复方氯硫唑乳膏辅助治疗痤疮疗效观察

目的:观察自制复方氯硫唑乳膏辅助治疗痤疮的临床疗效。方法:选择门诊就诊的痤疮患者120例,随机分为观察组62例和对照组58例。对照组给予口服阿奇霉素、西咪替丁、维生素B₆和螺内酯片治疗;观察组在对照组治疗基础上,外用自制复方氯硫唑乳膏。观察并记录两组治疗前和治疗不同阶段后面部痤疮主要皮损(粉刺、丘疹、炎性结节、脓疱及囊肿)数量及治疗期间的不良反应。结果:观察组治疗后不同阶段,皮损数量非常显著低于对照组相应治疗阶段(P<0.01);观察组痊愈率91.9%,总有效率96.8%,分别显著或非常显著高于对照组的74.1%和86.2%(P<0.05,P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:在阿奇霉素等常规治疗基础上外用自制复方氯硫唑乳膏治疗痤疮疗效满意,安全性较好。     

复方硫乳膏治疗疥疮56例疗效观察

复方硫洗剂为治疗疥疮的常用药。我们在此处方基础上,增加了清鱼肝油和氨酮两种成分,配制成复方硫乳膏。对56例疥疮病人进行临床疗效观察,并与复方硫洗剂对照,结果疗效满意。报告如下:     

复方硝酸益康唑乳膏与其组方成份对豚鼠皮肤真菌病的疗效

受西安杨森制药有限公司的委托 ,我们观察了复方硝酸益康唑乳膏对豚鼠皮肤真菌病的疗效同时和其单药硝酸益康唑乳膏和醋酸曲安奈德乳膏进行了平行比较试验。复方硝酸益康唑乳膏 (复方达克宁霜 )主要成分为硝酸益康唑和醋酸曲安奈德。复方硝酸益康唑国外已上市多年 ,国内也已广泛使用 ,但未见动物药效学资料报道 ,现把结果报告如下。1　材料与方法1 .1　材料试验药复方硝酸益康唑乳膏 (硝酸益康唑 1 0mg/g,醋酸曲安奈德 1 mg/g)由西安杨森制药有限公司提供 (生产批号 970 2 1 76) ;硝酸益康唑乳膏 (含1 %硝酸益康唑 ) ,批号 980 31 7,对照药…     

复方连翘皮康乳膏质量标准研究

目的建立复方连翘皮康乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对复方连翘皮康乳膏中大黄、威灵仙和地塞米松进行定性鉴别,以HPLC法测定其主要活性成分大黄素、大黄酚和地塞米松的含量。结果薄层鉴别,供试品色谱中大黄素、大黄酚、地塞米松在与对照品和对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰;大黄素和大黄酚在1～80μg/ml范围内线性良好,平均回收率分别为100.83%、101.70%,RSD分别为3.03%、3.51%。地塞米松在5～80μg/ml范围内线性良好,平均回收率为100.36%,RSD为1.54%。结论 TLC鉴别和HPLC含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,能有效控制复方连翘皮康乳膏的质量。     

左旋氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的　制备左旋氧氟沙星乳膏 ,建立质量控制方法。方法　以左旋氧氟沙星为主药 ,地塞米松磷酸钠为辅药 ,乳膏基质 4号为赋形剂 ,制备左旋氧氟沙星乳膏。用紫外分光光度计在 2 94nm处测定左旋氧氟沙星的含量 ,建立质量控制方法。结果　其线性范围为 3.2～ 7.2 μg·ml-1,平均回收率为 97.3% ,RSD为 2 .3%。结论　制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确     

复方地蒽酚软膏的质量控制

目的对复方地蒽酚软膏剂进行质量控制。方法采用紫外可见分光光度法测定地蒽酚的含量,碘量法测定硫的含量,络合法测定氧化锌的含量。结果地蒽酚在3.2～11.2μg/ml范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.51%,RSD为0.61%。碘量法测定硫的含量及络合法测定氧化锌的含量,处方中的组分互不干扰。结论该制剂稳定,处方工艺设计合理,质量控制方法简便、可靠、易行。     

莫诺苯宗乳膏的制备与质量控制

目的：研究莫诺苯宗乳膏的制备及质量控制。方法：采用乳化法制备莫诺苯宗乳膏,采用RP-HPLC法测定乳膏中莫诺苯宗的含量,并进行样品稳定性实验。结果：该制剂制备工艺简单易操作,质量控制标准与方法可行,莫诺苯宗质量浓度在（0．05～0．5）mg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9990）。平均回收率为99．90％,RSD为0．65％。结论：莫诺苯宗乳膏处方合理,配制工艺可行,质量稳定。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量

目的　建立HPLC法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑含量。方法　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -四氢呋喃 (84∶15∶1)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　联苯苄唑在 0 .0 10 0 7～ 0 .10 0 7mg·ml-1范围内线性关系良好 ;6次测定的平均回收率为 10 0 .32 % ,RSD 为 0 .35 %。结论　本法可用于测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量     

足光粉联合联苯苄唑乳膏治疗士兵足癣120例

2003年6月-2004年6月我队门诊对120例士兵足癣采用足光粉泡脚后，再用1％联苯苄唑乳膏外涂取得较好疗效，现报告如下。     

复方金归栓质量标准的研究

目的建立复方金归栓的质量标准。方法采用TLC法对复方金归栓中的丹参、当归、川芎进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为Kromasil KR100-5-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（80∶20）;检测波长：270 nm;进样量：10μl;柱温：30℃。结果 TLC法可鉴别出该制剂中的丹参、当归、川芎,薄层色谱斑点清晰,无干扰。丹参酮ⅡA在5.075～101.50μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为99.17%,RSD为0.84%。结论此方法简便,准确,重复性好,能有效的控制复方金归栓的质量。     

复方环磷酰胺软膏的制备及质量控制

目的 研制具有治疗皮肤局部蕈样肉芽肿(MF)的外用化疗制剂，建立测定主药环磷酰胺含量的方法。方法 制备复方环磷酰胺软膏剂，建立质量标准。进行稳定性试验、刺激性试验。结果 质量标准可行，平均回收率99．36％。本制剂性质稳定，无刺激性。结论 本品处方工艺合理，质量稳定，是早期蕈样肉芽肿局部化疗的有效制剂。     

普通X射线诊断设备的质量控制

尽管现代放射诊断设备非常先进,但在经历了一段时间运行后,它的实际输出有可能发生改变,并由此影响诊断质量或者增加病人及医务人员照剂量。为了时刻保证仪器设备的正确输出,完善的质量保证计划为此提供了可能。本文列举了普通的X射线诊断设备常用的质量控制实验实施目的、方法、允许误差等,期望对临床实践有所帮助。     

HPLC法测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量

目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249 nm和259 nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。     

胃镜润滑剂的质量控制

目的建立胃镜润滑剂质量控制方法。方法以淀粉为黏合剂,甘油为润滑剂,蒸馏水为溶剂,盐酸利多卡因为主药制备胃镜润滑剂,采用紫外分光光度法,测定胃镜润滑剂中盐酸利多卡因的含量。结果盐酸利多卡因的平均回收率为100．42％,RSD为1．09％。结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量

目的用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Technologies C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;以乙腈：磷酸-三乙胺缓冲液（pH为3.2,15∶85）为流动相;检测波长为280nm,流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%,RSD分别为0.59%、1.89%（n=9）。结论本方法快捷、简便、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

体部X-刀的质量保证与质量控制

目的　分析体部X -刀治疗过程的质量保证和质量控制。方法　采用标准电离剂量法和胶片剂量法对体部X -刀照射的剂量、摆位精度、靶点位置精度进行测量。结果　体部X -刀治疗最大误差为 3 % ,完全符合国家规定 5 %的标准。结论　QA和QC是保证体部X -刀治疗精度的极其重要的措施     

直接数字摄影系统图像的质量控制

目的:探讨DDR影像质量控制的方法。材料和方法:按顺序抽取我院实行质量控制前、后的DDR照片各400份,依据照片甲片率的判定标准分别统计出甲、乙、丙片率及废片率,并分析非甲级片影响因素。对机器性能、曝光参数、技术员素质、后处理技术四个环节实行质量控制,采用相应有效质控措施。结果:质控组甲片率66%、乙片率29%、丙片率5%。非质控组甲片率41%、乙片率35%、丙片率23%。结论:实施质量控制能显著地提高DDR的影像质量。