藏药“佐太”的粉末X射线衍射指纹图谱分析

通过粉末X射线衍射对藏药“佐太”、朱砂、轻粉的粉末X射线衍射（PXRD）谱图进行比对分析,明确了藏药“佐太”中汞主要以黑色的立方晶系β型HgS形式存在,建立了“佐太”粉末X射线衍射法指纹图谱。“佐太”粉晶主成分黑辰砂和硫的X射线衍射花样以强线d-（I/I₀）% 分别表达为：黑辰砂3.356 4/100,2.061 4/55.0,2.911 8/35.0,1.760 1/37.0,1.339 5/12.0,1.304 5/10.0,1.192 0/10.0,1.683 4/7.0,1.458 0/5.6;硫3.824 4/100,3.197 5/40.2,3.442 2/38.1,3.095 6/19.7,5.690 9/16.8,2.851 0/16.3,2.414 4/11.3。这16条衍射谱线可作为“佐太” 粉末X射线衍射法指纹图谱的主要参考值,对“佐太”的快速、无损分析和 “佐太”质量标准的补充具有现实意义。     

中成药六神丸的X射线衍射初步分析

目的：建立一种能反映六神丸全部化学组分的X射线衍射鉴别方法。方法：应用粉末X射线衍射分析法,获得六神丸的X射线衍射图谱及特征标记峰。结果与结论：X射线衍射图谱分析法是鉴别与识别中成药的一种可行性方法。     

中药材滑石粉X射线衍射分析

 目的检测中药材滑石粉中是否含有致癌物质石棉,并为明确优质滑石的产地提供依据。方法应用粉末X射线衍射方法,对取自我国主要滑石产区的药用滑石粉样品进行衍射研究（衍射图谱分析及特征标记峰鉴别）。结果所有样品特征标记峰均与国际晶体衍射数据库(ICDD)提供的滑石最强的特征标记峰相符,说明主成分均为滑石;在两个样品中检出石棉的特征标记峰。结论应用X射线衍射分析方法研究矿物药的组成,具有专属性,并且准确、可靠;其作为矿物药现代化研究的手段,具有广阔的前景。     

粉末X射线衍射法在中药鉴定研究中的现状与展望

查阅近年来国内有关文献,分析了粉末X射线衍射法用于植物类药材、动物类药材、矿物类药材及中成药鉴定研究的现状,并展望了该法在中药鉴定研究中应用的前景。     

麋鹿角的X射线衍射Fourier指纹谱分析

目的：建立麋鹿角X射线衍射Fourier指纹谱分析方法。方法：用粉末X射线衍射技术对不同年龄阶段不同部位的麋鹿角进行分析,建立麋鹿角的对照X射线衍射Fourier指纹谱。结果：除S15有些许差异外．不同年龄不同部位麋鹿角X射线衍射图谱的几何拓扑图形基本一致,仅部分组分含量多少有差别。结论：X射线衍射Fourier指纹谱分析法可用于麋鹿角药材的品质评价。     

X射线衍射分析法在中药分析中的应用

目的：为了探讨粉末Ｘ射线衍射分析技术在中药分析中的应用前景。方法：查阅了近年来有关文献,总结了Ｘ射线衍射分析法在中药分析中应用状况。结果：认为该法可以用于中药的分析鉴定。结论：该法在药物分析领域具有广阔的应用前景。     

不同厂家冰硼散的X射线衍射分析

目的:建立冰硼散新的鉴定分析方法.方法:应用X射线衍射分析方法,对市售冰硼散进行X射线衍射指纹图谱分析及特征标记峰鉴别.结果:通过对8个厂家样品进行分析鉴定,获得了冰硼散的X射线衍射图谱及特征标记峰值.结论:X射线衍射图谱分析可用于冰硼散的鉴定.     

虫草素晶体的红外光谱及粉末X射线衍射图谱分析研究

目的:建立虫草素晶体的标准图谱和特征图谱。方法:采用红外光谱及粉末X射线衍射法对两种虫草素晶体化合物进行分析,获得了两种虫草素晶体的特征峰值、标准红外光谱及粉末X射线衍射图谱。结果:证实了虫草素的多晶型现象,且不同虫草素晶体之间红外光谱及粉末X射线衍射图谱差异明显。结论:本方法为今后虫草素固体药物的深度开发和生产提供鉴定依据,同时为制定和规范固体药物晶型研究的有效方法和检测分析技术提供了借鉴。     

生、煅石膏的粉晶X-射线衍射分析

目的:建立生、煅石膏粉晶XRD鉴定分析方法。方法:应用粉晶XRD分析方法,对石膏、煅石膏等进行粉晶XRD指纹图谱分析及特征标记峰鉴别。结果:对16种生石膏样品、5种煅石膏样品含石膏制剂清咽六味散进行粉晶XRD分析鉴定,获得了石膏、煅石膏粉晶XRD指纹图谱及特征标记峰值。结论:生、煅石膏具有完全不同粉晶XRD指纹图谱,粉晶XRD法可用于石膏、煅石膏以及含石膏的中药成方散剂的鉴定。     

RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的:建立石韦药材中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪;Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×100mm);流动相∶乙腈-0.05%磷酸溶液(11.5∶88.5);流速:1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃;进样量20μL;灵敏度:0.02AUFS。结果:绿原酸浓度在4.42～53.04μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.9999),平均加样回收率为104.60%,RSD=1.92%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。     

HPLC法测定双花滴耳液中绿原酸的含量

目的建立双花滴耳液中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85），检测波长为328nm，流速：1．0mL／min，柱温：室温。结果平均回收率为99．8％，相对标准偏差为1.51％（n=5）。结论本试验所建立的高效液相色谱法绿原酸在0．1024～0．6144μg线性关系良好。     

高效液相色谱法测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法用自制C8~C13混合型烷基键合硅胶柱(5μm,4.6 mm×150 mm)为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH2.7)为流动相,在C8~C13柱上梯度洗脱,流速为1 m l.m in-1,紫外检测波长为323 nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.0~100.0mg.m l-1和8.6~215.0 mg.m l-1;相关系数分别为0.999 89和0.999 97;加样回收率分别为100.53%和99.94%;检测限分别为0.014 mg.m l-1和0.020 mg.m l-1;精密度实验RSD分别为1.12%和0.61%;重现性实验RSD分别为1.14%和0.73%,稳定性实验RSD分别为0.89%和0.54%;4批样品中绿原酸的含量在1.577~1.753 mg.m l-1,黄芩苷的含量在26.02~28.68 mg.m l-1。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于双黄连粉针剂的质量控制。     

HPLC法测定泌炎康胶囊中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定泌炎康胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用YMC-C18柱。流动相为乙腈-0.4%磷酸（13：87）；检测波长为324nm。结果：该方法的线性范围为0.08-0.42μg（r=0.9999,n=6)平均回率为100.35%，RSD=1.37%。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。     

HPLC测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量。方法以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.104μg~1.04μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.68%,RSD=0.96%(n=6)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于维C银翘片的质量控制。     

HPLC法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱(4.6mm×250mm);柱温:室温;流动相:0.3%乙酸-甲醇(74∶26);流速:0.9mL/min;检测波长:327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg/mL,回归方程为:A=24239869C-31292,r=0.9993;平均回收率为100.10%,RSD=0.87%(n=6)。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

HPLC法测定忍冬藤痛风颗粒中绿原酸的含量

目的:建立忍冬藤痛风颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长327 nm,柱温30℃进行检测。结果:绿原酸的线性范围为:13.88~48.58μg/m L,线性方程为:Y=41 313X+42 348,r=0.999 8;平均加样回收率为99.54%(RSD=0.87%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中绿原酸的含量测定。