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视神经胶质瘤罕见 ,大部分视神经胶质瘤发生于 2 0岁内。临床自然发展病程为 :因肿瘤生长引起视力障碍甚或死亡。本文就其病理学特点、生长部位、临床表现、与神经纤维瘤病的关系、治疗方法及预后作一综述。 相似文献
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前视路内出血甚罕见。本文报导2例自发性视神经内出血。例1,女性,31岁。因双眶后疼痛而苏醒,伴左眼短时视物模糊。其后症状改善,次晨又复发,伴左鼻侧视野缺失。当日左眼颞侧视野缺损,继而右眼颞侧视野缺损。检查:左眼视敏度为4/60,右眼为6/5。左瞳孔光反射相对减弱。视盘正常。呈 相似文献
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经颅视神经管减压治疗视神经损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨视神经损伤的发生机理、分型及治疗方法。方法回顾性分析我院自1997年8月至2003年8月经颅视神经管减压治疗的21例视神经损伤病人的诊治过程及疗效。将伤后病人视力分为失明、光感、眼前手动、眼前指数和视力>0.05五个级别,术后上升一个级别评价为治疗有效。结果21例病人术后有效率为71.4%(15/21)。结论颅脑创伤合并视神经损伤经颅视神经管减压手术可获得较好疗效,原则上应尽早手术。 相似文献
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经筛视神经管减压治疗视神经损伤 总被引:2,自引:1,他引:1
一、资料和方法 本组8例患者,男性6例,女性2例。年龄13~33岁,平均22.1岁。其中右侧视神经损伤5例,左侧3例,受伤至手术时间平均19.8h。术前完全失明(黑蒙)1例,存光感3例,1米内数指3例,视力下降明显且视物模糊1例,所有病人入院时神志均基本清楚。手术在全麻下进行,于患侧鼻背部做弧切口长约3cm;用骨膜起子做骨膜下分离,让暴露区恰在患侧筛窦上方,向外侧分离直达眼眶内侧壁。 相似文献
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视神经损伤与经颅视神经管减压术 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对近年来的19篇文献进行分析发现外伤性视神经经损伤主要发生在眉额部受到外力打击后,不一定伴有视神经管骨折,以伤后立即失明和伴有骨折者损伤较重,且疗效不理想。及时的颅视神经管减压是良好的选择,要求打开视神经管顶的全宽和全长,最好在伤后10天内尽早手术,早期大剂量的糖皮质激素的作用也日益受到关注。对于视神经管段的视神经损伤,经颅视神经管减压术是值得大力提倡的。 相似文献
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经颅视神经管减压术治疗视神经损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨经翼点入路行视神经管减压术治疗外伤性视神经损伤的方法及临床疗效。方法对年月至年4月我们收治的6例外伤性视神经损伤患者经翼点入路行视神经管减压治疗。结果 4例术前视力呈眼前指动及以上者,术后分别随访3~23个月,均提升至0.4以上;2例术前失明患者,术后随访半年视力无改善。结论经翼点入路行视神经管减压术治疗外伤性视神经损伤可获得较好疗效。 相似文献
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何俊英 《国际神经病学神经外科学杂志》1985,(3)
50岁以上的视神经脊髓炎(NMO)少见,作者报告一例69岁发病的 NMO,尸检发现广泛的多病灶性中枢神经系统脱髓鞘损害。女性:73岁,既往体健。1978年6月右颈及右肩搔痒和烧灼性疼痛。1979年后双眼逐渐失明。 相似文献
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重新认识视神经脊髓炎 总被引:4,自引:0,他引:4
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO),又称Devic病,是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)同属中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病. 相似文献
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视神经减压术治疗颅骨纤维结构不良伴视神经压迫 总被引:1,自引:0,他引:1
我们采用经脑视神经管全程减压术成功治疗颅骨纤维结构不良伴视神经压迫症 1例 ,现结合文献报告如下。临床资料男 12岁 ,左侧颧骨异常隆起 3年并伴有左眼轻度外突 ,左眼视力减退 1年。体格检查发现颜面部两侧明显不对称 ,左侧颧骨明显隆起 ,局部无红肿和压痛 ,左眼球轻度外突。神经系统检查主要阳性体症为左眼视力眼前 30cm指数。头颅X线片示左眼眶周额骨垂直板、眶板、上颌骨颧突、眶外侧壁、蝶骨大翼、小翼骨质增生 ,密度均匀一致增高 ,骨小梁结构消失 ,左侧视神经孔明显变小 ,右侧视神经孔略变小 ,周围骨质硬化(见图 1)。图 1 CT扫描 … 相似文献
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伽玛刀照射猫视神经后视神经病理学变化研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨引起视神经病理学变化的最小射线剂量。方法 20只家猫随机分成5组,每组4只,1组作为对照组,其余4组分别接受10Gy、11Gy、12Gy、13Gy伽玛刀的照射,照射后5个月,取病理,分别进行光镜及透射电镜检查,重点观察其电镜下超微病理结构的变化。结果 10Gy组结构正常,11Gy组光镜下结构出现轻微的变化,电镜下超微病理结构出现部分线粒体肿胀。12Gy组光镜及电镜下神经组织结构紊乱,广泛变性。13Gy组神经组织结构严重紊乱,大部分髓鞘脱失、溶解,神经微丝疏松、溶解,线粒体普遍空泡化、溶解改变。结论 引起视神经病理学变化的射线剂量为11Gy,引起视神经病理学质变的最小射线剂量为12Gy,随着剂量的增加对视神经的损伤加重。 相似文献
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《中国实用神经疾病杂志》2016,(9)
正糖尿病慢性并发症包括糖尿病大血管病变、糖尿病微血管病变以及糖尿病神经病变。糖尿病神经病变可以累及中枢神经、周围神经和自主神经等。在眼部糖尿病可累及视神经,引起糖尿病视神经病变(diabetic optic neuropathy,DON)。目前糖尿病眼部并发症已成为主要的致盲眼病,我们对糖尿病视网膜病变已有了较深入的了解,然而对DON则报道不多,少有研究。本文将近年来文献报道的关于糖尿 相似文献
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视神经脊髓炎(NMO)是一种主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,既往被认为是多发性硬化(MS)的亚型,但近年发现NMO在免疫机制、临床和影像学表现、病理改变及治疗等方面均与MS不同.NMO-IgG,即中枢神经系统水通道蛋白4(AQP4)抗体是NMO较为特异的一项免疫标志物,它的发现将NMO与MS独立开来.本文对NMO的免疫机制、病理、临床和影像学及治疗等方面进行综述. 相似文献
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Leber遗传性视神经病(Leber hereditary optic neuroretinopathy,LHON)是一种线粒体遗传病,该病临床呈急性或亚急性起病,以单眼或双眼视力同时受损为首发症状,常合并中枢神经系统其他部分受累,因此,该病极易与视神经炎、视神经脊髓炎或多发性硬化相混淆。 相似文献
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视神经脊髓炎为一种自身免疫性炎性疾病,主要累及视神经和脊髓,脑组织也可出现病灶,但其MRI表现与经典的多发性硬化有所不同.常规MRI可以发现视神经炎和脊髓炎病灶.MRI新技术中以扩散张量成像、磁共振波谱分析及磁化传递成像的研究较多. 相似文献
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19世纪中叶对视神经脊髓炎的认识是双侧同时发病的视神经炎和脊髓炎,而后续研究则发现两侧视神经炎呈先后发病,一般相隔数周、数月甚至数年。自2004年水通道蛋白4抗体被发现以来,"视神经脊髓炎"的概念遇到挑战并被修改。因此,2007年提出"视神经脊髓炎谱系疾病"的概念,并由此产生一系列不同命名,包括视神经脊髓型多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、视神经脊髓炎疾病谱系、视神经脊髓炎谱系、视神经脊髓炎扩展谱系等。笔者拟通过对不同时期"视神经脊髓炎"概念的回顾,对19~21世纪有关视神经脊髓炎研究的历史沿革进行全面复习,前瞻未来研究方向。 相似文献
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目的探讨视神经管减压术对外伤性视神经损伤的治疗效果。方法回顾性分析2003年1月至2013年9月收治的60例视神经损伤患者的临床资料,采用视神经管减压术和非手术治疗,随访3~6个月,观察患者的视力恢复情况。结果视神经损伤视力下降轻到中度组,手术治疗的患者视力恢复与非手术治疗差异无统计学意义;视力下降严重组手术治疗与非手术治疗的视力恢复总有效率分别为85.7%和36.4%,差异有统计学意义(P0.01);昏迷患者伴视神经损伤组,手术治疗患者视力保存明显好于非手术治疗。结论尽早行视神经管减压术清除骨片和血肿对视神经的压迫,剪开视神经鞘膜和总腱环给受损的视神经纤维释放足够的空间,对视神经功能的恢复起到了关键作用。 相似文献