细小病毒H—1对人胃癌裸小鼠移植瘤生长的抑制作用

给裸小鼠皮下接种人胃癌裸小鼠移植瘤（ＳＧＣ－７９０１）后，在瘤周围注射细小病毒Ｈ－１，结果肿瘤生长受抑制，抑制率为５８．５％，改用腹腔注射则抑制作用不明显。给ＫＭ小鼠１次腹腔注射细小病毒Ｈ－１１０＾９／ｋｇ后，未见明显毒性反应。     

细小病毒H-1对人胃癌裸小鼠移植瘤(SGC-7901)的疗效

在裸小鼠接种肿瘤(人胃腺癌SGC-790l株)部位,自皮下或腹腔注射不同剂量的细小病毒H-1,每周治疗1次或2次,连续3周,于停止治疗后隔日解剖,称取肿瘤重量,并与注射PBS对照组小鼠的肿瘤比较,计算治疗组的肿瘤抑制率。结果表明,裸小鼠皮下接种SGC-7901后,在瘤周围注射细小病毒H-12×10~7/kg,对肿瘤生长产生一定抑制作用,肿瘤抑制率为58.5％,腹腔注射治疗时抑制作用不明显。给KM小鼠1次注射细小病毒H-110~9/     

小叶锦鸡儿正丁醇提取物的抗肿瘤作用实验研究

[目的]探讨小叶锦鸡儿正丁醇提取物的抗肿瘤作用。[方法]给小鼠接种S180内瘤细胞后随机分组，分别给各组小鼠腹腔注射生理盐水及0．420，0．210，0．105g/kg小叶锦鸡儿正丁醇提取物，10d后观察肿瘤质量及体重变化．[结果]大、中、小剂量小叶锦鸡儿正丁醇提取物对小鼠S180内瘤的生长抑制率分别为30％，34％，20％。[结论]小叶锦鸡儿正丁醇提取物对小鼠S180内瘤的生长有抑制作用。     

福安特抗小鼠移植性肿瘤的实验研究Ⅲ

目的评价福安特注射液对小鼠S180和3LL瘤株的抗肿瘤活性作用，为临床应用提供依据。方法采用荷瘤小鼠作为移植性肿瘤实验动物模型。同性别，体重17～19g，接种肿瘤后随机分组，每组10只。实验设正常对照组，环磷酰胺阳性对照组，福安特高、中、低剂量组，共5组。每天定时给药，正常对照组每天注射等量生理盐水，连续14天。结果福安特可影响S180和3LL肿瘤的生长速度，瘤体积缩小，瘤体重量减轻，抑瘤效果较明显，抑瘤率分别达41．57％和42．39％。结论福安特对S180和3LL荷瘤小鼠具有一定抗肿瘤活性作用。     

188Re-抗CEA单抗治疗小鼠结肠癌模型的疗效观察

目的 观察^188Re抗CEA单抗（C50）对小鼠结肠癌模型的治疗作用，评估不同给药方法对疗效的影响。方法 将BALB／C小鼠结肠癌模型随机分成5组，分别为对照组、化疗组、RIT1组、RIT2组、RIT3组，用不同的处理方法治疗3周后将小鼠处死，取出肿瘤，测量肿瘤体积与重量，分析不同处理方法对肿瘤生长的影响。结果 通过不同的治疗3周后肿瘤体积、重量的比较可以看出，RIT各组与对照组之间均存在明显的差异，其中肿瘤生长受抑制最明显的是RIT3组（瘤内注射18.5MB/只），3周后肿瘤平均体积为1043.54mm^3，平均重量为3.2378g，瘤内注射组（RIT3组、RIT2组）与静脉给药组（RIT1组）及RIT局部注射组与化疗组之间也存在明显的差异（P＜0．05）。结论 ^188Re-C50对小鼠结肠癌模型的治疗有效，疗效优于5－Fu化疗，瘤内注射给药的疗效优于静脉给药，为^188Re-C50应用于临床治疗结肠癌提供了可靠的依据。     

复方大枣合剂对小鼠乳腺癌生长抑制作用的初步观察

观察复方大枣合剂（代号８８６甲）对可移植性小鼠乳腺癌（代号ＭＡ７３７）的生长抑制作用。方法：将ＭＡ７３７用小块法接种于近交系ＴＡ２小鼠腹股沟皮下，次日分别注射８８６甲、环磷酰胺、８８６甲＋环磷酰胺及生理盐水隔日一次，共给１０次，观察肿瘤抑制率和白细胞计数。结果：８８６甲对小鼠乳腺癌抑制率为５９．８９％，环磷酰胺为８４．７４％、８８６甲＋环磷酰胺为８８．７０％，８８６甲组白细胞未见明显下降。结论：８８６甲对小鼠乳腺癌有一定抑制作用，对机体无毒副作用。     

猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤作用

目的：探讨猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤转移作用。方法：通过腹腔注射给药，测定其对小鼠肿瘤生长和转移的影响。结果：糖肽明显抑制Ｓ１８０肿瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌的生长，抑制率分别为５２．６２％和６６．４４％，对Ｌｅｗｉｓ肺癌自发性肺转移的抑制率为７８．１６％。结论：猪红细胞膜糖肽具有抗肿瘤生长及抗转移的生物学活性，是一很有发展前景的生化制剂     

猪红细胞膜糖肽抗肿瘤作用的初步研究

目的：探讨猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤转移作用。方法；通过腹腔注射给药测定其对小鼠肿瘤生长和转移的影响。结果；糖肽明显抑制Ｓ１８０肿瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌的生长，抑制率分别为５２．６２％和６６．４４％，对Ｌｅｗｉｓ肺癌的自发性肺转移的抑制中率为７８．１６％。结论：猪红细胞膜糖肽具有抗肿瘤生长及抗转移的生物学活性，是一很有发展前景的生化制剂。     

高、低转移性小鼠前胃鳞癌细胞株的建立及其部分特性的观察

为了比较研究转移性癌细胞的特性，通过克隆技术及体内移植，从具有自发血道转移能力的小鼠前胃鳞癌细胞系（ＭＦＣ）中分离和建成了两株具有高转移和低转移能力的小鼠前胃鳞癌细胞株ＭＦＣ－Ｃ３４和ＭＦＣ－Ｃ６４。高转移的ＭＦＣ－Ｃ３４细胞生长快，细胞倍增时间为２５．２ｈ，平均分裂指数达到７２．２５％，给动物皮下移植后肿瘤生长快，肺转移率达５２．９４％；低转移的ＭＦＣ－Ｃ６４细胞倍增时间为６３．６ｈ，平均分裂指数为４１．３３％，给动物皮下移植后肿瘤生长慢，肺转移率仅为１５．６２％。高低转移性鳞癌细胞株的建立，为比较研究转移性鳞癌的特性提供了两个细胞株有用的材料和工具。     

蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用

[目的]探讨蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用．]方法]将蓝靛果乙酸乙酯提取物以每日1．0，2．0，4．0g/kg的剂量灌胃给予接种肿瘤的小鼠，连续10d，称取肿瘤质量和免疫器官质量，计算肿瘤生长抑制率、胸腺指数及脾脏指数。[结果]蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠s180内瘤有明显的抑制作用，大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为50．99％，39．45％，27.84％；蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠肝癌H22实体瘤亦有抑制作用，大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为30．09％，19．16％，13．33％。[结论]蓝靛果乙酸乙酯提取物对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤有抑制作用。     

骨髓间充质干细胞接种小鼠肝癌组织对小鼠生存期的影响

目的研究骨髓间充质干细胞（MSC）接种于原发性肝癌Heps荷瘤小鼠对其生存期的影响。方法体外贴壁培养法制备昆明小鼠骨髓MSC,分离培养传代扩增,流式细胞仪鉴定MSC表型。4’,6-二脒基-2-苯基吲哚（4’,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI）对MSC进行标记备用。随机取54只8周龄昆明小鼠,建立Heps肝癌移植瘤模型。移植瘤长径达0．5～0．8cm时,随机分为MSC组、DAPI标记MSC组（DAPI组）、生理盐水（NS）对照组（NS对照组）,每组18只。MSC组及DAPI组分别在小鼠Heps肝癌移植瘤内注射2×10^6 MSC及DAPI标记的MSC,NS对照组注射同体积的NS。每组各有6只荷瘤小鼠用于观察生存期。①自注射日起,隔日测量各组小鼠肿瘤长、短径,计算注射后3、7、14及28天的肿瘤体积;②记录注射当天开始至小鼠死亡的时间,计算各组小鼠平均生存时间;③于注射后3、7、14及28天,各组分批处死3只小鼠。取肿瘤组织,石蜡包埋并切片,苏木精-伊红染色后光学显微镜观察。结果①体外贴壁法成功制备MSC,流式细胞仪对第3代MSC进行鉴定,高表达CD29（97．84％）,低表达CD34（5．56％）、CIM5（7．66％）。②小鼠Heps肝癌腹水瘤细胞成功制备小鼠Heps肝癌移植瘤模型,成瘤率100％。③注射MSC后1周,MSC组及DAPI组肿瘤体积增大明显,与NS对照组差异有显著性（P〈0．05）。④MSC组平均生存期为45天（95％可信区间：33～56天）,DAPI组平均生存期为34天（95％可信区间：31～37天）,NS对照组平均生存期为33天（95％可信区间：28～37天）;MSC组与NS对照组差异有显著性（P〈0．05）,其余组间生存期差异无显著性（P〉0．05）。⑤各组小鼠肿瘤苏木精-伊红染色：28天时,MSC组及DAPI组肿瘤组织坏死明显,范围较NS对照组更大。结论MSC可在原发性肝癌Heps荷瘤小鼠肿瘤组织内定植,MSC接种后1周内肿瘤增长     

一氧化氮释放型阿司匹林对荷瘤小鼠前列腺癌血管形成的抑制作用

目的探讨一氧化氮释放型阿司匹林(NO-ASA)对小鼠皮下种植前列腺癌的生长及肿瘤血管形成的抑制作用。方法皮下荷前列腺癌小鼠体内注射NO-ASA后监测肿瘤生长情况;处死小鼠后以ELISA法检测小鼠血清VEGF的表达,实时定量PCR法检测肿瘤中VEGF mRNA的表达,免疫组化法检测肿瘤中CD34的表达并量化微血管数目,以未注射NO-ASA的皮下荷前列腺癌小鼠为对照。受精鸡胚尿囊膜(HET-CAM)试验检测NO-ASA在体外对血管形成的影响。结果小鼠体内注射NO-ASA后皮下种植的前列腺癌的生长受到抑制,小鼠血清以及肿瘤组织的VEGF表达明显降低,肿瘤组织中的CD34表达减少,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。NO-ASA对受精鸡卵尿囊膜上的血管生长也有明显抑制作用。结论 NO-ASA可抑制前列腺癌肿瘤生长和血管形成。     

紫杉醇对人SMMC-7721肝癌细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长抑制作用

为研究紫杉醇对人SMMC-7721肝癌细胞增殖和对荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用，采用噻唑蓝(MTT)法观察紫杉醇对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用；并在裸小鼠人肝癌模型上观察紫杉醇对荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用。结果表明，紫杉醇对SMMC-7721细胞具有明显的抑制作用并有剂量时间依赖关系；荷瘤裸小鼠动物实验表明，紫杉醇对裸小鼠的肿瘤生长也具有明显的抑制作用，治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ的抑瘤率为分别26．38％和39．04％。因此紫杉醇对SMMC-7721细胞的增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用。     

5－Fu对小鼠肺腺癌cGMP水平的影响

我们采用放射免疫分析法测定小鼠肝脏及肿瘤组织中ｃＧＭＰ含量。实验动物分为３组，每组１０只：①正常组；②对照组，皮下注射生理盐水０．２ｍｌ／鼠·天；③给药组，皮下注５－ＦＵ０．２ｍｌ／鼠·天（２０毫克／公斤），连续给药１３天，肺腺瘤肿瘤生长抑制率为３０％。３组小鼠ｃＧＭＰ水平各组之间无显著差异。     

5－Fu对小鼠肺腺癌cGMP水平的影响

我们采用放射免疫分析法测定小鼠肝脏及肿瘤组织中ｃＧＭＰ含量。实验动物分为３组，每组１０只：①正常组；②对照组，皮下注射生理盐水０．２ｍｌ／鼠·天；③给药组，皮下注５－ＦＵ０．２ｍｌ／鼠·天（２０毫克／公斤），连续给药１３天，肺腺瘤肿瘤生长抑制率为３０％。３组小鼠ｃＧＭＰ水平各组之间无显著差异。     

肝素对小鼠实验性内毒素血症的保护作用

采用LD75的O111B4大肠杆菌内毒素建立小鼠实验性内毒素血症模型，观察肝素对内毒素血症的保护作用。结果，生理盐水对照组存活率为33．33％，与对照组相比，肝素对小鼠内毒素血症有显著保护作用，5．5U／20g小鼠组存活率为63．63％（P＜0．05）；3．0U／20g小鼠组为79．17％（P＜0．005）；1．5U／20g小鼠组为75．00％（P＜0．005）。肝素注射时间对小鼠内毒素血症保护作用依次为肝素与内毒素同时注射（79．17％）；内毒素注入后30min（75．00％）；内毒素注入前30min（70．83％）和注入前60min（58．33％）。注射途径依次为静脉注射（79．17％）、皮下注射（77．27％）、腹腔注射（75．00％）、肌肉注射（70．83％），统计学上无明显差异。表明中小剂量肝素对小鼠内毒素血症有明显保护作用，早期适时使用效果明显，注射途径以静脉和皮下注射更好。     

化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的 观察化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用。方法 采用小鼠腹腔注射醋酸致痛法及小鼠热板法疼痛模型，观察化痔灵片对小鼠扭体反应次数及热痛阈值的影响。结果 化痔灵片3g／kg、10g／kg灌胃给药5d使小鼠腹腔注射0．7％（体积分数）醋酸的扭体反应次数较盐水组明显减少（P〈0．05），对扭体反应次数的抑制率分别为38．4％和46．6％；使小鼠热板法痛阈较药前显著提高（P〈0．05），药后痛阈与盐水组比较显著提高（P〈0．05）。结论 化痔灵片能显著减少小鼠腹腔注射醋酸的扭体反应次数，提高小鼠热板痛阈，提示其具有一定的镇痛作用。     

复方苦参注射液对小鼠移植性S180肉瘤血管形成抑制作用

[目的]探讨复方苦参注射液对肿瘤血管形成的抑制作用.[方法]通过建立小鼠肿瘤模型,运用免疫组化方法,观察复方苦参注射液对小鼠移植性S180肉瘤血管形成抑制作用.[结果]小鼠腹腔注射复方苦参注射液0.3,0.6g/kg,连续8 d后瘤体较对照组分别减小25％,36％;瘤体微血管密度较对照组分别减小32％,40％.[结论]复方苦参注射液能够抑制肿瘤的生长,具有抑制肿瘤血管形成的作用.     

对小鼠糖尿病模型胰岛素治疗的研究

目的 探讨适宜的小鼠糖尿病模型的制作方法及对小鼠糖尿病模型的用药治疗。方法 利用链脲菌素制作小鼠模型，找出适宜的注射浓度及注射量，将制作好的小鼠糖尿病模型给药治疗，研究用药的最佳治疗方案。结果 利用10g／L的链脲菌素溶液对小鼠腹腔注射，注射量为0．3ml的小鼠血糖上升不明显，短期内无法制作成模型。注射量为0．5ml、鼠死亡率高，不适宜。注射量为0．4ml的小鼠短期内血糖升至20mmol/L以上，为成功糖尿病模型。糖尿病小鼠给药治疗，设计了5种治疗方案，以第5个方案为佳。结论 注射量为0．3mll因量小，小鼠血糖上升不明显；注射量为0．5ml的小鼠因注射量过大，水中毒死亡，因此，0．4ml为最佳注射量。治疗方案5能够给糖尿病小鼠提供一个较平稳的基础胰岛素浓度，治疗结果较满意。     

胎盘免疫调节肽抑瘤效应的研究

目的探讨胎盘免疫调节肽对小鼠的直接抑瘤效应．方法小鼠接种Ｓ１８０或ＦＣ瘤细胞后，注射胎盘免疫调节肽治疗１０～１２ｄ，观察其肿瘤的重量或转移灶结节数．通过胎盘免疫调节肽对肿瘤细胞的直接作用，研究胎盘免疫调节肽的抑瘤效应．结果小鼠体内实验结果表明：腹腔注射胎盘免疫调节肽对小鼠Ｓ１８０肉瘤进行防治和治疗，胎盘免疫调节肽可明显抑制肿瘤细胞的生长，其抑瘤率分别达５５％和４５％．对小鼠自发肺转移实验证明，胎盘免疫调节肽可明显抑制肿瘤细胞的转移．结论胎盘免疫调节肽可明显地抑制Ｓ１８０细胞的生长和ＦＣ细胞的转移．