HPLC法测定壮药白饭树中岩白菜素含量

目的:建立白饭树中岩白菜素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为依利特Sino Chrom ODSBP (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速1. 0 mL/min,柱温25℃,检测波长275 nm。采用正交设计法筛选供试品溶液的制备条件。结果:供试液制备条件为:药材破碎度为过四号筛,溶剂为100%甲醇,超声提取时间30 min。岩白菜素在0. 045 6～1. 519μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102. 6%,RSD=2. 09%(n=6)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于壮药白饭树中岩白菜素的含量测定方法。     

HPLC法测定不同产地岩陀中岩白菜素

目的建立高效液相色谱法测定滇川黔不同地区岩陀中岩白菜素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mmx250 mm),流动相为甲醇-水(22:78),流速1.0mL·min-1,柱温25±1oC,检测波长为275 nm。结果岩白菜素在0.1~1.0μg呈良好的线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.62%,RSD为0.28%(n=6),最低检测限为0.1 ng。结论该方法准确、稳定、灵敏度高,岩白菜素含量与原料产地有一定关系。     

HPLC法测定九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素的含量

目的:建立九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素含量的测定方法。方法:采用HPLC法对九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素进行含量测定。Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸溶液(6∶94)、甲醇:水(25∶75)为流动相;检测波长为270、275nm;流速:1.0mL·min-1。结果:没食子酸、岩白菜素线性范围分别为0.059 2~0.592 0μg(r=0.999 6)、0.0476~0.571 2μg(r=0.999 8);平均回收率为97.85%(RSD=0.74%,n=6)、97.48%(RSD=1.10%,n=6)。结论:该方法操作简便,结果稳定、可靠,可用于九味渣驯丸质量控制。     

HPLC法测定心叶紫金牛中岩白菜素的含量

目的:建立心叶紫金牛中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AQ-C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(22:78)为流动相,285nm为检测波长,柱温为室温。结果:岩白菜素在0.05～0.80μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为102.7%,RSD为2.37%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

HPLC法测定心叶紫金牛中岩白菜素的含量

目的:建立心叶紫金牛中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AQ-C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(22:78)为流动相,285nm为检测波长,柱温为室温。结果:岩白菜素在0.05～0.80μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为102.7%,RSD为2.37%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

RP-HPLC测定抗炎口服液中岩白菜素的含量

目的:建立测定抗炎口服液中岩白菜素含量的RP-HPLC方法。方法:以Shim-pack VP-ODS柱为分析柱,流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(5:8:87:0.2),检测波长:275 nm,口服液经大孔吸附树脂柱处理后进样分析。结果:岩白菜素在8～80μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为A=3.904×10~4C-7.583×10~3,r=0.9999,平均加样回收率为98.63%。结论:本方法简便、快速,能准确测定抗炎口服液中岩白菜素含量。     

HPLC测定复方矮地茶片中岩白菜素的含量

目的:建立复方矮地茶片中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agient C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长275 nm。结果:岩白菜素在0.050 72～0.760 8μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.6%(n=6),RSD 1.8%。结论:本文建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可有效控制复方矮地茶的质量。     

正交试验优选九节龙皂苷Ⅰ的提取工艺研究

目的筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的最佳提取工艺,并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法。方法采用L_3(3～4)正交试验,以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标。HPLC-ELSD色谱条件:Phe-nomenexC_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);体积流量:1.0mL/min;检测器漂移管温度:73.8℃;载气体积流量:2.0L/min。结果最佳提取工艺为75%乙醇,第1次8倍量提取4h,第2次6倍量提取3h。九节龙皂苷Ⅰ在0.88-4.42μg范围内线性关系良好(r=0.9999);样品平均回收率为100.37%,RSD为1.88%(n=6)。结论建立的正交试验优选九节龙的提取方法可行,采用的HPLC-ELSD法测定九节龙皂苷Ⅰ的方法可用于九节龙皂苷Ⅰ的质量控制。     

高效液相色谱法测定支气管炎片中岩白菜素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定支气管炎片中岩白菜素的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemi- ni(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长:275 nm.结果:岩白菜素进样量在0.509～2.545μm范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9 998),平均回收率为99.12%,RSD=1.3%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.     

HPLC法测定地茶咳喘露中岩白菜素的含量

目的:建立HPLC测定地茶咳喘露中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法:色谱条件:SHIMADZU VP-ODSC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇:水(20:80);流速为1.0ml/min;检测波长为275nm.结果:岩白菜素的线性范围为0.2575-5.150μg,工作曲线回归方程为Y=812702.2X-80626.3,r=0.9998,平均回收率为101.4%,RSD=1.67%(n=5).结论:本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于地茶咳喘露及其半成品的质量控制.     

广西朱砂根不同部位中岩白菜素含量的研究

目的通过对广西不同地区朱砂根的根和茎中岩白菜素含量的研究,对其药用部位提出建议。方法采用薄层色谱法对其不同部位的主要成分进行定性分析,采用高效液相色谱法对其不同部位的主要成分岩白菜素进行定量分析。结果同一株朱砂根中根和茎成分基本一致,而且茎中的岩白菜素含量大于根,叶中的岩白菜素含量最低。结论朱砂根的茎具有综合利用价值。     

Quantitative analysis of bergenin in herba Ardisia japonica Bl by TLC-densitometric method

A method for the determination of bergenin content in Herba Ardisia japonica was established by the use of TLC-densitometry. The method is sensitive, simple and convenient, with a recovery of 101.2%.     

薄层扫描法测定矮地茶中岩白菜素的含量

采用薄层扫描法测定了矮地茶中岩白菜素的含量,方法灵敏简便,给矮地茶中岩白菜素的含量控制提供了新的方法。回收率为101.2%。     

瑶药竹叶风质量控制方法研究

目的：建立瑶药竹叶风质量控制方法,为该药材质量标准的制订提供实验依据。方法：采用性状、显微和薄层色谱法（TLC）对竹叶风进行定性鉴别,参照《中国药典》（2010年版）方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分检查和浸出物测定,采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）测定岩白菜素和百两金皂苷A含量。结果：上述鉴别方法专属性强,12批样品水分平均为10.8%,总灰分平均为2.5%,酸不溶性灰分平均为0.6%,醇溶性浸出物平均为17.8%,岩白菜素含量平均为0.14%,百两金皂苷A含量平均为0.28%。根据试验结果制订了竹叶风药材质量控制方法。结论：建立的竹叶风质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效控制竹叶风药材质量。     

苗药八爪金龙半仿生提取工艺优选及其提取物抑菌活性研究

目的 通过均匀设计法优选八爪金龙半仿生提取工艺条件,并对其提取物的抑菌活性进行研究.方法 以岩白菜素含量、HPLC总面积、干浸膏得率为指标,进行综合评判,并将3种工艺提取物的抑菌活性进行比较.结果 最佳半仿生提取工艺为八爪金龙加8倍、8倍、6倍水提取3次,3次煎水pH值分别为2.0,6.5,9.0;提取时间依次为85,40,20 min.综合评价Y值及抑菌活性顺序为:醇提取法>半仿生提取法>水提法.结论 优选出的半仿生工艺是可行的,且优于水提工艺.     

中药朱砂根化学成分的研究

从朱砂根中分离得到一新化合物,经光谱分析定为11-o-丁香酰矮地茶素(11-o-syringyl-bergenin)。另外,还从中首次分离出葫萝卜甙、去甲矮地茶素及蔗糖等化合物。     

HPLC测定翼茎白粉藤中岩白菜素的含量

目的:建立翼茎白粉藤中岩白菜素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Appollo-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(22∶78)为流动相,286 nm为检测波长,柱温为室温.结果:岩白菜素在10.6 ～ 169.6 mg·L-1,峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r =0.9992),平均回收率为100.5％,RSD 1.53％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法.     

Studies of the chemical constituents of Ardisia pusilla A. DC

Six chemical compounds isolated from the leaves and stems of Ardisia pusilla were identified as gallic acid (I), succinic acid (II), naringenin-6-C-glucoside (III), kaempferol-3-O-beta-D-galactoside (IV) by chemical and spectroscopic analysis. They were isolated from Ardisia plant for the first time.     

紫金牛属5种药材的导数光谱鉴别

运用导数光谱对紫金牛属５种药材紫金牛、朱砂根、九节龙、百两金和九管血进行鉴别研究，发现其导数光谱均能找到可资鉴别的光谱特征。     

The genus Ardisia: a novel source of health-promoting compounds and phytopharmaceuticals

Approximately 500 species of Ardisia (Myrsinaceae) are found throughout tropical and subtropical regions of the world. Several of those Ardisia species have been used as ornamental plants, food and medicines. Due to taxonomic confusions, correct identification and acquisition of plant materials remain difficult for some species. Although species of Ardisia are a rich source of novel and biologically potent phytochemical compounds, such as bergenin and ardisin, the utilization of Ardisia species or their phytochemical constituents have not been fully explored, resulting in underexploitation of their uses. The present article reviews the usage and biological activities of Ardisia compounds, as well as recent progress regarding the use of this genus in clinical research. The information presented here also illustrates the potential of the genus as a source of therapeutic agents.