乌贝散质量标准研究

乌贝散系由海螵蛸、浙贝母２味中药制成的散剂。采用薄层色谱法鉴定了方中的浙贝母，采用ＥＤＴＡ络合滴定法测定了方中君药海螵蛸的含钙量。定性、定量方法可靠，操作简便，结果重现性好     

蛇伤散外敷联合艾灸治疗五步蛇咬伤的临床观察与护理

目的 探讨蛇伤散外敷联合艾灸治疗五步蛇咬伤的临床效果。方法 选取本院2018年3月～2019年9月门诊患者117例,随机分为观察组59例和对照组58例。对照组给予抗五步蛇毒血清、抗破伤风、糖皮质激素、对症处理、局部处理等西医常规治疗,并给予护理配合;观察组在常规西医治疗与护理配合基础上,咬伤局部给予蛇伤散外敷,并施以八风、八邪灸疗。治疗结束后,进行疗效评价,并观察其他指标,包括消肿时间、止痛时间、臂围差值及住院时间。结果 观察组、对照组治愈率分别为76.3%、56.9%,两组总体疗效经秩和检验,差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组止痛时间分别为(6.3±1.4) h、(11.8±2.9) h,与对照组比较,观察组明显缩短(P0.05);观察组、对照组消肿时间分别为(97.3±5.8)h、(152.5±37.2) h,与对照组比较,观察组明显缩短(P0.05);观察组治疗前后臂围差值为(5.9±1.1)cm,对照组为(2.5±0.6)cm,与对照组比较,观察组臂围明显减小(P0.05);观察组、对照组住院时间分别为(3.9±0.9)d、(5.5±1.2)d,与对照组比较,观察组时间明显缩短(P0.05)。结论 蛇伤散外敷联合艾灸治疗五步蛇咬伤在临床疗效、消肿止痛等方面均有效,值得进一步推广应用。     

接骨散质量标准研究

目的建立了接骨散的质量标准.方法采用显微鉴别法鉴别当归、牛膝、红花、骨碎补、土鳖虫、赤芍、血竭、三七、朱砂;采用TLC法对方中木香进行了薄层定性鉴别.结果显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强.结论本方法简便易行、重现性好,可用于接骨散的质量标准.     

五味骨疽拔毒散质量标准研究

目的建立五味骨疽拔毒散的质量评价方法。方法采用显微鉴别法观察方中山药、生天南星的显微特征;采用薄层色谱法（TLC）对方中冰片和山药进行定性鉴别;采用返滴定法测定方中白矾的含量。结果五味骨疽拔毒散中山药、生天南星的草酸钙针晶显微特征显著;冰片和山药的TLC斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰;返滴定法测定白矾含量的方法学考察符合规范要求,平均回收率为98.90%,相对标准偏差为1.29%（n=6）。结论建立的显微鉴别、TLC及返滴定法,操作简便、准确、重复性好,可用于五味骨疽拔毒散质量的控制。     

麝香接骨丹质量标准的研究

麝香接骨丹是多年临床实践探索总结出的临床验方,由红花、血竭、大黄及麝香等药味组成。对于跌打损伤,筋伤骨折,瘀血凝结等症均有较好的疗效。红花是方中君药之一,因此,对它和大黄进行薄层鉴别;同时对血竭、麝香等主要药味进行显微鉴别,对控制制剂质量具有实用价值。1 仪器与试药     

乌梅散颗粒的质量标准研究

目的建立乌梅散颗粒（乌梅、熟地、麦冬、炙甘草）的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对乌梅、熟地、麦冬、炙甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定乌梅散中梓醇的含量。色谱条件为Synergi（4.6 mm×250mm,5μm）谱柱;流动相为乙腈-水（2∶98）;检测波长为206nm;流速为1.0ml/min;柱温为室温。结果建立了乌梅、熟地、麦冬、炙甘草的薄层定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅散中梓醇含量的方法,梓醇在1.0-40μg范围内线性关系良好,梓醇的平均回收率为99.48%,RSD为2.57%。结论建立的乌梅散颗粒鉴别及梓醇含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅散颗粒的质量控制。     

血液灌流联合蛇伤散救治小儿重症毒蛇咬伤5例

小儿重症毒蛇咬伤是临床常见的一种急症,具有发病急、变化快、并发症多、治疗复杂和致残率高等特点,救治的关键是尽早进行有效治疗.我院在注射抗蛇毒血清和内科常规治疗的基础上,对5例重症毒蛇咬伤患儿应用了血液灌流(HP)联合蛇伤散治疗,取得了良好效果,报道如下.     

吊伤散治疗急性软组织损伤1198例

急性软组织损伤是由于受暴力打击后，筋脉破损、血溢脉外、气滞血瘀、流通不畅所致。我院自1987—2006年用吊伤散加止痛消肿膏包扎治疗急性软组织损伤1198例，疗效满意，现报道如下。     

改良血罐结合三黄散调醋涂擦治疗竹叶青蛇伤50例

目的探讨改良血罐结合三黄散调醋涂擦治疗竹叶青蛇伤临床疗效。方法将100例竹叶青蛇咬伤患者按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组患肢采取常规治疗联合三黄散调灭菌注射用水涂擦,观察组患肢采取改良血罐结合三黄散调醋涂擦护理,比较2组患者的治疗前后患肢肿胀消退效果及住院疗程。结果观察组患肢肿胀消退效果优于对照组(P<0.05),平均住院疗程较对照组明显缩短(P<0.01)。结论改良血罐结合三黄散调醋涂擦护理,对于竹叶青蛇伤患肢肿胀疗效确切,值得临床推广使用。     

广升麻质量标准研究

建立广升麻药材的质量标准. 方法分别采用显微观察、薄层色谱法和反相高效液相色谱法,开展广升麻粉末特征鉴别、蜕皮甾酮薄层色谱鉴别及其含量测定的研究.以RPHPLC法测定广升麻蜕皮甾酮含量,色谱柱为Sepax Sapphire-C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:24...     

民族药青刺尖质量标准研究

目的:建立青刺尖的质量标准。方法:采用生药学方法对青刺尖进行鉴定。并建立了青刺尖中熊果酸薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法。结果:通过薄层色谱可鉴别青刺尖中的熊果酸;采用HPLC测定熊果酸的含量,在0.405~16.2μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率100.0%,RSD=1.76%。结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效评价青刺尖的质量。     

护胃散质量标准研究

目的:研究制定护胃散质量标准.方法:用薄层色谱法对护胃散中桂枝、延胡索、白芷和川楝子进行定性鉴别,高效液相色谱法对制剂处方中当归的阿魏酸进行定量分析.结果:薄层色谱法专属性强,分离度好.定量分析中阿魏酸进样量线性范围0.019648-0.117888μg,平均回收率为100.28%,RSD%=1.12(n=5).结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量.     

胃宁散质量标准的研究

目的：建立胃宁散的质量标准。方法：采用HPLC方法对制剂所含橙皮苷进行含量测定。结果：高效液相色谱法（HPLC）测定橙皮苷,可达基线分离,橙皮苷对照品进样量0.1232-0.7392μg内呈线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.8%,RSD=1.29%（n=5）。结论：该定量方法快速灵敏,稳定可靠。     

结肠炎散Ⅰ号的质量标准研究

目的制定结肠炎散Ⅰ号质量控制方法。方法采用TLC法对方中的黄连、五倍子进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中靛玉红进行了测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显;靛玉红在0.129 3～0.226 2μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.8%,RSD为1.62%。结论该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制结肠炎散Ⅰ号的质量。     

结肠炎散I号的质量标准研究

目的 制定结肠炎散I号质量控制方法.方法 采用TLC法对方中的黄连、五倍子进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中靛玉红进行了测定.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显;靛玉红在0.129 3～0.226 2μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.8％,RSD为1.62％.结论 该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制结肠炎散I号的质量.     

黄连超微饮片的成分组成与原药材成分的差异分析

目的:对黄连的超微饮片与传统饮片进行化学成分方面的对比研究,为中药超微饮片代替传统饮片应用到临床提供科学依据.方法:取黄连超微饮片样品粉末少许,制成临时水装片,显微镜下观测颗粒直径并观察细胞的破损情况;运用薄层色谱法对黄连主要有效成分小檗碱进行定性鉴别;测定并比较黄连超微饮片与传统饮片水溶性浸出物重量差异;采用高效液相色谱法测定黄连超微饮片与传统饮片的小檗碱的溶出量.结果:显微镜下可见超微饮片破损的细胞占视野95％以上,除个别细胞外,其余均无完整细胞;薄层色谱鉴别在对照品相应的位置均出现相同斑点,并且超微饮片比传统饮片的斑点更加明显;在相同条件下,黄连超微饮片的水溶性成分溶出量显著多于传统饮片,两者比较具有统计学意义.结论:饮片经超微粉碎后,药物的化学成分并没有被破坏,药物的化学性质没有改变;超微饮片中有效成分高出传统饮片,进一步证实超微饮饮片中的有效成分在短时间内能快速溶出,比传统饮片溶出的有效成分含量更高.     

红黑散的质量标准研究

目的为制定红黑散的质量标准提供科学依据。方法用显微和TLC法对红黑散的质量标准进行试验研究。结果该方法准确、简便、可行 ,能够有效地控制红黑散的质量。结论可以作为红黑散目前的质量标准。