原发性肝透明细胞癌一例

病例资料患者,男,54岁。乏力8年,间断性右上腹隐痛3年。8年前患因感乏力而来医院检查,诊断为乙型肝炎,住院治疗。经多次乙肝系列检查示小三阳,病情好转后出院。3年前反复出现右上腹腹胀、腹痛,尤以饮酒后和疲劳后明显。10天前B超检查发现肝脏肿块、肝硬化而入院。查体：体温37．1°,     

原发性肝透明细胞癌的影像学表现与临床病理对照

目的探讨原发性肝透明细胞癌(PCCCL)的影像学表现。方法回顾性分析12例经手术病理证实的PCCCL患者的临床及影像学资料,并复习文献。7例行CT平扫和动态增强扫描,8例行MR T1WI,T2WI,DWI和动态增强扫描。结果 12例患者均为男性;10例有乙肝病史,HBsAg(+);6例甲胎蛋白(AFP)阳性,11例为单发病灶,其中10例位于肝右叶,1例位于肝左叶,1例肝内播散;病灶多呈类圆形,边界较为清楚,以实性成分为主。CT平扫呈不均匀等或低密度影,其中2例病灶内部见不规则的更低密度影。增强后动脉期均呈不均匀强化,2例病灶有无强化的低密度区,门静脉期强化程度下降,呈相对低密度,延迟期病灶密度进一步减低。MRI T1WI上病灶多呈低信号,T2WI呈等或不均匀高信号,DWI呈高信号。增强动脉期呈较为明显不均匀强化,动脉期强化较为明显,门静脉期强化程度相对下降,其中2例病灶见环形强化的假包膜。延迟扫描病灶呈低信号。免疫组织化学结果,肿瘤细胞PAS、Hep Par1染色均为阳性,CD10,CA-50多数阳性,但p53及CerbB-2染色均为阴性。结论 PCCCL的影像学表现较为复杂,诊断需结合相关临床资料,确诊依赖病理。     

卵巢透明细胞癌的影像学表现

目的 分析卵巢透明细胞癌(OCCC)的CT及MRI表现.方法 收集经手术病理证实且术前均行CT及MRI检查的6例OCCC的临床及影像资料,分析总结其影像学特点.结果 6例患者共6个病灶,均发生于单侧,边界清楚.5例呈类圆形,1例呈不规则分叶状,最大径约(108.5±19.6)mm.6例均表现为囊实性肿块,以囊性成分为主...     

原发性肝透明细胞癌的 CT 及 MRI 表现

目的：评价 CT 和 MRI 对原发性透明细胞型肝癌(PCCCL)的诊断价值。方法回顾性分析38例经手术病理证实的PCCCL 的 CT 和 MRI 表现。26例行 CT 检查,23例行 MRI 检查,其中11例同时进行了 CT 及 MRI 检查。结果CT 平扫表现为低密度(n=24,92.3%)、稍高密度(n=2,7.7%)。MR T1 WI 呈低信号(n=19,82.6%)或混杂高信号(n=4,17.4%),脂肪抑制后信号均有不同程度下降。T2 WI 病灶为高或稍高信号(n=22,95.7%),1例为等低信号(n=1,4.3%),CT/MR 动态增强后动脉期所有病灶均强化(n=38),门静脉期病灶呈相对低密度(n=35,92.1%)或稍高密度/高信号(n=3,7.9%)。肿瘤内结节状强化共14例。环形包膜样强化26例(26/38,68.4%)。结论PCCCL 既有普通型肝癌“快进快出”的强化方式和包膜样强化的特征,又有自身特点即肿瘤内结节状强化和瘤内脂肪成分。     

透明细胞乳头状肾细胞癌的影像学表现

目的 探讨透明细胞乳头状肾细胞癌(CCPRCC)的影像学表现.方法 分析15例CCPRCC患者CT及MRI影像特征,采用独立样本t检验比较肿瘤与肾皮质之间平扫CT值、ADC值差异.结果 15例均为单发,边界清晰,大小为(3.1±1.9) cm.13例为实性肿瘤,其中11例伴囊变,2例为囊性肿瘤.4例CT平扫呈等或稍低密...     

原发性胆总管透明细胞癌超声表现1例

患者1男性,67岁.皮肤巩膜发黄,尿色深黄近2月,大便有时颜色变浅,无腹痛、腹胀, 无发热,无恶心,无皮肤搔〖CM(25*2)痒.实验室检查,血沉80mm/h,CEA 47ng/ml, CA 1 99 460u/ml,AFP 160ng/ml,丙反应蛋白65mg/l,谷丙转氨酶99IU/L,谷草转氨酶162U/L,r-谷氨酰胺转肽酶3895U/L.CT提示:肝硬化图像.肝门区至胆总管中上段走行区可见软组织密度影,强化欠均匀,首先考虑恶性肿瘤伴胆道梗阻.胆囊明显增大,腔内未见明显结石影.     

原发性肺透明细胞癌的影像学表现与临床病理对照

目的:探讨原发性肺透明细胞癌(PCCCL)的影像学表现与临床病理特点。方法:回顾分析经手术和/或病理证实的7例PCCCL影像学和临床病理的特点,并复习文献。结果:PCCCL影像学上主要表现为右肺周围性肿块或结节(6/7),结节边缘可见毛刺征,无胸膜凹陷征、空泡征;肿块较大时,边缘光滑,无棘状突起、空洞等征象,1例左肺上叶中心性分叶状肿块,边缘光滑,酷似其它类型肺癌。结论:PCCCL罕见,临床无特异性,病灶较大时,仅有相对影像学特征,确诊依赖病理检查。     

透明细胞型原发性肝细胞癌CT表现

透明细胞型原发性肝细胞癌是肝细胞癌的一种少见类型,其病理特征与普通肝细胞癌明显不同,细胞内含大量中性糖原或脂肪,相关其影像诊断研究的报道较少[1].笔者回顾性分析经病理证实的透明细胞型原发性肝细胞癌8例,以提高对本病的认识和影像诊断水平.     

原发性输卵管癌影像学表现

目的：探讨原发性输卵管癌（PFTC）的影像学表现,提高对该病的诊断准确性。方法：回顾性分析12例经手术病理证实的PFTC病例,其中9例行CT检查,3例行MRI检查。结果：10例为单侧病灶,2例为双侧病灶。CT表现：输卵管区分叶状或不规则状实性肿块1例;不规则囊实性肿块5例;腊肠形、“C”形实性肿块3例;管状囊性肿块伴管壁软组织结节3例。增强后实性部分轻到中度强化,呈延时强化,囊性部分不强化。MRI表现：实性部分呈稍长T1稍长T2信号,囊性部分呈长T1长T2信号,增强后肿块不均匀强化,实性部分DWI呈高信号。5例伴有输卵管积水。8例患侧子宫圆韧带均匀增粗,走形自然,增强后均匀强化。结论：PFTC典型表现为附件区腊肠样实性肿块,管形囊性肿块伴乳头状突起,伴输卵管积水。患侧子宫圆韧带增粗是PFTC重要的间接征象。     

肝原发性鳞状细胞癌一例报道

原发性肝癌中肝鳞状细胞癌极为罕见,我们遇到1例报告如下。 患者女,33岁,5年前因急性阻塞性化脓性胆管炎在我院行胆囊切除及胆总管切开引流术,出院后能参加一般劳动,偶感右上腹部疼痛。5个月前疼痛加重,并向肩部放散,4月前自己摸到右上腹部有一鸡蛋大肿块,于1985年5月6日二次来院治疗。 查体:体重42kg,呈慢性消耗性痛苦病容,右上腹及剑突下可扪及一肿块约9×12cm,呈结节状凹突不平,质硬,边界清楚,触痛明显。B超和同位素肝扫描检查均提示肝左叶占位性病变。剖腹探查,见左半肝明显肿大,表面有灰白色菜花状结     

原发性肝、胆囊神经内分泌癌的影像学表现

目的 回顾原发性肝、胆囊神经内分泌癌(PHGNC)影像学表现及临床症状。方法 患者5例，男1例，女4例。长期腹泻4例，药物难以控制，其中伴腹痛2例；肿瘤出血，导致肝破裂1例。超声检查5例，CT检查4例，肝动脉造影检查3例。肿瘤发生在肝脏3例，发生在肝脏及胆囊1例，发生在胆囊1例。手术证实3例、活检及尸检证实各1例。结果 肝内多发肿瘤3例，单发肿瘤1例。超声表现：肝内不均匀强回声肿块2例，不均匀低回声肿块1例，内有一些小液化区，瘤体彩色血流丰富；肝内以囊性为主的巨大囊实性肿块1例；1例胆囊肿瘤表现为胆囊壁隆起性结节，无特异性征象。CT表现：肝脏内不均匀密度肿块，增强扫描肿瘤轻度强化，瘤内有一些小液化区。肝动脉造影表现：肿瘤实体部分血流丰富，瘤体明显染色；巨大囊实性肿瘤表现为瘤内无血管，周围血管受压。结论 肝神经内分泌癌影像学表现为肝内不均质肿块，内部血流丰富，肿瘤明显染色；肿瘤巨大时可发生出血、坏死、囊性变；肿瘤易发生肝内转移；肿瘤预后差。胆囊神经内分泌癌表现为胆囊壁隆起性病变，无特异性征象。患者常有腹泻、腹痛症状。     

原发性精囊癌的影像学表现

原发性精囊癌实属罕见 ,迄今为止国内外文献所报道的仅有 75例〔1～ 5〕,多为临床病理方面的报道 ,其影像学表现描述极少 ,本病易与前列腺病变混淆 ,与膀胱及输尿管下端关系密切。本文报道 1例经手术病理证实的原发性精囊癌 ,并结合文献分析其影像学表现。1　病历简介1 1　男 ,     

肾透明细胞癌少见影像学表现及相关病理探讨

目的分析肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)的少见影像学表现,探讨其与病理的关系及临床意义,以提高诊断准确性。资料与方法搜集经手术病理证实的非典型RCCC19例患者资料。均行多层螺旋CT平扫、皮髓交界期和实质期增强扫描,3例行MRI平扫和增强扫描。复习影像及临床资料并与手术病理对照分析。结果 19例RCCC共20个肾脏病灶。19例中表现为少血供7例;囊性5例;多发性RCCC1例(2个病灶);合并外伤致肾周血肿1例;合并肾外病灶2例,其中1例为腹腔畸胎瘤,1例为肺癌;肾癌并显著侧支循环3例,其中1例合并动静脉瘘。结论 RCCC少见影像学表现包括:肿瘤为少血供,囊性,多发病灶,合并肾外肿瘤,肿瘤致侧支循环及动静脉瘘等。认识这些少见影像学表现有利于提高RCCC诊断的准确性,减少误诊。     

原发性肝脏透明细胞癌的MSCT影像表现分析

目的探讨原发性肝脏透明细胞癌(primary clear cell carcinoma of the liver,PCCCL)的多层螺旋CT(MSCT)表现。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的8例PCCCL患者的临床及MSCT资料。结果 8例均有乙肝病史,其中男性患者7例,甲胎蛋白(AFP)阴性6例。8例均为单发病灶,6枚病灶发生于肝右叶,多呈圆形、椭圆形或浅分叶,无包膜,边界不清,以实性成分为主,瘤内可见坏死区。CT平扫示肿瘤实性部分呈低密度或等密度。CT双期增强扫描,5枚病灶呈轻度强化,以病灶的边缘区强化明显,1枚病灶呈斑片状不均匀强化;2枚病灶呈典型普通型肝细胞癌的速升速降强化方式;1枚病灶呈明显强化,门静脉期强化程度高于动脉期;病灶中心的坏死区均不强化。结论 PCCCLMSCT影像学表现,结合相关的临床资料,对该病的诊断有一定提示作用,确诊依赖病理。     

胰腺透明细胞癌一例

患者男,51岁.临床无异常表现,外伤后腹部CT检查发现胰腺体部占位性病变.实验室检查:CEA:0.75 μg/L;AFP:3.09 μg/L;Ferritin:708 μg/L;CA19-9:3.14 μg/L;NSE:7.58 μg/L. CT检查:胰腺体部见大小约2.6 cm×2.7 cm×3.1 cm占位性病变,平扫呈类圆形高低混杂密度,高密度部分CT值约320 HU,低密度部分CT值约为25 HU(图1).增强扫描动脉期稍低密度区无明显强化,静脉期稍低密度区轻度不均匀强化,CT值约为35 HU,延时扫描呈低密度,高密度部分三期扫描无强化(图2～4).     

胰腺透明细胞癌一例

患者 男，74岁。上腹部隐痛不适3周余。体检无明显异常。实验室检查CA125 10．28U／ml（正常参考值为〈35U／ml），CA199、癌胚抗原、甲胎蛋白均无异常。     

胸膜透明细胞癌一例

透明细胞癌 ,好发于 3 0岁以下青年 ,以四肢多见原发于胸膜者罕见。我们经手术及病理证实 1例 ,现报道如下 :患者　女 ,48岁。主诉左胸腹痛 3月余 ,于 1999年 8月 12日入院。曾自服止痛药后稍有缓解。近 1月来疼痛加重并牵涉左胸背部呈刺痛 ,随后在当地医院以“左侧肺炎”治疗 ,但疗效欠佳且时感胸闷、气促 ,于同年 7月 2 8日支纤镜检查提示“左肺上叶支气管粘膜充血”。次日行ＣＴ检查显示“①左肺上下叶局限性炎症 ;②左前胸膜结节 :包裹性积液与胸膜结节待鉴别”。影像学表现 :入院时Ｘ线胸片显示左肺下野见 3 4ｍｍ×3 5ｍｍ ,边界尚…     

肝脏透明细胞癌一例

肝透明细胞癌是肝细胞癌的1种少见类型，临床表现缺少特征性，影像学表现与普通型肝细胞癌差别较大，特点较明显。为此，笔者对肝透明细胞癌的CT、MRI表现作一报道。