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1.
先天性输尿管异位开口为较少见的泌尿系统先天畸形,我院自1981年1月~1996年12月共收治23例,报告如下。一、临床资料本组23例均为女性,年龄6~18岁。左侧输尿管异位开口15例,右侧异位开口8例。10例异位开口于阴道壁,12例开口于阴道前庭,1...  相似文献   

2.
黄卫  杨蔓  岑松 《中国基层医药》2004,11(9):1108-1108
目的 探讨输尿管异位开口的诊断及治疗方法。方法 对1990~2003年间我科收治输尿管异位开口25例进行分析。结果 3例行异位肾、输尿管切除术,13例行上肾组,输尿管切除术,6例行输尿管膀胱移植术,3例行输尿管成形术 输尿管膀胱移植术。术后无漏尿,腰痛消失,泌尿系感染治愈。结论 阴道造影、漏尿口插管作逆行造影在诊断中有重要价值。手术是输尿管异位开口的有效治疗方法。  相似文献   

3.
Cohen法治疗输尿管异位开口9例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
我院 1994年以来 ,采用 Cohen法行输尿管膀胱吻合术 [1 ] 治疗输尿管异位开口 9例 ,效果满意 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 :9例均为女性。年龄 2~ 9岁。患儿除正常分次排尿外均兼有持续性滴尿 ,外阴部有尿渍皮疹。异位开口在尿道口旁前庭区者 8例 ,阴道前壁者 1例。全部做了静脉尿路造影 (IVU)检查 ,用大剂量造影 (6 0 %泛影葡胺 1.5m L/ kg)和延迟摄片的方法 ,见 7例单侧重复肾重复输尿管(右侧 4例 ,左侧 3例 ) ,并显示有一条输尿管中下段扩张迂曲的淡薄影 ;2例双侧重复肾重复输尿管 ,右侧有一条输尿管中下段扩张迂曲。 5…  相似文献   

4.
输尿管异位开口28例报告陈小华,陈春光,郑光海,林芃,魏孝钰我院自1980~1994年共收治28例女性输尿管异位开口,治疗效果满意,现报告如下。一、临床资料28例全部为女性,年龄最小1岁2个月,最大24岁,1~5岁10例,6~10岁12例,11~15...  相似文献   

5.
孙克隆  申明宇 《天津医药》1989,17(9):563-564
例1 女,5岁半。因生后正常排尿间有漏尿不愈于1988年3月15月入院。生后能排成泡尿但伴漏尿,随年龄增长症状无好转。家族史无可述。查体:发育正常,心肺腹无异常。女性外阴,无皮炎,有正常尿道外口,于阴道前庭右下方可见一滴尿小孔。BUN11mg/dl,肝功能正常。B 超(3次):右肾区及盆腔未见肾脏反射,左肾增大10×  相似文献   

6.
目的:探讨输尿管异位开口的诊断及治疗方法。方法:总结1976~1999年收治的2~12岁输尿管异位开口患儿21例进行分析讨论。结果:14例随访1~12年,术后排尿正常,尿常规及IVU无异常。结论:术前明确诊断及采取恰当的术式是治疗输尿管异位开口的关键。  相似文献   

7.
一侧重复肾及输尿管开口异位的术后观察及护理1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
重复肾及输尿管开口异位是一种少见的泌尿系先天畸形。发生在胚胎第四周,大多伴有重复肾盂、重复输尿管畸形,多见于女性。表现正常排尿外.在二次排尿间尚有尿外漏、外阴湿疹糜烂及尿路感染。我院为一例左侧重复肾及输尿管开口异位患儿施行半肾切除、重复肾盂输尿管切除术,经全面护理后痊愈。现报告如下。  相似文献   

8.
重复肾,重复输尿管畸形18例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 报告重复肾、重复输尿管畸形诊断情况.方法 输尿管膀胱抗逆流吻合术6例,重复肾、重复输尿管切除术8例,上位肾输尿管切开取石后与下位肾输尿管端侧吻合术1例,保守治疗3例。结果 经随访4个月~5年,15例手术后症状立即消失,其中6例有肾积水者情况好转;3例保守治疗者经抗炎治疗症状缓解。结论 笔者认为利尿B超、输尿管异位开口插管逆行尿路造影,大剂量静脉尿路造影对定位或定侧诊断有重要价值。治疗应根据重  相似文献   

9.
单侧肾发育不良伴输尿管异位开口的诊断与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
董卫平  李业宽  汤鹏 《江苏医药》1999,25(6):437-437
输尿管异位开口在临床上并不少见,常见于双肾盂双输尿管畸形者,肾发育不良伴输尿管异位开口较少见。自1992年以来我院共收治8例,现报告如下。临床资料本组共8例,皆为女性,年龄3~6岁,平均5.6岁。病人均有典型输尿管异位开口症状,即有正常分次排尿,又有不断尿液漏出。2例在前庭部见有尿液溢出,但无法插管造影检查。6例可见尿液不断从明道口溢出,患儿年幼未作阴道检查,所有病例均常规作B超及IVU检查,均提示为一侧发育正常孤立肾,对侧未见发育不良肾脏,肾功能检查正常。4例作ECT检察,末发现发育不良肾脏,报告为孤立肾。所…  相似文献   

10.
1 病例报告 男性,18岁,因右侧腹部包块3月余,近来自觉似有“增大”而就诊。体检:右上腹可触及5×5cm大小的包块质韧,无压疼,不活动。尿常规(-)。B超检查:探及右肾上极有5×5.8cm低回声团块,提示右肾上极占位性病变。X线检查:低张静脉肾盂造影,左肾未显影,左肾轮廓显示不清。右肾显影良好,右肾轮廓轻度增大,肾盂旋转不良,肾盂在前侧,  相似文献   

11.
患者 :女性 ,13岁。因持续性滴尿 10余年于 2 0 0 1年 3月 2 3日入院。父母发现患儿幼时小便有异常 ,似有漏尿现象 ,因年龄尚小并未在意。随着年龄增大 ,患儿自觉正常排尿后仍有尿液滴出 ,不能自控 ,每日浸湿两条卫生巾。曾就诊当地多家医院 ,以“遗尿症”、“尿失禁”治疗无效。发病以来无尿频、尿急、尿痛及脓尿。入院后检查 :外阴部皮肤粗糙 ,外生殖器发育正常 ,前庭尿道口右下方 0 .5 cm处可见间断喷尿 ,并可见直径 1mm裂隙开口。即由此口插入导管注入 10 m L泛影葡胺 ,X线下显示输尿管扩张 ,其上端右肾形如蚕豆 ,肾盂肾盏窄小呈棒槌状…  相似文献   

12.
先天性肾发育不良并输尿管异位开口诊治分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨小儿先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的病因、诊断与治疗。方法 总结分析自1984年以来15例经手术确诊为先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的临床资料。结果 15例患者均为女性,其中2例为亲姐妹.11例输尿管异位开口于阴道,4例开口于前庭。静脉尿路造影(IVU)患肾均不显影,对侧肾代偿性增大,常规B超均未能明确探及患肾。B超检查10例,6例发现患肾;彩色多普勒超声(CDI)检查8例,6例发现患肾;CT扫描7例,3例提示腹膜后有发育不良肾影。所有患者均经手术治疗而愈。结论 先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口可能具有遗传倾向,B超和CDI有助于提高术前诊断阳性率,手术切除发育不良肾脏及输尿管疗效确切。  相似文献   

13.
肾盂或输尿管重复畸形是最常见的泌尿系畸形,重复肾、重复输尿管多同时存在,并分为完全性、不完全性两种类型。在女性,当输尿管开口异位于会阴前庭、阴道前壁及尿道后壁等部位,出现漏尿,患者才会就医;当输尿管开口异位于其他部位,则较难被发现。笔者于2010年5月护理1例重复。肾重复输尿管畸形患者。现报告如下。  相似文献   

14.
患者,女,37岁,因右侧腰腹部钝疼20年,右侧腰腹部肿物两年于2004年5月20日入院。入院时查体:T37℃、P68次/min、BP14/10.7kPa。心肺正常,脊柱四肢活动自如。专科情况:右肾区稍隆起,轻度叩击痛。全腹软,右侧稍隆起,可触及一包块直径约20cm,质中度硬,稍活动,无明显压触痛。肝脾未触及,腹部叩成鼓音,肠鸣音正常。肾脏CT检查:右肾积水,肾皮质变薄。B超检查提示:右肾重度积水,皮质变薄,  相似文献   

15.
输尿管开口异位是一种先天性发育异常,常伴有肾输尿管重复崎形,临床上由于女性有尿失禁的表现,所以显得较多见,而男性常常被忽视。我院从1986年以来共收治7例男性患者,诊断明确后经手术治疗取得良好疗效,现报告如下。  相似文献   

16.
重复肾、重复输尿管及开口异位是临床上较少见的小儿先天畸形 ,临床上变异较大 ,给治疗带来一定困难。近 7年我院共收治本病 13例 ,现报告如下 :1 临床资料1 1 一般情况 本组共 13例 ,均为女性 ,年龄 7月~ 4岁 ,平均年龄 2岁。其中左侧 11例 ,双侧 2例。均经手术及病理证实为重复肾、重复输尿管及输尿管开口异位。1 2 临床表现 以排尿异常尿失禁为主要表现者 4例 ;以输尿管囊肿、排尿困难为主要表现者 4例 ;以反复脓尿、尿路感染为主要表现者 2例 ;以腹部膨隆、出现巨大囊肿入院者 2例 ;无明显临床症状 ,因其它原因发现肾盂积水、输尿…  相似文献   

17.
18.
目的 :报告重复肾、重复输尿管畸形诊治情况。方法 :输尿管膀胱抗逆流吻合术 6例 ,重复肾、重复输尿管切除术 8例 ,上位肾输尿管切开取石后与下位肾输尿管端侧吻合术 1例 ,保守治疗 3例。结果 :经随访 4个月~ 5年 ,15例手术后症状立即消失 ,其中 6例有肾积水者情况好转 ;3例保守治疗者经抗炎治疗症状缓解。结论 :笔者认为利尿B超、输尿管异位开口插管逆行尿路造影 ,大剂量静脉尿路造影对定位或定侧诊断有重要价值。治疗应根据重复肾及重复输尿管的病变程度而定。  相似文献   

19.
重复肾及输尿管下段囊肿均是泌尿系的先天性发育异常,两者合并存在的病例在临床上少见,笔者就超声诊断左重复肾合并输尿管下段囊肿1例报道如下。1临床资料患者,女,25岁,因单位健康查体来我院行超声检查,患者自述5年前院外诊断曾有过泌尿系结石,经过治疗后结石  相似文献   

20.
肾盂和输尿管重复畸形是最为常见的集合系统和输尿管先天性畸形,发病率约0.7%,主要是由于输尿管胚芽上升过程中分支不当及输尿管下端进入膀胱处同化不良所致。可发生于单侧,也可发生于双侧。按重复程度,可分为完全性和不完全性两种,前者指重复的肾盂和输尿管拥有各自独立的输尿管开口;后者指重复的输尿管汇合后共同开口于膀胱。且完全畸形常合并重复输尿管异位开口,根据异位开口部位不同,可出现相应临床表现。本文对近年来收集的6例肾盂和输尿管重复畸形病例回顾性分析,探讨影像学检查在该病诊断中的价值。  相似文献   

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