橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响

背景：应用抖笼换能器法、阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法,探讨橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.目的：观察橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.设计：随机对照实验观察.单位：赣南医学院病理教研室、生理学教研室及药理教研室.材料：实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成.选择健康成年昆明种清洁级小鼠90只,每种实验方法30只,随机分为3组,对照组,小剂量给药组,大剂量给药组;每组10只.方法：①采用抖笼换能器法记录小鼠自发活动情况,小波（波幅＜5 mm）为小鼠轻度活动（舐毛、瘙痒）的波形;中波（波幅5～10 mm）为小鼠中度活动（走动、立起、爬上、爬下）的波形;大波（波幅＞10 mm以上）为小鼠强度活动（跑动、上串下跳）的波形.小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g和对照组注射等量生理盐水,15 min后放回吊笼中,稳定3 min后记录15s内小鼠活动波形.②橙皮水提取物对小鼠阈上或阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法：小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g,对照组注射等量生理盐水;15 min后,3组均腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠（2.5g/L）0.02 mL/g,或阈下剂量的戊巴比妥钠（2.5 g/L）0.01 mL/g,比较给药组与对照组动物的入睡个数、入睡时间和睡眠持续时间.主要观察指标：①小鼠自发活动次数.②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果：各实验组小鼠无脱失情况,全部进入结果分析.①橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组使中波、大波出现次数显著减少,对小鼠自发活动具有明显的抑制作用,[（90.5&;#177;14.7）,（58.3&;#177;12.5）,（45.6&;#177;10.1）,t=2.341～3.215;P＜0.05或P＜0.01].②橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有显著性意义.③橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有非常显著性意义.结论：橙皮水提取物具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.     

橙皮水提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的:探讨腹腔注射橙皮水提取物后小鼠睡眠时间和自发活动的变化。方法:实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成,选择健康成年昆明种雄性小鼠90只,体质量18～22g。①小鼠自发活动实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后放回吊笼中,通过换能器将小鼠的自发活动记录在LMS-2A型二道生理记录仪上,稳定3min后记录15s内用药后活动波形。小、中、大波(波幅小于5mm,5～10mm,10mm以上)分别为小鼠轻、中、强度活动。②小鼠阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.02mL/g,以小鼠翻正反射消失为入睡指标,从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间。③小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.01mL/g,比较各组小鼠的入睡只数、入睡时间和睡眠持续时间。结果:90只小鼠全部进入结果分析。①小鼠自发活动的大、中波个数:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组显著少于生理盐水组犤(58.3±12.5,45.6±10.1,90.5±14.7)个,(t=2.341,3.215,P<0.05～0.01)犦。②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组小鼠的入睡时间显著短于生理盐水组犤(3.1±1.6,2.5±1.4,5.5±2.6)min,(t=2.323,3.135,P<0.05～0.01)犦,而睡眠持续时间显著长于生理盐水组犤(132.4±45.6,155.6±47.2,98.2±32.8)min,(t=2.548,3.355,P<0.05～0.01)犦。③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠情况:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组小鼠的入睡数量高于生理盐水组(4,8,0只),而睡眠持续时间显著长于生理盐水组犤(43.2±31.0,51.5±38.1,0)min,(t=3.335～3.371,P<0.01)犦。结论:橙皮水提取物能明显缩短小鼠入睡时间、延长睡眠持续时间、抑制小鼠自发活动,具有镇静作用,与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。     

淫羊藿提取物对小鼠自发活动和睡眠功能的影响

背景：本草纲目记载小檗科淫羊藿属植物淫羊藿有益精气，坚筋骨，补腰漆，强心力等功能，近年来临床应用及药理作用报道较多。目的：观察在抖笼换能器法，阈上、阈下剂量戊巴比妥钠干预的情况下淫羊藿提取物对外、鼠自发活动和睡眠功能的影响。单位：赣南医学院，数理教研室，分析实验室，药理教研室。材料：健康成年昆明种雄性小鼠110只，清洁级，体质量18～22g。方法：2004-08/09在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠（n=30）腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物（0．01mL/g），15min后放入吊笼中，稳定3min后记录用药后15s内自发活动波形。②小鼠（n=40）腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物（0.01mL/g），15min后，腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠（2.5g/L）0.02mL/g，观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠（n=40）腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物（0．0lmL/g，15min后，腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠（2．5g/L）0．01mL/g，观察小鼠翻正反射消失时间。主要观察指标：小鼠自发活动次数；阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间；阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结果：实验动物110只，全部进入结果分析。①浓度为0．1mL/10g的淫羊藿提取物具有明显抑制小鼠自发活动，与对照组比较中波、大波出现次数显著减少（7．4&;#177;6．5，47．1&;#177;18．7；t=3．265，P〈0．01）。②浓度为0．01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间和延长睡眠时间，与对照组差异显著[（3．9&;#177;2．8），（219．7&;#177;87．2）；（5．8&;#177;2．9），（113．0&;#177;77．4）min；t=2．452，2．501，P〈0．05]。③浓度为0．01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长睡眠时间，与对照组比较差异显著[（6．6&;#177;5．2），（60．3&;#177;71．7）；0，0min；t=3．275，P〈0．01]，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：淫羊藿提取物具有明显的中枢抑制作用，能明显抑制小鼠自发活动，同时还能明显加快阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间，同时还可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间。增强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠时间和增加入睡动物数。     

白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的：探讨白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法：①小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)，15minl后放人吊笼中，稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg／g)，15min后，腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(0．25％)0．02mL／g。观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)，15min后，腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(0．25％)0．01 mL／g，观察小鼠翻正反射消失时间。结果：①白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)能非常显著抑制小鼠自发活动大、中波次数分别为(24．9&;#177;10．6)和(15．6&;#177;8．8)。与对照组(64．8&;#177;16．2)比较，差异有非常显著性意义(t=2．355，3．136；P&;lt;0．05～0．01)。②白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(3．6&;#177;2，1)和(2．8&;#177;1．7)min]、[(165．2&;#177;68．3)和(189．1&;#177;71．7)min]，和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。与对照组比较，差异有显著性意义(t=2．422，3．224；P&;lt;0．05～0．01)。③白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(4．3&;#177;2．8)和(5．8&;#177;3．2)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(51．1&;#177;42．2)和(58．8&;#177;46．3)min]，与对照组比较，差异有非常显著性意义(1：2．698，3．386；P&;lt;0．05～0．01)。与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：白花败酱草提取物具有明显的中枢抑制作用。     

迎春花提取物的镇痛镇静作用

目的：通过扭体法、热板法和电刺激法观察迎春花提取物对小鼠的镇痛作用及对小鼠的镇静作用。方法：实验于2003-04／06在赣南医学院药理教研室完成。①小鼠50只，随机数字表法分为5组，每组10只，分别为生理盐水组（腹腔注射20mL／kg），迎春花提取物5，10，20g／kg组，吗啡0．01g／kg组。给药后30min，各组小鼠均腹腔注射6g／L醋酸0．2ml／只，观察20min内小鼠扭体次数。②取40只雌性小鼠，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物10，20g／kg组，氨基比林0．2g／kg组。用热板法测定小鼠给药后15，30，60min痛阈值。③小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物5，10g／kg组，吗啡0．01g／kg组。用电刺激法测定给药后30，45，60min镇痛率。④小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，将小鼠放入吊笼描记波形10min后分别将小鼠腹腔注射生理盐水20ml／kg，迎春花提取物5，10g／kg，地西泮0．005g／kg。30min后放回吊笼，记录用药后活动波形5min。⑤小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物10，20g／kg组，地西泮0．005g／kg组，给药后30min，再腹腔注射戊巴比妥钠50mg／kg，记录小鼠睡眠持续时间。结果：纳入小鼠210只，均进入结果分析。①扭体实验中，迎春花提取物5，10，20g／kg组、吗啡组扭体次数明显低于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（3．2&;#177;3．1），0，（1．9&;#177;3．5），0，（84．7&;#177;15．1）次，P〈0．0011。②热板法实验中，迎春花提取物10，20g／kg组、氨基比林组给药后15，30min痛阈值均高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（43．5&;#177;12．1），（57．2&;#177;8．9），（60．0&;#177;0．0），（28．2&;#177;3．4）s：（44．7&;#177;11．2），（60．0&;#177;0．0），（60．0&;#177;0．0），（27．9&;#177;4．3）s，P〈0．01]；迎春花提取物20g／kg组、氨基比林组给药后60min痛阈值均高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（60．0&;#177;0．0），（56．9&;#177;4．9），（26．4&;#177;3．8）s，P〈0．01]，迎春花提取物10g／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。③迎春花提取物5，10g/kg组、吗啡组给药后30，45min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组，差异有显著性意义（分别为50％，60％，70％；60％，70％，100％，P〈0．05～0．01）；迎春花提取物10g/kg组、吗啡组给药后60min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组，差异有显著性意义（分别为80％，90％，P〈0．01），迎春花提取物5异／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。④小鼠自发活动实验中，迎春花提取物5，10异／kg组、地西泮组给药后30min5min内大中波出现个数低于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（9．7&;#177;5．2），（3．4&;#177;4．0），（2．7&;#177;2．3），（28．0&;#177;8．4）个，P〈0．001]。⑤迎春花提取物20g／kg组、地西泮组对戊巴比妥钠睡眠持续时间高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（77．6&;#177;11．2），（103．6&;#177;13．6），（34．4&;#177;6．7）min，P〈0．001]；迎春花提取物10g／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。结论：迎春花提取物有镇痛和镇静作用。     

夜来香根茎提取物镇痛作用的实验观察

目的：探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制，为临床（骨科）疼痛治疗寻找新药。方法：实验于2005—03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g，0．1mg／g氨基比林，15min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只。分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．1，0．2mg／g夜来香根茎提取物，0．01mg／g吗啡，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。③雌性小鼠（n=30），随机分为3组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．004mg／g纳洛酮＋0．01mg／g吗啡，0．004mg／g纳洛酮＋0．1mg／g夜来香根茎提取物，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。④小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别给予夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g及1g／L的吗啡和生理盐水于20，35，50，70min重复电刺激，用电刺激法测定痛觉反应。结果：各实验组小鼠无脱失情况。在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除。①小鼠扭体反应次数：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及0．1mg／g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，给药后扭体反应次数均少于生理盐水组（20．2&;#177;10．8，14．5&;#177;7．6，7．6&;#177;4．5，50．6&;#177;15．5，P〈0．01），且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，给药后15，30，60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（22．1&;#177;6．2），（24．6&;#177;8．8），（22．9&;#177;8．6）s；（26．2&;#177;8．0），（31．1&;#177;10．3），（294&;#177;8．7）S；（12．1&;#177;3．1），（11．9&;#177;2．8），（12．8&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]，且呈剂量依赖性。纳洛酮0．004mg／g＋夜来香根茎提取物0．1mg／g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（28．31&;#177;6．9），（22．4&;#177;5．8），（20．1&;#177;5．5）s；（12．5&;#177;3．1），（12．8&;#177;2．8），（12．1&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]。纳洛酮0．004mg／g＋吗啡0．01mg以组给药后各时间点痛觉反应的时间[（13．1&;#177;3．3），（12．9&;#177;3．1），（13．2&;#177;2．8）s]与生理盐水组相比接近。③电刺激法致小鼠镇痛率：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20，35，50，70min镇痛率均高于生理盐水对照组[（45&;#177;5）％，（40&;#177;10）％，（35&;#177;5）％，（20&;#177;5）％；（85&;#177;15）％，（80&;#177;5）％，（60&;#177;10）％，（30&;#177;5）％；（90&;#177;10）％，（85&;#177;10）％，（75&;#177;15）％，（45&;#177;15）％；0，P〈0．01]。结论：夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用，其镇痛强度与氨基比林相当，且呈剂量依赖性。阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用，但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用，表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的。     

橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响

背景应用抖笼换能器法、阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法,探讨橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.目的观察橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.设计随机对照实验观察.单位赣南医学院病理教研室、生理学教研室及药理教研室.材料实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成.选择健康成年昆明种清洁级小鼠90只,每种实验方法30只,随机分为3组,对照组,小剂量给药组,大剂量给药组;每组10只.方法①采用抖笼换能器法记录小鼠自发活动情况,小波(波幅＜5 mm)为小鼠轻度活动(舐毛、瘙痒)的波形;中波(波幅5～10 mm)为小鼠中度活动(走动、立起、爬上、爬下)的波形;大波(波幅＞10 mm以上)为小鼠强度活动(跑动、上串下跳)的波形.小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g和对照组注射等量生理盐水,15 min后放回吊笼中,稳定3 min后记录15s内小鼠活动波形.②橙皮水提取物对小鼠阈上或阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g,对照组注射等量生理盐水;15 min后,3组均腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02 mL/g,或阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g,比较给药组与对照组动物的入睡个数、入睡时间和睡眠持续时间.主要观察指标①小鼠自发活动次数.②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果各实验组小鼠无脱失情况,全部进入结果分析.①橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组使中波、大波出现次数显著减少,对小鼠自发活动具有明显的抑制作用,[(90.5±14.7),(58.3±12.5),(45.6±10.1),t=2.341～3.215;P＜0.05或P＜0.01].②橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有显著性意义.③橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有非常显著性意义.结论橙皮水提取物具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.     

桑白皮提取物的耐缺氧效应

背景：桑白皮水提取液具有降低大鼠血糖、血脂、抗炎镇痛、平喘、利尿、松弛气管平滑肌等作用。目的：应用常压耐缺氧实验、快速断头实验、异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验，分析桑白皮提取物的耐缺氧作用。设计：随机对照实验。单位：赣南医学院基础医学院病理学教研室与药理学教研室。材料：实验于2003-05／06在赣南医学院科研中心实验室完成。选取健康成年昆明种小鼠106只，分别用于以下3个独立实验。桑白皮提取物由赣南医学院药理教研室提供；盐酸普萘洛尔注射液（北京制药厂，批号770603）。方法：①小鼠常压耐缺氧实验：小鼠40只，随机数字表法分为4组：生理盐水组、普萘洛尔组、桑白皮提取物0.01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组，10只／组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0．02mg／g，普萘洛尔组腹腔注射10mg/L的普萘洛尔溶液0．02mg／g，桑白皮提取物0．01，0．02mL／g组分别腹腔注射0．01，0．02mL／g桑白皮提取液。15min后，将各组小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内．密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验：小鼠30只，随机数字表法分为3组：生理盐水组、桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组，10只／组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0．02mg／g，桑白皮提取物0．01，0．02mL／g组分别腹腔注射0．01．0．02mL／g桑白皮提取液。15min后不麻醉，各组小鼠快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验：小鼠36只，随机数字表法分为3组：生理盐水组、异丙肾上腺素组、桑白皮提取物0．01mL／g组，12只／组。生理盐水组先皮下注射生理盐水0．03mL／g，5min后再腹腔注射生理盐水0．02mL／g。异丙肾上腺素组先皮下注射异丙肾上腺素0，015mg／g，5min后再腹腔注射生理盐水0．02mL／g。桑白皮提取物0．01mL／g组先皮下注射异丙肾上腺素0.015mg／g，5min后再腹腔注射桑白皮提取物0．01mL／g。给药后15min，各组小鼠分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。主要观察指标：3个独立实验中，各组小鼠的存活时间。结果：实验选取健康成年昆明种小鼠106只，全部进入结果分析。①桑白皮提取物对常压耐缺氧条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，普萘洛尔组、桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组小鼠存活时间均明显延长[（36．2&;#177;4.3），（81．0&;#177;17．0），（66，4&;#177;8．9），（90．3＋7．4）min；t=3．358-3．617，P〈0．01]。②桑白皮提取物对小鼠脑缺血条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间均明显延长[（17．8&;#177;1．3），（21．2&;#177;0．8），（23．5&;#177;0．7）min；t=2．824～3．432，P〈0．05或0．01]。③桑白皮提取物对异丙肾上腺素增加心肌耗氧量条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，异丙肾上腺素组小鼠存活时间明显缩短，而桑白皮提取物0．01mL／g组小鼠存活时间明显延长[（36．2＋4．3），（27．9&;#177;2．6），（50．6&;#177;3．4）min；t=2．734-3．035，P〈0．05]。结论：桑白皮提取物具有明显的耐缺氧作用。     

淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的：研究淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法：①小鼠(n=30)腹腔注射1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)，15min后放入吊笼中，稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=40)腹腔注射1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)，15min后，腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2．5g／L)0．02mL／g，观察小鼠翻正反射消时间。③小鼠(n=40)腹腔注射1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)，15min后，腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2．5g／L)0．01mL／g，观察小鼠翻正反射消时间。结果：①1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)能非常显著抑制小鼠自发活动(大、中波次数：7．4&;#177;6．5)，与对照组(大、中波次数：47．1&;#177;18．7)比较，差异有非常显著性意义(t=3，265；P&;lt;0．01)。②1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)能显著加速阈上剂量戊色比妥钠的入睡时间[(3．9&;#177;2．8)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(219．7&;#177;87．2)min]，与对照组[(5．8&;#177;2．9)和(113．0&;#177;77．4)min]比较，差异有显著性意义(t=2．452，2．501；P&;lt;0．05)。③1000g/L的淫羊藿水提取液(0．01ml／g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(6．6&;#177;5．2)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(60.3&;#177;71．7)min]。与对照组比较，差异有非常显著性意义(t=2．168，3．275；P&;lt;0．05～0．01)。与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：淫羊藿水提取液具有明显的中枢抑制作用。     

白花败酱草提取物的耐缺氧作用

背景：白花败酱草为败酱科植物，味辛、苦性寒，已证实白花败酱草提取物具有中枢抑制作用。 目的：观察中药白花败酱草提取物对小鼠耐缺氧的作用，并了解其作用是否有剂量依赖性。 设计：随机对照动物实验。 单位：赣南医学院药理教研室和病理教研室。 材料：实验于2005-03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。取健康成年昆明种小鼠100只，用于3个缺氧实验。 方法：①常压耐缺氧实验：取小鼠40只随机分为4组： 生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g，普萘洛尔组腹腔注射10g／L普萘洛尔溶液0．02mg／g，白花败酱草0．02，0，04mg／g组腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0，04mg／g。25min后，将小鼠放入250mL的磨口广口瓶内，密封，观察小鼠的存活时间。②快速断头实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g。白花败酱草0．02。0．04mg／g组分别于腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0．04mg／g。25min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③结扎双侧颈总动脉实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组灌胃生理盐水2μL／g，白花败酱草组0．01，0．015mg／g灌胃。1次／d。共7d，7d后结扎双侧颈总动脉观察呼吸停止的时间。 主要观察指标：①小鼠常压耐缺氧的存活时间。②小鼠脑缺血断头后至最后一次喘息的时间。③小鼠结扎双侧颈总动脉至呼吸停止的时间。 结果：100只小鼠全部进入结果分析. ①常压耐缺氧条件下鼠的存活时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（57．8&;#177;4．6），（76．2&;#177;4．9），（42．5&;#177;3．6）min，P〈0．05，0．01]，与普萘洛尔组比较无差异（P〉0．05），剂量越大，存活时间越长。②断头小鼠的喘息时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（22．1&;#177;1．6），（25．3&;#177;2．2），（18．6&;#177;0．8）s，P〈0．05，0．011，剂量越大，存活时间越长。③结扎双侧颈总动脉小鼠呼吸停止的时间：白花败酱草提取物0．01，0．015mg／g组显著长于生理盐水组[（123．4&;#177;25．1），（142．2&;#177;30．2），（86．0&;#177;12.8）s，P〈0．05，0．01]。剂量越大，存活时间越长。 结论：白花败酱草提取物对脑缺氧、全身性缺氧时所致心肌缺氧及心肌耗氧增加引起的心肌缺氧有明显的改善作用，且剂量越大，效果越显著。可能是白花败酱草提取物能改善心肌及脑耗氧量的结果。