复方石栗喷雾剂的质量研究

目的：建立复方石栗喷雾剂质量控制方法。方法：用TLC及其他化学方法对制剂中黄柏、冰片以及石栗进行鉴别，用紫外分光光度法进行盐酸小檗碱的含量测定。结果：本品定性鉴别色谱及化学方法明显，易于鉴别；小檗碱含量测定线性范围为0．0915-18．3μg，紫外分光光度法测定该制剂中小檗碱（3个不同批号的样品）的平均含量为29．76μg／ml，平均加样回收率为98．72％，RSD为0．85％。结论：紫外分光光度法能准确地测出盐酸小檗碱的含量，结果可靠，适用于基层单位开展检测，但是样品预处理方法较烦琐。     

高效液相色谱法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的：HPLC法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。方法：采用HPLC法，以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀为定量指标，测定消炎灌肠液中上述二成分的含量。结果：盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的加样回收率分别为100．32％，RSD=0．65％和100．89％．RSD=0．70％。结论：该法简便快速，重现性好，可用于控制消炎灌肠液的质量。     

盐酸小檗碱片含量测定中样品溶液制备方法的考察与建议

目的建立简便易行的盐酸小檗碱片含量测定样品溶液制备方法。方法用《中国药典》2005年版二部规定的方法和两种改进方法进行对比分析,考察改进方法的可行性。结果经对3种方法的对比试验,样品含量测定获得满意结果。结论两种改进方法可靠。可用于盐酸小檗碱片样品溶液的制备。     

高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量

目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：资生堂CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（28∶72）;流速：1.0ml/min;检测波长：265nm;柱温：室温。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354-0.354μg、0.0382-0.382μg、0.0207-0.207μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999）。平均回收率分别为：99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%。结论本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法 。     

芎菊上清丸质量标准研究

目的为芎菊上清丸提供质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别；以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰；盐酸小檗碱在0．06—0．30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好，平均回收率为101．64％，RSD为0．37％(n=5)。结论栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方法简便可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定金栀洁龈含漱液盐酸小檗碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定金栀洁龈含漱液中盐酸小檗碱的含量.方法 以AGILENT C18为色谱柱,乙腈-0.3％磷酸溶液(42:58)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,以265 nm为检测波长,流速为1.0 ml/min.结果 盐酸小檗碱在5～50 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,...     

反相高效液相色谱法测定胃宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的　建立胃宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,以zorbaxSB -C18为固定相 ;磷酸二氢钠水溶液 (pH4 .0 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ;检测波长 345nm。结果　盐酸小檗碱在 4～ 4 0 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 9% ,RSD为 1.32 %。结论　本方法快速、准确 ,重现性好 ,适用于胃宁胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量。方法　固定相 :RP C18柱 ,流动相 :乙腈 醋酸乙酯 甲醇 0 .0 5mol·ml-1KH2 PO4溶液 (35∶10∶10∶6 5 ,加 1%三乙胺 ,磷酸调pH至 3.5 ) ,检测波长 :2 70nm。结果　盐酸小檗碱在0 .0 3～ 0 .10mg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r =0 .9996。日内及日间RSD分别为 1.5 5 %、2 .86 % (n =12 )和 1.78%、2 .6 5 % (n =4 ) ,加样回收率为 99.89% (RSD =1.18% )。结论　本法结果准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于烧伤Ⅱ号酊剂中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸(40∶60),检测波长:346 nm,柱温:40℃,流速:1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09～0.45 mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量

目的　建立测定黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法　色谱柱 :IntersilC18柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :水 -乙腈 (6 9∶31) ,用 0 .5 %三乙胺、磷酸调pH至 3.0 ;检测波长 35 0nm ;流速 :1ml/min。 结果　盐酸小檗碱的理论板数为 5 6 0 0。回归方程Y =- 2 .4 2 5 +0 .0 0 0 0 0 114 2X ,r =0 .9998。线性范围 5 1.2 0～ 2 5 6 .0 μg·ml-1。平均回收率为 10 1.4 % (n =5 ) ,RSD为 1.2 %。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量测定     

雷公藤联合小剂量环胞素A对移植心存活的影响

观察中药雷公藤联合小剂量环孢素Ａ对移植心存活期的作用。方法复制大鼠同种异位心脏移植模型,术后动物分别给雷公藤４ｍｇ／ｋｇ,然后加小剂量ＣｓＡ２．５ｍｇ／ｋｇ或加全量ＣｓＡ５ｍｇ／ｋｇ,观察各组移植心存活时间。     

连葛降糖片质量标准

目的建立连葛降糖片的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别连葛降糖片中黄连、葛根、桑叶；采用HPLC法以C18（250mm×4.6mm，5μm）为固定相；流动相：乙腈-0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1.0ml／min；检测波长：265nm，测定制剂中盐酸小檗碱的含量；采用HPLC法以C18（150mm×4.6mm，5μm）为固定相，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（11：89）；流速：1．0ml／min；检测波长250nm；测定制剂中葛根素的含量。结果薄层色谱斑点清晰，专属性强；盐酸小檗碱在0.1014-2.0280μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98．4％，RSD为1．08％（n=6）；葛根素在0．0844-1．688μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．7％，RSD为1．10％（n=6）。结论所建立的HPLC和TLC法可作为连葛降糖片的质量控制标准。     

定搐化风丸质量标准的研究

目的建立定搐化风丸的质量标准。方法采用TIE法对处方中大黄、黄连、防风进行定性鉴别;用CG法对处方中冰片进行定性鉴别;用HPLC法测定方中黄连中盐酸小檗碱的含量。结果在TLC色谱中,能检出大黄、黄连、防风;在GC色谱中能检出冰片;盐酸小檗碱在11—110μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,样品的平均加样回收率为100．17％,RSD为1.2％（n=6）。结论所建立的方法对方中5味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于定搐化风丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的用高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（35∶65）为流动相;检测波长为424nm;流速：1.0ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在0.0388～0.776μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为100.23%（RSD=1.5%）。结论该法快速简便,结果准确可靠。     

炮制对吴茱萸主要成分溶出的影响

目的探寻影响吴茱萸主要成分在水煎液中溶出的炮制因素。方法以吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量为指标,以加热和辅料为考察因素,选用2×2析因实验设计研究炮制对这3种成分在水煎液中溶出的影响,用SAS软件辅助数据分析。结果加热处理对吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯溶出无显著性影响;加甘草汁炮制后3种成分含量增高,吴茱萸碱和吴茱萸次碱有极显著性差异,吴茱萸内酯无统计学意义;两者对吴茱萸碱存在交互作用。结论辅料甘草汁是影响吴茱萸主要成分溶出的炮制因素,加热处理对所测定的3种成分溶出量影响不明显。     

连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定

目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC／UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量;色谱柱：Agilent HC C18柱（250×4．6mm,5μm）;乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1ml／min。结果黄芩苷在0．448—112μg／ml的浓度范围,小檗碱在0．424～106μg／ml的浓度范围内线性良好：低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度（RSD）分别为3．88％、4．84％、4．63％、2．29％;加样回收率分别为（104．3±1.3）％、（97．7±6．9）％;连梅饮中黄芩苷的含量为（2．67±0．012）mg／ml,RSD为0．45％（n=3）;小檗碱的含量为（2．47±0．014）mg／ml,RSD为2．98％（n=3）。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。     

盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：探讨建立盐酸左氧氟沙星沙星注射液细菌内毒素检查法,方法：用不同厂家的鲎试剂对3批样品进行干扰试验,结果：盐酸左氧氟沙星注射液在6倍稀释时无干扰作用,结论：可以用鲎试验法代替家兔法检查盐酸左氧氟沙星注射液中的热原。     

盐酸伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的观察新型消化道动力药盐酸伊托必利片治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的疗效。方法98例确诊为DGP患者随机分为3组，采用盐酸伊托必利片治疗36例，并与吗丁啉组（32人）、西沙必利组（30人）治疗者进行比较。结果盐酸伊托必利片治疗DGP疗效强于吗丁啉片（P〈0．05），而与西沙必利片的疗效相当（P〉0.05），但据报道西沙必利片在高敏患者中可出现导致尖端扭转性室性心动过速或Q—T间期延长，盐酸伊托必利片则无此电生理特征。结论盐酸伊托必利片可作为糖尿病胃轻瘫的首选药物。     

益肺活血复方对模拟潜艇环境下家兔NO和ET-1的影响

目的模拟潜艇环境,观察益肺活血复方对家兔血清和肺组织匀浆中一氧化氮（NO）及血管内皮素-1（ET-1）含量的影响。方法选用HOPE-MED 8050系列动式染毒系统模拟潜艇环境。家兔随机分为空白组、模型组、益肺活血复方低、高剂量（0．2、0．7g·kg-1·d-1）组、地塞米松（0．2ml·kg-1·d-1）组,每组15只,按照潜艇气体环境造模染毒,每天染毒4h,同时每天肌肉注射给药1次,连续14d后取家兔静脉血清及肺组织匀浆观察NO及ET一1水平变化。结果模型组较空白组血清及肺组织匀浆中NO含量显著升高（P〈0．05）,ET-1水平显著降低（P〈0．05）。益肺活血复方高剂量组及地塞米松组与模型组相比较,血清、肺组织匀浆中NO含量均提高,ET-1水平降低,且均有统计学意义（P〈0．05）。益肺活血复方高剂量较地塞米松提高NO含量效果更加明显（P〈0．05）。益肺活血复方高剂量效果明显优于低剂量（P〈0．05）。结论潜艇环境中部分有害气体长期作用会降低家兔肺组织及血液NO的含量,同时提高ET一1水平,益肺活血复方可以改善这两项指标,对家兔肺组织及血管起到一定的保护作用。