蛋白激酶CK2-β在腺样囊性癌肺转移细胞中的表达及意义

目的探讨蛋白激酶CK2-β在唾液腺腺样囊性癌肺转移细胞(SACC-LM)中的表达及其与肺转移的关系。方法利用Western印迹对蛋白激酶CK2-β在SACC-LM和SACC-83细胞核及细胞质中的表达进行检测分析;采用RT-PCR方法检测蛋白激酶CK2-β被不同浓度抑制剂(DRB)处理后nm23-H1的mRNA表达。结果与对照组SACC-83细胞相比,SACC-LM细胞中蛋白激酶CK2-β具有较高的表达;在SACC-LM细胞中,其在细胞核中的表达高于在细胞质中的表达。并且随着蛋白激酶CK2-β被抑制程度的提高,nm23-H1的表达增加。结论蛋白激酶CK2-β的表达与唾液腺腺样囊性癌的肺转移呈正相关。     

蛋白激酶CK2与HIV的生命周期

蛋白激酶CK2是一种高度保守的真核细胞中普遍存在的第二信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶。CK2与HIV-1的关系十分密切,它可在HIV-1生命周期的不同阶段中发挥重要的作用。CK2的抑制剂可能在细胞水平具有一定的抗HIV-1效应。     

蛋白激酶CK2在白血病中的表达及其意义

蛋白激酶CK2是由2个催化亚基(α或α'亚基)与2个调节亚基(β亚基)组成的异源二聚体,其在细胞生长、增殖及分化过程中起重要作用.蛋白激酶CK2的过度表达与高度激活与血液系统肿瘤的发生密切相关,抑制蛋白激酶CK2的表达可能为白血病的治疗提供新的思路.笔者现就蛋白激酶CK2在白血病中的相关发病机制及意义进行总结.     

酵母双杂交系统在研究蛋白激酶CK2中的应用

酵母双杂交系统是研究蛋白质间相互作用的一种有效方法 ,蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝 /苏氨酸蛋白激酶 ,在细胞增殖和分化、信号的传导和加工等方面起重要作用。本文简述了酵母双杂交系统在研究蛋白激酶CK2中的应用     

蛋白激酶CK2的抑制剂及其应用

蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝 /苏氨酸蛋白激酶 ,其主要功能是作为参与细胞信号转导的一种重要分子 ,通过对底物的磷酸化而在细胞增殖和分化、信号的转导和加工、细胞凋亡等方面起重要作用。针对CK2的抑制剂的研究也取得了很大进展 ,CK2的抑制剂在探讨CK2的作用机制及在治疗某些类型的肿瘤和促进细胞凋亡方面越来越引起人们的关注。本文就蛋白激酶CK2的抑制剂的研究及应用作一综述     

蛋白激酶CK2的抑制剂及其应用

蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝／苏氨酸蛋白激酶，其主要功能是作为参与细胞信号转导的一种重要分子，通过对底物的磷酸化而在细胞增殖和分化、信号的转导和加工、细胞凋亡等方面起重要作用。针对CK2的抑制剂的研究也取得了很大进展，CK2的抑制剂在探讨CK2的作用机制及在治疗某些类型的肿瘤和促进细胞凋亡方面越来越引起人们的关注。本文就蛋白激酶CK2的抑制剂的研究及应用作一综述。     

酵母双杂交系统在研究蛋白激酶CK2中的应用

酵母双杂交系统是研究蛋白质间相互作用的一种有效方法，蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝／苏氮酸蛋白激酶，在细胞增殖和分化、信号的传导和加工等方面起重要作用。本文筒述了酵母双杂交系统在研究蛋白激酶CK2中的应用。     

深低温停循环大鼠海马组织中蛋白激酶CK2α表达情况及其在脑保护中的作用

目的探讨深低温停循环大鼠海马组织中蛋白激酶CK2α表达情况及其在脑保护中的作用。方法 39只SD大鼠随机分为常温不停循环组、常温停循环组和深低温停循环组,常温不停循环组大鼠在37℃下体外循环20min;常温停循环组大鼠在37℃下体外循环10 min,停循环10 min;深低温停循环组大鼠在20℃下体外循环10 min,停循环10min。动物模型建立后,取3组大鼠海马组织行组织病理学检查,采用免疫组织化学法和免疫荧光法检测海马组织蛋白激酶CK2α表达情况。结果 3组大鼠均建模成功;常温不停循环组和深低温停循环组大鼠神经细胞和椎体细胞形态和数量均正常,未见缺血性改变,常温停循环组大鼠少量神经元肿胀、变性,少量胶质细胞增生和少量炎性细胞浸润,呈轻度缺血性改变;常温不停循环组大鼠海马组织有极少量蛋白激酶CK2α表达,常温停循环组大鼠海马组织有大量蛋白激酶CK2α表达,深低温停循环组大鼠海马组织有少量蛋白激酶CK2α表达;常温停循环组大鼠海马组织蛋白激酶CK2α灰度值(99.54±3.28)低于常温不停循环组(189.43±8.86)和深低温停循环组(133.65±8.02)(P0.05),深低温停循环组低于常温不停循环组(P0.05)。结论停循环可引起海马组织中蛋白激酶CK2α含量升高,深低温能降低停循环状态下海马组织中蛋白激酶CK2α含量,发挥一定脑保护作用。     

蛋白激酶CK2与补体系统

蛋白激酶CK2是一种高度保守的、在真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶。它由两个催化亚基(α和/或α′)和两个调节亚基β组成,参与了一系列细胞生理功能的过程。CK2与补体系统中的某些成分C1r、C3、C9有着密切的关系,从而影响补体系统在杀灭、溶解细胞以及吸引吞噬细胞、调节吞噬作用等方面的生理功能。该文就近年来有关CK2对补体系统成分进行磷酸化的作用及其对补体生理功能方面影响的研究作一综述。     

蛋白质组学技术在蛋白激酶CK2研究中的应用

蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新的研究领域，是对机体、组织或细胞的全部蛋白质的表达和功能模式进行研究。蛋白激酶CK2是一种在真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶，它在细胞功能调节中处于重要地位。近年来越来越多的蛋白质组学研究技术正应用于CK2的研究中。     

人免疫缺陷病毒I型gag、env、rev mRNA检测

目的：动态检测人免疫缺陷病毒I型（HIV－1）基因gag,env,rev mRNA 水平。方法：将插入有HIV－1竞争模板的pSPI质粒DNA转化入感受态菌STBL－2，进行扩增，以T7RNA聚合酶体外转录出HIV－1 mRNA竞争模板，用3对引物对HIV－1 RNA标本进行定量竞争聚合酶链反应（QC－RT－PCR），检测HIV－1 gag,env,rev mRNA水平。结果：HIV－1 Ⅲ B感染的标本中，HIV－1,gag,env和rev mRNA的水平分别为36000拷贝／μl，9800拷贝／μl和9100拷贝／μl，此方法可动态定量检测HIV－1 gag,env,rev mRNA水平。结论：该方法简便易行，费用低廉，适用于实验室HIV致病机理，药物筛选和病毒复制状况的研究。     

蛋白激酶CK2与应激发生和细胞损伤修复

蛋白激酶CK2是一种普遍存在的保守的蛋白激酶,底物众多,功能广泛。应激发生直至细胞损伤修复的全过程,是一个多因子、多环节的系统。CK2在其中许多条信号通路上都起到关键调节作用。     

巨分子酶在常规检验中的“干扰”及其鉴别方法

目的：建立巨分子酶的鉴别方法，排除巨分子酶在常规检验中的干扰。方法：应用琼胆糖凝胶电泳、酶的活化能测定，免疫学方法和电泳法结合，热失活试验，单克隆抗体直接检测等鉴别方法。结果：在琼脂糖凝胶电泳中巨肌酶激酶（CK）1迁移于CK－MM与CK－MB之间，巨CK2则位于CK－MM的阴极侧，正常CK和巨CK1酶活化能范围为45－65kJ/mol，巨CK2的酶活化能范围为80－140kJ/mol。45℃水浴20min,测定CT残余活力，CK－BB和CK－MB几乎完全失活，而巨CK则不受影响。当乳酸脱氢酶（LD）的其中一种同工酶与其自身抗体免疫球蛋白形成巨LD时，几种同工酶就会聚合在一起，结论：对血清中含有巨分子酶的标本作出鉴定，可减少误诊，为临床提供正确报告。     

四例巨肌酸激酶的鉴定

本文对免疫抑制法测定CK－MB得异常高值，出现“CK－MB”等于总CK现象的4个病例作鉴定，用CK同工酶电泳、酶活化能测定、免疫固定及热稳定性试验等方法进行鉴定，结果证实1例血中含有巨CK1，3例为巨CK2。     

血清巨CK的检出率及临床意义

目的：探讨巨CK的检出率及与疾病的相关关系。方法：采用日立7170A全自动生化分析仪测试CK及CK－MB,检出CK－MB异常升高者,再取血清进行CK同工酶电泳,判断是否有异常条带,有异常条带再进行免疫学方法和电泳法结合进行鉴别巨CK的属性和活化能试验。结果：检测样品5260例,检出巨CK6例,检出率为0．11％,其中巨CK1型4例,巨CK2型2例。巨CK1型4病例分别是干燥综合症,进行性肌萎缩,急性药物中毒,风心伴心衰。CK1型的巨CK与抗IgG,IgA抗体温育后进行电泳,条带分别有改变,且活化能不高。巨CK2型病例分别是肺癌伴肝转移,原发性肝癌。两例巨CK与IgG、IgA无关,且电泳条带位于阴极端,活化能较高。两病例均呈临终前开始出现多脏器衰竭后,出现巨CK2。结论：用免疫抑制法测定CK－MB法,如果CK－MB超过总CK30％以上,要警惕有无巨CK存在。巨CK1是一种良性现象,多与肌炎,心血管疾病有关。巨CK2与恶性肿瘤密切相关。     

一种CK—MB测定试剂盒在CX—7上使用评价

血中CK－MB升高是反应心肌受损的一个相对敏感的指标。[1]我们选用北京中生生物工程高技术公司和美国贝克曼公司CK－MB试剂盒在贝克曼仪器CX－7上进行实验对比,现报告如下。1材料与方法1．1标本：取自本院病人的日常检测血清标本1．2仪器：美国贝克曼CX－7型生化仪1．3试剂：美国贝克曼公司CK－MB测定试剂盒,批号445375（贝克曼试剂）,北京中生生物工程高技术公司（中生试剂）。1．4方法1．4．1两种试剂盒均采用免疫抑制法,贝克曼试剂按CX－7原先设定的程序;中生试剂在CX－7上设定的程序为：速率法主波长为340nm,副波长为380n…     

测定肌钙蛋白I(cTnl)有助于轻度心肌缺血性损伤的诊断

作者在总CK活性没有超过正常上限两倍的轻度。心肌受损患者中,比较了血清心肌肌钙蛋白互（cTnI）和CK－MB对诊断的准确性。在该研究中,分析了48例有以下症状的轻度心肌缺血患者的血清总CK、CK－MB和cTnI：（1）提示意性心肌缺血的胸部不适。（2）总CK的峰值低于正常上限两倍。（3）ECG改变提示心肌缺血损害,或（4）双维超声。心动图改变表明一个新部位心壁运动异常。所选的48例病人中有28例（占58％）的总CK活性的最大值在正常范围以内。所有病人在入院后24～72h内进行了详细的临床检查。在入院和36h内每隔6～8h抽血,用特异性识别cTnI和CK－MB的单克隆抗体免疫学方法在StratusⅡ分析仪上检测cTnI和CK－MBS－CK－MB的上限参考值是50μg／L,检测下限是1.0μg／L,S－TnI的检测上限是0．8μg／L,下限是0．35μg／L。在症状发作6h内cTnI和CK－MB都不是心肌受损早期好的检测指标。CK－MB、cTnI峰浓度分别是16．4±11．8μg／L和13．2μg／L。在胸病发作后的7～36h,cTnI的最高生化标志物指数明显高于CK－MB,cTnI检测心肌受损的临床敏感性是100％,95％的可信区间是87．2％～100％,而CK－MB的敏感性仅为81．8％,其95％的可信区间是67.3％～91．8％。该研究表明对于总CK轻微上升的轻度心肌损伤病人的     

血清CK-MB活力的免疫抑制速率法及临床应用

本文采用德国B．M生产的CK－MB试剂盒于VITALAB－半自动生化分析仪上自编程序参数，快速测定血清CK－MB活力，收到满意效果。该法具有灵敏、简便、快速、微量等优点，特别适合医院常规和急诊开展CK－MB活力的检测。1材料与方法1．1试剂①CK－MB（NAC－act）试剂盒（德国B．M产品）。②CK总活力测定试剂盒（TRACE产品）。1．2仗器VITALABMICRO半自动生化分析仪（荷兰）。1．3测定方法于半自动生化分析仪上预置参数。波长340urn，温度30C，延迟时间300s，测定时间60s。试剂量500UI．样本量20UI．混合进作量450UI．因数…     

HIV-1感染患者可有暂时的血清学阴性期

作者介绍有1例HIV感染患者．在3个月内出现了抗HIV抗体的阳性一阴性一阳性过程。在这过程中呈HIV－P24抗原水平下降，抗HIV抗体逐渐增加．提示为HIV的新近感染；而病人出现体重降低．咽念珠菌病及孢子虫肺炎，并伴有CD4细胞数下降及无抗HIV－IgM抗体．则表明为晚期HIV感染。从该树HIV患者的血清学结果并不按规律出现．故只要病人出现HIV急性期或晚期临床症状时．即使血清学试验阴性也应考虑为HIV感染。HIV-1感染患者可有暂时的血清学阴性期     

蛋白激酶CK2活性与人精子质量相关性的初步探讨

目的研究蛋白激酶CK2活性与人精子质量之间的关系。方法提取50例人精液标本的精子蛋白,利用同位素参入法检测CK2活性,同时利用计算机辅助精子分析(CASA)系统作精液分析。参照WHO标准,以精液常规检查完全正常的精子作为对照组,共10例;精液常规检查至少1项异常的精子作为观察组,共40例,对两组CK2活性进行比较,并分析CK2活性,评价精子质量主要参数的相关性。结果对照组CK2活性每分钟计数值为2637±986,观察组为1358±671,观察组精液CK2活性明显下降(P<0.05);受检CK2活性与精子的密度无相关性(r=0.33,P>0.3);与精子的活动率相关(r=0.63,P<0.05),与精子的活力(A+B级)相关(r=0.69,P<0.01),包括与精子平均曲线运动速度(VCL)相关(r=0.47,P<0.01),与精子直线运动速度(VSL)相关(r=0.45,P<0.01),与精子平均路径速度(VAP)相关(r=0.42,P<0.05)。结论蛋白激酶CK2活性与评价精子质量的主要参数相关,CK2活性降低可能导致精液质量下降,成为男性不育的原因之一,本结果为男性不育候选基因CK2在生殖中的进一步研究提供了理论依据。