药动学在药物新剂型评价中的应用

目的:介绍药动学在药物新剂型评价的应用。方法:综述了近年来药动学在药物新剂型研究中的应用情况。结果:缓释、控释和靶向制剂是新型给药系统,是目前药剂学研究的热点之一,药动学是评价新剂型预期效果的重要方法。结论:药动学的研究方法有助于制剂达到“三效”、“三小”的要求,实现制剂研究与生产的现代化。     

新世纪儿科药剂学发展方向初探

本文论述了常规药物剂型及制型、口服缓释和控释制剂、经皮吸收制剂、靶向给药系统（TDS）、纳米控释系统等不同给药系统的特点及用药方法,以及在新世纪的研究及发展趋势,为药物剂型的开发研究应用,提供一些措施。     

新世纪儿科药剂学发展方向初探

本文论述了常规药物剂型及制型、口服缓释和控释制剂、经皮吸收制剂、靶向给药系统(TDS)、纳米控释系统等不同给药系统的特点及用药方法,以及在新世纪的研究发展趋势,为药物剂型的开发研究应用,提供一些借鉴。     

疫苗输送系统的研究进展

本文综述了近年来缓释给药、控释给锋芒毕露、靶向给药等制剂新技术在疫苗输送系统中的应用,同时综述了经胃肠道和粘膜等途径输送疫苗的研究进展,其中疫苗缓释输送系统是研究最少在跃的领域之一,这些输送系统的研究对于免疫途径的多样化以及疫苗新剂型的多样化、减少接种次数等方面具有重要意义。     

药物新剂型新技术研究进展与临床应用概况

目的了解药物剂型的发展,新技术新剂型的研究进展与临床应用概况。方法文献调研,分类总结。结果新辅料、新材料和新技术等的应用,使药物剂型发展迅速,形成了普通释药系统、缓释和控释给药系统、靶向给药系统和脉冲自动调控式给药系统等释药系统,在给药途径、定时、定位等方面取得了很大成绩,使用药更有效、更安全、更方便。随着科学技术的高速发展,药物剂型必将为人类做出更大贡献。     

丙烯酸树脂在微丸包衣中的应用

本文对丙烯酸树脂系列辅料在微丸的缓释、控释、脉冲给药系统及定位给药系统等药物新剂型中的应用进行了综述。随着新型丙烯酸树脂的研究开发和制剂技术的发展,其在微丸中的应用更加广泛。     

本刊制剂与技术栏目介绍

介绍普通药物制剂的制备工艺、质量控制、新药剂型研究以及药物传递系统和制剂新技术,包括控缓释与靶向制剂、经皮给药系统、植入剂与黏膜给药系统、生物药物制剂、中药现代化制剂、制剂新技术(脂质体、微乳与纳米乳、     

本刊制剂与技术栏目介绍

介绍普通药物制剂的制备工艺、质量控制、新药剂型研究以及药物传递系统和制剂新技术,包括控缓释与靶向制剂、经皮给药系统、植入剂与黏膜给药系统、生物药物制剂、中药现代化制剂、制剂新技术(脂质体、微乳与纳米乳、     

靶向给药系统及其在肿瘤治疗上的应用

给药系统(Drug Delivery System)的发展大致可分为四个阶段:第一代是一般剂型,如片剂、丸剂、胶囊剂和注射剂等;第二代是缓释制剂和前体药物;第三代是控释系统;第四代是靶向给药系统(Targeting     

丙烯酸树脂系列辅料在药物新剂型中的应用

本文对丙烯酸树脂系列辅料在缓解微丸，缓释骨架片，固体分散体，微球和微囊，口服结肠定位给药系统及透皮给药系统等药物新剂中的应用进行了综述。认为：随着新型丙烯酸树脂的研究开发，其在药物新剂型的应用更加广泛。     

试谈药物制剂剂型的发展趋势

药物制剂的发展逐步从60年代偏重制剂的工艺及表现质量转向制剂因素与体内关系的研究。新材料、新设备的应用使医药的控释、缓释剂型得到一定发展,单克隆抗体技术的应用使免疫靶向给药成为可能。有人将药物剂型按发展顺序分为四代:第一代是一般剂型,如散剂、片剂、胶囊剂等;第二代是缓释剂型;第三代是控释缓释剂;第四代是靶向给药制剂。本文主要介绍第二代、第三代剂型和新发展。     

女性缓释避孕给药系统的研究概况

本文综述了近二十年来国内外在女性长效避孕缓释给药系统方面的研究情况,文中着重从制剂的角度介绍了四类具有发展前景的避孕缓释给药系统,即长效避孕注射给药系统、子宫内缓释给药系统、阴道内缓释给药系统、皮下埋植缓释给药系统,并对这四类给药系统的制备原理、释药规律、避孕机理、研究进展等进行了讨论与综合评价。     

石杉碱甲药剂学相关研究进展

石杉碱甲为高效、高选择性、可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,由于其在治疗阿尔茨海默病方面的显著疗效,引起世界各国药学工作者广泛关注和研究.石山碱甲虽为难溶性生物碱,但其口服吸收迅速而完全,现有的剂型研究主要集中在亲水凝胶骨架片、缓释包衣小丸、透皮缓释贴剂、鼻用凝胶脑靶向制剂以及注射用缓释微球等缓控释给药系统,且多数经体内外评价证实具有显著的缓控释特征.文中综述了石杉碱甲药剂学相关的研究进展,包括其基本理化性质、体内外吸收和代谢动力学以及新型给药系统(尤其是缓控释制剂)等,以期为进一步开发高效、低毒、稳定、方便的新产品提供剂型选择依据和处方研究参考.     

药物控制释放体系的应用进展

药物制剂的有效性、安全性、合理性和精密性等 ,决定了用药的效果。 2 0世纪 90年代以来 ,药物新剂型与新技术已进入了一个新的阶段。可以认为 ,这一阶段的特点是理论发展和工艺研究已趋于成熟 ,药物新型给经药系统 (ｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ ,ＤＤＳ)在临床较广泛的应用即将或已经开始。它主要包括 :缓释控释剂型 ,即不需要频繁给药、能在较长时间内维持体内药物有效浓度 ;靶向给药系统 ,即使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞 ,提高疗效并降低全身毒副作用 ,以及反应时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药 ,根据所接受的…     

中药口腔黏膜给药新剂型研究进展

目的:对近年来中药口腔黏膜给药新剂型的研究概况作一综述。方法:根据有代表性的文献,对相关内容进行分析、归纳、整理。结果:近几年来,中药口腔黏膜给药系统日益受到人们重视,已由传统的散剂、片剂、液体制剂等剂型改良得到新型给药系统。结论:中药口腔黏膜给药新剂型的研制,可以克服传统剂型给药量大,生物利用度低,作用不持久,给药不便等缺点,为更好地发挥中药局部及全身治疗作用提供了新的方法和思路。     

泊洛沙姆为载体的疏水性药物新剂型研究进展

目的综述高分子聚合物辅料泊洛沙姆近年来在提高疏水性药物溶解吸收和生物利用度方面的最新应用进展。方法查阅近2～3年来国内外研究文献,总结以泊洛沙姆407及泊洛沙姆188为载体的的各种疏水性药物给药新剂型及其载药特性和优点。结果以两类泊洛沙姆制备的给药新剂型主要有原位凝胶、固体分散体、纳米乳、纳米粒和复合制剂等,具有给药方便、增加药物溶解吸收、提高药物生物利用度及缓释效果显著等优点。结论两类泊洛沙姆是疏水药物新剂型研究的理想载体之一,尤其在中药难溶性有效成分给药系统研究中应用前景广阔。     

CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响

目的研究CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响。方法采用化学发光免疫法检测20例肾移植术后患者在服用缓释(10例)和普通剂型(10例)他克莫司后的全血浓度;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测服用缓释剂型他克莫司患者的CYP3A5基因型;缓释剂型组检测0~24 h的11个时间点的血药浓度,而普通剂型检测0~12 h内的10个时间点的血药浓度。结果无剂量校正的缓释剂型组的AUC_(0~24 h)为普通剂型组AUC_(0~12 h)的1.78倍,有剂量校正的缓释剂型组的C_0为普通剂型的60%,其余药动学参数差异无显著性;缓释剂型中慢代谢型组的C_(max)、AUC_(0~24 h)和C_0分别为快代谢型组的1.75、1.96、2.49倍(无剂量校正)以及1.80、2.34和2.64倍(有剂量校正);缓释剂型组的C_0与AUC_(0~24 h)的相关性良好。结论他克莫司普通剂型转换至缓释剂型时应该注意上调给药剂量,同时缓释剂型应结合CYP3A5的基因型检测,确保C_0值在治疗窗范围内。     

应用药物释放系统的细胞因子疗法

多胜类药物～般不稳定，通过初时在血液中的半衰期极短，而大量给药则产生副作用。因此，需要研究提高药效减轻副作用的办法。药物释放系统（DDS）研究就是为了解决这个问题。细胞因子DDS至少有两个目的，即提高血液中的有效浓度并保持较长时间的缓释与靶细胞导向。用仔牛真皮胶原作为载体，每周给丙型肝炎患者注射一次干扰素，发现给药4次以后，血液中干扰素浓度仍同第一次给药后几乎相同。丙肝病毒RNA量也减少。给药6～9h以后未产生发热高峰，以白细胞为主的检查值异常程度也有减轻。干扰素有抗癌作用，但是只给予干扰素一般作用不明…     

水蛭素的给药途径及其相关剂型研究进展

作为一种抗凝防栓良药，水蛭素（hirudin）特别是重组水蛭素的研究日益深入。针对水蛭素存在的一些缺陷，如半衰期短、临床应用时还存在一定的出血危险、预防动脉血栓的效果并不理想等，一些新的水蛭素衍生物、重组水蛭素模拟肽都在研发中，同时对水蛭素的不同给药途径／方式及新剂型的研究也在深入开展。现结合水蛭素的药动学／药效学特征、药理作用等方面的研究对水蛭素（包括重组水蛭素）的不同给药途径，尤其是非注射给药途径如口服、肺部、鼻腔、眼部给药等，以及相关剂型如大分子结合物注射给药缓释系统、壳聚糖一藻酸盐或PEG．藻酸盐微囊、鼻腔喷雾剂、缓释微丸、PLGA微球等的研究进展进行综述，以期为水蛭素的进一步临床应用提供科学依据。     

环丙沙星的新型给药系统

本文以环丙沙星为代表，根据其在缓释和细胞内导向的新型载体形式研究情况，对其包合物及以包合物制成的药质体、纳米囊、脂质体等给药系统的制备工艺、性质、体内外抑菌试验等进行综述，分析和讨论新剂型对药动学及药效学性质影响的原因及药剂学机理。