慢性胃扭转三例报告

胃扭转是一种少见的疾病,1866年Berti氏首次报告本症一例,至目前国外文献已报告百余例之多。我国陈氏(1956)报告一例,张氏等(1957)报告四例,周氏等(1958)报告一例,唐氏等(1958)报告四例本院于1959、1960两年中亦遇本病三例,兹报告于下,以增加临床资料。病例一,李××(住院号10067),男35岁,干部,山西武乡籍。于1959年12月17日因左上腹痛三天入院。自诉四年来常有上腹部隐痛或滚痛,饮食不当或饮食过急时易发作,持续数小时或数日,有时能触到肿块,曾因五次腹痛发作,于市某医院就诊,均诊断为胃痉挛及慢性胃炎,一般打针服药即好转。三天前劳     

迟发性外伤性膈疝的X线诊断——附2例报告

外伤性膈疝Sonnertus氏早在1541年的医学文献中曾加以描述。其后Pare氏(1579年)经尸体解剖证实,外伤引起的膈疝病例。Bowditoh氏(1853年)复习截至1846年文献共83例,并提出本病的物理诊断标准。Walker氏(1889年)成功地修复1例被倒树压伤引起的膈疝。1948年Harrington氏曾报告430例经手术治疗的膈疝。此后,Pock氏(1957年)在放射学文献,Andrus氏等(1970年)、Clay氏等(1971年)及Drews氏等(1973年)于外科杂志分别报告本病的诊断与治疗。1975年Orringer氏等(1975年)复习先天性与外伤性膈疝文献199篇并进行综述。国内冯、韩两氏(1955年)报告一例     

视神经脊髓炎

医学文献中本病于1870年 Clifford Allutt氏首先报告。1894年 Devic 氏报告一例,并指导其学生 Gaul 氏对本病作专题研究。于同年发表论文,认为视神经炎和脊髓炎同时存在的病例可命名为“视神经脊髓炎”。自此本病之名方确定。后人为纪念 Devic 氏,亦称之为 Devic 氏病,我国文献中1934年由张式溥氏首先报告一例,以后相继报告计23例,加上本例共24例。其中籍贯于河北省最多,西南各省尚无病例报告。爰将我们迫综观察了三年的一例报导如下,以供同道参考。     

原发性醛固酮增多症2例报告

自1955年 Conn 氏首次报告原发性醛固酮增多症以来,至1962年8月 Conn 氏收集国外文献已达145例。国内薛氏报告1例,邝氏1957年发现1例。邝氏等1963年先后报告2例,芦氏报告1例,朱氏等报告1例,共6例。看来本病并非罕见,若能留心观察高血压病人,伴有低血钾,间歇性麻痹等症状,而进一步检查,当可发现更多的病例。如能获得早期诊断,进行手术治疗,对患者的预后是有益的。本院于1963年见到2例报告如下,并结合文献,略加讨论。     

Pelger-Hu■t氏细胞及家系调查报告

本病系家族遗传性粒细胞核形异常疾病,国外报告约为1/1000～1/10000,国内报告不多,我院近年发现4例,经对患者定期追踪观察及家系调查报告如下:例1 男,54岁,1959年2月至1960年7月因     

孢子丝菌病(附20例报告)

1916年刁氏报告了发病于厦门的我国首例孢子丝菌病,但真菌培养结果阴性。自此迄今(1964年7月),国内又报告了84例,均经培养证实。我院自1960年以来遇见本病20例,而1959年以前的已经报告。今将此20例简单列于下表。     

Mollaret氏脑膜炎(附1例报告)

1944年 Mollaret 氏报告3例“良性复发性内皮细胞白细胞增多性脑膜炎综合征”(A syndromeof recurrent benign endothelioleukocyticmeningitis),后定名为 Mollaret 氏脑膜炎。本病较罕见,截至1972年 Hermans 氏报告1例并复习文献仅见20例报告。作者最近见到1例儿童,发病已4(1/2)年,长期在外按结脑及化脑治疗,报告如下,并结合文献作一简要介绍。病儿 13岁,女。于1983年8月21日入院。病儿于1978年12月初次发病表现为突然发烧、头痛、     

Evans氏综合征3例报告

Evans 氏综合征又称免疫性血小板减少性紫癜合并自身免疫性溶血性贫血。本病于1949年首先由 Evans 及 Duans 二氏报告。现将我院所见3例报告如下并结合文献略加讨论。例1 女,32岁。因乏力、巩膜发黄半年在     

腸道气囊肿病一例报告

肠道气囊肿病(Pneumatosis intestinalis)是一较少见疾患。1730年首先由Du Vernol氏报告人类的病例。1933年我国文献中董秉奇及艾思光二氏最早报告二例。此后,文献中偶见有零星报道。1959年张家吉及冯耀卿二氏报告二例,并收集国内文献中的10例共12例作了分析。1962年和毓天氏报告昆明地区六例,为国内文献中病例最     

先天性白内障鸟脸畸形综合征——附一例报告

先天性白内障鸟脸畸形综合征,又名Hallerman-Streiff氏综合征,下颌一眼一面部头颅发育不良,Ullrich-Fremerey-Dohna氏综合征,Frangols氏综合征。文献对本病罕有报道。自Hallrman氏于1948年首次报告本病伊始至1972年止,国外共60多例报道。国内除1981年北京同仁医院眼科张方华氏一次报道18例外,尚未见有本病报道者。笔者1974年见一病例,术前诊断为双眼先天性白内障,对一只眼进行了手术,术后确诊     

口腔扁平苔癣(附一病例报告)

扁平苔癣(Lichen planuS)是罕见的一种口腔粘膜疾患。此病在国内文献报导不多,1954年俞家振氏报告两例1957年王順靖氏报告四例1958年张乐天氏报告35例且均经组织病理检查所証实,我院口腔科于1959年内亦见到一例单纯对称性口内頰粘膜扁平苔癣,今特提出报告提供同道参考和指正。     

胃结核(附六例报告)

胃结核是少见的疾病,易误诊为胃溃疡、胃癌、慢性肥大性胃炎或胃梅毒,往往于尸体解剖或手术后病理切片检查时才被证实。最早记载本病的为1824年 Barkhausen氏,1882年 Koch 氏发现结核杆菌4年后,Coa 确诊1例,1917年 Broder 氏收集胃结核文献共得306例,认为其中只有49例的诊断可以确定。1950年 Palmer 氏统计文献共     

Peyronie氏病伴发急性感染一例报告

peyronie氏病亦称慢性阴茎海綿体炎,纤維性硬化等。系侵犯阴茎背部发生硬化性改变之疾病,常有勃起弯曲疼痛,及性交困难等症状。本病于1743年为法人peyronie氏做了較詳細的描写。国內梁鐸等氏1955年报告6例,曹圣予氏1957年报告三例。本病虽文献記載較少,但并不罕見。我校附属医院近亦发現一例愿提供同道。     

梅毒性阵发性冷性血红蛋白尿1例

梅毒性阵发性冷性血红蛋白尿为罕见之疾病,自 Dressler 氏首先于1854年描述此病以来,在国外已报告350余例。在国内文献中首先由 S.Inamor 及N.Ito 二氏报告2例,嗣后陆续有零星病例报告,迄1958年底总共报告11例,其中儿童占7例。有关本病的疗法目前尚无统一意见。我院儿科于1957年冬季曾应用大剂量青霉素治癒1例,特报告供参考。     

醋酸氢化皮质素奴佛卡因局部注射治疗非化脓性肋软骨炎

非化脓性肋软骨炎又名泰齐氏综合征(Tietze′s Syndrome),自1921年Tietze氏首先提出并报告本病4例以来,国外文献已有较多记载,国内自1955年康雄飞氏首先报告2例以来,已有近百余例之报告。鉴于本病病因尚无定论,迄今尚缺乏肯定有效的治疗方法。我院于门诊曾先后用醋酸氢化皮质素奴佛卡因局部注射方法治疗本病23例,效果尚属满意,现简要报告如下,以供参考。     

Sydenham氏舞蹈病15例临床分析

1686年Sydenham氏首先描述本病,大多发生于10岁左右之儿童,四肢不自主地运动而似舞蹈,此种运动可以突然消失或出現。本文收集我院小儿科及脑系科自1947年至1959年13年间的儿童舞蹈病15例,加以临床分析,以供参考。材料分析发病季节:本文15例以11月发病率最高,共5例,11月份到次年3月份共12例。而Lewis氏(1892)报告1,383例与Sinker氏报告812例,以3—5月为最多。Fletcher氏(1896年)报告本病以12月至次     

睑板腺癌

睑板腺癌是一种比较少见、恶性度较高的眼睑肿瘤。其发病率为6～12万分之一,占所有眼脸癌的1％,死亡率为6％。本病早期常被忽略,不能及时作出正确诊断。国外文献,截止到1963年共有142例病人,在我国1960年吴氏报告11例,1980年曾氏报告15例,1979年倪逴曾临床病理检查156例,并     

云南萝芙木301硷对瘙痒性皮肤病52例临床疗效观察

在皮肤科文献中 Rein 氏(1954),Ferrara 氏(1955),杨天籁等(1959)报告使用萝芙木生物硷 Seroasil,Alseroxylon 及Reserpine 治疗与精神因素有关的皮肤病,能收到精神舒畅,安宁镇静的作用.但亦有不少病例发生鼻塞流涕,疲乏,食欲增加、多梦、腹泻等副作用。我科自1959——1960年应用云南萝芙木301碱治疗瘙痒性皮肤病达201例,收到不同程度的止痒及皮疹减退治愈作用,且副作用甚少,现仅就其中观察记录较完整的52例作初步分析讨论报导如下:     

新生儿敗血症

新生儿时期的敗血症診断困难,病情严重,预后恶劣。既往文献論及本病者尚少。本院自1954年至1960年3月間共見新生儿敗血症50例,現加以分析討論,并将有关文献作一简略复习。文献复习 1.Dunham氏于1933年总結了39例新生儿败血症,致病菌以鏈球菌最多(15例);其次为葡萄球菌(11例),及大腸杆菌屬(10例)。指出本病常缺乏特殊的临床表現及診断困难,認为鏈球菌敗血症表現以皮肤损害,臍炎,腹膜炎,脑膜炎多     

支气管肺导管术注药治疗肺结核空洞六十六例疗效分析

支气管肺导管术注药治疗肺结核空洞,国内正式报告者,尚不多见,1959年和氏等,首先报告用肺导管注药治疗肺结核空洞,取得一定疗效。1960年赵氏及王氏先后报告了肺导管的临床应用及技术操作。我院在上级党的正确领导及支持下,于1960年应用本疗法治疗肺结核空洞,初步获得满意的疗效,仅将我院应用肺导管术注药治疗肺结核空洞,资料齐全的66例分析报告如下,以供参考。