高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中胆红素含量

目的建立测定复方小儿退热栓中胆红素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil C18(4.6 mm×150 mm，10 μm)色谱柱；流动相：二甲亚砜 乙腈 0.5 mol·L 1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH值至5.3）（6：6：7）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：452 nm。结果胆红素在0.020～0.100 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系，回归方程为A＝6 351 763C－6 183(r＝0.999 7)，平均回收率为98.27%，RSD＝1.1%。结论该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定替呋液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定替呋液中替硝唑和呋喃西林含量的方法。方法色谱柱：KROMOSIL C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水 冰醋酸(20：80：0.1)；检测波长：350 nm；流速1.0 mL·min 1；进样量20 μL。结果替硝唑在50～400 mg·L 1，呋喃西林在5～40 mg·L 1的范围内线性关系良好，r均为0.999 9。平均回收率分别为99.60（RSD＝0.74%）和99.86%（RSD＝0.65%）。结论该方法简便、准确、可靠，适用于替呋液的质量控制。     

高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量

［摘要］目的建立测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsiltm C18柱；流动相：甲醇：水（1：1）（含四甲基乙二胺3.5 mL·L 1，用磷酸调pH值至7.5）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：345 nm；柱温：25 ℃。结果盐酸药根碱在0.009 8～0.316 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 95），盐酸巴马汀在0.011 5～0.368 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 96）。结论采用高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量操作简便，准确，专属性强。     

HPLC法同时测定丁细牙痛胶囊中细辛脂素、原儿茶醛和原儿茶酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丁细牙痛胶囊中细辛脂素、原儿茶醛、原儿茶酸含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Capcell Pak MG Ⅱ C18（4.6 mm × 150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长：287 nm;柱温：35 ℃;流速：1 mL·min-1;进样量：10 μL。结果：细辛脂素在0.015 25 ～ 0.152 5 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.01%, RSD为1.10%（n=6）;原儿茶酸在0.020 88 ～ 0.208 8 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.34%,RSD为1.48%（n=6）;原儿茶醛在0.010 52～0.105 2 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为101.48%,RSD为1.20%（n=6）。结论：本方法简便可靠,重现性好,适用于丁细牙痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量

［摘要］目的建立一种高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量。方法采用岛津LC 10AT高效液相色谱仪，选用Symmetry C18分析柱（5 μm ，3.9 mm×150 mm）为固定相，以异丙醇 甲醇 醋酸 水（1：23：1：75）为流动相；流速：1.0 mL·min 1；柱温为35 ℃；检测波长为230 nm。结果复方川脊片中芍药苷与其他组分良好分离。芍药苷进样量线性范围在0.204 8～1.024 0 μg，r=0.999 3；样品加样回收率为98.6%（n＝6）， RSD=0.835%（n＝6）。结论该含量测定方法简便，准确，重复性好，可用于控制复方川脊片的质量。     

HPLC法测定复方呋喃西林栓的含量

目的: 建立测定复方呋喃西林栓中呋喃西林和替硝唑含量的高效液相色谱法.方法: 用C18柱为固定相,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为263 nm.结果: 呋喃西林和替硝唑分别在9.7～22.6 μg·ml-1和192.1～448.1 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r呋=0.999 8 r替=0.999 9),平均回收率分别为100.6%和100.4%,RSD为1.2%(n=5)和1.2%(n=5).结论: 用该法同时测定复方呋喃西林栓中两主药的含量简便、快速,准确可靠.     

复方三七治伤胶囊的鉴别与含量测定

［摘要］目的建立复方三七治伤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的进样量分别在0.495 2～7.428 0 μg（r＝1.000 0,n＝6）,0.400 6～6.009 μg（r＝0.999 4,n＝6）和0.135 6～2.034 0 μg（r＝0.999 7,n＝6）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n＝6）分别为96.4%（RSD＝1.5%）,100.4%（RSD＝1.2%）和100.4%（RSD＝1.3%）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方三七治伤胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定复方加地滴眼液中两种成分的含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定复方加地滴眼液中加替沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱：Shodex Rspak DE C18 柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇（A） 0.02 mol•L 1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH值3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星浓度在20.0～200.0 μg•mL 1（r＝0.999 6）、地塞米松磷酸钠浓度在2.5～25.0 μg•mL 1（r＝0.999 5）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）分别为99.4%（RSD=0.66%）和99.6%（RSD=0.89%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方加地滴眼液中两组分的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方氯己定溶液中3组分的含量

目的应用高效液相色谱法同时测定复方氯己定溶液中水杨酸、苯甲酸和氯己定的含量.方法采用色谱柱为Kromasil-C18,甲醇(A)-水(B)(1 000 mL水加10 mL三乙胺,用85%磷酸溶液调pH至3.0)为流动相,线性梯度洗脱0～6 min60%～90%A,6～9 min90%～60%A.流速1mL·min-1,检测波长259 nm.结果上述3组分线性范围分别为37.5～600 mg·L-1(r=0.999 7),37.5～600.0 mg·L-1(r=0.999 9),5～80 mg·L-1(r=0.999 8),平均回收率分别为94.0%,100.8%和94.6%.精密度RSD分别为1.4%,0.5%和1.9%.供试液在室温存放至少24 h内稳定.结论本法特异性、准确性、精密度高,快速简便,适用于本制剂中3组分的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量

目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素，其流动相为甲醇：0.3%三乙胺水溶液（用冰醋酸调节pH值至4.5）：乙腈（20：65：15）；检测波长：290 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。测定维A酸的流动相为甲醇：水：冰醋酸（98：2：0.01）；检测波长：350 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9.99～99.90 mg·L 1和19.65～196.50 mg·L 1，平均加样回收率分别为100.1%（RSD＝1.2%），100.3%（RSD＝0.9%）；维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0.98～9.80 mg·L 1；平均加样回收率分别为101.0%（RSD＝1.7%）。结论该法可用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定加替可滴耳液中3组分的含量

目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱：ShodexRspakDEC18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇（A）0.02mol·L-1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0～160.0μg·mL-1（r=0.9996）、50.0～400.0μg·mL-1（r=0.9997）和5.0～40.0μg·mL-1（r=0.9994）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0%,99.7%和99.5%,RSD依次为0.62%,0.65%,0.93%。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

高效液相色谱法测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

［摘要］目的测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法采用高效液相色谱法,DiamonsiL C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）;流动相为甲醇 水（74：26）;检测波长239 nm。结果酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在32～352μg•mL 1（r＝0.999 9）、0.8～8.8 μg•mL 1（r＝0.999 5）的范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.33%,101.22%,RSD分别为0.36%,0.69%（n=6）。 结论该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮氯乳膏中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定 复方维生素泡腾片中维生素C的含量

（1. ［摘要］目的建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP HPLC），色谱柱为Spherisorb ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾（pH值为3.0）=2：98，流速0.8 mL·min-1，检测波长254 nm。结果维生素C在0.001～0.009 mg·mL-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线形关系，平均回收率101.6%，RSD=0.99%（n＝5）。结论应用该方法测定维生素C的含量，具有简便、快速、准确、可靠的特点。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸的含量

目的 :建立测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 315nm。结果 :替硝唑和水杨酸的线性范围分别在5 0～ 35 0 μg·mL-1(r=0 9997) ,40 0～ 16 0 0 μg·mL-1(r =0 9997) ;加样回收率分别为 10 0 6 % (RSD =0 6 9% )及 10 0 6 % (RSD =0 79% ) ;日内RSD为 0 16 %～ 1 2 %和 0 6 1%～ 1 2 % ,n =12 ,日间RSD为 0 2 4%～ 1 7%和0 2 %～ 1 1% ,n =4。结论 :HPLC法可用于复方替硝唑搽剂的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性强     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量

目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,Poresphere C18（4.6 mm×150 mm,5 μm ）,流动相为0.05 mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为277 nm. 结果 环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2.5～90.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.47%（RSD＝1.33%）,97.78%（RSD＝1.47%）.结论 该法可同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量,操作简便,结果准确,可用于复方环丙沙星栓质量控制.     

反相高效液相色谱法测定人血浆酮康唑与伏立康唑

目的建立同时检测人血浆酮康唑和伏立康唑的高效液相色谱法。方法血浆经乙酸乙酯 正己烷萃取,以Agilent TC C18为色谱柱;流动相为乙腈 0.1%三氟乙酸 水体系,流速为0.9 mL·min 1;检测波长294（0～6.5 min）,256 nm（6.5～9 min）。结果酮康唑浓度在0.25～16.00 mg·L 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,定量下限为0.25 mg·L 1,高、中、低3个浓度日内RSD分别为5.35%,3.65%和2.70%,日间RSD分别为5.81%,3.50%和3.08%。伏立康唑在0.025～1.600 mg·L 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,定量下限为0.025 mg·L 1,高、中、低3个浓度的日内RSD分别为5.09%,3.70%和2.89%,日间RSD分别为5.36%,3.86%和2.94%。结论该方法简便、快速,准确可靠,适用于人血浆酮康唑和伏立康唑的测定及其药动学研究。     

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方呋已栓三主药的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方呋已栓中替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林含量的方法。方法用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-乙醚(30:70:1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为20℃;检测波长为263nm。结果替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林的保留时间分别为4.23,5.42,6.35min,理论塔板数分别为5320,2450和3560;HPLC法测定的线性范围分别在192.1～448.1μg.mL-1(r氯=0.9999),5.8～17.2μg.mL-1(r乙=0.9995)和9.7～22.6μg.mL-1(r呋=0.9998);平均回收率分别为100.4%,99.99%和101.5%,RSD分别为1.2%(n=5),0.576%(n=5)和1.8%(n=5);该法的精密度和稳定性良好。结论本法用于复方呋已栓中替硝唑、呋喃西林和已烯雌酚的含量测定简便、快速、准确、可靠。     

复方黄榆栓的质量控制

目的制定复方黄榆栓的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别小檗碱。用高效液相色谱法测定小檗碱的含量，色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：以乙腈 0.1%磷酸溶液（60∶50），每100 mL加入十二烷基磺酸钠0.1 g；检测波长：265 nm；流速：0.8 mL·min 1；进样量为20 μL。结果盐酸小檗碱浓度在3～48 μg·mL 1 范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 8。平均回收率为98.67%，RSD为1.6%（n＝5）。结论该法简便，准确，专属性强，可用于控制复方黄榆栓的质量。     

提高乳康舒胶囊质量标准的研究

目的：提高乳康舒胶囊的质量标准。方法：建立乳康舒胶囊中淫羊藿、王不留行的薄层鉴别方法;建立淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的高效液相色谱法含量测定的方法。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照制剂无干扰,耐用性和适用性良好;高效液相色谱法测定淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的线性范围分别为1.93～193.19 μg·mL-1、1.87～187.39 μg·mL-1 和1.95～194.69 μg·mL-1,r分别为0.999 9、0.999 9和0.999 9,线性关系良好,平均加样回收率分别为104.90%（RSD=0.53%） 、100.90%（RSD=0.72%）和102.00%（RSD=0.69%）。结论：本文建立的方法准确、可靠,可提高乳康舒胶囊的质量控制水平。