丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛30例

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组加用丹红注射液和曲美他嗪,疗程均为4周;比较两组疗效及血脂变化。结果治疗组临床症状改善总有效率96.7%,明显高于对照组之80.0%;两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高,而治疗组作用更为明显。结论丹红注射液联合曲美他嗪能缓解冠心病不稳定型心绞痛的临床症状,具有改善心电图及血脂的作用。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将200例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各100例,对照组采用常规治疗．治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉输注治疗。观察两组患者临床疗效、心电图及血脂的变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率95％,心电图总有效率88％．对照组心绞痛疗效总有效率82％,心电图总有效率75％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液可明显改善冠心病不稳定型心绞痛患者的临床症状、心电图和降低血脂,是治疗不稳定型心绞痛安全有效的药物。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛160例

目的：研究丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：选择医院收治的不稳定型心绞痛患者160例分为两组,所有患者给予常规治疗,对照组在此基础上给予西药治疗,治疗组给予丹红注射液进行治疗。结果：治疗组心电图改善总有效率为82.3%,明显高于对照组的76.3%（P〈0.05）;治疗组心绞痛缓解总有效率为85.0%,明显高于对照组的72.5%（P〈0.05）;两组患者皆未出现不良反应。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,效果显著,安全性高,可在临床上推广。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将冠心病不稳定型心绞痛住院患者96例随机分成两组,对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用丹红注射液静脉输注。结果治疗组临床总有效率为93．8％,心电图总有效率为81．3％;对照组临床总有效率为79．2％,心电图总有效率为72．9％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在用药过程中未见不良反应。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液,对缓解心绞痛症状及改善冠状动脉供血等方面优于常规治疗。     

常规药物联合丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察在西药治疗基础上加用丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法：58例冠心病心绞痛患者随即分为对照组和治疗组,治疗组服用丹红注射液静脉滴注和西药,对照组单纯应用西药,疗程均为15天,观察临床症状和心电图变化.结果：治疗组临床症状改善总有效率为93.3%;心电图改善总有效率为86.6%,均显著优于对照组（P〈0.05）.结论：在常规药物基础上加用丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效.     

丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛临床疗效。方法:105例不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组常规治疗,观察组加用丹红注射液和氯吡格雷,观察疗效和不良反应。结果:观察组总有效率92.5%,明显优于对照组(71.2%)(P0.05)。观察组心电图治疗总有效率90.6%,明显高于对照组(67.3%),不良反应低。结论:丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛,可显著提高临床疗效,副作用少。     

常规疗法加丹红注射液和低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察常规疗法加用丹红注射液和低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的86例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组43例。两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林肠溶片、ACEI或ARB、钙离子拮抗剂等药物。治疗组在以上药物基础上加用丹红注射液和低分子肝素钙。观察两组患者治疗后的临床症状和心电图改善情况。结果:治疗组临床症状改善情况和心电图改善情况总有效率分别为95.3%、83.7%,对照组总有效率分别为86%、62.8%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:与常规治疗方法相比,加用丹红注射液和低分子肝素钙对不稳定型心绞痛治疗效果更佳。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者的疗效及QTed的影响

目的:观察丹红注射液对不稳定型心绞痛的疗效及对Qted的影响。方法:选取92例不稳定型心绞痛患者随机分为丹红治疗组和常规治疗组,每组46例。观察两组患者临床症状改善情况,并记录患者心电图QTed的变化,进行疗效评定。结果:丹红治疗组总有效率为95.7%,常规治疗组为74.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有效,提高患者生活质量。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液对老年不稳定型心绞痛病人的临床疗效、安全性及预防心血管事件发生的价值。方法：将加例老年不稳定型心绞痛病人分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注14天。检测治疗前后心绞痛病人的疗效、常规心电图、24小时动态心电图及血脂等指标变化,并观察药物过敏及其它反应。结果：治疗组与对照组比较能显著改善心绞痛的病人症状、改善心绞痛缺血心电图总有效率分别为96％与80％;治疗组调脂作用优于对照组,治疗组、对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：丹红注射液对老年不稳定型心绞痛疗效显著且安全。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛52例疗效观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液及脑心通胶囊,疗程为2周。结果:治疗组临床疗效和心电图改善总有效率分别为90.38%与78.85%,明显优于对照组72.50%与60.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛有一定的疗效。     

舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛24例

[目的]评价舒血宁注射液在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的疗效。[方法]选取48例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为两组,每组24例,治疗组静脉滴注舒血宁注射液20mL,对照组静脉滴注丹参注射液20mL,1次/日,疗程2周。服药前后记录心绞痛症状、心电图改变及硝酸甘油的停减率。[结果]治疗组总有效率(显效+有效)分别为87.5%,66.7%和70.9%,对照组为66.7%,45.8%和50.0%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效可靠。     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：用复方丹参注射液作为对照,服药前后记录心绞痛症状、心电图ST—T改变、动态心电图缺血性ST—T改变的时间、血黏度和血脂的情况。结果：舒血宁注射液治疗后,病人心绞痛总有效率为93．8％,心电图改善总有效率为75．0％,动态心电图缺血性ST—T改变的时间（min）由（82．43±12．26）改善为（14．56±3．42）,与复方丹参注射液治疗的对照组相比,有明显差异（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效可靠,未见明显的毒副作用。     

加载丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析和GRADE评价

目的系统评价西医常规加载丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、维普数据库、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统、MEDLINE、Cochrane Library、Embase中西医常规加载丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,文献发表时间为从各数据库建库至2020年10月31日。使用Cochrane Handbook 5.1.0中的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用Review Manager 5.3对主要结局指标[6个月内心血管事件(MACE)发生率、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间]、次要结局指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及安全性指标不良反应发生率进行Meta分析,应用GRADEprofiler 3.6评价证据质量。结果共纳入51项研究,涉及5293例研究对象,其中试验组2676例,对照组2617例。纳入研究的整体方法学质量较低。Meta分析结果显示,与西医常规相比,西医常规加载丹红注射液可降低MACE发生率[RR=0.21,95%CI (0.12,0.36),P<0.001],减少心绞痛发作次数0.67次/天[MD=-0...     

丹红注射液联合巴曲酶治疗不稳定型心绞痛113例

目的观察巴曲酶联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（UA）患者的临床效果和对心电图及血浆纤维蛋白原（Fib）的影响。方法不稳定型心绞痛225例,随机分为两组,即对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组用巴曲酶联合丹红注射液,巴曲酶应用6天,第7天开始口服阿司匹林,入院后前2周不用低分子肝素、氯吡格雷,其它治疗同对照组。观察患者心绞痛症状、心电图和Fib变化。结果两组治疗后心绞痛症状、心电图、Fib比较均有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组心绞痛总有效率达97.3%,无明显不良反应。结论巴曲酶联合丹红注射液对不稳定型心绞痛有显著疗效,可作为不稳定型心绞痛治疗的一种新途径。     

丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例冠心病稳定型心绞痛随机分为2组,对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组的基础上加丹红注射液静脉滴注。2组均2周为1个疗程。1个疗程后观察2组心电图疗效、中医证候疗效、综合疗效及不良反应。结果治疗组心电图、中医证候及综合疗效总有效率分别为72.9%、76.3%、83.1%,均高于对照组61.0%、64.4%、72.9%（P〈0.05）;2组均无不良反应。结论丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切。     

丹红注射液治疗血瘀型心绞痛200例

目的:观察丹红注射液治疗血瘀型心绞痛的临床疗效。方法:选择2011年2月—2014年5月收治的389例心绞痛患者为研究对象,随机分为观察组200例和对照组189例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上静脉滴注丹红注射液。观察两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量,比较两组患者治疗前后血脂水平、中医证候积分变化情况。结果:对照组有效率为81.48%,观察组有效率为94.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者心绞痛发作次数及硝酸甘油片使用量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血脂水平优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗血瘀型心绞痛疗效确切,可明显改善患者临床症状及实验室指标。     

葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:选择59例UAP患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗的基础上用葛根素注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉点滴,每天1次,14天1疗程,1疗程后评定疗效.结果:治疗组显效率53.1%,总有效率93.8%;对照组显效率37%,总效率74.1%,两组比较显效率及总有效率有统计学显著性差异(P＜0.01).结论:葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛有明显疗效,没有明显副作用.     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)患者的临床疗效。方法:治疗组和对照组均常规应用硝酸酯类药物、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂等治疗。治疗组在此基础上,予静滴丹红注射液和口服脑心通胶囊。结果:疗程结束后,心绞痛和心电图改善情况比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组ST-T段降低程度明显减小,与对照组及治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。心绞痛发作频率及持续时间,治疗组与对照组及治疗前比较差异也有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗过程中和治疗后均无特异性不良反应。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊能减少心绞痛发作次数和心绞痛发作时间,临床效果较好,副作用较少,值得临床进一步推广和应用。