲醇浸泡黄芪根,过滤,甲醇提取液蒸发除去溶媒。再依次用水和乙酸正丁酯处理,移去乙酸正丁酯,得到水层,再用正丁醇水饱和液萃取两次,所得正丁醇层蒸发除     

甜叶菊粗提取物对肾脏水和电解质排泄的影响

甜叶菊提取物在商业上作为甜味剂。曾报道甜叶菊提取物可引起全身的和肾血管扩张,引起利尿和尿钠排泄。为评估甜叶菊提取物对肾功能的作用,作者在抗利尿和水利尿条件下研究了甜叶菊提取物对肾脏水、钠和钾排泄的影响。Wistar 雄性大鼠分抗利尿组和水利尿组,每组10只动物。首先灌注林格溶液(由10%菊粉和2%对氨基马尿酸组成的等渗溶液),以测定总肾小球滤过率(GFR)和有     

钩藤方提取物对自发性高血压大鼠降压作用的研究

目的:探讨钩藤方60％乙醇提取物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用以及对其血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素( AngⅡ)含量的影响.方法:将SHR大鼠随机分为5组,空白对照组、钩藤方提取物高、中、低剂量组(1.5,0.8,0.5 g·kg-1).每周测大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中NO,ET和AngⅡ的含量.结果:钩藤方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清ET的含量,但是对AngⅡ含量未见明显影响.结论:钩藤方提取物可能通过降低血清中ET含量和升高NO含量来发挥对SHR大鼠的降压效应.     

土木贼不同部位水提取物利尿作用的实验研究

目的:探讨土木贼不同部位水提取物对小鼠的利尿作用差异。方法:把小鼠随机分为正常对照组、呋塞米组阳性对照组(3mg.kg-1)、土木贼根、节、节间、尾梢低、中、高剂量组(按生药量计10、20、30g.kg-1),采用代谢笼法,观察给药后5h总尿量。结果:土木贼根、节对小鼠的尿量无明显影响,节间、尾梢对小鼠的尿量有影响(P<0.05),其中节间低、中、高3个剂量组对小鼠尿量均有显著影响(P<0.01)。结论:土木贼根、节对小鼠无利尿作用,而节间和尾梢对小鼠均有利尿作用,其中土木贼节间对小鼠的利尿作用显著。     

蝙蝠葛果提取物抗大鼠实验性心律失常和降压作用研究

目的:研究蝙蝠葛果提取物(MD)对药物诱发大鼠实验性心律失常和降血压的作用。方法:制备乌头碱、氯化钡(BaCl2)诱发的大鼠实验性心律失常模型,常规测定血压。记录给乌头碱后出现的室早(VA)、室速(VT)、室颤(VF)时的乌头碱用量;记录给BaCl2后心律失常出现时间和维持时间;记录给蝙蝠葛果提取物自身前后血压的变化。结果:MD(40 mg·kg-1 i,v)可明显提高乌头碱诱发大鼠出现室早、室速时的乌头碱用量;MD(40,20 mg·kg-1 i,v)可明显提高大鼠出现室颤时乌头碱用量,可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间和缩短维持时间;MD(40 mg·kg-1)降压效果明显,降压持续时间明显延长。结论:MD对2种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,MD有一定降压作用且降压效果明显持久。其抗心律失常机制可能与抑制钙离子、钠离子跨膜流动有关。