氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的：考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法：在室温下模拟临床常用的浓度，观察10％氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5％葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果：氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时，1h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论：氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

加替沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的:考察加替沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%加替沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:加替沙星注射液与磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合,6h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:加替沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍的稳定性考察

目的 考察甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍的稳定性.方法 在室温(25±2℃)下模拟临床常用的药物浓度,分别在避光、自然光条件下考察甲磺酸加替沙星在5%葡萄糖注射液中与硫酸妥布霉素配伍变化.采用紫外分光光度法测定含量.结果 甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍,6h内配伍溶液外观、pH、含量均无明显变化.结论 甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍6h内质量稳定.     

赖氨匹林与妥布霉素注射液在生理盐水中配伍观察

在25℃、37℃下对赖氨匹林与硫酸妥布霉素注射液在09％氯化钠注射液中的配伍进行了观察．用紫外分光光度法和旋光度法分别测定赖氨匹林，妥布霉素的含量变化．结果表明，两者在25℃、37℃配伍后6h内含量药液的外观、pH值等无改变．     

几种中药注射剂与常用输液的配伍

目的：介绍１０种中药注射剂在输液配伍中的稳定性。方法：对近年来国内期刊有关文献检索,综述。结果：菌桅黄注射液在含氯化钠配伍液中含量下降;普乐林注射液与５％碳酸氢钠注射液配伍,８ｈ内外观。ｐＨ值及含量均有变化;穿琥宁注射液与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星在５％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液中室温４ｈ产生沉淀;双黄连粉针与硫酸妥布霉素注射液同瓶静滴产生沉淀。结论：某些中药注射剂与输液配伍时     

加替沙星注射液与3种抗生素配伍的稳定性观察

目的观察加替沙星注射液与3种常用抗生素配伍的稳定性。方法在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%加替沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果加替沙星注射液与磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星注射液混合,6h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论加替沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星注射液配伍6h内是稳定的。     

赖氨匹林与妥布霉素注射液在生理盐水中配伍观察

在２５℃，３７℃下对赖氨匹林与硫酸妥布霉素注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍进行了观察。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定赖氨匹林，妥布霉素的含量变化。结果表明，两者在２５℃，３７℃与配伍后６ｈ内含量药液的外观，ｐＨ值等无改变。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氨基糖苷类抗生素在5%葡萄糖(下称5%GS)中的配伍稳定性.方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化,并进行薄层分析.结果 30℃时,654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称庆大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变,与妥布、庆大配伍6h内,654-2含量维持在初始浓度92%以上,与小诺、丁卡配伍1～1.5h后,含量即降至初始浓度的90%以下,薄层色谱未见杂斑生成.结论 654-2可与妥布、庆大配伍使用,避免与小诺、丁卡配伍.     

硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液的稳定性研究

市售的硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液浓度通常为3mg/ml,为了提高各种眼外伤及严重感染的治疗效果,作者配制了硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液,并研究两种滴眼液于冷藏条件(4～8℃)下的稳定性。通过混合市售的硫酸庆大霉素滴眼液(3mg/ml)和硫酸庆大霉素注射液(40 mg/ml),制成浓度为13.6 mg/ml的硫酸庆大霉素滴眼液。硫酸妥布霉素滴眼液也同样配制。将滴眼液分装于塑料瓶中,于4～8℃下存放,并定期取样,用荧光偏振免疫分析法和     

硫酸妥布霉素与十种药物配伍的稳定性

硫酸妥布霉素(Tobramycin)是一种以抗革兰氏阴性菌为主的抗生素,其抗菌谱与庆大霉素相似,对绿脓杆菌有较强的抗菌作用,比庆大霉素强2-8倍。本品与青霉素类、头孢菌素类联合应用常有协同作用。本文就硫酸妥布霉素与其它十种药物分别混溶于静脉输液或试管中的稳定性问题进行了讨论,供临床应用时参考。 1.硫酸妥布霉素与呋喃苯胺酸(Furo-semide)溶于5％葡萄糖注射液(简称5％G.S)或0.9％氯化钠注射液(简称N.S),24 h内是稳定的。硫酸妥布霉素40mg/ml与呋喃苯胺酸40mg/(4ml)加到5％GS或NS中,在室温21℃,混合后15分钟到24h中用显微镜观测未见沉淀析出,其pH值为5.5-6.0。 2.硫酸妥布霉素与乳酸环丙氟哌酸(Ciprofloxacin lactate)在24h内是稳定     

盐酸消旋山茛菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的 考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氧基糖苷类抗生素在5％葡萄糖(下称5％GS)中的配伍稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化，并进行薄层分析．结果30℃时，654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称呋大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变，与妥布、庆大配伍6h内，654-2含量维持在初始浓度92％以上，与小诺、丁卡配伍1～1．5h后，含量即降至初始浓度的90％以下，薄层色谱未见杂斑生成。结论654-2可与妥布、庆大配伍使用，避免与小诺、丁卡配伍。     

大蒜素注射液与几种抗生素药物配伍的试验研究

目的:考察大蒜素注射液与头孢曲松钠、奥硝唑等其他7种注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温25℃观察大蒜素与各药物配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定大蒜素、头孢曲松钠、奥硝唑等药物含量变化。结果:大蒜素注射液与药物配伍过程中,没有发现伍液颜色变化沉淀或产生气体,即没有发生化学或物理反应。大蒜素注射液与头孢曲松钠、利巴韦林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星配伍,在2h内稳定;与奥硝唑、维生素C及硫酸阿米卡星配伍时,含量不稳定;与其他抗生素配伍时pH在2小时内变化很小,在允许范围;而与头孢曲松钠、利巴韦林、硫酸阿米卡星配伍时,pH值是稳定的。结论:大蒜素注射液能与头孢曲松钠、利巴韦林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星在2h内配伍;与硫酸阿米卡星、奥硝唑及维生素C不宜配伍。     

盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星氮化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量，并观察输液的外观及pH值的变化。结果；在25℃、37℃下，盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论：可以配伍使用。     

硫酸妥布霉素注射液工艺研究

目的:保证硫酸妥布霉素注射液成品质量符合2010版中国药典。方法:通过对硫酸妥布霉素注射液pH值的稳定性考察,确定硫酸妥布霉素注射液半成品pH范围。结果:硫酸妥布霉素注射液半成品pH应控制在5.5-6.0之间,方可保证硫酸妥布霉素注射液的质量符合药典标准。     

微生物比浊法测定妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的效价

目的：建立妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液效价的微生物比浊法。方法：分别采用微生物比浊法和管碟法对妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的含量进行测定和比较研究。结果：妥布霉素效价测定的线性范围为0.4~1.0 U/ml;R2=0.991 3,硫酸妥布霉素注射液平均回收率为100.2%,RSD为2.6%（n=9）;妥布霉素滴眼液平均回收率为99.6%,RSD为1.5%（n=9）。结论：微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可应用于产品的控制。     

甘草酸二铵注射液与常用药物的配伍变化

目的:通过对甘草酸二铵注射液(甘利欣)与常用药物配伍变化进行分析。方法:收集国内相关文献进行分析。结果及结论:甘草酸二铵注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、乳酸钠葡萄糖、右旋糖酐、5%碳酸氢钠7种输液、门冬氨酸钾镁、黄芪注射液、注射用还原型谷胱甘肽、维生素K1、酚妥拉明、利巴韦林等药物可以配伍;与乳酸环丙沙星、硫酸妥布霉素、硫酸庆大霉素、硫酸丁胺卡那霉素、硫酸奈替米星、迪罗乃欣、欧贝、泰星等配伍禁忌。     

头孢类与氨基糖甙类抗生素配伍宜慎

1．临床现象与调查：1996年7月上旬，我院发生5例因用同一输液器输注头孢哌酮钠和硫酸妥布霉素而发生的输液反应，其症状如紫绀、畏寒等。我们即行调查，其临床现象与病人家属反映，在输完第一瓶即由GNS加头孢哌酮钠液体，将输液管移至由葡萄糖生理盐水加硫酸妥布霉素的液体时，输液管内即出现白色絮状混浊。在现场又发现1例这种现象，而确定为该二药有化学性配伍禁忌。告知临床改变输注方法，后未再出现输液反应。2．实验：分别取由无锡第四制药厂生产的硫酸妥布霉素注射液（80mg／2ml）和由青岛第二制药厂生产的头孢哌酮钠注射液（1g）…     

磷酸克林霉素在室温下与硫酸阿米卡星和在冷冻下与硫酸庆大霉素和硫酸妥布拉霉素的配伍

为了考察配伍用药的合理性、减少用药次数,研究了磷酸克林霉素(C)在各种贮存条件下与三种氨基糖甙类:硫酸阿米卡星(A)、硫酸庆大霉素(G)和硫酸妥布霉素(T)在玻璃瓶或塑料袋中混合后的稳定性和可配伍性。并在同一溶液和相同贮存条件下检测各个抗生素的稳定性。将C 与A 于玻璃瓶装100 ml 0.5%的葡萄糖(D5W)及0.9%氯化钠(NaCl)水溶液中混和。目测澄明度和测定自混合时起至48h 内的pH 值和抗生素浓度。观察期间应在自然光照下室温贮存。另分别将C 与     

头孢吡肟与9种注射液在输液中的配伍试验

目的 :考察头孢吡肟与 9种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果 :在室温 (2 5℃ )下 ,头孢吡肟与维生素B6、氯化钾、去甲万古霉素、奈替米星配伍时 ,8h内配伍液 pH值、外观及头孢吡肟含量等各项考察指标无明显改变。与地塞米松磷酸钠、维生素C配伍时 ,6h后头孢吡肟的含量明显下降 ;与庆大霉素、妥布霉素、甲硝唑配伍时 ,2h后头孢吡肟含量明显下降。结论 :本实验结果可供临床参考     

旋光法测定硫酸阿米卡星滴耳液的含量

硫酸阿米卡星的抗菌谱是氨基糖苷类中最广的，对多数细菌的抗菌作用强，且对多种氨基糖苷类钝化酶稳定，特别对耐庆大霉素、妥布霉素等的耐药菌株有很强活性。临床上主要用于对庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素耐药菌株所致的各种严重感染。其滴眼液、滴耳液及其他溶液剂是眼科和耳鼻喉科的常用制剂，主要用于眼结膜炎、角膜炎、急慢性鼻