沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘临床效果分析

目的:观察沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:入选的66例咳嗽变异型哮喘按住院号随机分为2组,治疗组36例应用沙美特罗联合替卡松粉治疗,对照组30例应用常规对症及支持治疗。结果:两组经治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。且治疗组的咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音消失时间与对照组比较均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,可改善症状及体征,值得推广。     

沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘122例临床疗效分析

目的探讨分析沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的有效性及安全性。方法选取在我科进行治疗的243例CVA患者,随机分为观察组和对照组,观察组122例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组121例,应用布地奈德吸入剂治疗;4周为1疗程,治疗8~12周。观察两组患者治疗后症状的改善情况及药物的不良反应。结果经治疗后对照组总有效率84.3%,观察组总有效率为94.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组咳嗽症状积分均较治疗前显著下降（P〈0.01）,但观察组比对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂对CVA具有良好的治疗效果及较好的安全性。     

吸人小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨吸入小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者96例,随机分为A、B两组：在常规治疗基础上,A组给予吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（50／100μg,2次／d）,B组给予吸入丙酸倍氯米松（250μg,2次／d）,经过8周的治疗后观察统计两组患者的咳嗽积分、PEF改善情况。结果：两组患者经2-4周的治疗后,A组患者的咳嗽积分、PEF改善率明显高于B组,比较差异有统计学意义（P〈0．05）;8周后两组咳嗽积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但PEF比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘可以缩短疗程,提高疗效,减轻患者的痛苦,优于单一应用糖皮质激素。     

沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的应用

目的探讨沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的临床疗效。方法将我院2010年1月到2011年5月收治的80例支气管哮喘随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予抗感染、吸氧、吸痰、镇静、静脉输液等常规治疗,治疗组在对照组基础上给沙美特罗氟替卡松雾化吸入治疗,2组均连续用药7d,评价临床疗效,统计2组患者的临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组主要临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松加用雾化吸入佐治支气管哮喘的临床疗效确切,治疗时间短,不良反应小,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。     

沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效

目的观察沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效。方法回顾性分析2014年2月至2015年3月120例婴幼儿哮喘患者,对照组采用常规治疗,观察组在此基础之上采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱控释片进行治疗。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松配合氨茶碱临床应用简单,且效果良好,值得临床进一步推广。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究

目的：探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例,其中对照组单用氟替卡松进行治疗,治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效以及肺功能指数用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中期流速（MMEF）。结果：疗程结束后,治疗组的总有效率高达92.68%,显著高于对照组的总有效率82.93%（P〈0.05）,治疗组的显效率为31.71%,显著高于对照组的24.39%（P〈0.05）;治疗组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,临床疗效显著,明显改善肺功能指数,患者依从性好。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为12.50%,观察组患者不良反应发生率为9.37%,两组对比差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松吸入治疗ACOS患者的疗效

目的:探讨ACOS患者使用沙美特罗替卡松吸入治疗的临床效果及其炎症因子情况.方法:选取收治的82例ACOS的患者作为研究对象,以随机数字表法将其随机分为两组,治疗组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,对其临床效果和血清炎性因子进行分析.结果:治疗后,治疗组的有效率明显优于对照组,血清炎性因子水平低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:ACOS对患者的影响较大,给予沙美特罗替卡松吸入治疗可以显著改善患者的临床效果,缓解其症状,可以在临床上推广.     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 150例哮喘病例随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组在吸入沙美特罗替卡松的基础上联合孟鲁司特钠治疗;对照组仅吸入沙美特罗替卡松治疗。结果治疗组急性症状月发作次数,用短效支气管扩张剂次数,均明显少于对照组(P<0.05),治疗后肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘能更迅速改善临床症状和呼吸功能,可显著提高哮喘的疗效。     

联合吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的　观察联合吸入长效 β2 -受体激动剂和糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的临床疗效。方法　COPD稳定期患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组联合吸入长效 β2 -受体激动剂沙美特罗 (SM)和糖皮质激素氟替卡松 (FP) ,对照组单独吸入沙美特罗 ,吸入前及吸入后 3个月进行肺功能测定和StGeorge′s呼吸问卷(SGRQ)生命质量评分。结果　联合吸入SM、FP或单独吸入SM均能显著提高FEV1 %预计值和FEV1 FVC % ,显著降低SGRQ评分 ;联合吸入SM、FP组较单独吸入SM组升高FEV1 %预计值和FEV1 FVC %、降低SGRQ评分更显著。结论　联合吸入SM、FP干粉剂 ,可明显改善COPD患者的肺功能指标 ,提高患者的生活质量 ,值得临床进一步推广。     

联合吸入沙美特罗、氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的分析应用联合吸入沙美特罗、氟替卡松治疗肺功能Ⅱ-Ⅲ级的稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法将120例稳定期COPD患者随机分两组,每组60例,治疗组吸入沙美特罗/氟替卡松,对照组应用氨荼碱、短效β2受体激动剂。分别在治疗前及治疗后6个月检查第1秒用力呼气容量（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）及FEV1占预计值的百分率。结果 6个月后治疗组及对照组的FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率均较治疗前改善,治疗组改善更显著（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗、氟替卡松能有效改善稳定期COPD患者的肺功能和生活质量。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗儿童中度哮喘分析

目的 比较沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性。方法 将50例儿童中度哮喘病例随机分成两组，治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂，每12h吸入一次联合孟鲁司特，对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂，每12h吸入一次，治疗12周后评价两组患儿呼气峰流速值（PEFR）的变化及．哮喘日夜症状评分。结果 治疗12周后，治疗组与对照组相比，治疗组治疗PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善（P〈0．05），且治疗组的临床症状评分明显优于对照组（P〈0．01）。结论 应用沙关特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能，可显著提高儿童哮喘的疗效。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将2009年12月-2010年11月收治的132例支气管哮喘患者遵照知情同意原则随机分为观察组67例和对照组65例,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组的治疗情况。结果观察组的总有效率为97.0%,明显高于对照组的86.2%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为7.5%、4.6%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘获得满意疗效,且安全性好,值得临床关注。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的：探析沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘病的方法与作用。方法：选取本院2012年12月-2013年12月期间儿科收治的哮喘患儿78例临床资料进行回顾性分析。将78例患儿随机分为观察组和对照组,每组各39例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入疗法,观察组在此基础上,给予沙美特罗替卡松吸入疗法联合顺尔宁口服治疗。观察两组患儿治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率为97.43%,对照组治疗总有效率为82.05%,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿哮喘症状评分显著优于对照组,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后4-7d,观察组PEF变异率均显著高于对照组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组未出现明显不良反应,对照组出现咽部不适4例、心悸1例。结论：儿童哮喘病应用沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗能有效缩短临床症状消失时间,提高治疗效果,且不良反应低,适于儿科临床应用。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的研究分析克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法以2011年2月—2012年5月该院支气管哮喘患者70例为研究对象,随机将患者分为两组,对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗,实验组给予克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对比患者的疗效.结果实验组患者治疗效果优于对照组,治疗后哮喘控制优于对照组,P<0.05;两组患者不良反应比较无显著差异,P>0.05.结论克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性.     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗青少年支气管哮喘的效果分析

目的 ：分析青少年支气管哮喘患者治疗过程中运用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松的实际效果,希望为优化治疗工作提供一些有效建议。方法 ：此次研究对象为2021年2月至2022年2月期间来安徽中医药大学第一附属医院接受治疗的50例支气管哮喘青少年患者,运用随机分组的方式,将其分为观察组和对照组,每组各25例。两组患者均实施普通治疗模式,对照组给予沙美特罗替卡松药物治疗,观察组基于对照组药物治疗的基础上,采用孟鲁司特钠进行辅助治疗。经过相同疗程的治疗,对比两组患者不良反应发生率、肺功能状况以及治疗有效率。结果 ：根据数据结果显示,观察组患者不良反应发生率低于对照组,观察组肺功能状况以及治疗有效率方面均要优于对照组,且数据结果之间的差异明显（P <0.05）,具有统计学价值。结论 ：基于沙美特罗替卡松治疗,并结合孟鲁司特钠在治疗青少年支气管哮喘患者工作中具有现实性意义,不仅可以有效控制不良反应发生率,还可以帮助患者改善肺功能状况,提升患者的恢复效果。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘

目的：比较沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性。方法：将80例患中度间歇性哮喘的学龄前儿童（3～5岁）随机分成两组,治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,孟鲁司特钠4mg（杭州默沙东）晨起顿服1粒;对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,两组用药后均用温水漱口。治疗3个月后评价两组患儿呼气峰流速值（PEFR）的变化及哮喘日夜症状评分。结果：治疗3个月后,与对照组相比,治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善（P〈0.05）,且治疗组的临床症状评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特片联合治疗学龄前儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,可显著提高治疗儿童哮喘的疗效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将58例确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组。观察组30例，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，每次1吸（每吸含沙美特罗50μg，丙酸氟替卡松250μg），每日2次，经准纳器吸入；对照组28例，给予多索茶碱片每次0．2g，每日2次。两组常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗，疗程均为12周。治疗前后测定临床症状评分、生活质量评分及第1秒钟用力呼气量（FEV1）、FEV1／用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比。结果58例受试者最终完成试验53例，其中观察组28例，对照组25例，治疗后观察组临床症状评分明显下降，生活质量评分明显改善（P〈0．05）；肺功能FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善（P〈0．05）。治疗后两组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间未发现严重的不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定，值得临床进一步探讨及推广应用。