更正

女性生殖器发育异常中，以处女膜闭锁较为常见。在胚胎发育的过程中，由原始泄殖腔分隔而成的泌尿生殖窦向上突起，内陷而形成阴道下段和阴道前庭。因此，泌尿生殖窦发生异常，可导致阴道下段闭锁。笔者曾遇1例阴道中下段完全闭锁，无处女膜病例误诊为腹腔肿瘤1例，现报道如下。     

超声诊断处女膜闭锁1例

1　病例介绍　　患者,女,14岁。无月经,因周期性下腹疼痛半年,近3日加重就诊。超声检查所见子宫失去正常形态,明显增大,宫腔、宫颈管内为液性无回声;阴道显著扩张,大小为14cm×5cm ,呈长圆形囊肿状,内含密集光点,可见薄而均匀的阴道壁(图1)。超声诊断:处女膜闭锁。当日行处女膜切开术,引流出咖啡色陈旧性血液5 0 0mL。术后再行超声检查子宫、阴道恢复正常形态(图2 )。2　讨　论　　处女膜闭锁是一种阴道先天性畸形。此病系处女膜发育旺盛所致。如果子宫阴道发育正常,青春期后,经血不能外流积存于阴道内形成积血。如积血继续积存,血量越积越…     

先天性阴道闭锁误诊1例

女性生殖器发育异常中,以处女膜闭锁较为常见。在胚胎发育的过程中,由原始泄殖腔分隔而成的泌尿生殖窦向上突起,内陷而形成阴道下段和阴道前庭。因此,泌尿生殖窦发生异常,可导致阴道下段闭锁。笔者曾遇1例阴道中下段完全闭锁,无处女膜病例误诊为腹腔肿瘤1例,现报道如下。     

避免阴道不规则出血

阴道出血是女性生殖器疾病最常见的症状之一，主要发生在女性子宫体、宫颈、阴道、处女膜阴道前庭和外阴。女性除正常月经外，其他不正常阴道出血．不论其源自何处，都视为“阴道出血”。解放军总医院妇产科李秀丽大夫在接受本刊记者采访时指出引起阴道出血的原因很多．而且基本上是由女性生殖系统疾病引起的。     

女性生殖器官和消化器官畸形——无子宫并阴道肛门一例报告

在女性生殖器官畸形中,先天性无子宫常伴有不同程度的阴道发育不全,但输卵管和卵巢可能正常,临床上仅表现为原发性闭经而第二性征正常。阴道、直肠、尿道开口到外面的结构发育异常时,可导致各种畸形。罕见的情况,如存在着改变了的泄殖腔,肠、尿路和阴道可从一个管道开口到外面。如尿道——阴道隔发育正常,尿道和阴道开口正常而肛门开口异常,可出现直肠开口于阴道、处女膜外舟状窝处     

5例乙状结肠人工阴道成形术分析

先天性无阴道为苗勒氏管发育不全的结果,故先天性无阴道常合并无子宫或仅有残痕子宫,但卵巢一般正常,患者多系青春期后一直无月经或因婚后性交困难就诊,检查可见外阴和第二性征发育。用乙状结肠代阴道,其局部解剖位置适宜,可提供足够长度的肠段,有丰富的血液供应,且阴道形成后柔软湿润,接近阴道管腔宽度,黏膜皱襞良好,很少引起黏膜损伤出血,符合正常的生理功能要求,术后不需配带模具。1临床资料5例患者均为女性,年龄21岁￣25岁,已婚2例,未婚3例,均无月经来潮。体检:女性外观,双乳发育良好。婚检:外阴分布正常,大小阴唇外观正常,可见处女膜窝…     

超声诊断先天性阴道发育异常的价值

目的探讨超声在先天性阴道发育异常诊断中的实用价值。方法对102例阴道发育异常病例资料进行回顾性分析。结果 102例外阴阴道发育异常中处女膜闭锁占15.6%(16/102),阴道隔膜占24.7%(28/102),阴道闭锁占17.6%,(18/102),先天性无阴道占39.2%(75/102),其中合并子宫畸形占63.7%(65/102)。超声对处女膜闭锁、阴道隔膜和先天性无阴道的检出率分别为100%(16/16)、32.1%(9/28)和100%(40/40)。结论超声检查对阴道发育异常的诊断有较高价值。     

女性先天性生殖道畸形的超声诊断

目的：认识女性先天性生殖道畸形的超声声像图特征。方法：对该院住院手术的女性生道畸形患者65例进行归纳分析。结果：处女膜闭锁4例，阴道下段闭锁5例，阴道完全闭锁6例，阴道及宫颈闭锁5例，单纯宫颈闭锁2例，宫颈缺如1例，阴道横隔2例，无阴道并无子宫9例，无阴道并始基子宫3例，阴道斜隔并双子宫双宫颈6例，阴道斜隔并完全纵隔子宫1例，双子宫、单宫颈、单阴道8例、纵隔子宫13例。超声确诊率为98．5％。结论：超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。     

超声诊断先天性无子宫无阴道畸形并盆腔肾脏1例

超声诊断先天性无子宫无阴道畸形并盆腔肾脏１例广西柳州市第一人民医院张步林尼建平（柳州５４５００１）患者：女性，２１岁，月经未来潮而就诊。妇检：外阴毛呈女性分布，处女膜闭锁。肛门指检，未触及子宫及盆腔包块。染色体核型为４６ＸＸ。临床诊断先天性无子宫无阴...     

先天性阴道子宫发育缺失伴独立游走肾1例

1病例报告 女，18yr。因满18yr未来月经而就诊。既往无周期性的下腹疼痛史，外阴部无胀痛感。查体：身高150cm，整体发育好，乳房发育正常，外阴、阴毛发育正常，外阴前庭处可见处女膜痕，无孔，无凹陷，肛查未触及明显阴道，未触及子宫，左侧附件区有一囊性肿块，边界不清。彩色B超检查未探及阴道，盆腔内未探及子宫，双侧卵巢显示正常，双侧肾区未探及肾脏影，于左侧盆腔内探及一肾脏。诊断：①先天性子宫阴道发育缺失；②左侧独立游走肾。     

浅谈女性生殖道畸形的超声诊断

女性染色体异常或胚胎在发育过程中出现发有停滞或发有异常,可造成各种生殖道畸形.女性如有以下几种情况要引起警惕生殖道畸形,要尽早就医:青春期周期性腹痛,但并没有经血来潮,有时伴有排尿困难的症状,应提高警惕,排除处女膜闭锁等疾患.青春期后有严重痛经,不要单纯自己服止痛药或中药治疗,必须经过妇科(相关咨询相关内容)检查以排除阴道横隔、残角子宫、双子宫等.原发性闭经,即少女18岁以后仍无月经,但也无痛经,或第二性征发育后2年尚无月经,须排除先天性无阴道,无子宫或子宫发育不良等.本文回顾我院七年来超声诊断的生殖道畸形共55例.现回顾如下:     

CT诊断先天性处女膜闭锁的临床价值

目的:探讨CT扫描在诊断先天性处女膜闭锁中的应用价值.方法:对16例先天性处女膜闭锁患者的CT特征进行分析.结果:16例中15例见盆腔内巨大囊性肿块,未发现正常子宫,1例子宫中度扩大,15例阴道扩张.经妇科证实,15例为先天性处女膜闭锁；1例为先天性阴道闭锁.结论:CT可为先天性处女膜闭锁的诊断提供可靠的临床依据.     

先天性无阴道并始基子宫3例

1 临床资料 例1,患者,女,23岁,未婚.因青春期无月经来潮来我院就诊.查体:一般状况良好,女性体态,五官端正,双侧乳腺发育正常,丰满对称,毛发分布及全身骨骼发育均正常.妇科检查:外阴女性型,发育正常,阴道前庭相当于阴道口处见阴道外口,但呈一长约2cm、宽约3cm的盲端,处女膜完整,尿道口发育正常,肛查未及子宫及异常包块.辅助检查:超声提示:⑴子宫偏小.⑵左侧卵巢正常,右侧卵巢无回声区可能为卵泡声象.在连续硬膜外麻醉下行腹部探察术,术中见双侧子宫大小分别为:2cm×2cm×1 cm,2cm×2cm×1 cm,并见双侧各一卵巢、输卵管正常.临床拟行乙状结肠代阴道 双侧始基子宫切除术,并将切除物送病检.     

妊娠合并生殖器畸形的治疗

女性生殖器畸形常涉及子宫及阴道.子宫及阴道是由胚胎期两侧副中肾管又称米勒管分化发育而成的.副中.肾管分为头段、中段和尾段.头段演化为输卵管,中段和尾段合并形成宫体与宫颈,会合时中间有隔,分为两个腔.约在12周末中隔消失,形成单一内腔,即子宫与阴道的雏形.     

处女膜闭锁并阴道不完全横膈1例

病人 ,女 ,14岁。因周期性下腹痛半年门诊以处女膜闭锁收入院。妇科检查 :外阴发育正常 ,处女膜闭锁呈紫蓝色 ,向外膨出。肛诊 :子宫平位 ,约 2 + 月妊娠大小 ,压痛 (+ ) ,宫颈口容指尖。入院诊断 :先天性处女膜闭锁、经血潴留。入院后即在常规消毒下行处女膜斜十字切开引流术 ,引流出陈旧性积血约 80ｍＬ ,剪去多余的处女膜 ,3 0肠线间断缝合。缝合完毕 ,用一手指伸入阴道检查 ,触及阴道上段横隔 ,未触及宫颈。再次三合诊检查 ,宫颈外口容指尖。在硬膜外麻醉下行阴道横隔切开术。于相当于宫颈外口水平约横隔中央 ,放射状切开横隔 ,切开后…     

1例先天性无阴道伴始基子宫阴道成形术的护理体会

<正>先天性无阴道是因双侧副中肾管发育不全,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者有发育正常的子宫,卵巢一般正常[1]。女性生殖器官在胚胎发育形成过程中如受到某些内在或外来因素干扰,均可导致发育异常,并且常合并泌尿系统畸形。始基子宫是因双侧副中肾管会合后不久即停止发育造成。临床常表现为小子宫无宫腔,多数合并无阴道。但双侧卵巢,输卵管发育正常,而双始基子宫是双侧副中肾管融合障碍发育不良导致,少见报道[2]。     

磁共振成像在子宫及下生殖道先天发育异常致原发性闭经中的应用价值

目的 探讨磁共振成像（MRI）对子宫及下生殖道先天发育异常所致原发性闭经的诊断价值。方法 选取2015年11月至2023年5月就诊于首都医科大学附属北京妇产医院因先天发育异常导致原发性闭经的患者41例,回顾性分析其临床表现和MRI影像,总结影像学表现特点。结果 结合临床表现和MRI表现,最终诊断先天性子宫阴道缺如（MRKH）综合征27例,雄激素不敏感综合征2例,处女膜闭锁6例,宫颈闭锁2例,阴道下段闭锁4例。27例MRKH综合征患者表现为子宫缺如或始基子宫,伴阴道部分闭锁19例、全程闭锁8例;2例雄激素不敏感综合征患者表现为子宫及宫颈缺如,阴道下段可见,1例性腺位于双侧腹股沟区,1例位于盆腔内髂外血管内侧并伴发肿瘤;6例处女膜闭锁患者表现为子宫腔、宫颈管及阴道全程不同程度积血,1例伴输卵管积血;2例宫颈闭锁患者同时合并阴道闭锁、输卵管积血;4例阴道下段闭锁患者表现为闭锁段上方阴道、宫颈管及宫腔增宽积血。结论 MRI可清楚显示子宫及下生殖道发育异常,明确导致原发性闭经的病变部位,为患者下一步诊治提供可靠参考信息。     

阴道成形术3例报告

阴道闭锁是较少见先天性阴道发育畸形 ,特征是青春期原发闭经 ,周期性下腹痛 ,检查发现子宫附件正常发育 ,宫腔阴道积血。从 2 0 0 1年 - 2 0 0 3年我院收治阴道闭锁 3例。现报告如下 :1　对象与方法1.1　一般资料 :患者年龄 13- 14岁 ,无月经 ,因周期性下腹痛 6月 - 12月而就诊。检查发现 :乳房外阴均正常 ,有少许阴毛及处女膜 ,未见阴道口。肛诊 :直肠前方可触及质软、欠活动、条索状块物 ,距处女膜缘约 2 - 5cm不等。B超提示子宫附件正常发育 ,宫腔、宫颈管腔积血 ,宫颈下方可见阴道回声。1.2　术前准备 :术前 3天无渣饮食 ,并口服抑制…     

小儿内脏器官的形态学研究(十)——新生儿女性生殖器的观测

本文对30例新生儿女性生殖器进行了解剖观测:1.新生儿卵巢多位于小骨盆入口以上的髂窝,呈垂直位;其形态绝大多数为长条形;并测得其大小及重量。2.输卵管行径曲折,测得其各部的长度及内径。3.子宫多呈哑铃形,宫底不发育,宫体各径均较颈部小,宫口多呈裂隙状。观测了子宫的大小、重量及内腔。4.观测了阴道及女阴的有关项目。新生儿处女膜呈唇状突入阴道前庭。     

女性生殖道畸形并溶合肾盆腔移位一例

患者21岁,未婚,因闭经,无周期腹痛,于1989年6月13日来院就诊,门诊以先天性无阴道,子宫发育畸形收入院。妇检:大小阴唇发育正常,外阴部阴毛分布均匀,有阴道前庭,处女膜无孔,阴道穴容一指,深压可达5cm。肛查:无阴道积血征,在骨盆深处可触及一大于正常子宫之肌性肿物,未触及宫颈,活动性差。B超提示:未见阴道影像及宫颈形态,子宫增大,宫腔积血。