股骨创伤性骨髓炎骨缺损50例治疗体会

目的：探究创伤性骨髓炎骨缺损患者用外固定方法进行治疗的效果。方法对本院创伤性骨髓炎骨缺损患者用外固定方法进行治疗,同时与用传统方法进行治疗的患者比较治疗效果。结果用外固定方法进行治疗的患者手术后骨骼愈合较好,而且愈合时间较短。结论外固定方法对创伤性骨髓炎骨缺损患者治疗好,值得临床推广。     

快速血糖仪测定末稍血与静脉血血糖浓度的比较

目的：探讨用快速血糖仪测定毛细血管血糖和用全自动生化仪测定静脉血糖两种方法结果相关性。方法60例糖尿病住院患者,用两种方法同时检测血糖浓度并进行配对比较。结果两种血糖检测方法测定的血糖浓度差异无统计学意义（P〉0.05）。结论用快速血糖仪测定毛细血管血糖准确性较高,和用静脉血测定的血糖浓度相当,可为临床患者提供快速的检测结果。     

免疫磁珠分选人外周血T淋巴细胞的方法探讨

目的：探索一种用免疫磁珠分选人外周血T淋巴细胞更高效的方法。方法：用Ficoll密度梯度离心法先分离出人单核细胞（PBMC）,选用EasySep正选人CD3试剂盒,用两种不同的操作方法分离T淋巴细胞并进行比较。结果：两种方法有显著差异。结论：用免疫磁珠分选人外周血T淋巴细胞的方法值得推广。     

化学方法快速鉴别洛伐他汀与辛伐他汀

目的采用化学方法快速鉴别洛伐他汀与辛伐他汀。方法用使KMnO4褪色的颜色反应结合薄层色谱法来鉴别洛伐他汀与辛伐他汀。结果用KMnO4反应可以鉴别洛伐他汀与辛伐他汀的真伪;用薄层色谱法可以区分洛伐他汀与辛伐他汀。结论用化学方法结合薄层色谱法不仅可以快速鉴别洛伐他汀与辛伐他汀的真伪,而且可以使两种药品得以区分。     

液相色谱法测定肤阴康洗液中盐酸小檗碱的含量分析

目的建立用液相色谱法测定肤阴康洗液中盐酸小檗碱的含量的方法。方法外标法。结果成功建立用液相色谱法测定肤阴康洗液中盐酸小檗碱的含量的方法。结论以盐酸小檗碱作为控制本品内在质量的监控指标,用HPLC法测定。方法快速、简便、稳定、成本节约（此方法已通过部颁质量标准）。     

诺氟沙星眼用凝胶的制备和质量控制

目的研究诺氟沙星眼用凝胶的制备和质量控制方法。方法以卡波姆-934、羟丙基甲基纤维素为载体制备诺氟沙星眼用凝胶,采用高效液相色谱法测定诺氟沙星眼用凝胶中诺氟沙星的含量。结果所制制剂为白色胶体,凝胶质量符合《中华人民共和国药典》（2010年版）眼用凝胶的质量要求。结论诺氟沙星眼用凝胶制备工艺简单、可行,质量控制方法可有效控制诺氟沙星眼用凝胶中诺氟沙星的含量,操作简便,结果准确。     

双黄连口服液微生物限度检查法验证

目的：建立双黄连口服液微生物限度检查法验证。方法：采用阳性试验菌，用3种方法测定回收率。结果：双黄连口服液含抑菌成分。结论：细菌数测定用薄膜过滤法，霉菌、酵母菌测定用直接接种法，控制菌检查用常规法。     

淡盐水洗咸肉可退盐

咸肉上的盐太多,一般用清水漂冼方法来溶解,但其实用清水漂洗并不能达到退盐的目的。正确的方法是用淡盐水来漂洗。盐水的浓度应低于咸肉所含盐水的浓度,经过几     

三次曲线拟合法确定电位滴定终点

本文提出三次曲线拟合确定电位滴定终点新方法。用NaOH溶液滴定磷酸等体系,用电子计算机对所得数据进行三次曲线拟合,对该方法进行验证,同时用该方法对文献报道的部分实验进行验证对照并与其它方法比较,结果证明该方法可靠、准确,同时还可以消除部分实验点的测量误差。     

眼用微球制剂的特点及应用

目的介绍眼用微球制剂特点及应用。方法概述了眼用微球给药系统的特点,介绍眼用微球载体材料、制备方法、类型,讨论其优点所在。结果该制剂能够提高药物的生物利用度。结论眼用微球制剂有广阔的发展前景。     

银翘解毒液超快速液相色谱指纹图谱研究

目的建立银翘解毒液的超快速液相色谱(UFLC)指纹图谱,为整体控制和评价银翘解毒液的质量提供依据。方法以银翘解毒液为研究对象,应用UFLC,色谱柱为Eclipse XDB C18(100 mm×4.6 mm2,.2μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长为280 nm,建立了10批哈药集团中药二厂生产的银翘解毒液样品的UFLC指纹图谱。结果应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统("2004A)版对10批银翘解毒液进行了质量评价。结论该方法简便、可靠,可用于银翘解毒液的质量评价。     

维C银翘片微生物限度检查方法的验证

目的:建立维C银翘片微生物限度检查方法,并对方法进行验证.方法:采用离心集菌加培养基稀释法.结果:维C银翘片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查.结论:确立了微生物限度检查方法.保证微生物限度检查方法的有效性.     

银翘解毒丸质量评价方法研究

目的建立银翘解毒丸指纹图谱及多成分同时定量分析法,为其质量控制及评价提供技术支持。方法采用高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)法建立指纹图谱,并同时测定绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷3个指标性成分的含量,对26批银翘解毒丸进行分析;采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法初步筛查山银花替代金银花非法投料情况。结果银翘解毒丸指纹图谱中标定了15个共有峰,相似度为0.709~0.997;聚类分析结果显示,指纹图谱相似度为0.85以下的样品为质量存疑。26批样品中有5批质量存疑;2批绿原酸及牛蒡苷的含量极低,3批连翘酯苷A的含量极低,质量分析结果与指纹图谱结果具有一致性。26批样品中,山银花阳性检出3批,阳性检出率为11.54%。结论该方法准确、可靠,可检测不按标准投料、非法投料等问题,可用于银翘解毒丸的质量控制及评价。     

凹凸棒对中药中连翘苷吸附作用考察

目的：考察凹凸棒作为吸附澄清剂，对连翘药材、银翘解毒颗粒水煎提取液中连翘苷的吸附作用和对无效成分的吸附清除作用。方法：以水煎提取液中浸出物含量和连翘苷的含量作为评价指标，分别用不同量的普通凹凸棒和酸化凹凸棒处理，连翘药材及银翘解毒颗粒水煎提取液，评价其吸附澄清效果，并与自然静置沉淀法进行比较。结果：普通凹凸棒对无效成分具有较明显的吸附清除作用，对连翘苷含量没有明显吸附影响。酸化凹凸棒对连翘苷含量有较明显的吸附作用，对无效成分也有一定的吸附清除作用。结论：凹凸棒可作为银翘解毒颗粒水煎提取液的吸附澄清剂，尤其是酸化凹凸棒值得作进一步的表面结构修饰研究，以优化其吸附澄清效果。     

光纤药物溶出度实时测定仪监测维C银翘片的溶出度

目的:建立可行的快速考察维C银翘片溶出过程的方法。方法:采用FODT-601型光纤药物溶出度实时测定仪,运用自身对照法监测维C银翘片在4种不同溶出介质中的溶出过程。结果:本法监测药物溶出的全过程,同时显示完整的药物溶出曲线图,对改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性及控制产品质量提供有益的参考。结论:光纤药物溶出度实时测定法能够有效测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。     

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的测定

目的：用高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用C18柱（4.6±250mm,5μm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：测得对乙酰氨基酚含量为91.51%。结论：该方法简便、快速、准确,适用于维C银翘片的质量控制。     

氯原酸与异氯原酸薄层扫描的定量研究

本文采用薄层扫描外标两点法,测定了银翘解毒片中单味药金银花的抗菌有效成分氯原酸与异氯原酸的含量和回收率分别是:0.22%、0.56%,99.5%、99.7%。     

牛黄解毒片的不良反应及其安全性综述

目的 了解牛黄解毒片在使用中所发生的不良反应、配伍禁忌，促进合理用药。方法 对1994。2005年有关牛黄解毒片的不良反应和药品联用情况的相关文献进行整合分析。结果 牛黄解毒片中雄黄的日服用剂量标准已超出了《中华人民共和国药典》规定的最大服用量的3倍。结论 严格药品配伍，并按照药品说明书的规定合理用药，以减少药品不良反应的发生。建议进行处方基础研究，减少雄黄的处方量或降低牛黄解毒片的日服用剂量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以1%的磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:绿原酸为327 nm,牛蒡苷为280 nm。结果绿原酸在6.881~61.92μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.6%;牛蒡苷在13.84~124.6μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制银翘解毒颗粒的质量。     

软件体系结构层次的适应性度量技术研究

目的：提高翠莲解毒片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别；用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果：在TLC色谱中分剐检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯在0．1～1．6μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．40％，RSD=1．30％（n=6）。结论：定性定量方法简便、专属、准确，能有效地控制翠莲解毒片的质量。