氮酮在炎痛息软膏中的应用

以人体皮肤为渗透屏障，本文研究了氮酮对炎痛息软膏的透皮吸收作用，实验结果表明，含２％和３％氮酮的炎痛息软骨的透皮吸收作用最佳。     

氮酮对双氯灭痛透皮吸收作用的研究

本实验采用简单小室法,以离体小白鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水为接受液,研究了不同浓度的氮酮对双氯灭痛透皮吸收的影响。实验结果表明:含2%、1.5%、1.0%、0.5%氮酮的双氯灭痛擦剂与不含氮酮的双氯灭痛擦剂间,其透皮吸收有极显著性差异(P<0.01);含不同浓度氮酮的双氯灭痛擦剂间,其透皮吸收有显著性差异(P<0.05);其中以含1.5%氮酮的双氯灭痛擦剂,其透皮吸收为最好。     

利福平透皮吸收作用研究

本实验采用Ｆｒａｎｚ扩散小室，初步研究了利福平（Ｒｉｆａｍｐｉｎ，ＲＦＰ）透皮吸收情况，实验结果表明：ＲＦＰ能透过离体小白鼠皮肤，且月桂氮　酮（Ｉａｕｒｏｃａｐｒａｎ，Ａｚｏｎｅ，氮酮）能明显地促进其透皮吸收。含５％（Ｗ／Ｗ）氮酮的ＲＦＰ软膏在各时间下的透皮吸收量比不含氮酮者均提高了１倍以上。本文用抛物线拟合法建立了不同时间下不同浓度的氮酮对ＲＦＰ透皮吸收量的数学模型，求得了氮酮对ＲＦＰ透皮吸收促进作用的最佳浓度为５．７０±０．４５％。     

均匀设计探讨水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收的作用

本实验采用简单小室装置,以离体大白鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水为接受液,研究了不同浓度的水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收的影响,并且应用均匀设计法对可能影响水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收促进作用的二个因素,在6个水平上进行试验探讨,并对试验结果进行重复,试验数据的二次多项式逐步回归分析,求得回归方程,同时应用微积分求得极值,从而获得水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收促进作用的最佳浓度为0.64%。     

氮酮对盐酸环丙沙星透皮吸收影响的研究

目的：研究水溶性氮酮和月桂氮酮对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响。方法：采用三因素三水平正交实验,用改进的Franz扩散池对盐酸环丙沙星进行体外透皮吸收研究,用紫外-可见分光光度法潮量其透皮吸收速率。结果：2％的水溶性氮酮、1％的月桂氮酮对盐酸环丙沙星均有显著的透皮吸收促进作用。结论：2％的水溶性氮酮时盐酸环丙沙星的透皮吸收效果最好。     

桉叶油和氮酮对替硝唑凝胶剂体外透皮释药的研究

目的：研制替硝唑凝胶剂，考察混合促进剂桉叶油和氮酮对替硝唑透皮吸收作用的影响。方法：采用改良Franz直立式释放池，以离体鼠皮为透皮屏障，使用不同浓度的混合桉叶油和氮酮，测量替硝唑的透皮吸收量。结果：含2％桉叶油和2％氮酮的替硝唑凝胶与不含桉叶油和氮酮的替硝唑凝胶之间，其透皮速率增加了291％。结论：不同浓度的混合促进剂可不同程度地促进替硝唑的透皮吸收效果，其中以2％桉叶油加氮酮组成的混合促进剂作用最显著。     

双戊烯对替硝唑透皮吸收促进作用的研究

目的：研究双戊烯对替硝唑的促透效果,为透皮促进剂的选择提供参考。方法：通过离体小鼠皮肤渗稼透释药实验,测定含不同浓度双戊烯和氮酮对替硝唑溶液促透效果。结果：不同浓度促透剂对替硝唑的透皮吸收促进效果大小顺序为3％双戊烯＞2％双戊烯≈4％氮酮＞3％氮酮。结论：3％双戊烯对替硝唑溶液有显著的透皮促进作用,与其他浓度的双戊烯和氮酮相比具有显著差异（P＜0.05)。     

氮酮对利巴韦林凝胶透皮吸收的影响

目的 考察氮酮对利巴韦林凝胶透皮吸收的影响。方法 采用改良Franz直立式扩散池，以离体小鼠皮肤为透皮屏障使用不同浓度的氮酮，测定75％的利巴韦林凝胶经皮渗透2、4、6、8、10、12、24h后累积透过量Q(μgocm^-2)和稳态流量J(μgocm-20h^-t)。结果含10％、20％、5．0％氮酮的利巴韦林凝胶与不合氮酮的利巴韦林凝胶间，其透皮吸收在24h后有极显著性差异CP＜0.01。结论 氮酮对利巴韦林凝胺有极显著的透皮促进作用。     

氮酮对双氯灭痛透皮吸收的影响

以透皮吸收模型观察了氮酮浓度对双氯灭痛透皮吸收的影响。结果表明，搽剂中氮酮浓度为１％是其透皮吸收促进作用的适宜浓度，氮酮对软膏中双氯灭痛的透皮吸收无促进作用。     

氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收影响的研究

目的研究氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收的促进作用。方法将BALB/cA裸小鼠和KM小鼠离体皮肤进行预处理,均分为空白组和氮酮组,分别固定于双室透皮扩散装置上进行体外透皮吸收实验。于不同时间取样,测定接收液中双氯芬酸钠的浓度,计算累积透过量、透皮速率、滞后时间。结果加用促渗剂氮酮后,双氯芬酸钠的透皮速率极显著增加(P<0.01),BALB/cA裸小鼠和KM小鼠的氮酮组分别比空白组增加2.51、2.37倍,而氮酮组透皮吸收的滞后时间均比空白组明显缩短(P<0.05)。结论氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收有一定的促进作用。