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双波长薄层扫描测定血塞通片中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
何元凯 《中国民族民间医药杂志》2003,(5):292-294
目的:对血塞通片进行质量标准的研究。方法:采用双波长薄层扫描法对血塞通片中的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1进行含量测定。结果:在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的回收率分别为99.1%、98.9%、99.3%,RSD分别为4.76%、4.71%、3.72%;回归方程分别为人参皂苷Rg1:Y=532.18x-2.6 r=0.9981;人参皂苷Rb1:Y=1788.5x-74.3 r=0.9978;三七皂苷R1:Y=1404.14x-124.7 r=0.9983。结论:所建立的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1含量测定的方法简便、准确,可用于血塞通片的质量控制。 相似文献
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目的研究降糖宁胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法样品采用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1进行含量测定,λs为525nm,λR为700nm。结果本法人参皂苷Rg1在0.323-2.584μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为98.06%(RSD=1.33%,n=5)。结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制。 相似文献
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用薄层扫描法对冠心丹参滴丸中三七的含量测定,主要测定三七中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的总和,为保证制剂质量提供了监控手段。 相似文献
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三七片中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
三七片是三七制成的片剂 ,具散瘀止血 ,消肿定痛之功 ,用于咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌扑肿痛、原发性血小板减小性紫癜 ,临床疗效好。该品种收载于部颁标准中药成方制剂第八册 ,原标准只有鉴别项及醇浸出物检查项 ,为了更好地控制三七片的质量 ,笔者对三七片中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的含量测定方法进行了研究。1 仪器与试药岛津薄层扫描仪 ;三七片 (广东环球制药有限公司研究发展部提供 ) ;阴性样品 (广东环球制药有限公司研究发展部提供 ) ;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;氯仿、… 相似文献
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采用双波长扫描法 ,测定补正续骨丸中人参皂苷Rg1含量 ,经方法学考察 ,方法专属性、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定 ,为该制剂质量控制提供了可行的分析方法 相似文献
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目的:建立三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈- 水(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为205 nm.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.802-4.01 μg时线性... 相似文献
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高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Rb1的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的测定三七药材中三七皂苷的含量.方法采用高效液相色谱法C18色谱柱,乙腈∶水(15∶85-12 min30∶70-45 min15∶85 v/v)梯度洗脱,检测波长203 nm.结果三七R1在72.8~109 μg*ml-1的范围内(r=0.999 1),人参Rg1在68.8~860 μg*ml-1的范围内(r=0.999 2),Rb1在62.8~785 μg*ml-1的范围内(r=0.999 8),线性关系良好.平均回收率大于98%,方法的变异系数小于3.0%.结论方法简便,快速,准确,重现性好,可用于三七药材中三七皂苷的含量测定. 相似文献
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目的:建立同时测定三七细粉中人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:采用双波长薄层扫描法,吸附剂为硅胶G,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置12 h的下层液,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,110℃加热显色,测定波长510 nm,参比波长700 nm。结果:三种皂苷分别在0.504~5.04、0.501~5.01、0.492~4.92μg范围呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.40%、96.97%、98.97%,RSD分别为1.40%、0.98%、1.70%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速、高效、准确。 相似文献
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双波长薄层扫描法测定商品药材人参中人参皂甙Rg1含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用柱层分离、双波长薄层扫描法,测定了全国各地10件商品药材人参中人参皂甙Rg1的含量,人参皂甙Rg1含量为0.130%~0.288%。 相似文献
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RP-HPLC法测定血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Inertsil ODS-3 5μm(4.6mm×150 mm),采用梯度洗脱,紫外检测波长为203 nm,流速为1 m l/m in,柱温为室温。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别为100.5%、104.0%、97.3%,RSD分别为0.74%、0.67%、1.28%。结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法。 相似文献
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目的:建立三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定方法.方法:采用HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度.结果:按干燥品计算,三七中三七皂苷R1的含量为(0.815±0.020)%,k=2;人参皂苷Rg1的含量为(3.324±0.076)%,k=2;人参皂苷Rb1的含量为(2.931±0.008)%,k=2结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的不确定度评定. 相似文献
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目的研究高效液相色谱法测定人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1。方法采用反相高效液相色谱法,KNAUER-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,乙腈:1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长203nm,柱温为30℃,进样量10μl。结果人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的平均回收率分别为100.2%和98.8%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定健心片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定健心片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Symmetry@C185μm,3.9mm×150mm分析柱,乙腈-水(19∶81)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1的回归方程为Y=0.00206 3.25×10-6X,r=0.999995,线性范围0.36~3.24μg;人参皂苷Rg1回归方程为Y=0.01577 2.748×10-6X,r=0.999996(n=5),线性范围0.7~6.3μg。结论:本方法简便、准确、快速,可作为该制剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的定量方法。 相似文献
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应用双波长薄层扫描法测定参茸强肾丸中人参皂苷Rg1含量 ,平均回收率 97. 0 % ,RSD为 1 .98%。结果 :方法重现性良好 ,结果准确可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定生三七片中人参皂苷Rg1的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对生三七片的主要成分含量进行研究,建立生三七片含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈-水(0.025%磷酸)(100:400)为流动相,检测波长为203nm。结果:回收率为98.98%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该法简便,灵敏,准确,可用于三七片的质量控制。 相似文献