羊栖菜多糖提取工艺及其单糖组成研究

采用正交试验结合方差分析，研究羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccharides,SFPS)的最佳提取工艺；采用GC-MS分析该多糖的单糖组成。结果表明，羊栖菜多糖最佳提取工艺条件为：温度80℃，加水量50倍，pH值5，提取时间5h，按此工艺提取羊栖菜多糖产率高并且不影响其生物活性；该多糖主要由L-山梨糖、D-木糖、D-艾杜糖、D-甘露糖及D-半乳糖5种单糖组成，摩尔比为5．13：2．15：1．99:1:4．35。     

羊栖菜多糖降血糖作用的实验研究

对羊栖菜中分离提取的多糖进行了降血糖活性研究。实验表明,羊栖菜多糖对正常空腹小鼠无隆低血糖作用。对四氧嘧啶造成的动物糖尿病模型,可使糖尿病动物血糖、血清及胰腺组织过氧化脂质小平明显降低,能明显提高糖尿病小鼠对糖的耐受能力。     

羊栖菜多糖降血脂作用研究

目的:观察羊栖菜多糖(SFP)的降血脂作用及其可能的机制。方法:以高脂饲料、果糖喂养、静脉注射表面活性剂(Triton WR-1339)、脂肪乳(英脱匹利)等方法造成大鼠或家兔高脂模型,灌胃给予SFP,测定用药不同时期血脂水平。结果:SFP 0.031～1g·kg~(-1)剂量范围内,对由高脂饲料、Triton WR-1339和果糖引起的大鼠高脂血症具有明显的保护作用,0.025～0.1g·kg~(-1)剂量范围内也能明显降低食饵性高脂家兔的血脂水平,但对静脉注射英脱匹利大鼠的脂质清除速率无明显影响。结论:SFP对高脂血动物模型具有明显的降脂作用,其作用机制并非是促进体内脂质的代谢与消除,而可能是减少外源性脂质在胃肠道的吸收。     

羊栖菜多糖抗肿瘤作用的研究进展

目的:对国内外羊栖菜多糖(SFPS)抗肿瘤作用研究以及羊栖菜多糖抗肿瘤机制的研究进展进行综述。方法:查阅近期有关羊栖菜多糖抗肿瘤研究的相关文献,进行分类,归纳,整理与分析。结果:羊栖菜多糖抗肿瘤研究目前已有较多报道,并且取得了一定的成绩。结论:羊栖菜多糖抗肿瘤作用及其机理的研究已进行的较为深入。随着科学的进步对其抗肿瘤机制也有了新的认识。     

羊栖菜多糖的提取纯化及免疫活性初步探究

目的 提取纯化羊栖菜多糖,初步研究其理化性质及免疫活性。方法 热水煮提、乙醇沉淀多糖、CaCl2法除去褐藻胶、DEAE-纤维素脱色,经DEAE-Sephaose CL-6B和SephacrylTM S-400 HR分级纯化,得到3个多糖级分SFPF-1、SFPF-2和SFPF-3。高效液相色谱法（HPLC）、紫外分光光度计（UV）、红外光谱（IR）对多糖的结构进行初步分析;体内测定多糖对小鼠脾脏和胸腺指数的影响,体外检测多糖对淋巴细胞活性及对巨噬细胞吞噬能力等影响初步研究其免疫活性。结果 3个多糖级分的分子量在6.01×104～7.7×104 Da,三者均主要由岩藻糖硫酸酯组成,并且SFPF-2的硫酸根含量高达32.8%,而蛋白质和糖醛酸含量较低;体内实验表明多糖显著影响小鼠脾指数和胸腺指数;体外实验表明3个多糖对Raw264.7细胞的增殖能力和吞噬能力影响不一,但都明显促进TNF-α的分泌。结论 羊栖菜多糖SFPF-1、SFPF-2和SFPF-3均含有较高的硫酸根,并且在小鼠和细胞实验中具有显著的免疫刺激功能。羊栖菜多糖可以作为一种免疫刺激剂,具有较好的临床应用价值和应用前景。     

羊栖菜多糖及其含量的测定

羊栖菜具有调节免疫,抗肿瘤,抗病毒及降血糖血脂等药理作用,而多糖是其主要的活性成分。本文对羊栖菜多糖及其含量测定方法进行了概述,为进一步研究羊栖菜的药效作用及其资源利用提供依据。     

羊栖菜多糖活性研究评述

目的：阐述羊栖菜多糖的主要药用活性以及作用机制。方法：检索查阅近年相关的实验文献资料,并进行归纳总结。结果：羊栖菜多糖在抗肿瘤、影响免疫功能、降血糖、降血脂等方面有显著的药理作用,并且毒副作用小。结论：羊栖菜多糖药用价值大,具有非常广阔的应用前景。     

五味子多糖的纯化与分级

由于提取方法的限制，所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在，可用氯仿便其蛋白类变性可以除去，多糖属于多分散系物质，可以不面度的乙醇使我糖分级，可以看到，不同级分其 外观有很大差异。     

循环超声提取羊栖菜多糖的工艺优化

为研究循环超声提取分离羊栖菜多糖的中试工艺,实验以羊栖菜多糖提取率为指标,采用BoxBenhnken试验设计及响应面分析法优化循环超声提取的温度、固液比、功率、时间工艺参数,并对提取的粗多糖产品进行DPPH·清除的抗氧化评价。结果表明循环超声提取羊栖菜多糖的最佳工艺参数为:温度87℃、固液比1∶35(g/m L)、功率900 W、时间13 min。在此工艺参数下,羊栖菜多糖提取率可达10.54%,与预测值接近;所提取粗多糖产品得率为21.32%,DPPH·清除IC50值为6.64 mg。与传统热水浸提法相比,循环超声提取羊栖菜多糖提取率高,且提取时间短、粗多糖产品抗氧化性好,该工艺可为规模化生产羊栖菜多糖提供参考。     

羊栖菜多糖抗肿瘤作用及其作用机制的研究

目的观察羊栖菜多糖对6种不同组织肿瘤的抑瘤作用，并对其作用机制进行了讨论。方法通过对S180、H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的研究，观察了羊栖菜多糖的体内抗肿瘤作用，采用MTT法和集落形成实验法观察羊栖菜多糖的体外抗肿瘤作用。采用流式细胞仪观察羊栖菜多糖对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响。结果羊栖菜多糖对人胃癌细胞SGC-7901和人直肠癌COLO-205有较好的疗效。羊栖菜多糖可阻滞SGC-7901人胃癌细胞内Go／G，期进入S期，升高细胞凋亡指数(APO％)。结论羊栖菜多糖对人胃癌细胞和直肠癌细胞效果较好，这一作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡达到的。     

羊栖菜多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

报道了羊栖菜多糖（ＳＦＰＳ）对Ｓ１８０Ａ小鼠、ＥＡＣ小鼠、Ｌ６１５小鼠红细胞Ｃ３６受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３６ＲＲ）、红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲＲ），血清中红细胞Ｃ３６受体花环抑制率（ＲＦＩＲ）和红细胞Ｃ３６受体花环促进率（ＲＦＥＲ）的影响。结果表明，ＳＦＰＳ能明显提高荷瘤小鼠ＲＢＣ－Ｃ３６ＲＲ和ＲＦＥＲ、降低ＲＢＣ－ＩＣＲＲ和ＲＦＩＲ。这一结果说明ＳＦＰＳ对荷瘤小鼠的红细胞免疫功能有促     

羊栖菜多糖对糖尿病脑缺血大鼠细胞凋亡的影响

目的观察羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccharide,SFPS)对糖尿病脑缺血大鼠脑组织细胞凋亡的影响。方法通过HE染色观察SFPS对糖尿病大鼠脑组织形态学改变。通过TUNEL的方法检测脑组织细胞凋亡,并用RT-PCR、免疫组化的方法检测survivin基因mRNA和蛋白的表达的影响。结果SFPS可以明显改善糖尿病脑缺血大鼠脑组织病理形态改变。与模型组相比,SFPS组大鼠脑组织凋亡细胞显著减少,survivin基因的表达明显增加。结论SFPS具有保护糖尿病脑缺血损伤的作用,其作用机制可能与调控survivin基因的表达有关。     

羊栖菜多糖对高血脂模型大鼠血脂和抗氧化功能的影响

目的 观察羊栖菜多糖对高血脂大鼠的降血脂和抗氧化作用.方法 建立高血脂大鼠模型,羊栖幕多糖(SFPS)0.4、0.8、1.6g·kg-1·d-1灌肠给药4周,比色法检测羊栖莱多糖对模型大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px)的影响.结果 和结论 羊栖菜多糖能显著降低高血脂模型大鼠血中TC、TG和LDL-C的含量,降低LPO浓度和MDA含量,同时升高HDL-C的含量,增强SOD和GSH-Px的活性.     

羊栖菜多糖提取物急性毒性实验

（1. ［摘要］目的通过对羊栖菜多糖提取物的小鼠灌胃急性毒性实验研究,对其安全性作出初步评价。方法通过预实验,判断半数致死量（LD50）,并据此测定LD50或最大耐受量（MTD）。结果MTD结果显示小鼠灌服羊栖菜多糖提取物最大耐受量相当于体质量60 kg人临床日用量的1440倍。结论羊栖菜多糖提取物急性毒性很小。     

羊栖菜多糖的制备及其对HepG2细胞的抑制作用

目的研究羊栖菜多糖对人肝癌细胞HepG2的抑制作用.方法用热水提取,乙醇、氯化钙沉淀分离及酸水解制备了6种羊栖菜多糖样品;采用MTT法测定各羊栖菜多糖样品对人肝癌细胞HepG2的生长抑制率.结果除2种多糖在低浓度对其抑制率有所增加外,其它样品对人肝癌细胞HepG2的抑制率均随其浓度增加而增加,当剂量＜2000mg·L-1时,其抑制率均未超过40%.结论各羊栖菜多糖样品对肝癌细胞HepG2均有一定的抑制作用.     

粗多糖的提取、分离及结构研究

多糖是由二十多个到上万个单糖组成的大分子 ,自然界中植物、动物、微生物都含有多糖 ,生物体内多糖除以游离状态存在外 ,也以结合的方式存在。结合型多糖有与蛋白质结合在一起的蛋白多糖和与脂质结合在一起的脂多糖等。已发现不少多糖物质及其衍生物具有药用价值 ,尤其在抗凝、抗血栓、调血脂、调节免疫功能和抗肿瘤、抗放射方面都有显著的药理作用与疗效 ,多糖的研究日益受到重视。1　粗多糖的提取与纯化1 1　提取首先要根据多糖的存在形式及提取部位不同决定在提取之前是否作预处理 ,对于动物多糖一般采用丙酮、乙醚、乙醇进行预处理 ,目…     

羊栖菜多糖对氧化应激人成纤维细胞的保护作用

目的研究羊栖菜多糖对氧化应激的人皮肤成纤维细胞的保护作用及机制。方法以0.8 mmol/L H2O2诱导人皮肤成纤维细胞建立氧化应激模型,MTT法测定不同浓度羊栖菜多糖(15、30、60mg/L)对过氧化氢(H2O2)损伤人皮肤成纤维细胞增殖的影响,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡,流式细胞仪测定细胞周期分布。测定细胞丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、还原性谷胱甘肽(GSH)水平和活性氧(ROS)水平。结果羊栖菜多糖可抑制H2O2对人皮肤成纤维细胞增殖活性的下降和凋亡率的上升,维持细胞正常形态。流式细胞仪检测表明,羊栖菜多糖能显著降低H2O2损伤的细胞G0/G1期阻滞现象;升高SOD和GSH-Px活力,降低MDA和ROS水平,升高GSH水平,差异有统计学意义且具有剂量依赖性(P<0.05,P<0.01)。结论羊栖菜多糖能减轻H2O2对人皮肤成纤维细胞的氧化损伤,具有较好的抗氧化保护作用,与其增强抗氧化酶活性,降低脂质过氧化有关。     

野生羊栖菜和养殖羊栖菜的比较鉴别研究

目的对野生羊栖菜和养殖羊栖菜进行比较鉴别研究。方法对两者进行性状、显微特征等方面的比较。结果两者在性状、显微特征方面存在一定差异。结论为两者的鉴定提供了一定的依据。     

马勃多糖提取及体外抗肿瘤研究

目的 研究马勃子实体多糖的最佳提取条件及其体外抗肿瘤作用。方法 通过单因素及正交试验确定热水浸提法提取马勃多糖(CGP)的最佳提取工艺条件。利用MTT法研究马勃多糖对宫颈癌细胞(Siha)和乳腺癌细胞(MDA)体外增殖的抑制作用。结果 通过正交试验确定CGP的最佳提取条件为提取时间：1.5 h、提取次数：2次、提取温度：100 ℃、料液比：1∶15;体外肿瘤细胞增殖抑制实验结果显示：马勃醇沉多糖在250 μg·mL^-1时对Siha细胞具有最高抑制率达到52.6%;醇溶多糖在250 μg·mL^-1时对MDA的抑制率达到80.4%。结论 在最佳提取条件下马勃多糖热水浸提的得率为：1.792%;马勃多糖对Siha及MDA肿瘤细胞具较好的抑制作用。     

乙醇分级沉淀的樟芝多糖对于小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 研究不同浓度乙醇沉淀获得的樟芝多糖对于急性肝损伤小鼠的保肝作用。方法 采用不同浓度的乙醇沉淀获得樟芝多糖,建立D-氨基半乳糖的急性肝损伤小鼠,Elisa法检测各组血清的谷丙转氨酶（ALT）,谷草转氨酶（AST）,肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、白介素-10（IL-10）的表达以及肝组织中SOD、CAT、GSH-Px、GSH的表达,肝脏HE染色检查组织病理,qPCR检测肝组织中Bcl-2、Bax、Caspase-3的mRNA的表达。确定樟芝多糖中对于小鼠急性肝损伤有效的部分。结果 樟芝多糖的各浓度的乙醇沉淀物均有一定的保肝作用,其中90%乙醇沉淀的多糖对于小鼠模型ALT、AST的含量具有显著的降低作用且优于其他组多糖（P<0.05）。4种多糖可以显著降低血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、和肝组织中Bax、Caspase-3mRNA的表达,提高白介素-10（IL-10）和肝组织中SOD、CAT、GSH-Px、GSH蛋白表达以及Bcl-2mRNA的表达（P<0.05）。且PW90多糖效果较好。结论 不同浓度乙醇沉淀的樟芝多糖对于急性肝损伤有着一定的保护作用,90%乙醇沉淀获得的多糖保肝作用优于其他浓度乙醇沉淀获得的多糖。