安多西他赛联合顺铂不同化疗途径治疗宫颈癌的临床疗效

目的探讨多西他赛联合顺铂通过静脉滴注化疗和动脉灌注化疗治疗宫颈癌的临床疗效。方法将我院2011年7月至2014年1月收治的200例宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,每组100例。两组患者均予以多西他赛联合顺铂化疗,其中观察组患者在DSA影像指导下进行动脉灌注化疗．对照组患者采取静脉化疗．比较两组患者化疗后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组经化疗总有效率为91．00％,对照组为87．00％,观察组略高于对照组,但两组比较无统计学差异（P＞0．05）：化疗后观察组患者消化道反应发生率为16．00％,骨髓抑制发生率为20．00％．均分别明显低于对照组的73．00％和55．00％,两组比较差异有显著统计学意义（P＜0．01）;两组患者的肾功能损坏发生情况相比无统计学差异（P＞0．05）。结论对宫颈癌患者采取多西他赛联合顺铂化疗具有明显的缓解肿瘤作用,静脉滴注尽管简便易行,但药物毒副反应大,而动脉治疗虽较为复杂,但不良反应少．安全性高,值得临床推广应用。     

中医扶正培本对初治急性白血病化疗患者扶正减毒作用的临床研究

目的探讨中医扶正培本对白血病化疗患者扶正减毒作用的临床效果。方法选取我院收治的52例初治急性白血病化疗患者按随机化原则分为2组。对照组26例单纯给予化疗药物治疗,观察组26在对照组的基础上给予参芪扶正注射液中医扶正培本治疗,对比两组患者治疗期间周围血象、生活质量及化疗毒性反应等进行比较分析。结果观察组患者治疗后1疗程临床完全缓解率84.6%,明显高于对照组的61.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者临床治疗后未缓解的15.4%,明显的小于对照组的38.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗期间出现胃肠道反应的10.0%、骨髓抑制的15.0%、肝功损害的10.0%、肾功损害的5.0%,明显小于对照组的胃肠道反应25.0%、骨髓抑制的30.0%、肝功损害的20.0%、肾功损害的20.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中医扶正培本治疗对白血病化疗患者具有良好的扶正减毒效果,明显改善了患者化疗期间的成活质量,有效降低了化疗期间化疗药物毒副作用的发生情况,提高了临床治疗效果及有效率,值得我们临床上进一步推广应用。     

新型腹腔引流器结合腹腔化疗治疗癌性腹水疗效观察

目的：探讨对癌性腹水患者采用新型腹腔引流器联合腹腔化疗的临床效果。方法：按照随机数字表法将本院收治的86例癌性腹水患者患者均分为观察组和对照组,对照组患者给予腹腔穿刺引流术联合腹腔化疗治疗,观察组患者给予新型腹腔引流器联合腹腔化疗治疗,比较两组患者临床疗效、治疗期间不良反应发生情况以及治疗前后KPS评分变化情况。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后KPS评分均显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对癌性腹水患者采用新型腹腔引流器联合腹腔化疗,确保较高的治疗效果,能有效改善患者的临床症状,且不增加化疗的不良反应,有利于改善患者生活质量。     

奥美拉唑加克拉霉素治疗慢性胃炎的疗效分析

目的 观察分析奥美拉唑加克拉霉素治疗慢性胃炎的临床效果.方法 选取我院2010年12月-2012年12月收治的60例慢性胃炎患者作为观察对象,将其随机分为观察组与对照组两组,观察组患者进行奥美拉唑加克拉霉素治疗,对照组患者单纯应用奥美拉唑治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗有效率为90％,较对照组60％的有效率高,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组患者不良反应发生情况较多.结论 奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎有着明显的临床效果,且不良反应发生情况少,可以在临床上广泛推广.     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期临床研究

目的:研究在支气管哮喘缓解期临床治疗中应用固本平哮汤联合舒利迭进行治疗的效果。方法:选取在我院接受诊治的92例支气管哮喘缓解期患者作为研究对象,运用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组46例。对照组应用舒利迭进行治疗,研究组应用固本平哮汤联合舒利迭进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察分析。结果:观察两组患者临床疗效发现,对照组总有效率低于研究组,P0.05,两组间差异具有统计学意义。观察两组患者的临床指标发现,对照组差于研究组,P0.05,两组间差异具有统计学意义。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究

目的:研究探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床效果及应用价值。方法:选取我院收治的晚期宫颈癌患者74例作为研究对象,将其随机分为两组,每组37例。对照组患者给予常规的放射治疗,观察组在此基础上,给予伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗,对两组患者的临床治疗效果以及治疗中的不良反应发生情况进行比较。结果:治疗结束后,比较两组患者的近期治疗效果可见,观察组患者完全缓解19例,部分缓解14例,稳定4例,治疗有效率为89.1%;对照组患者完全缓解12例,部分缓解12例,稳定7例,进展6例,治疗有效率为64.8%;两组患者的近期治疗效果的比较有显著差异,且P<0.05,具有统计学意义。两组患者不良反应的发生率比较,血液学毒性反应和皮肤反应的比较无显著差异,但观察组患者的胃肠道不良反应发生率显著高于对照组。结论:伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌能够有效控制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,并改善宫颈肿瘤,且与单纯使用放射治疗相比,只有胃肠道不良反应的发生率较高,但临床疗效确切,有效率高,具有推广应用价值。     

珍黄丸联合阿斯美治疗慢阻肺临床研究

目的:分析总结珍黄丸联合阿斯美治疗慢性阻塞性肺病的效果,阐述联合用药的临床应用价值与意义.方法:选择我院近两年来接收的慢性阻塞性肺病患者116例作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组,两组患者均给予常规治疗方案,对照组患者在此基础上给予阿斯美治疗,观察组患者则联合珍黄丸和阿斯美治疗;比较两种方案的治疗效果,比较两组患者并发症的发生情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组间进行统计学比较有意义;就并发症发生情况看,两组患者并发症发生率不高,治疗安全性较高,两组间进行比较无明显统计学差异.结论:珍黄丸联合阿斯美应用辅助治疗慢性阻塞性肺病效果显著,能够明显改善患者的肺部功能,加快患者病情的恢复,而且治疗安全性高,不易引起严重的不良反应发生,临床应用价值高.     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析

目的分析研究中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年1月—2012年10月收治的126例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各63例。对照组给予经皮锁骨下动脉化疗,实验组在对照组基础上给予扶正养阴汤治疗,两组均治疗6个疗程。比较两组化疗后6、12、18、24个月存活率、疗效及不良反应发生情况。计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,实验组总有效率为58.7%,与对照组的39.7%比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组6、12、18、24个月存活率分别为79.4%、61.9%、49.2%、34.9%;明显高于对照组的63.5%、42.9%、31.7%、19.0%,两组间差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应,实验组不良反应程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床进一步推广。     

康艾扶正胶囊联合甲地孕酮治疗晚期癌症患者的临床研究

目的：观察康艾扶正胶囊联合甲地孕酮治疗晚期癌症患者的疗效。方法：选取80例晚期癌症患者随机分为两组,两组患者按常规化疗方案进行化疗,行常规肠内、外营养支持,试验组加用康艾扶正胶囊＋甲地孕酮进行治疗,比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量和不良反应的差异。结果：两组近期疗效比较差异无统计学意义,免疫功能、生活质量和不良反应发生率差异比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾扶正胶囊联合甲地孕酮治疗,能够提高机体免疫功能,减轻化疗时发生的不良反应,改善患者生活质量。     

不同化疗方案同期联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果分析

目的探析中晚期宫颈癌患者应用不同化疗方案同期联合放疗治疗的临床效果。方法选取我院2014年1月—2016年12月收治的100例中晚期宫颈癌患者予以分组研究,根据随机原则分为对照组、观察组,各50例。对照组予以紫杉醇联合顺铂化疗,观察组予以替加氟联合顺铂化疗,化疗后均给予放疗,比较分析两组患者临床效果。结果两组患者治疗总有效率对比(96.0%vs.92.0%),差异无统计学意义(P0.05)。在恶心呕吐、骨髓抑制、放射性膀胱炎、放射性直肠炎发生率方面,观察组低于对照组(P0.05)。结论在中晚期宫颈癌患者治疗中,替加氟联合顺铂化疗同期联合放疗与紫杉醇联合顺铂化疗同期联合放疗的效果相当,但前者不良反应更少,临床应用价值更高。     

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:选取我院在2015年5月-2016年6月时间段内收治的58例晚期结直肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者平均分成两组,对照组患者单纯采用同步放化疗方式进行治疗,而观察组患者在同步放化疗治疗的基础上增加参芪扶正注射液治疗,观察治疗的临床效果.结果:观察组患者治疗的近期有效率为58.62%,明显高于对照组的44.83%,两组对比具有统计学意义(P<0.05),有统计学意义.另外,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),有统计学意义.结论:同步放化疗是治疗晚期结直肠癌的重要手段,在此基础上加用参芪扶正注射液进行治疗可以显著的提高治疗的效果,值得临床推广和应用.     

中药黄芪建中汤与常规西医治疗胃溃疡的临床疗效对比

目的:探讨黄芪建中汤联合常规西医药物治疗胃溃疡的临床效果.方法:选取胃溃疡患者80例并随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组给予常规西医药物治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪建中汤中药治疗.观察并记录两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:中药黄芪建中汤联合常规西医治疗胃溃疡的临床效果良好,可有效降低不良反应发生率,值得临床推广.     

紫杉醇脂质体周疗联合调强放疗在老年晚期宫颈癌患者中的应用

目的分析老年中晚期宫颈癌患者采用紫杉醇脂质体周疗联合调强放疗的临床治疗效果。方法选取2012年6月至2016年6月在本院收治的80例老年中晚期宫颈癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例,观察组采用紫杉醇脂质体周疗联合调强放疗,对照组采用顺铂周疗联合调强放疗,对比观察两组患者的临床疗效、2年内生存率、总不良反应情况。结果两组患者的治疗总有效率、2年内生存率差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗引起的总不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年中晚期宫颈癌患者采用紫杉醇脂质体周疗联合调强放疗的疗效安全可靠,不良反应少,提高了患者的生存质量及耐受性,具有较高的临床应用价值。     

晚期乳腺癌应用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果观察

目的:分析并总结晚期乳腺癌应用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果。方法:随机选取2013年5月-2015年12月间于本院接受治疗的70例晚期乳腺癌患者为研究对象,并将上述患者随机分为2组,对照组采取常规化疗,观察组采取在此基础上加以应用参芪扶正注射液进行治疗,各纳入病患35例。结果:对比两组临床治疗总有效率虽不见明显差异(P0.05),但观察组有一定提高,对比不良反应发生几率,结果显示观察组所得效果更为理想(P0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者采取参芪扶正注射液联合化疗进行临床治疗不仅有助于提高该病症的临床治疗效果,而且也可有效降低各类不良反应的发生几率,减轻患者痛苦。     

小儿哮喘缓解期应用防哮固本汤联合舒利迭治疗的临床分析

目的：运用中医和中西医结合理论,探讨防哮固本汤联合舒利迭对缓解期小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2010年10月-2012年12月收治的小儿哮喘患者109例,将其随机分为观察组55例和对照组54例,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上服用防哮固本汤,观察两组患者治疗后肺功能测定指标（FEV1、PEF）、儿童哮喘控制测试量表（C-ACT）及总有效率。结果治疗后观察组FEV1、PEF及C-ACT评分均明显高于对照组,两组比较差异显著,有统计学意义,（P〈0.01）;且观察组治疗总有效率为89.1%,对照组为70.4%,两组比较差异明显,（P〈0.05）。结论防哮固本汤联合舒利迭可有效治疗小儿哮喘缓解期,缓解临床症状,显著改善患者肺功能。     

化疗联合沙参麦冬汤治疗晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响意义研究

目的探析化疗联合沙参麦冬汤治疗方法在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的应用及其对患者生活质量所造成的影响。方法选择该院2012年1月—2014年6月期间收治的74例晚期非小细胞肺癌患者进行研究,平均分为观察组和对照组。两组患者的辅助治疗方法保持一致,在此基础上对照组采取常规TP化疗方法进行治疗,观察组患者在对照组基础上于患者化疗期间使用沙参麦冬汤进行治疗。比较两组患者的不良反应发生率、治疗总有效率以及生活质量改善情况。结果观察组患者不良反应发生率为8.12%,明显低于对照组的18.29%;治疗总有效率为67.57%,高于对照组的37.84%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量评分的组间比较上,两组治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量评分的组内比较上,观察组经治疗后生活质量评分明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组患者治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论化疗联合沙参麦冬汤治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗相比可以有效改善患者的临床症状,减轻化疗的毒副作用,进而提高治疗有效率并改善患者生活质量,减轻晚期癌症患者的痛苦,临床应用价值较大,值得进一步推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的系统评价

目的:对稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常进行系统评价,探讨其疗效和安全性.方法:选取我院所收治的70例冠心病合并室性心律失常患者,将其随机分为对照组和观察组,对照组行稳心颗粒治疗,观察组行稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察并比较两组患者的心电图情况、临床治疗效果及不良反应的发生情况.结果:两组患者心电图情况及临床表现较治疗前均有改善,但观察组患者改善情况明显优于对照组,两组比较存在明显差异(P<0.05);两组不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,两组比较无明显差异,不具统计学意义(P>0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常可有效改善患者心电图情况及临床表现,具良好的临床治疗效果,同时其安全性较高,值得在临床治疗当中进行广泛推广.     

静脉化疗和介入性动脉化疗结合手术治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效对比

目的分析静脉给药和介入性动脉给药两种化疗给药途径结合手术治疗局部晚期宫颈癌的临床效果。方法选取我院2010年4月至2011年4月收治的60例局部晚期宫颈癌的患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组各30例,观察组采用介入性动脉化疗联合手术治疗,对照组采用静脉化疗结合手术治疗。比较两组化疗的效果和不良反应以及术后复发的危险因素。结果两组总有效率相比差异不显著(P>0.05)。观察组化疗后骨髓抑制和肝肾功能损害的发生率均显著低于对照组,术后脉管浸润和深层肌受累发生率均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论介入性动脉化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果较好,不良反应发生率低,术后复发的风险低,临床上建议推广。     

扶正散结汤联合CHOP方案化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效评价

目的:对扶正散结汤联合CHOP方案化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效进行探讨。方法:以70例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,以抽签方式随机分为两组,各35例,其中一组成员列入对照组单纯采用化疗加以治疗,另外一组成员列入观察组联合扶正散结汤治疗,对比两组患者的治疗进展、外周血T淋巴细胞亚群变化及不良反应率。结果:观察组的疾病缓解率显著高于对照组(P<0.05);观察组T淋巴细胞亚群含量显著优于对照组(P<0.05);观察组血小板下降、肝损害及恶心呕吐等不良反应率均低于对照组(P<0.05)。结论:针对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,采用扶正散结汤联合化疗治疗取得的效果显著,患者的外周血T淋巴细胞得以改善,且不良反应少。     

TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效观察

目的:探究TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效。方法:选取2012年1月~2016年5月收治90例宫颈癌患者作为我次研究对象。根据患者入院时间来将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者采用单纯放疗进行治疗,观察组患者采用TP方案同步放疗进行治疗。治疗结束后,对比两组患者不良反应发生概率(消化道反应、骨髓抑制)及治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率(观察组95.56%,对照组77.78%),并且前者不良反应发生概率明显低于后者不良反应发生概率(观察组4.44%,对照组20.00%),两组间数据差异具有统计学意义,即P0.05。结论:TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效显著,值得临床中推广及应用。