动态血压监测评价贝尼地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的　应用动态血压监测 (ABPM )的方法评价贝尼地平治疗原发性高血压的降压疗效、谷 /峰比值及不良反应。方法　采用开放的方法 ,2 0例研究对象经 2周洗脱期 ,服用贝尼地平 4mg/d一次 ,2周末坐位舒张压 (SeDBP)≥ 90mmHg者加量至贝尼地平 8mg/d一次 ,继续服用 6周。于洗脱期末及治疗 8周末各行ABPM和实验室检查一次。结果　ABPM显示 8周末 2 4h、日间、夜间收缩压 (SBP/DBP)较洗脱期末分别下降 (9.4± 5 .4 / 6 .2± 4 .1)mmHg、(10 7± 6 .7/ 6 8± 3 8)mmHg、(6 9± 9 0 / 5 1± 7 7)mmHg。降压T/P值SBP为 5 8% ,DBP为 5 9%。无严重不良反应。 结论　贝尼地平 4～ 8mg/d一次为疗效确切的降压药物。     

动态血压监测评价贝尼地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的应用动态血压监测(ABPM)的方法评价贝尼地平治疗原发性高血压的降压疗效、谷/峰比值及不良反应.方法采用开放的方法,20例研究对象经2周洗脱期,服用贝尼地平4mg/d一次,2周末坐位舒张压(SeDBP)≥90 mmHg者加量至贝尼地平8 mg/d一次,继续服用6周.于洗脱期末及治疗8周末各行ABPM和实验室检查一次.结果ABPM显示8周末24 h、日间、夜间收缩压(SBP/DBP)较洗脱期末分别下降(9.4±5.4/6.2±4.1)mmHg、(10.7±6.7/6.8±3.8)mmHg、(6.9±9.0/5.1±7.7)mmHg.降压T/P值SBP为58%,DBP为59%.无严重不良反应.结论贝尼地平4～8 mg/d一次为疗效确切的降压药物.     

贝尼地平治疗老年原发性高血压的疗效及其对左室舒张功能的影响

目的:观察贝尼地平治疗老年原发性高血压患者的疗效及其对左室舒张功能影响。方法:原发性高血压70例,年龄60~81岁。随机分为2组,A组36例,应用贝尼地平片;B组34例,口服复方降压片。2组均连续用药8周,用多普勒超声心动图进行左室舒张功能观察。结果:降压疗效总有效率A组为86.1%,B组为82.4%。2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。左室舒张功能各指标在A组用药前后比较差异有统计学意义(P<0.01),B组亦差异有统计学意义(P<0.05)。A组左室舒张功能各指标改善程度优于B组(P<0.05),治疗期间未见严重不良反应。结论:贝尼地平对老年高血压疗效好,安全,且有改善左室舒张功能的作用。     

盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛(AP)的临床疗效和安全性。方法46例AP患者随机分为2组:治疗组21例,应用一般治疗 盐酸贝尼地平(4 mg 2/d);对照组25例,应用一般治疗 硝苯地平(10 mg 2/d)。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应。结果治疗后盐酸贝尼地平组总疗效率86.5%,对照组总有效率48.0%,心电图改善率分别为90.5%和50.2%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少(P<0.05),且患者耐受性良好,无不良反应。结论盐酸贝尼地平不仅是有效的降压药物,而且是一种安全有效的抗心绞痛药物。     

贝尼地平与曲美他嗪联合治疗高血压心脏病患者的疗效观察

目的观察贝尼地平与曲美他嗪联用治疗高血压心脏病的疗效。方法将2011年3月—2012年2月我院收治的高血压心脏病患者150例随机分为3组,每组50例。A组给予非洛地平治疗,B组给予贝尼地平治疗,C组在B组的基础上再加用曲美他嗪。3组治疗疗程均为24周,观察3组治疗前后的血压及左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVSD)、舒张末期内径(LVDD)、左房内径(LAD)、室间隔厚度(IVST)、血清B型尿钠肽(BNP)、炎症细胞因子白细胞介素-1B(IL-1B)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤维蛋白原(FG)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)等。结果 3组治疗后血压均有下降,但B组、C组降压总有效率明显优于A组(P<0.05);治疗前后3组LVEF、LVSD、LVDD、LAD、IVST均有改善,但B组、C组改善程度明显优于A组(P<0.05);治疗前后3组血清BNP、IL-1B、IL-6、TNF-α、FG、hs-CRP检测结果为C组差异有统计学意义(P<0.05),而另外两组之间的指标差异无统计学意义。不良反应发生率B组、C组明显低于A组。结论贝尼地平联合曲美他嗪对高血压性心脏病疗效好,不良反应轻微。     

乐卡地平治疗原发性高血压疗效观察

目的观察乐卡地平治疗原发性高血压的疗效。方法46例患者服用乐卡地平5mg～10mg,每日1次,记录服药前及服药后3个月血压变化。结果46例中显效35例（76．09％）,有效7例（15．22％）,无效4例（8．70％）,总有效率为91．30％。结论乐卡地平在高血压的诊疗中具有广泛的适应证,并具有良好疗效。     

国产尼索地平片治疗原发性高血压的疗效观察

本研究采用自身对照开放试验方法,观察国产尼索地平片对轻、中度原发性高血压患者的疗效和耐受性.共有268例患者进入研究,其舒张压在95-114mmHg之间.经过7—10天的观察期,给予国产尼索地平片10mg-20mg,每日2次.治疗6周后病人收缩压和舒张压分别从162.26±16.92mmHg和103.63±7.15mmHg降至139.90±12.65mmHg和88.36±9.10mmHg(P<0.005),降压显效率达75.37%(202/268),有效率达21.27%(57/268).总有效率达96.63%.不良反应多为轻中度头痛、面红、踝部浮肿等.其中60例患者接受了单用尼索地平片6个月的长期治疗,结果显示血压得到稳定的控制,平均收缩压和舒张压分别波动在136.3—141.2 mmHg和86.3—88.0mmHg.16例病人进行了24h动态血压监测,结果显示24h平均收缩压和平均舒张压分别从143.20±20.68mmHg和88.87±10.20mmHg降至136.87±13.58mmHg和84.93±9.66mmHg(p<0.05).由此可见,国产尼索地平片是一种有效且易于耐受的抗高血压药物.     

乐卡地平治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 评价乐卡地平治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性.方法 将89例轻中度原发性高血压患者随机分为两组.治疗组予乐卡地平10 mg/d,对照组予氨氯地平10 mg/d.两组均治疗8周,2周洗脱期末和治疗期末所有患者都进行24 h ABPM检查,评估药物安全性和有效性.结果 治疗组与对照组有效率分别为72.0%和77.1%;24 hABPM结果显示服乐卡地平和氨氯地平的患者24 h血压均明显降低,且保持正常的日夜节律,两组的降压达峰时间约6 h,降低日间血压和夜间血压的疗效相当;副反应发生率约5.3%,主要表现为头痛、踝部水肿、头晕、心悸等,程度较轻.结论 乐卡地平明显降低收缩压和舒张压持续24 h,降压疗效与氨氯地平相当.     

贝尼地平对糖尿病大鼠肾脏保护作用的机制探讨

目的 观察贝尼地平对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞间充质转分化的影响并探讨其机制.方法 54只180～200 g雄性Wistar大鼠采用随机数字表法分为正常对照组(8只)、糖尿病肾病造模组(46只),糖尿病肾病组空腹12 h后一次性腹腔内注射链脲佐菌素(60mg/kg),对照组注射等量生理盐水.将37只造模成功的大鼠用随机数字表法分为3组,其中糖尿病组(13只),法舒地尔组(12只,10 mg·kg-1·d-1腹腔注射),贝尼地平组(12只,3 mg·kg-1·d-1灌胃).治疗3个月后处死,HE染色观察肾脏病理变化,免疫组织化学观察肾脏皮质Rho激酶1(ROCK1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮型-钙黏附蛋白(E-cadherin)的变化;Western Blot法观察肾皮质肌球蛋白磷酸酶目标亚单位1(p-MYPT1)、ROCK1、α-SMA、E-cadherin的变化;实时PCR观察ROCK1的mRNA变化.采用单因素方差分析及SNK或LSD检验进行统计学分析.结果 正常对照组、糖尿病组、贝尼地平组大鼠肾皮质内ROCK1蛋白表达分别为0.39(0.23～0.55)、0.93(0.64～1.28)、0.61(0.52～0.90),p-MYPT1、α-SMA蛋白表达糖尿病组增强、贝尼地平组减弱,差异有统计学意义(F值分别为7.37和125.26,均P＜0.01),E-cadherin蛋白的表达分别为0.95±0.27,0.25±0.09,0.44±0.10,差异有统计学意义(F=28.15,P＜0.05),ROCK1 mRNA的表达分别为4.4±2.2,23.3±7.0,15.9±3.4,差异有统计学意义(F=18.47,P＜0.01).结论 贝尼地平可能通过抑制ROCK活性减轻糖尿病鼠肾小管上皮细胞间充质转分化和肾间质纤维化.     

尼卡地平与卡托普利联用治疗原发性高血压27例临床观察

尼卡地平（nicardipine）与卡托普利（captopril）两药联用的文献报道较少，我们对单用前者疗效不佳的27例原发性高血压，采取两药联用治疗，取得了满意疗效，现报道如下。1资料与方法1，1病例选择接世界卫生组织关于原发性高血压的诊断、分期标准，随机选择1989年3月～1992年4月的住院高血压病患者为研究对象。对符合上述标准者停用一切可能对血压有影响的药物，口服尼卡地平10mg，3次／日。1周后对舒张压＞14．67kPa者改为20mg，3次／日，2周后对舒张压仍＞13．33kPa者列入治疗组，否则剔除。入选27例平均血压24．57if．67／14．96i0．65…     

伊拉地平对原发性高血压的临床疗效

６４例轻、中度原发性高血压患者进入伊拉地平与尼群地平双盲随机对照研究。伊拉地平组２９人完成全疗程，有效２７例（９３．１％），尼群地平组３１例完成全疗程，有效２７例（８７．１％）。伊拉地平最大降压效应发生在用药后２～４ｈ，降压作用持续１４ｈ。尼群地平组有４例出现踝部水肿，其它副作用两组间无显著差异。伊拉地平开放治疗组３０例有效率及副作用，与对照研究组服此药的结果相似。结论：伊拉地平对轻、中度原发性高血压的治疗有效且耐受良好。     

贝尼地平对冠心病患者一氧化氮和内皮素的影响

目的探讨钙离子拮抗剂贝尼地平对冠心病患者一氧化氮(NO)和内皮素(ET-1)的影响。方法将2006年1～7月对哈尔滨医科大学第四医院心内科36例冠心病患者给予贝尼地平2～4mg/d,治疗8周,测定用药前及服药后第4、8周NO和ET-1水平。以40名相匹配健康体检者为对照组给予安慰剂口服。结果冠心病患者的NO较对照组明显降低[(7.46±3.36)μmol/L对(33.49±12.45)μmol/L,P<0.05],ET-1升高[(79.60±10.04)ng/L对(59.50±6.28)ng/L,P<0.05]。贝尼地平治疗前后比较NO升高[(28.24±14.92)μmol/L对(7.46±3.36)μmol/L,P<0.01],ET-1降低[(60.01±13.84)ng/L对(79.60±10.04)ng/L,P<0.01]。结论贝尼地平能升高冠心病患者的NO水平,降低ET-1水平,从而证明贝尼地平具有内皮保护作用。     

国产西尼地平片治疗轻中度原发性高血压

目的 观察国产西尼地平治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全性.方法 采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的方法,选择门诊轻、中度原发性高血压患者234例,分别给予西尼地平片或氨氯地平片治疗8周,观察其对血压、心率、心电图及实验室检查的影响.结果 两组治疗后血压明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01).西尼地平组平均坐位收缩压及舒张压分别下降(17.9±10.0)和(14.9±5.3)mm Hg,氨氯地平组分别下降(19.6±9.6)和(14.9±6.3)mm Hg.显效和总有效率试验组分别为85.1%和92.5%,对照组分别为78.0%和87.2%.两药对心率均无明显影响,试验组治疗前后心率分别为74.7和75.2次/min,对照组治疗前后心率分别为75.1和74.7次/min.试验组和对照组不良反应发生率分别为9.7%和8.6%,两组之间无统计学差异.较为常见的是头痛、头胀,面红、潮热和下肢水肿,均较轻微.动态血压监测显示西尼地平收缩压和舒张压的T/P比值分别为0.69和0.65.结论 国产西尼地平片治疗轻、中度原发性高血压安全、有效,可作为长效制剂使用.     

国产西尼地平片治疗轻中度原发性高血压

目的观察国产西尼地平治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的方法,选择门诊轻、中度原发性高血压患者234例,分别给予西尼地平片或氨氯地平片治疗8周,观察其对血压、心率、心电图及实验室检查的影响。结果两组治疗后血压明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。西尼地平组平均坐位收缩压及舒张压分别下降(17.9±10.0)和(14.9±5.3)mmHg,氨氯地平组分别下降(19.6±9.6)和(14.9±6.3)mmHg。显效和总有效率试验组分别为85.1%和92.5%,对照组分别为78.0%和87.2%。两药对心率均无明显影响,试验组治疗前后心率分别为74.7和75.2次/min,对照组治疗前后心率分别为75.1和74.7次/min。试验组和对照组不良反应发生率分别为9.7%和8.6%,两组之间无统计学差异。较为常见的是头痛、头胀,面红、潮热和下肢水肿,均较轻微。动态血压监测显示西尼地平收缩压和舒张压的T/P比值分别为0.69和0.65。结论国产西尼地平片治疗轻、中度原发性高血压安全、有效,可作为长效制剂使用。     

安乐地平治疗高血压

本文简述安乐地平在临床药理学及血流动力学方面的特点，评价本药在高血压治疗中的疗效，副作用及安全性，并与其他降压药作比较。认为安乐地平除有效降压外，还有助于改善心肌缺血状态，防止再灌注损伤。由于本药副作用轻微，患者易于耐受，可作长期治疗。     

吲哒帕胺治疗原发性高血压40例疗效观察

2000年1月～2002年6月，我院应用吲哒帕胺治疗原发性高血压患者40例，效果较好，现报告如下。     

乐卡地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的：通过临床和动态血压监测评估每日一次乐卡地平的降压效果。方法：选择轻～中度原发性高血压患者为研究对象，口服乐卡地平10mg，每日1次，效果不明显时改为每日20mg，观察八周。用药前、后分别以常规血压和动态血压观察24h平均收缩压和舒张压，白昼平均收缩压和舒张压，夜间平均收缩压和舒张压及心率的变化，并观察血糖、血脂、血尿酸及血肌酐的变化，同时观察药物副作用。结果：偶测血压及动态血压均较前下降显著（P〈0．05）。心率较前无变化（P〉0．05）、血糖、血脂较前无变化（P〉0．05），血尿酸及血肌酐下降明显（P〈0．05）。结论：乐卡地平每日服用一次能有效控制轻～中度原发性高血压患者24h血压，并具有很好的耐受性。     

贝尼地平治疗顽固变异型心绞痛1例

患者男,47岁,因"发作性心前区疼痛反复发作10年,加重3个月"于2013年4月入住本院。患者于2004年11月第1次入院。入院心电图:Ⅱ、Ⅲ、a VF导联ST段抬高0.2~0.3 mV;入院化验:肌酸激酶同工酶(CK-MB)>80 ng/mL(参考范围0~24ng/mL)、心肌肌钙蛋白>30 ng/mL(参考范围0~0.1 ng/mL),初步诊断为急性下壁ST段抬高型心肌梗死。择期冠状动脉造影检查未发现固定狭窄,考虑冠状动脉痉挛,给予地尔硫30 mg,3次/d,未再有胸痛发作。2012年患者胸痛再次发作,性质及部位同前,每次持续时间数分钟至半小时不等,心电     

氯氯地平治疗原发性高血压180例报告

目的观察氨氯地平对轻度和重度的高血压患者的降压疗效及其安全性.方法本研究采用自身对照开放试验方法.180例原发性高血压(EH)病人,服安慰剂2周后单纯口服氨氯地平2.5～10 mg(80%病人服5～7.5mg),1次/日,共6周.结果6周后血压降为139.54±13.54/86.33±7.99 mmHg(1mmHg=0.133kPa).显效67.2%,有效31.1%,总有效率98.3%;38例冠心病人中29例(76.3%)心绞痛及心肌缺血好转改善.出现不良反应19例(10.6%),但毋需停药.治疗前、后血生化及肝、肾功能无改变.结论氨氯地平能有效地降低EH病人的血压,对合并冠心病者兼有抗缺血效应,不良反应少,耐受性好.