米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止10—16周妊娠的临床研究

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止 10～ 16周妊娠的最佳方案。方法 :把要求终止 10～ 16周妊娠的病人随机分为 A、B、C三组 ,每组均口服米非司酮 2 0 0 mg,A组阴道置卡孕栓 ,B组口服米索前列醇 ,C组阴道置米索前列醇。结果 :C组流产有效率最高 (94% ,P<0 .0 1) ,给药次数最少 (1.34± 0 .36次 ,P<0 .0 1) ,排胎时间最短 (7.14± 2 .2 4,P<0 .0 1) ,出血量最少 (38.2 6± 9.74,P<0 .0 5 ) ,药物副反应最轻。结论 :米非司醇配伍米索列醇阴道给药为终止 10～ 16周妊娠最佳方案     

口服米非司酮和米索前列醇终止大月份妊娠临床观察

目的 :观察联合米非司酮和米索前列醇口服用药终止大月份妊娠的临床疗效以及用药方法、剂量、副作用和孕周与流产效果的关系等情况 ,以指导临床用药。方法 :选择 42例妊娠 10～ 2 6周身体健康的孕妇 ,无应用前列腺素的禁忌证 ,自愿服用药物终止流产。随机分成 2组。A组 2 2例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早 6∶0 0、8∶0 0各服 3片。B组 :共 2 0例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早6∶0 0顿服 6片。用药期间测量体温、心率、血压的变化 ;用药后观察阴道见红、宫缩开始时间、胚胎胎盘排出时间、阴道流血量以及有无恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用。结果 :42例流产成功 41例 ,流产成功率达 97.6 % ,其中完全流产 37例 ,占90 .2 % ,不全流产 4例 ,占 9.8%。失败 1例和不全流产 4例均出现在A组。胚胎和胎盘排出时平均出血量为 (6 0± 40 .2 4)mL ,其中A组 (6 7.72± 45 .0 4)mL ,B组 (45 .45± 2 4.6 4)mL。排出胎儿身长平均 (10 .72± 4.45 )cm ,最大胎儿身长 16cm。副作用发生率 16 .7% (A组 9.1% ,B组 2 5 % )。所有副反应均较轻微而不必处理。结论 :联合应用米非司酮和米索前列醇是终止大月份妊娠的安全、经济、有     

三种方法用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的:探讨三种方法用于终止10～16周妊娠的效果.方法:利凡诺、米非司酮配伍米索前列醇口服、米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药三种方法随机应用于孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成A、B、C三组,观察其有效率,阴道出血量,米索前列醇用量,用药次数,引流产时间,胎盘残留率及副作用.结果:米非司酮配伍米索前列醇组引流产有效率明显高于利凡诺组,BC组与A组比较差异有显著性,P<0.05,B、C两组相比无差异性,P>0.05,阴道出血量三组比较无差异,C组米索用量、流产时间少于B组,两组比较差异有显著性,P<0.05,给药次数、胎盘残留率无明显差异,P>0.05,副反应以阴道给药为最少.结论:米非司酮米索前列醇应用于终止孕10～16周妊娠效果良好,尤其以米索前列醇阴道给药效果佳,副作用少,值得临床推广使用.     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于孕13～16周终止妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠的临床效果.方法 对115例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇(A组)采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产;对60例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇(B组)采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产.结果 (1)两组成功率比较差异无统计学意义(P>005),而B组胎儿排出时间明显较A组长(P<0001);(2)A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组(P<005),宫腔清除物明显少于B组(P<005),而产时产后阴道出血两组比较差异无统计学意义(P>005);(3)两组引产后阴道出血持续时间与月经复潮时间比较差异无统计学意义(P>005).结论 米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,有效减少胎盘胎膜的残留,是一种值得临床推广的孕13～16周妊娠引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12～16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～16周妊娠效果良好。     

口服不同剂量米非司酮终止妊娠12～16周的临床效果

目的:探讨口服不同剂量米非司酮终止妊娠12~16周的临床效果。方法:选择妊娠12~16周要求终止妊娠孕妇49例,随机分为A组24例和B组25例,A组口服米非司酮150 mg加阴道用米索前列醇600μg,B组口服米非司酮200 mg加阴道用米索前列醇600μg。观察两组用药后的效果。结果:B组妊娠物排出时间明显短于A组,流产效果明显好于A组,出血量少于A组。结论:口服不同剂量米非司酮加阴道用米索前列醇在终止妊娠12~16周的效果是不同的。     

利凡诺加米索前列醇终止16～20周妊娠的临床效果

目的:探讨利凡诺加用米索前列醇终止16-20周妊娠的效果.方法:将58例妊娠16-20周需要终止妊娠的女性随机分成两组,均行羊膜腔穿刺术,术后30min口服米索600μg(A组)或不服任何药物(B组).结果:A组出现规律宫缩时间、胎儿胎盘排出时间明显缩短,与B组比较,差异有显著性(P＜0.05)；A组胎盘胎膜残留率、引产失败率、出血量均低于B组(P＜0.05).结论:利凡诺加用米索前列醇引产安全有效,且能缩短产程.     

三种用药方法终止10～18周妊娠临床研究

目的:本研究旨在对比三种用药方法终止10～18周妊娠的临床效果。方法:共征集患者190例,随机分为三组,三组均先口服米非司酮200 mg,3 d,第4天,A组口服米索前列醇600μg,以后每3小时400μg。B组阴道给米索前列醇600μg,以后每3小时400μg。C组阴道给卡孕栓1 mg,以后每3小时1 mg。结果:B组与C组临床效果优于A组(P<0.05),平均流产时间B组明显短于A组(P<0.001),B组明显短于C组(P<0.05),用药后胃肠道反应A、C两组发生率均明显高于B组。结论:口服米非司酮200 mg配伍米索前列醇600μg,以后每3小时400μg阴道给药是终止10～18周妊娠的十分有效的方法,且安全、方便、不良反应小。     

米非司酮配伍经阴联合用药终止10至15周妊娠临床研究

目的:观察米非司酮配伍经阴羊膜腔外注入利凡诺、阴道放米索前列醇终止10~15周妊娠的效果及安全性。方法:选择10~15周妊娠要求终止的妇女400例,随机分为观察组和对照组。两组均服米非司酮每次25mg,一天3次,总量150mg,妊娠物排出后常规清宫。观察组经阴置入12号尿管,注入利凡诺50mg+注射用水30ml,同时后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组助手两指放入阴道内托起子宫,经腹羊膜腔穿刺注入利凡诺100mg。观察两组的引流产效果、副反应及并发症。结果:两组的流产成功率均为100%。观察组及对照组的注药至宫缩的时间分别为2.08±1.23h和25.28±8.12h(P<0.001);宫缩至妊娠产物排出的时间分别为4.26±2.65h和10.84±6.65h(P<0.001);注药至妊娠产物排出的时间分别为6.34±3.12h和36.12±19.08h(P<0.001);产后2h阴道出血量观察组<100ml的195例、100~200ml的0例,对照组<100ml的187例、100~200ml的6例(P<0.05)。两组无1例发生软产道裂伤、子宫损伤,且用药后的副反应小,不需特殊处理。结论:米非司酮联合经阴羊膜腔外注入利凡诺、阴道放米索前列醇用于终止10-15周妊娠引产成功率高、时间短、并发症少,是安全、有效的方法。     

米非司酮治疗早期妊娠的临床疗效观察

目的:探讨米非司酮在妇产科早期妊娠患者中的临床效果,为此类患者的临床用药提供依据.方法:选取78例自愿要求应用药物终止妊娠的健康孕妇,按照妊娠天数不同分为A、B两组.服药后比较两组流产情况、阴道持续出血时间、胎囊排出时间以及服药后的不良反应.结果:①A组总有效率为97.62%,B组总有效率为94.44%,两组之间比较无显著性差异(P>0.05);②A组阴道持续出血时间为(8.22±2.45)min,B组阴道持续出血时间为(9.16±3.10)min,两组相比有明显统计学差异(*P<0.05);③A组胎囊排出时间为(3.56±3.46)h,B组胎囊排出时间为(3.98±2.67)h,A组胎囊排出时间低于B组,有明显统计学差异(*P<0.05);④用药后A组腹痛、恶心、呕吐等各项副反应发生率与B组相比有显著性差异(P<0.05).结论:米非司酮用于终止早期(≤42d)妊娠疗效安全可靠,值得临床上推广.     

四种不同引产方法在中、晚期妊娠引产中的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇、依沙吖啶、米非司酮联合依沙吖啶及水囊引产法等四种方法在中、晚期妊娠引产中的临床效果。方法：选择妊娠12～35周自愿要求终止妊娠者200例,随机分为四组,即A组米非司酮联合米索前列醇、B组依沙吖啶、C组米非司酮联合依沙吖啶、D组水囊。结果：四组总有效率无显著差异;产时、产后出血量有显著差异;结局：不全流产率有显著差异;排胎时间（从首次用药至胎儿及附属物排出及从规律宫缩至胎儿及附属物排出）有显著差异。结论：米非司酮联合米索前列醇、米非司酮联合依沙吖啶较单纯使用依沙吖啶及水囊引产的方法,具有一定的优越性,值得推广。     

药物流产后加服米非司酮对阴道出血时间的观察

目的:探讨药物流产后服用小剂量米非司酮,对阴道出血时间的作用。方法:随机将216例早孕妇女分为2组,A组(研究组)、B组(对照组)。A组排出孕囊后加服米非司酮50mg,B组排出孕囊后口服维生素C2片。观察阴道出血时间。结果:完全流产率,A组98.15%、B组90.74%(P<0.01),有显著差异。平均阴道出血时间:A组(13.42±7.11)d,B组(20.46±8.12)d,(P<0.01)有显著差异。结论:米非司酮有减少药物流产后阴道出血时间的作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～18周妊娠临床分析

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇 2 0 0 μg阴道序贯给药终止孕 10～ 18周妊娠的临床应用价值。 方法　选择孕 10～ 18周要求终止妊娠者 12 2例 ,随机分成A、B、C三组 ,A组 5 6例为羊膜腔注入法 ;B组 3 0例为口服米非司酮及米索前列醇组 ;C组 3 6例为米非司酮口服及米索前列醇经阴道放药组 ,并比较三组流产有效率及有效流产时间。结果　B组、C组流产有效率明显优于A组 (P 均 <0 .0 5 ) ,但B组与C组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而有效流产时间明显短于A组 (P均 <0 .0 1) ,C组用药剂量及副反应明显少于B组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　米非司酮配伍米索前列醇 2 0 0 μg阴道序贯给药的流产方法安全、效果好、副反应少 ,适合临床应用     

口服流产药配伍依沙吖啶终止中晚期妊娠疗效观察

目的:探讨口服流产药米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中晚期妊娠的临床疗效。方法:选取因胎儿畸形或妊娠合并症等自愿要求终止妊娠者320例,随机分为治疗组与对照组各160例。治疗组术前给予口服米非司酮24~48 h后行依沙吖啶羊膜腔内注射法引产,排出胎儿后立即服用米索前列醇协助胎盘娩出;对照组不同于治疗组的是排出胎儿后肌内注射缩宫素,等待胎盘自行排出,观察两组引产成功率、胎儿和胎盘排出时间及阴道出血量。结果:治疗组完全流产率、胎儿胎盘排出时间和出血量均明显优于对照组。结论:口服流产药米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中晚期妊娠疗效较好,且方便、安全,值得临床推广应用。     

胎儿纤连蛋白和细菌性阴道病与先兆早产妇女的早产症状有关

目的:确定细菌性阴道病/胎儿纤连蛋白和早产的关系。设计:前瞻性研究,对185例有先兆早产的妇女进行细菌性阴道病和胎儿纤连蛋白的检测。结果:这些妇女被分为4组:A组(n=23例;细菌性阴道病+/胎儿纤连蛋白+);B组(n=31例;细菌性阴道病-/胎儿纤连蛋白+);C组(n=47例;细菌性阴道病+/胎儿纤连蛋白-);D组(n=84例;细菌性阴道病-/胎儿纤连蛋白-)。A、B组从检测到妊娠到分娩的时间间隔明显短于C、D组(P≤0.05和P<0.001)。同样,与A、C、D组相比,B组中孕期<32周分娩率(26%)高于A组(9%)、C组(2%)和D组(5%;P<0.009;OR165.90;95%CI30.02～916.08)。…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕l0—18周妊娠临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇200μg阴道序贯给药终止孕10一18周妊娠的临床应用价值。方法 选择孕10一18周要求终止妊娠者122例，随机分成A、B、C三组，A组56例为羊腹腔注入法；B组30例为口服米非司酮及米索前列醇组；C组36例为米非司酮口服及米索前列醇经阴道放药组，并比较三组流产有效率及有效流产时间。结果 B组、C组流产有效率明显优于A组(P均＜0．05)，但B组与C组比较差异无显著性(P＞0．05)，而有效流产时间明显短于A组(P均＜0．01)，C组用药剂量及副反应明显少于B组(P＜0．0l或0．05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇200μg阴道序贯给药的流产方法安全、效果好、副反应少，适合临床应用。     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

不同方式终止中期妊娠的效果比较

目的探讨不同方式终止中期妊娠的效果比较。方法将2006年1月-2007年12月,孕13-27周自愿要求引产的孕妇156例随机分成A组80例及B组76例,A组口服米非司酮25 mg,每日2次,连用3 d,第4天阴道后穹隆放置米索前列醇200 ug,如无腹痛间隔6 h再次重复上药,直到胎儿、胎盘排出;B组利凡诺100 mg羊膜腔内注射给药。均观察腹痛、阴道出血、及胎儿、胎盘排出情况。结果A组宫缩时间短于B组,而且完全流产率高,两组阴道出血无差异,药物副反应A组高于B组,胎膜残留率则B组高于A组。结论两种引产方法各有优缺点,但近年来利凡诺药品短缺,米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全有效可以临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕10￣15周妊娠的安全性及有效剂量。方法我院自2003年元月￣2005年5月对孕10￣15周自愿要求终止妊娠的患者83例给予米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,对无反应者加用1组米索前列醇,1片口服,2片阴道上药,观察胚胎组织排出情况、排出时间及阴道出血情况。结果83例中流产82例,有效率达98.8%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕10￣15周妊娠是安全、有效的,有效率为98.8%。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.