甘草酸二铵治愈结节性脂膜炎1例报告

结节性脂膜炎又称回归发热性结节性非化脓性脂膜炎或Weber-Christian病。以反复发作皮下脂肪层痛性炎性结节或斑块伴发热等全身症状为特征。临床上较为少见。目前尚无特殊疗法，因对糖皮质激素敏感，故临床上常采用激素治疗。近期，我们收治了1例结节性脂膜炎患者，意外发现甘草酸二铵(甘利欣)对结节性脂膜炎具有良好的治疗效果。现报告如下。     

急性非化脓性发热性结节性脂膜炎并发肾病综合征一例

患者，女性，13岁，因反复间歇发热10年，双下肢水肿1，年于2005年11月10日入院。发热时约38℃，伴全身红色斑丘疹，经治疗效果不佳，诊断不清。2005年1月出现双下肢水肿，于广州某医院诊治，查尿蛋白量5g／L，诊为肾病综合征，予激素等治疗，未见明显效果。2005年3月于江西赣州某医院诊治，查白蛋白30．4g／L，总胆固醇7．7mmol／L，抗核抗体、抗ds-DNA、抗Sm均为（-），     

以肾损害为首发表现的Castleman病一例

患者，男，57岁，因腹胀、乏力，间断少尿．水肿1年于2004年8月17日入院。1年前出现肾功能受损，尿蛋白2 ，0．15g／24h。B超显示中等量腹水，双肾正常。胸片右侧中等量胸腔积液。经间断血液透析及地塞米松等治疗半月后，肾功能好转，但蛋白尿无明显缓解。2003年11月在外院行肾活检．病理示血栓性微血管病，临床诊断为血栓性微血管病。后因前述症状再发而入院。     

28例结节性脂膜炎病人的临床观察及护理

结节性脂膜炎又称复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎或 Weber- Christian综合征 ,为临床少见的全身性疾病 ,其发病机制迄今不甚清楚 ,大多数学者认为与脂肪代谢障碍和免疫反应异常有关 [1] 。我科 1 987年 1月至 2 0 0 0年 1 2月收治 2 8例 ,临床观察和护理如下。1　临床资料本组 2 8例中 ,男 1 1例、女 1 7例 ,年龄 2～ 76岁 ,其中 <1 8岁 7例 ,1 8～ 45岁 1 6例 ,>45岁 5例。病变局部反复出现压痛 ,浸润性的成群皮下结节或斑块 ,伴发热等症状。病程 3周至 1 3年。结节发生于上肢 1 3例 ,下肢 2 0例 ,躯干 1 3例 ,臀部 6例 ,颈部 5例 ,头…     

阴茎,阴囊部结节性脂膜炎一例报告

阴茎、阴囊部结节性脂膜炎一例报告陈杰章咏裳患者，男，７１岁。阴茎根部及阴囊部出现包块３年余，曾在院外３次手术切除，均很快复发，于１９９６年１月２３日入我院。体格检查：阴茎根部可扪及一４ｃｍ×３ｃｍ×１ｃｍ条索状肿块，右侧阴囊有二个４ｃｍ×３ｃｍ×２ｃ...     

男性结节性脂膜炎1例

患者。男，42岁，因发热3周余、双下肢皮下结节1周于2004年3月13日入院。患者入院前3周无明显诱因出现发热，始为间断性(未测体温)，2周后呈持续性，最高达39．5℃，伴畏寒、全身酸痛、乏力，自服解热镇痛药(百服宁)后体温可下降但复又上升。1周前发现右小腿外侧出现皮下结节，瘙痒，皮肤抓破后出现红肿。病程中无明显咽痛、鼻塞、流涕、     

结节性非化脓性脂膜炎一例

患者：女,41岁。2005年3月发现肾功能不全,行肾活检示增生硬化性肾小球肾炎并部分肾小球新月体形成,予保守治疗。2006年7月血肌酐升至1227μmol／L,而行腹膜透析,病情稳定,生活质量尚可。2008年4月5日出现腹泻稀水样便,左下腹疼痛,双下肢疼痛,双下肢皮肤出现散在红斑而收住院。检查：T39℃,Bp130／80mmHg,眼睑无浮肿,全身浅表淋巴结未触及肿大,咽微红,扁桃体不大,双肺呼吸音清晰,未闻及哕音,心率80次／min,律齐,腹平软,左下腹压痛明显,无反跳痛,未触及包块,双下肢肿胀,可见散在红斑及皮下结节十余个,高出皮肤,表面呈淡红色,边缘清楚,活动性小,触痛明显。     

组织细胞吞噬性脂膜炎误诊结节性红斑1例

介绍1例组织细胞吞噬性脂膜炎误诊为结节性红斑的病例,报告如下.     

以腹泻为首发表现的系统性红斑狼疮2例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是一种较为常见的结缔组织疾病，约半数病人在疾病过程中可能会出现消化系统症状，但以腹泻为首发表现的SLE还鲜有报道。现将我院收治的2例报道如下。     

以腹痛为首发表现的疾病36例误诊分析

我们将1990～2002年临床上遇到的以腹痛为首发表现的疾病36例误诊情况进行总结，以供临床医师借鉴。     

以低钠血症为首发表现的肺癌一例

肺癌的临床表现多种多样，其中以低钠血症为首发表现的抗利尿激素分泌失调综合征（syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone, SIADH）并不多见。我院于2008年10月17日收治了1例以顽固性低钠血症为首发表现的肺癌患者，现报道如下。     

以肾外表现为首发症状的小儿慢性肾衰竭28例分析

目的:了解以肾外表现为首发症状的小儿慢性肾衰竭(CRF)临床特点.方法:对28例以肾外表现为首发症状的小儿慢性肾衰竭病例进行回顾性分析.结果:以生长迟缓为首诊原因的CRF患儿病因以遗传性肾脏病和先天肾畸形为主,以贫血、乏力、纳差为首诊原因的患儿病因以肾小球疾病为主.以遗传性肾脏病和先天肾畸形为病因的CRF患儿肾功能衰退相对于原发病为肾小球疾病的CRF患儿轻.结论:定期尿筛查与尽早生化与肾B 超检查有利于症状不典型的小儿CRF的早期诊断以便早期治疗,改善预后.     

以Cushing综合征为首发表现的肺类癌1例

肺类癌为神经内分泌细胞发生的一种肿瘤，细胞分化程度较高，恶性程度较低，很少会出现典型的Cushing综合征表现。我们治疗1例出现了典型的Cushing综合征表现的类癌患者，效果良好，报告如下。     

以发热为首发症状的右髂外动脉瘤自发破裂一例

患者男,77岁,因“发热2个月,右下腹肿物6d ,伴右腰部和右下肢放散痛”于2 0 0 3年4月16日入院。经抗结核和抗炎治疗病情无好转。既往糖尿病史7年。查体:体温38 4℃,血压135 / 85mmHg ,体态肥胖,心肺检查未见异常,右下腹扪及12cm×9cm大小质硬肿物,边界不清,移动度差,无压痛,双下肢无水肿,双足背动脉搏动正常。血、尿常规、肝肾功能及凝血像正常,血沉4 4毫米第1小时,纤维结肠镜检查正常。彩色B超示:右下腹实性占位,其内可见动脉血流信号。螺旋CT示:右下腹骶椎前方囊实性肿物,与周围组织及髂总动脉分界不清(图1)。术前诊断:右髂窝腹膜后肿物…     

以咯血为首发症状的急进性肾小球肾炎一例

患男：42岁。因间断咯血1个月余，胸闷、气短1周，于2002年4月15日入院。患者入院前1个月无明显诱因咳嗽、咳痰，痰中带暗红色血，每日约20ml左右，偶有恶寒、发热。于入院前1周劳累(上3楼)后出现胸闷气短，休息后不能缓解，行X线胸片检查提示：“双肺间质性改变”收住入院。入院体检：BP120／70mmHg，一般情况良好。血常