米非司酮终止早孕机制研究现状

米非司酮又称RU486，广泛应用于药物流产，其作用机理成为当今的研究热点。米非司酮与孕酮受体结合而竞争性抑制孕激素作用被普遍接受，并认为米非司酮不仅作用蜕膜组织还作用绒毛组织，凋亡基因fas、fasl及bcl、bax的表达促进细胞凋亡从而终止妊娠。     

米非司酮对体外培养人蜕膜细胞的影响

米非司酮（mifepristone，RU486）是一种强有力的抗孕激素和抗糖皮质激素的甾体化合物，主要应用于终止妊娠、避孕和抗肾上腺皮质功能亢进等方面。目前认为RU486对孕激素受体有较强的亲和力，形成RU486-孕激素受体复合物，在受体水平特异性阻断孕酮的作用，引起蜕膜退变。我们动物实验结果显示了RU486强有力的抗妊娠作用，尤其是抗中期妊娠效果更显著，并提示蜕膜组织可能是RU486抗妊娠作用的主要靶器官和细胞[1]。为进一步证实上述观点，本工作应用体外细胞培养方法研究RU486对人蜕膜细胞的影响，为进一步阐明药物作用机制提供依据。…     

米非司酮保守治疗未破裂型宫外孕15例

抗孕激素药物米非司酮(RU486)的问世,为人类控制和调节生育提供了一种安全可靠的新方法。目前RU486临床研究主要集中于终止宫内妊娠方面。据文献报道,该化合物作为孕酮受体拮抗剂,除了能有效地终止早孕外,在人类生殖的诸多环节也能发挥其抗孕激素作用。因此,对于早孕的延     

米非司酮在妇科肿瘤治疗中的应用

米非司酮 (ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ,ＲＵ486 ) ,作为一种抗孕激素类药物 ,自 1980年首次合成并应用于临床以来 ,受到人们的广泛关注 ,它在医学领域的应用得到了不断的挖掘和深化。目前ＲＵ486已成为终止早期妊娠的主要药物 ,还被用于避孕、引产以及子宫肌瘤、子宫内膜异位症、妇科恶性肿瘤、脑膜瘤、胶质瘤、前列腺癌等疾病的治疗。本文就ＲＵ486治疗妇科肿瘤方面的研究进展作一综述。1　ＲＵ486抗肿瘤治疗的作用机制ＲＵ486主要功能是抗孕激素和抗糖皮质激素 ,但在一定条件下 ,它也显示出孕酮样作用以及抗雌激素特性。ＲＵ486的抗孕作用…     

米非司酮治疗子宫肌瘤的作用机理分析

米非司酮是作用于受体水平抗孕酮药物,它主要作用于孕酮受体,与孕酮竞争受体达到阻断孕酮作用的目的,孕激素根据子宫肌瘤发病机理用米非司酮治疗子宫肌瘤作用机理分析。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的作用机理分析

米非司酮是作用于受体水平抗孕酮药物,它主要作用于孕酮受体,与孕酮竞争受体达到阻断孕酮作用的目的,孕激素根据子宫肌瘤发病机理用米非司酮治疗子宫肌瘤作用机理分析。     

米非司酮配伍米索前例醇在引产中的应用

米非司嗣是一种类固醇抗孕激素制剂，具有抗孕激素及抗糖皮质激素作用，口服后吸收迅速，半衰期长，约25～30h，米非司酮与孕酮竞争结合受体，使体内孕酮水平下降，蜕膜出血剥脱，内源性前列腺素释放使宫颈软化扩张，类似于自然分娩生理过程的宫颈形态变化，该药与米索前列醇药物合用，对于终止早期妊娠的效果肯定，在中期妊娠引产过程中也获得广泛应用。     

氯醚避孕针剂临床应用及作用原理的研究

氯醚避孕针剂是一种单纯孕激素一月一针女用长效避孕药,含两种孕激素成分,即氯地孕酮2.5mg和醋炔醚7.5mg,经临床再减量试用2 488例、25 735周期,按国际妇女年计算有效避孕率为99.84％,与国内外同类剂型相比有剂量小、效率高的优点。其作用机理通过放射免疫测定促黄体生成素(LH)和孕酮(P)水平,用药前LH、P水平均为正常排卵峰值,用药后LH、P明显抑制,表明该制剂作用原理是通过抑制丘脑下部垂体达到抗排卵作用的。     

5α-双氢炔诺酮的性激素活性、抗着床作用及其机理

本文研究了5α-双氢炔诺酮的性激素活性、抗着床作用及其机理。结果表明:该化合物有显著的抗孕激素作用,孕激素活性微弱。基本无雌激素活性,雄激素活性弱。10mg/kg 5α-双氢炔诺酮可完全抑制大鼠着床,并显著降低假孕大鼠卵巢静脉血孕酮水平。与大鼠子宫胞浆孕酮受体的相对结合亲和力(RBA)为孕酮的13％。其抗着床机理系在受体水平拮抗孕酮以及直接或间接抑制卵巢孕酮生物合成。     

米非司酮在妇产科临床中的应用及不良反应

米非司酮 (Ｍｉｒｅｈｒｉｓｔｏｎｅ ,Ｒｕ4 86 )为一受体水平抗孕激素的甾体药物 ,具有显著的抗早孕及抗排卵后生育作用[1] 。于 2 0世纪 80年代由法国Ｒｏｕｓｓｅｌ Ｕ ｃｌａｆ公司首先研制成功。近年来 ,对Ｒｕ4 86的临床应用研究颇多 ,其临床应用范围也日益广泛。本文结合文献对其在妇产科的应用及临床表现出的不良反应综述如下。1　Ｒｕ4 86的作用机理[1,2 ]Ｒｕ4 86和孕酮都是甾体 ,都能与孕酮受体结合。由于Ｒｕ4 86在构型上与孕酮受体更相配 ,表现出更强的结合力 ,为孕酮的 5倍。孕酮与受体结合时呈现明显的孕激素活性 ,使孕期蜕…     

米非司酮和前列腺素终止妊娠现状

<正> 1 米非司酮(Mifepristone,代号Ru486)于1982年由法国Roussel—Uclaf制药公司首先合成。为一种新型抗孕激素药,与孕激素受体结合,阻断孕激素作用,使子宫内膜、蜕膜和绒毛变性坏死,因此可以催经和终止早期妊娠。它的问世是生育调节领域的重大突破,有人甚至称之为一场“革命”。 Ru486所致的蜕膜等组织变性坏死,使内源性前列腺素增加,再加上孕酮的抑制作用减弱,提高了子宫平滑肌对宫缩剂的敏感性。但     

临床常用孕激素制剂生物活性比较

在妇产科疾病的临床诊治中,孕激素制剂的应用非常广泛,尤为孕酮(黄体酮)、甲孕酮(安宫黄体酮)、甲地孕酮(妇宁片)、氯地孕酮、炔诺酮(妇康片)及18-甲基快诺酮等。孕激素必须与特异性受体结合后才能发挥其生物活性。我们测定并比较了临床常用几种孕激素制剂与人子宫内膜及大鼠子宫雌激素胞浆受体(ERc)和孕激素胞浆受体(PRc)的结合能力,为指导恰当的临床用药提供了理论依据。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的研究进展

米非司酮 (Mifepristone ,RU4 86 )是受体水平的抗孕酮药物 ,最先用于终止早孕。但随着研究的不断深入 ,其临床应用不断扩展。近年来 ,人们认识到子宫肌瘤的发生发展不仅与雌激素有关 ,而且与孕激素关系密切 ,因此 ,抗孕酮作用的米非司酮治疗子宫肌瘤引起广泛关注 ,其临床疗效的观察和作用机理的研究已较深入。     

米非司酮临床应用现状

米非司酮临床应用现状尹晓玲（广东省佛山市永安医院）佛山５２８０００米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物。米非司酮本身无孕激素，雌激素，雄激素，和抗雌激素活性，与孕酮受体和糖皮质激素受体有很强的亲和力，具有很强的抗孕激素和抗糖皮质激素作用，是目前唯...     

选择性孕酮受体调节剂在子宫肌瘤治疗中的应用研究进展

子宫肌瘤是雌、孕激素依赖性肿瘤，选择性孕酮受体调节剂是一种新型的孕酮受体的配体，能选择性拮抗子宫肌瘤局部孕激素作用，抑制肌瘤的生长，并能缩小肌瘤体积，改善肌瘤引起的临床症状。本文就4种具有代表性的选择性孕酮受体调节剂在子宫肌瘤治疗中的应用研究进展进行综述，研究显示选择性孕酮受体调节剂能够有效改善子宫肌瘤相关症状，减小肌瘤体积，并且不良反应较少。     

中药联合孕激素治疗乳腺增生的临床实验研究

目的：探讨中药联合中孕激素治疗乳腺增生的药物作用机理和作用环节。方法：将737例患者随机分为纯中药组、纯孕激素组和混合组，检测治疗前后患者外周血雌二醇、孕酮水平及观察其体征改变情况。结果：混合组245例病人经中药联合孕激素治疗后，临床治愈203人，显效26例，有效11例，无效5例，总有效率97．96％，与孕激素组（58．54％）、纯中药组（73．98％）相比，有非常显著的差异（P＜0．005）。结论：中药加孕激素可调整失衡的女性激素，是当前治疗乳腺增生较为理想的一种方法。     

米非司酮配伍米索前列腺素终止大月份妊娠100例临床观察

司酮为受体水平抗孕激素，与孕酮竞争受体而达到拈抗孕酮的作用，具有终止早孕、抗着床、促进宫颈成熟、增高妊娠子宫对前列腺素敏感性的作用。近年，国内外已有大量临床资料证实，序贯联合应用小剂量司酮与前列腺素是～种安全有效的药物终止妊娠的方法。     

孕酮使用者发生肝细胞癌3例

醋酸氯羟甲烯孕酮是一种合成的孕激素制剂,具有抑制促性腺激素分泌和阻断雄性激素受体的作用。日本于1983年用它治疗性早熟,每日用量为50～150mg,在用于治疗青春期生长激素缺乏的矮小儿童时,与生长激素和其它药物联合应用,其用量较大。最近在这些孕酮使用者中发现肝癌3例。     

米非司酮对生殖轴各器官的影响及抗早孕机理的研究进展

米非司酮对生殖轴各器官的影响及抗早孕机理的研究进展组胚教研室赵淑敏科研处魏晓芬解剖学教研室孔祥玉关键词米非司酮，生殖轴，抗早孕米非司酮（ＭｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲＵ４８６）是人工首次合成的强效抗孕激素药物，其作用环节在孕酮受体水平，通过与孕激素竞争受...     

米非司酮的临床应用与研究

米非司酮（mifepristone）是由法国Roussel—Uelaf公司于1982年研究合成并应用于临床的抗孕激素甾体类药物,主要为子宫内膜受体水平的孕激素拈抗剂,通过和孕酮受体（PR）结合阻断孕激素发挥作用,在较大剂量时有抗糖皮质激素的作用。早期主要应用于终止早孕、紧急避孕等方面的治疗。随着对其作用机理和临床应用研究地不断拓展,目前在许多妇科疾病和恶性肿瘤的治疗方面得以应用,并引起众多临床医师的重视。本文就米非司酮目前的临床应用状况加以综述。